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文档简介
化验员岗前培训一 人员管理
更衣进出化验室应更衣、换鞋、戴(脱)帽。
化验室卫生走。二 检验管理制度
取样辅料及成品样品应分做
留样 规格、批号、取样人姓名、日期、用途(检存于留样室。
检验
根据相关检验操作规程,检验员做好检验前验。 检验员应严格按检验操作规程进行操作,问,应通知部门主管。需要更改时,执行文件资料管理规程。 检验仪器应定期校验,并做好标示,保证使用合格仪器。 使用仪器时,应严格遵守仪器操作规程。 除含量检测需做两份平行检验外,其它检主管。在无法判断误差原因时,应进行复检。 检验完毕后应及时清理使用过的仪器,对行。
检验记录 样品分析检测过程中应填写检验记录,记录应准确、完整、及时。 检验记录填写的具体要求:检验记录应字迹清晰、工整,遇有数据或文字写错之处,不得涂改、不准用涂改液,应在写错之处划"--"将原数据或文字划掉,并在其上方填写更正的数据,并签上姓名、日期备查。 检验记录上应注明品名、批号、项目、日期及操作者的签名。 各种数据的精确度:
样品称量的有效数字应与所用天平的精度保持一致。
标准溶液消耗的
数应读到
。
在数据处理过程中,对有效位数之后的数字的修约采用“四舍六入五留双”的规则。最后报告的检测结果的有效位数应与方法要求相一致。在运算过程中,其有效位数可适当保留,而后根据有效数字的修约规则修约至规定有效位。再将修约后的数值与标准规定的限度数值进行比较,以判定是否符合标准要求。
产品含量分析的相对误差的要求: 滴定法: ≤%
原料的含量检验均不得超过上述方法相对偏差的
%。
检验结果复核
样品检验结束后,检验员填写《检验记录》
检验记录》请复核员进行复,复核内容包括:
检验项目完整,无缺项。
检验依据正确无误。
计算过程、计算结果正确无误。
检验记录、检验报告单填写符合要求。
检验员应对检验过程中的差错负责,复核员对复核范围内的差错负责。
复核完毕,复核人在检验记录及检验报告单上签名,将《检验报告单》报总经理批准。
重复检验
在下列情况下,应由检验员本人重复检验:
含量检测结果不平行。
检验结果不符合标准要求。
检验过程中发生仪器故障、停电、停水、停气等影响检验操作的情况。
复检过程中应注意核对以下内容:
试剂、试液有无异常,是否在有效期内。
仪器、量具是否经过校正。
操作的正确性,各种检测条件是否符合检验规程的要求。 若本人复检结果符合标准要求并有确切证均合格,则判定为合格,若仍出现不合格,应报告部门主管,请第二人复检。 第二人复检结果若不合格,则判定为不合测。 对重新取得的样品,由检验员与复检员共同检验。若检验结果合格,则判定为合格;若检验结果不合格,则判定为不合格。 当供货方对检验结果提出异议,并出具合格证明,经主管批准后,重新取样会检,以会检结果做为最终判定。
质量记录的存档与存档管理《检验报告单》的存档与分发:
质监员将出具的《检验报告单》按品种、档。
成品检验报告单一式三份,一份附于批检为入库依据。
《批检验记录》每批汇总整理,装订成册,按品种、批号归档保存。《批检验记录》至少要保存三年。
原辅料《检验记录》至少要保存到用该物料制造的最后一批成品有效期过后的一年。
悬浮粒子、沉降菌《检验记录》保存三年。三
仪器、设备及试剂管理
仪器管理
移液管的使用:使用时应先用欲取溶液润洗
次;吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜成约
°,移液管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁留下,流完后管尖端接触瓶内壁约
后,再将移液管移去。
玻璃仪器洗涤洗净后的玻璃仪器倒置时器壁应不挂水珠,然后用少量蒸馏水或去离子水分多次(最少三使用另一种洗液,以免相互影响。
玻璃仪器损坏时请及时登记。
试剂管理
试剂分类化学试剂大体上可分为固体、液体两大类;固体又分为培养基、普通固体试剂、基准物质、指示剂、显色剂、毒剧品、标准品、对照品等,化学品又有食品级化学品与非食品级化学品之分。试剂的分级(一)一级品 优级纯,纯度很高,适用于精密分析,简称
GR;二级品 分析纯试剂,简称
AR,为理化检验常用试剂;三级品 化学纯试剂,简称
CR,可用于微生物检测中;四级品 实验试剂,简称
LR,由于纯度较低,一般较少采用。
试剂存放
化学试剂贮存环境
实验室化学试剂单独贮藏于专用的药品贮存室温偏高造成试剂变质、失效。
化学试剂贮存室应设在安全位置,远离实验室、办公室。室内严禁明火
,消防灭火设施器材完备,
以防一旦事故发生造成伤害和损失。
化学试剂贮藏室应有良好的耐腐蚀、防爆排风装置、有恒温、除湿装置等,保证随时开启运
—
%—%为宜。
盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、避光的材质制成,
取用方便。
化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。
食品级化学试剂应单独存放,与非食品级化学试剂隔离,远离危险品。
危险品应贮藏于专室或专柜中。除符合以上贮藏室温度一般不允许超过
℃,爆炸品贮藏温度不超过
℃,
爆型。
化学试剂的贮存)化验室化学试剂的贮存由检验主管负责。)
许存放最低限量的化学试剂,不允许超量存放,多余的化学试剂须贮存在试剂室中。)
检验中使用的化学试剂种类繁多,
严格按其性质
如毒剧、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等
和贮存要求分类存放。一般按液体、固体分类。每一类又按有机、无机危险品,低温贮存品等再次归类,按序排列
,
分别码放整齐,造册登记。贮存:易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂,需密塞或蜡封保存。其见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。爆炸品、毒剧品、易燃品、腐蚀品、食品级化学品等应单独存放,某些高活性试剂应低温干燥贮存。)
各种试剂均应包装完好,封口严密,标签完整,内容清晰,贮存条件明确。)
化学试剂保管员必须每周检查一次温湿度表,并记录。超出规定范围应及时调整,试剂发生颜色改变、浑浊等变化时,
须立即处理。)
保持室内清洁,通风和温湿度。)
随时开启使用
化学试剂的发放)
试剂管理员负责试剂的发放工作。)
领用者、领用日期。)
放。无标签的试剂不得发放。)
效期为生产后
年。
化学试剂的使用)
试剂性质改变者不得使用。)
使用前首先辩明试剂名称、浓度、纯度,生产厂家,牌号、批号是否过使用期。无瓶签或瓶签字迹不清、超过使用期限的试剂不得使用。)
长菌等。变质试剂不得使用。)
剂瓶中。)
上。)
倒入小烧杯中再用吸管吸取。
吸管——不要插错吸管,勿接触别的试剂,勿触及样品或试液。
瓶塞——塞心勿与他物接触,勿张冠李戴。
瓶口——不要开的太久,以免灰尘及赃物落入。)
需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶,否则多少。)低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖放置冰箱贮存。)
放回,防止因温度升高而使试剂变质。不要乱放,防止因紊乱而造成不应有的差错。质污染。种原因倒致试剂变质、发霉的均应销毁。四 危险品管理
分类
三氯化铁、亚硫酸氢钙、甲醛、高氯酸、
氢氧化钾、氢氧化钙、过硫酸铵、重铬酸钾、高锰酸钾、氯乙酸、三氯化锑、乙酸、氢氟酸、盐酸、硫酸、硝酸等。
有毒品:硫酸铜、一氯乙酸钠、乙酸铅、硫氰酸铵、氯化亚锑、汞、甲基紫、双硫腙、钼酸铵、片矾酸铵、四氯化碳、苯胺、三氯甲烷、过氧化甲乙酮。
高毒品:氯化钡、氯化汞、硝酸银、硝酸汞、苯酚、氟化钠、三氧化二砷。
剧毒品保管、发放、使用、处理管理
剧毒品保险柜必须由两人同时管理。双锁,两人同时到场开锁。
剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质,以便做好温度控制与通风调解。
严格执行化学试剂在库检查制度,对库存试要进行原因分析,提出改进贮存条件和保护措施,并及时通知有关部门处理。
对剧毒品发放本着先入先出的原则,发放时
凡是领用单位必须是双人领取,双人送还,否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。
领用剧毒品试剂时必须提前申请上报,做到用多少领多少,并一次配制成使用试剂
使用剧毒试剂时一定要严格遵守分析操作规程。
使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服,戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。
对使用后产生的废液不准随便倒入水池内,不得存放。
产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。量、处理方法、处理时间、地点、处理人。五
称量要准
取”或“精确到
、”的要求,就中尽量减少中间变更的容器。
如果是固体试剂最好直接称取在烧杯中溶解,
标准溶液时称量的邻苯二甲酸氢钾就要用减量容量瓶中直接称取标准物,进行准确定容。
配制标准溶液时,需要干燥的试剂或基准物可使用,而且要在烘干后尽快使用。六
安全注意事项
分析实验室所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗
纯水的空白值检验。
每瓶试剂溶液必须有标明名称、浓度和配制日期的标签,标准溶液的标签还应标明标定日期、标定者。
溶液要用带塞的试剂瓶盛装。见光易分解的紧,不能用玻璃磨口塞。
配制硫酸、磷酸、硝酸等溶液时,都应把酸试剂瓶中配制,以免炸裂。
用有机溶剂配制溶液时
如配制指示剂溶液,有时有机物溶解较慢,应不时搅拌,可以发。
要熟悉一些常用溶液的配制方法。如配制碘液应先加酸溶解后,再以一定浓度的稀酸稀释,如氯化亚锡溶液的配制。
不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液。剧毒溶液应先作解毒处理,不可直接倒入下水道。验方法标准中都规定了相应的配制方法。八
化验室安全
火灾:出现火灾时,要立即切断电源,并使用灭火器材,同时与有关部门联系,请求援助。水水来灭火要十分慎重,因为有些化学药品比水轻,会浮在水上流动,反而可能扩大火势;有的药品会与水反应发生燃烧甚至爆炸。
给氧。
割伤:割伤时,若有玻璃碎屑混入伤口的,必红药水或龙胆紫药水,再用消毒纱布包扎。
以
的酒精并浸湿纱布盖于伤处或用冷水
止痛;如皮肤起泡,除以上方法外,还可用的高锰酸钾涂抹并用纱布包扎;如组织破
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