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文档简介

南美白对虾2022/12/3——白斑综合征目录

catalog01病毒介绍02病毒感染对虾前后的状况介绍03白斑综合症的预防与控制04研究意义与总结

PartOne

病毒介绍.1.1发展现状1.2病毒外观与节构1.3鉴别方法1.4宿主范围

1.2白斑综合征病毒2022/12/3

具有双层囊膜但不形成包涵体。病毒粒子呈椭圆形,具囊膜,病毒粒子的核心为电子致密的核衣壳,病毒核衣壳为杆状,核衣壳的两端各有一帽状结构,一端为较扁的梯形,另一端为三角锥形,此端延伸出一条长尾,尾部有膨在部分。帽结构之间有14圈螺旋,螺旋与核衣壳的长轴垂直。从感染发病螯虾体内分离的无包涵体杆状病毒离子战文斌等用患病对虾组织感染日本对虾稚虾,运用单克隆抗体方法,原位观察WSSV在虾体内的感染增殖,感染后3天内各组织均未观察到明显的阳性细胞,第4天首先再鳃丝腔内的少量血细胞观察到病毒感染,第5天除血细胞外同时在血窦、鳃上皮组织、皮下组织观察到,第6天在心脏,胃上皮组织内观察到。根据以上的研究结果,可以推断:在对虾养殖池内WSSV经口感染和浸泡感染同时存在;WSSV对上皮组织和造血组织有较强的嗜性。WSSV在细胞内存活,有时仅仅处于潜伏状态。WSSV携带者的行为和体表特征均正常。在一定的环境因素胁迫下,处于潜伏的WSSV就会被“激活”而迅速增殖,并随血液循环感染其他组织器官的细胞,从而引起周身感染。总之,WSSV引起的对虾治病是内外环境共同作用的结果。1.3

鉴别方法

白斑病病毒在纯水中1小时能保持感染性,但在3mol/LNaCI的高盐溶液中1小时失去感染力;在30℃中4小时感染活性丧失,在70-90℃10分钟均失去感染力;当环境PH值为5以下或12石以上时,病原在l小时后丧失感染活性;能被NP-40,Tritonx-100,CIO2或甲醛等灭活。PartTwo

病毒感染对虾前后状况介绍.2.1传播途径2.2发病原因2.3患病虾与正常虾对比2.4病症及变化情况2.5患病虾的诊断2.2发病原因1、与对虾肠道内微生物群落有很大关系,在微生物群落稳定且有益微生物较多时,能维持对虾免疫力水平,从而抑制病毒的感染。反之,微生物群落不稳定而遭到破坏时,就极易引起对虾感染白斑病。2、水质指标(氨氮,亚盐等)恶化或偏高引起的白斑病。3、天气变化、突然换料、饲料质量差、纤毛虫病等均会引起白斑病的爆发。头胸甲上满满的都是白斑(密集恐惧症请闭眼)易脱落的头胸甲病虾一般是停止摄食,行动迟钝,体弱,弹跳无力,漫游于水面或伏在池边、池底不动,很快死亡。病虾体色往往轻度变红或暗红或红棕色,部分虾体的体色也不会改变。早期白斑病在头胸甲上可见到针尖样大小白色斑点,数量不多,不易观察到,此时对虾胃内还充满食物,头胸甲不易剥离。中晚期的白斑病白斑大且连成片,严重的全身甲壳都有白斑,胃内空空无食物,头胸甲很容易剥离这时用药已太迟。

病症

变化情况图一2.4病症及变化情况PartThree对白斑综合症的诊断、控制与预防.3.1患病虾的诊断3.2发病虾池的控制方法3.3白斑病的预防PAGE26对不显症虾是否携带白斑病病毒,酶联免疫法和核酸探针法已经在生产中应用,通过检验,能在20~40天做出预报,指导生产者提前做好预防不显症对虾的诊断发病前期,尾扇发红,身体消瘦,摄食尚可,体表无其他异常。发病中后期大多数虾残胃或空胃,肝胰脏肿胀,甲壳和附肢具有白色斑纹,游泳缓慢无力,不久死亡。显症对虾的诊断3.1患病虾的诊断首先采用高能氧全池泼洒,其用量为0.1-0.2ppm,2小时后采用强克101进行全池泼洒,其用量为0.2ppm,第二天再次泼洒强克101,用量同前,第三天泼洒二溴海因,其用量为0.2ppm,(注意:每次泼洒消毒剂需开动增氧机,尤其是泼洒强克101后更须如此)。第六天起全池泼洒益水宝,用量为0.5ppm,在外用药物的同时,须在饲料中添加部分药品及添加剂,通常每公斤饲料添加中鱼尼考1.5克、

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