伴性遗传精品课件

正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?相同染色体，不同染色体常染色体常染色体性染色体性染色体第三节小调查：你能看清楚下面这些图片吗？你能正确辨认吗？色盲症的发现:P33

英国化学家道尔顿2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？红绿色盲症的家系图：正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，会如何分析该家系图？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？

3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？X性染色体上隐性遗传病经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病红绿色盲症有关个体的基因型和表现型性别女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常（携带者)色盲患者正常色盲患者伴X隐性遗传病——红绿色盲：XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×第5种女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；儿子的X染色体只能由母亲遗传来；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B小检测：其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W

白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者女性患者男性患者×女性患者XdXDXdXdY男性正常女性患者亲代配子子代女性患者多于男性患者思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？伴Y遗传病——外耳道多毛症遗传咨询有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子伴X隐性遗传病的特点：1.患者中男多女少

2.具有交叉隔代遗传现象3.女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）

正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）

4.男患者的母亲和女儿至少为携带者伴X显性遗传的特点：1、患者中女多男少2、具有世代连续遗传现象，即代代都有患者3、男患者的母亲和女儿一定是患者（男病母女病）正常女性的父亲和儿子一定正常（女正父子正）4、女性患病其父母至少有一方患病XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常（携带者）男性色盲×第2种女性正常亲代配子子代无色盲XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常×第3种女性正常(携带者)XbXBXbXbY男性色盲女性正常亲代配子子代男性色盲50%，