河南省罗山高中高三化学复习课时练(含解析)必修二32苯

河南省罗山高中高三化学复习精选课时练（含解析）：必修3.2苯（1）1、分子式为C10H14的单取代芳香烃,其可能的结构有()A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】C【解析】单取代基为丁基,丁基有4种异构体,所以该分子单取代芳香烃的异构体有4种,即:、、、2、已知苯环上的硝基会使其邻位上的卤素原子反应活性增强，易在碱性溶液中发生取代反应。1mol有机物与足量的

NaOH

溶液混杂，在必然条件下发生反应，则耗资

NaOH

的物质的量为（

）A.5mol

B.6mol

C.8mol

D.9mol【答案】

C3、.某日，杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内

15吨苯泄入路边米长的水渠，造成严重危险，好多新闻媒体进行了连续报道，以下报道中，有科学性错误的是（）、由于大量苯溶于水中浸透土壤，会对周边农田、水源造成严重污染、由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区若是有一个火星即可能引起火灾C、能够采用抽吸水渠中上层液体的方法，达到除去泄漏物的目的D、办理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火燃烧的方法来除去泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该方法未被采用【答案】A4、以下除杂所用的试剂正确的选项是（）、除去甲烷中混有的少量乙烯：氢气、除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：乙醇C、除去溴苯中混有的少量溴单质：氢氧化钠溶液、除去苯中混有的少量苯酚：浓溴水【答案】C5、以下相关苯的表达中，不正确的选项是（）A、苯的分子式为C6H6，其分子中所有原子处于同一平面内B、苯分子的结构简式为，其碳原子间存在两种化学键C、苯与液溴混杂后撒入铁粉，会发生取代反应生成、苯不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键【答案】B6、化合物I(C11H12O3)是制备液晶资料的中间体之一，和H在必然条件下合成：

其分子中含有醛基和酯基。

I能够用

E已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表示其只有一种化学环境的氢；B2H6②H2O2/OH-F苯环上的一氯代物只有两种；④②R—CH=CH2R—CH2CH2OH；③化合物平时在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固，易脱水形成羰基。请回答以下问题：(1)A的结构简式为，B所含官能团的名称是。(2)C的名称为，E的分子式为。(3)AB、CD、FG的反应种类分别为、、。写出以下反应的化学方程式；DE第①步反应

，FG

。(5)I

的结构筒式为

。(6)I

的同系物

J比

I相对分子质量小

14，J的同分异构体中能同时满足以下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和

NaHCO3溶液反应放出

CO2，共有

种（不考虑立体异构

)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，

且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式。【答案】7、金银花的有效成分为绿原酸，拥有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式见图7。以下有关绿原酸的说法中不正确的选项是()OHO

OHOHO

O

OHOH

OH图7绿原酸分子中有4个手性碳原子绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C.每摩尔绿原酸最多与4molNaOH反应绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上【答案】D8、有机物R的分子式为C12H18，经测定数据表示，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链（分别是-C2H5和-C4H9），吻合此条件的烃的结构有()A．6种B．9种C．12种D．15种【答案】C9、已知有机物A的结构简式为，可发生硝化反应，则产生的一硝基化合物可能有（）。A．4种B．5种C．6种D．7种【答案】B10、分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能够与溴水反应。在一定条件下与

H2完好加成，加成后其一氯代物的同分异构体有（

）A．3种

B．4种

C．5种

D．6种【答案】

C11、绿原酸的结构简式以以下列图，则以下相关绿原酸的说法不正确的选项是（）A．分子式为C16H18O9B．既能够与氢气发生加成反应，又能够使酸性KMnO4溶液褪色C．还能够发生取代、加聚、消去等反应D．在镍做催化剂的情况下，1mol绿原酸发生加成反应最多可耗资6mol氢气【答案】D12、某种愉悦剂的结构简式以下列图，相关该物质的说法中的是()A.遇溶液显紫色，由于该物质与苯酚属于同系物该分子中的所有原子不能能共平面C.该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应D.1mol该物质在催化剂作用下最多能与7molH2发生加成反应【答案】A13、某有机化合物的结构简式为，相关该化合物的表达不正确的选项是()A．该有机物的分子式为C11H12O2B．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应C．该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色积淀．该有机物必然条件下，能够发生取代、氧化、酯化反应【答案】C14、普罗帕酮为广谱高效抗心律失态药，它可由有机物X经多步反应合成：XY普罗帕酮以下相关说法正确的选项是()A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特色峰B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应【答案】AB【解析】15、以下是生活中常有的几种药物，维生素B5：阿司匹林：芬必得：扑热息痛：相关这些物质的说法正确的选项是：()A．都含有苯环B．碳原子都共平面C．都能与Na2CO3反应D．都能水解【答案】C16、龙胆酸甲酯是制取抗心律失态药物--------氟卡尼的中间体。龙胆酸甲酯的分子式为_，它的含氧官能团名称为_。(2)1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，耗资氢氧化钠的物质的量为Ⅱ.已知:①x

及其他几种有机物存在以下转变关系，

。为纯净物且含支链。②

回答以下问题

:(1)X的结构简式为，由A生成的反应种类为，B的核磁共振氢谱图中有_种吸取峰。写出以下转变的化学方程式:(3)满足以下条件的龙胆酸的同分异构体有

_种。①能发生银镜反应;②能使溶液显色

;③酯类。【答案】17、绿原酸（）是一种抗氧化药物，存在以下列图转变关系。咖啡酸AB绿原酸（C9H8O4）稀硫酸苯乙酯（C17H16O4）浓硫酸必然条件聚苯乙烯C△D（1）绿原酸中的含氧官能团有：酯基、。（2）B的分子式是。（3）A和B在必然条件下反应形成绿原酸的反应种类是。（4）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是。（5）F是A的同分异构体。F能够与碳酸氢钠溶液反应产生气体，也能够与新制Cu(OH)2反应产生砖红色积淀；F的苯环上只有两个取代基，吻合上述条件F的结构简式（任写一种）。【答案】（1）羟基、羧基（2）C7H12O6（3）酯化反应（或取代反应）（4）（5）（邻、间、对三种）（邻、间、对三种）18、汽油不但是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既能够裂解获取气态化工原料如乙烯等，还能够够在催化剂催化作用下改变烃分子结构，由链烃变成芳香烃，如己烷变成苯，这个变化叫异构化。请依照以汽油为原料的以下衍变关系，写出相应的化学方程式，并注明反应种类。(1)______________________________，________。(2)______________________________，________。(3)______________________________，________。【答案】(1)CH22＋Cl2―→CH22加成反应===CHCl—CHCl【解析】依照题中所给出的信息解析，本题重点察看的是有机物乙烯和苯的相关知识。19、用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细解析三套装置，并完成以下问题：写出三个装置中都发生的两个反应的化学方程式：________________________________________________________________________，________________________________________________________________________。写出B的试管中还发生的反应的化学方程式：________________________________________________________________________。(2)装置A、C中长导管的作用是_______________________________________________。(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是____________________________________________________，对C应进行的操作是____________________________________________________。(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，所以在实验中易造成的不良结果是________________________________________________________________________。(5)B中采用了双球吸取管，其作用是____________________________________________；反应后双球管中可能出现的现象是_________________________________________；双球管内液体不能够太多，原因是____________________________________________。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的收效不好或不能够正常进行，这两个缺点是________________________________________________________________________；_______________________________________________________________________【答案】(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3FeBr3＋Br2――→＋HBrHBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)(3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混杂液滴到铁粉上托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯组成的混杂液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(5)吸取反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变橙色易被气体压入试管中(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能够回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而简单产生倒吸【解析】苯与液溴在

FeBr3作用下激烈反应生成

和

HBr

气体，从导管中导出的气体可能含有必然量的苯和液溴，

所以应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知，只有

B未采用长导管进行冷凝回流，但

B用双球吸取管吸取了随

HBr

逸出的苯和溴，未被吸取的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3，此处需注意，双球吸取管中的液体不能够装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三个装置的优缺点可知，A直接将反应物装入装置中，易使溴和苯逸出而污染环境，而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中简单发生倒吸，且溴蒸气与苯蒸气不能够冷凝回流。20、有机物：该物质苯环上一氯代物有________种；(2)1mol该物质和溴水混杂，耗Br2的物质的量为________________________mol；(3)1mol该物质和H2加成最多需H2________mol；以下说法不对的是________(填字母序号)。．此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反应．和甲苯属于同系物C．使溴水褪色的原理与乙烯相同D．能使酸性KMnO4溶液褪色发生的是加成反应【答案】(1)4(2)2(3)5(6)BD【解析】该物质苯环上

4个氢原子都可被

Cl

取代而获取

4种不相同的产物；与溴水混杂发生加成反应，两个双键与

2mol

的Br2加成；与

H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，

共计5molH2；该物质苯环侧链是不饱和的，

所以不是苯的同系物，

同时该物质与酸性

KMnO

4溶液反应是发生氧化反应。21、某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次研究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推断：他依照苯的凯库勒式________，推断苯分子中有两种不相同的碳碳键，即________和________，所以它能够使紫色的________溶液褪色。实验考据：他取少量的上述溶液加入试管中，尔后加入苯，充分振荡，静置，发现________________________________________________________________________。实验结论：上述的理论推断是________(填“正确”或“错误”)的。(4)盘问资料：经查阅相关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键

________(填“相同”或“不同”)，是一种

________键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子

________(填“在”或“不在”)同一平面上，应该用

________表示苯分子的结构更合理。发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你赞成他的结论吗？为什么？【答案】(1)酸性KMnO4溶液分层，溶液紫色不褪去错误(4)相同特其他在不相同意，由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大好多，故将苯与溴水混杂振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深。22、已知浓硫酸与乙醇的混杂液加热后可产生乙烯。为研究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行了以下实验：将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。乙同学在甲同学的实验中，发现褪色后的溶液中有硫酸根离子，推断在制得的乙烯中还可能有少量还原性气体杂质，由此他提出必定先除去，再与溴水反应。请回答以下问题：甲同学实验中溴水褪色的主要的化学方程式为_____________________________。甲同学设计的实验________(填“能”或“不能够”)考据乙烯与溴水发生加成反应，原因是________。a．使溴水褪色的反应未必是加成反应b．使溴水褪色的反应就是加成反应c．使溴水褪色的物质未必是乙烯d．使溴水褪色的物质就是乙烯乙同学推断乙烯中必然含有的一种气体是________，能够用________来考据，这种气体与溴水反应的化学方程式是_____________________________________________。(4)为考据溴水褪色的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性的方法，原因是_____________________________________________。【答案】(1)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(2)不能够ac(3)SO2品红溶液2H2O＋Br2＋SO2===2HBr＋H2SO4(4)如发生取代反应，必然生成HBr，溶液酸性将明显增强，故可用pH试纸考据【解析】这是一道有机实验题，察看学生整体解析问题的能力，从题给资料知乙烯与溴水发生加成反应，即：CH2===CH2＋Br2―→。乙同学发现甲同学实验中褪色后的溶2－，可推知乙烯气体中含有还原性气体，含有S元素可能是SO2，结合制取C2H4液中有SO4的原料是浓H2SO4与乙醇，可推知浓H2SO4使部分乙醇脱水碳化，在加热时，碳与浓H2SO4发生氧化还原反应生成SO2气体，到这里问题便瓜熟蒂落。23、从樟科植物枝叶提取的精油中含有以下甲、乙、丙三种成分：1）甲中含氧官能团的名称为________________________。（2）由甲转变成乙需经以下过程（已略去各步反应的没关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应种类为____________，反应Ⅱ的化学方程式为____________（注明反应条件）。（3）已知：由乙制丙的一种合成路线图以下（A-F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：①以下物质不能够与．．

C反应的是

______（选填序号）a．金属钠

b．HBr

c．Na2CO3溶液

d．乙酸②写出

F的结构简式

__________________。③D

有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足以下条件的异构体结构简式

______。a．苯环上连接着三种不相同官能团b．能发生银镜反应c．能与Br2/CCl4发生加成反应d．遇FeCl3溶液显示特色颜色④综上解析，丙的结构简式为________________________。【答案】（1）羟基（2）加成反应CH2CHO+NaOHCH＝CHCHO+NaCl+H2O（3）①c②O－CH2－n④【解析】（1）很明显甲中含氧官能团－OH的名称为羟基；（2）甲在必然条件下双键断开变单键，依照定义可判断发生是加成反应；CH2CH2OH催化氧化生成Y为CH2CHO；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。（3）①C的结构简式为CH2－OH，不能够与碳酸钠反应②F经过E缩聚反应生成O－CH2－n③D能发生银镜反应，含有醛基，能与Br2/CCl4发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇FeCl3溶液显示特色颜色，属于酚。综合一下能够写出D的结构简式④丙是C和D经过酯化反应获取的产物，由上面得出C和D的结构简式，进一步能够获取丙的结构简式：24、F是新式降压药替米沙坦的中间体，可由以下路线合成：1）A→B的反应种类是_______，D→E的反应种类是_______，E→F的反应种类是_______。2）写出满足以下条件的B的所有同分异构体_______（写结构简式）。①含有苯环

②含有酯基

③能与新制

Cu（OH）2反应（3）C中含有的官能团名称是

______________。已知固体

C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的相关说法正确的选项是_____________________。a．使用过分的甲醇，是为了提高

D的产率

b．浓硫酸的吸水性可能会以致溶液变黑c．甲醇既是反应物，又是溶剂

d．D

的化学式为

C9H9NO4（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是

_______（写结构简式）。（5）已知

R1－－NH－R2在必然条件下可水解为

R2－－OH

和R2－NH2，则

F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是【答案】（1）氧化还原取代

___________________________________。2）（3）硝基、羧基a、c、d（4）或5）【解析】（1）依照题中各物质的转变关系可推断出：C→D为酯化反应，则C为由B→C为硝化反应，故B为，所以，A→B的反应种类为氧化反应，D→E属于还原反应；E→F的反