临床试验数据的SAS模块化分析课件

2022/12/16临床试验数据的SAS模块化分析2022/12/13临床试验数据的SAS模块化分析1尽可能利用SAS固有的过程要用SAS，就必须采用SAS的固有输出结果，你所要做的仅仅是把你要的结果放在该放的地方。这样才能保证SAS固有的算法上的可靠性，才能保证统计分析结果的可靠性、可再现性和试验间的可比性。夏结来尽可能利用SAS固有的过程要用SAS，2输出格式控制控制输出格式的方法将各过程的输出结果导出为数据表各Procedure下的Output，如ANOVA,Freq有些Procedure下只能用ODS，如ttest,Genmod活用DATA步的Merge、Set命令和有关的格式控制命令；尽可能将所有的结果都以字符的形式存入一个输出数据表；尽可能将同一张表一次性输出；输出格式控制控制输出格式的方法3技巧：频数表的输出结果控制直接用Freq命令的缺点：用Freq过程直接输出难以控制输出格式多余的”-””+”等等存在着某些类别没有频数的情形，导致Freq输出信息不完整。技巧：频数表的输出结果控制直接用Freq命令的缺点：4datatest;inputfab;cards;20111512022022;procfreqdata=test;title"带有频数为0的四格表";tablesa*b/nocolnopercent;weightf;run;

带有频数为0的四格表FREQ过程a*b表ab频数|行百分比|1|2|合计--------+--------+--------+A|20|15|35|57.14|42.86|--------+--------+--------+合计201535datatest;带有频数为0的四格表5解决方法：生成一个包含了全部可能取值的数据表；再将Freq的输出数据表和该数据表合并；利用Do循环分别从合并后的数据表中取出每一行的频数及频率，最后组合在一起。解决方法：6DATAAPPEND;DOa=1TO2;DOb=1TO2;OUTPUT;END;END;RUN;带有频数为0的四格表ab11122122DATAAPPEND;带有频数为0的四格表7ODSOUTPUTCrossTabFreqs=temp2;proc

freqdata=test;tablesa*b/NOCOLNOROWNOPERCENTNOCUM;weightf;run;ODSOUTPUTCLOSE;RUN;PROC

SORTDATA=temp2;BYab;RUN;PROC

SORTDATA=APPEND;BYab;RUN;DATAtemp3;MERGEtemp2(keep=abfrequency)APPEND;BYab;IFFREQUENCY=.THENFREQUENCY=0;ifa~=.andb~=.;RUN;带有频数为0的四格表abFrequency11201215210220ODSOUTPUTCrossTabFreqs=temp28%MACRODIST();DATAALLROW;SET_NULL_;RUN;%DOI=1%TO2;DATAROW&I;SET_NULL_;RUN;DATAROW&I;SETTEMP3;IFA=&I;KEEPFREQUENCY;RUN;PROCTRANSPOSEDATA=ROW&IOUT=ROW&I;RUN;DATAROW&I;SETROW&I;DROP_NAME__LABEL_;A=&I;OUTPUT;RUN;DATAALLROW;SETALLROWROW&I;RUN;%END;DATAALLROW;SETALLROW;COL3=COL1+COL2;COL4=PUT(100*COL1/COL3,8.2);COL5=PUT(100*COL2/COL3,8.2);IFCOL4=""THENCOL4="-";IFCOL5=""THENCOL5="-";LABELCOL1="阳性"COL2="阴性"COL3="合计"COL4="阳性率"A="分组";RUN;%MEND;带有频数为0的四格表

分组阳性阴性合计阳性率120153557.142000.%MACRODIST();带有频数为0的四格表9编写适用于报告中的各种表格的宏程序库从临床试验规范化的角度看，程序员所编写的程序应当由专人复核，这就要求程序员所撰写的程序必须尽可能清晰易懂；最好是统计分析报告中的每一个输出表格都对应一个宏。在宏程序中增加选项的设置，强化某一个宏程序的功能，减少宏的个数。这样程序审核者只要检查宏调用的参数是否正确便可。编写适用于报告中的各种表格的宏程序库从临床试验规范化的角度看10%BASETEST(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,TYPE,CODE,COND);用于对基线的人口资料进行比较，%OUTDEF();%BASETEST(4.1,基线情况比较,FAS,AGE,年龄,1,QT,,);%BASETEST(4.1,基线情况比较,FAS,BC,病程,1,QR,,);%BASETEST(4.1,基线情况比较,FAS,SEXBZZLSHBYY,性别病种治疗史合并用药,4,CC,12

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01,);%PRINTOUT();指标取值AB组间比较年龄.39.81±15.10(19.00-64.00)40.87±14.25(19.00-65.00)t=0.43，P=0.6645病程.3.00±4.00(1.00-180.00)3.00±5.00(1.00-360.00)z=-0.65，P=0.5158性别131(43.06%)40(56.34%)确切概率P=0.1333241(56.94%)31(43.66%)病种124(33.33%)23(32.39%)确切概率P=0.2824227(37.50%)27(38.03%)320(27.78%)17(23.94%)40(0.00%)4(5.63%)91(1.39%)0(0.00%)治疗史069(95.83%)68(95.77%)确切概率P=1.000013(4.17%)3(4.23%)合并用药070(97.22%)70(98.59%)确切概率P=1.000012(2.78%)1(1.41%)%BASETEST(TABNUM,TABTITLE,DATA11%LABAUTO(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V1,V2,PJ1,PJ2,VLABEL,HOP,L,U,COND);用于输出试验室指标疗前、疗后正异常改变情况。%labauto(6.2.1,试验室指标改变情况,SA,HB0,HB1,YHB0,YHB1,血红蛋白,3,110

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160,NONE);表6.2.1:试验室指标改变情况(SA)指标分组正/正正/异异/正异/异合计血红蛋白A6514171血红蛋白B6008270红细胞A6911071红细胞B6603170白细胞A6118171白细胞B5929070血小板A6361070血小板B6532070ALTA6144271ALTB6405170ASTA6532171ASTB6601168BUNA6731071BUNB6522170CrA378131371CrB40781469%LABAUTO(TABNUM,TABTITLE,DATAN12%FFTAB(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,VARX,VLABEL,CODE,POS,COND,TYPE);输出四格表及检验结果%FFTAB(4.2,疗前厌氧菌检查的比较,FAS,XJ,细菌名,12,2,,1);%FFTAB(4.2,疗前厌氧菌检查的比较,FAS,XJ,细菌名,12,2,,2);表4.2:疗前厌氧菌检查的比较(FAS)阴性/阳性/ID正常异常合计发生率发生率比较细菌名43297240.280.3858细菌名48237132.39表4.2:疗前厌氧菌检查的比较(FAS)ID阴性/正常阳性/异常合计发生率比较细菌名43(59.72%)29(40.28%)720.3858细菌名48(67.61%)23(32.39%)71%FFTAB(TABNUM,TABTITLE,DATANAM13%QUANTEST(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,METHOD,COND);用于定量资料的组间比较(包括t检验和秩和检验)%OUTDEF();%QUANTEST(5.5.1,疗后总分比较,FAS,ZF0ZF1ZF2,疗前总分用药后3天结束后1－2天,3,T,);%PRINTOUT;表5.5.1:疗后总分比较IDgroupNMean±SDM±Q最小值最大值组间比较疗前总分A729.90±2.9510.00±4.004.0017.00t=0.51，P=0.6103疗前总分B719.66±2.6810.00±4.003.0014.00用药后3天A723.53±2.363.00±3.000.0011.00t=-0.62，P=0.5346用药后3天B713.76±2.114.00±3.000.009.00结束后1－2天A721.01±1.970.00±1.000.008.00t=1.12，P=0.2635结束后1－2天B710.72±1.030.00±1.000.004.00%QUANTEST(TABNUM,TABTITLE,DATA14%RDTEST(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,ITEM,K,MIN,MAX,COND);进行疗前疗后等级改变量的组内比较和组间比较%OUTDEF();%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A1C1,A1C1,发热,2,-1,3,A1~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A2C2,A2C2,牙痛,2,-1,3,A2~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A3C3,A3C3,叩痛,2,-1,3,A3~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A4C4,A4C4,开口度,2,-1,3,A4~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A5C5,A5C5,肿胀,2,-1,3,A5~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A6C6,A6C6,溢脓,2,-1,3,A6~=0);%PRINTOUT();表5.2.2-5.2.3:停药后1－2天症状、体征下降值(FAS)ITEMIDTREAT-10123合计M±SD组内S组内P组间Z组间P发热A1-C1A092720380.82±0.51217.50<0.00010.490.6218发热A1-C1B062420320.88±0.49175.50<0.0001牙痛A2-C2A02182721681.99±0.841105.50<0.00010.390.7000牙痛A2-C2B00163420702.06±0.721242.50<0.0001叩痛A3-C3A03183310641.78±0.77945.50<0.00010.090.9321叩痛A3-C3B01233211671.79±0.731105.50<0.0001开口度A4-C4A0128148511.57±0.78637.50<0.00011.140.2554开口度A4-C4B0033152501.38±0.57637.50<0.0001肿胀A5-C5A00143918712.06±0.671278.00<0.00010.540.5891肿胀A5-C5B01144115711.99±0.691242.50<0.0001溢脓A6-C6A02164013711.90±0.721207.50<0.00010.730.4626溢脓A6-C6B02123815671.99±0.731072.50<0.0001%RDTEST(TABNUM,TABTITLE,DATANA15％SYMDIS(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V1,ITEM,NEG,TIMEV,COND);用于症状消失率的比较，指定时间变量后，也可进行Log-Rank检验。%SYMDIS(5.3.1,第三天症状、体征消失率比较,FAS,B1,发热,0,,A1~=0);%SYMDIS(5.8,痊愈天数比较,FAS,LX3,临床疗效,1,DAY,);表5.3.1:第三天症状、体征消失率比较(FAS)ID疗前阳性消失消失率消失率比较发热382257.890.6237.322165.63表5.8:痊愈天数比较(FAS)

LogRankID疗前阳性消失消失率消失率比较Med±QuarX2P临床疗效726083.331.00005.00±0.002.480.1155.705882.865.00±0.00％SYMDIS(TABNUM,TABTITLE,DATAN16%QUAN_BET(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,CI,CT,SEQ,COV,FACT,COND);用于定量资料组内及组间比较，可以控制协变量和混杂因素，可以进行中心间一致性检验，估计可信区间等。%OUTDEF();%QUAN_BET(5.6.2,总分下降情况(PP),PP,ZF0ZF1ZF2,疗前用药后3天结束后1－2天,3,1,1,1,ZF0,SEX,);%PRINTOUT;表5.6.2:总分下降情况(PP)ID分组N组内差值组内比较疗前-用药后3天A726.38±2.78(5.72，7.03)t=19.49，P<0.0001疗前-用药后3天B705.94±2.53(5.34，6.55)t=19.65，P<0.0001疗前-结束后1－2天A728.89±2.99(8.19，9.59)t=25.26，P<0.0001疗前-结束后1－2天B709.03±2.62(8.40，9.65)t=28.82，P<0.0001组间差值组间比较疗前-用药后3天A0.32±0.29(-0.26，0.91)F=1.21，P=0.2723疗前-用药后3天B中心间一致性检验F=1.23，P=0.2965疗前-结束后1－2天A-0.28±0.24(-0.76，0.19)F=1.37，P=0.2431疗前-结束后1－2天B中心间一致性检验F=0.86，P=0.4275%QUAN_BET(TABNUM,TABTITLE,DATA17%OC_BET(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,CODE,COND);用于等级资料的列表及组间比较%OUTDEF();%OC_BET(5.2.1,停药后1－2天症状、体征评分,FAS,C1C2C3C4C5C6,发热牙痛叩痛开口度肿胀溢脓,6,0123,);%PRINTOUT();表5.2.1:停药后1－2天症状、体征评分指标分组0123合计MSD组间比较发热A601200720.17±0.38z=-1.47,P=0.1410.83.33%16.67%0.00%0.00%.B65600710.08±0.28.91.55%8.45%0.00%0.00%.牙痛A601020720.19±0.46z=-0.49,P=0.6261.83.33%13.89%2.78%0.00%.B611000710.14±0.35.85.92%14.08%0.00%0.00%.叩痛A561420720.25±0.50z=-1.09,P=0.2778.77.78%19.44%2.78%0.00%.B601100710.15±0.36.84.51%15.49%0.00%0.00%.%OC_BET(TABNUM,TABTITLE,DATANA18%LXFX(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,LXCODE,SUB,STRV,STRNUM,GRPMAX,T1,T1LABEL,T2,T2LABEL,T3,T3LABEL,STRMOD,CFMT,COND);用于疗效等级的组间比较，各中心显效率、有效率的比较，控制了中心效应的组间显效、有效率比较%OUTDEF();%OUTDEF(1);%LXFX(5.7.1,疗效比较(FAS),FAS,LX3,疗效,1234,痊愈显效进步无效,HOP,3,2,1,"痊愈率",12,"总有效率",1,"疗效等级",HOPFMT.,);%PRINTOUT();%PRINTOUT(1);中心treat痊愈显效进步无效合计DJQYLQYPYXLYXP1A2220024z=0.45,P=0.654191.671.0000100.00-1B2130024.87.50.100.00.2A1923024z=0.00,P=1.000079.171.000087.500.60932B1741022.77.27.95.45.3A1932024z=0.47,P=0.637779.171.000091.670.48943B2040024.83.33.100.00.99A6075072z=0.07,P=0.942683.3393.0699B58111070.82.86.98.57.%LXFX(TABNUM,TABTITLE,DATANAM19创意！创意！创意！不怕做不到，只怕想不到创意！创意！创意！202022/12/16临床试验数据的SAS模块化分析2022/12/13临床试验数据的SAS模块化分析21尽可能利用SAS固有的过程要用SAS，就必须采用SAS的固有输出结果，你所要做的仅仅是把你要的结果放在该放的地方。这样才能保证SAS固有的算法上的可靠性，才能保证统计分析结果的可靠性、可再现性和试验间的可比性。夏结来尽可能利用SAS固有的过程要用SAS，22输出格式控制控制输出格式的方法将各过程的输出结果导出为数据表各Procedure下的Output，如ANOVA,Freq有些Procedure下只能用ODS，如ttest,Genmod活用DATA步的Merge、Set命令和有关的格式控制命令；尽可能将所有的结果都以字符的形式存入一个输出数据表；尽可能将同一张表一次性输出；输出格式控制控制输出格式的方法23技巧：频数表的输出结果控制直接用Freq命令的缺点：用Freq过程直接输出难以控制输出格式多余的”-””+”等等存在着某些类别没有频数的情形，导致Freq输出信息不完整。技巧：频数表的输出结果控制直接用Freq命令的缺点：24datatest;inputfab;cards;20111512022022;procfreqdata=test;title"带有频数为0的四格表";tablesa*b/nocolnopercent;weightf;run;

带有频数为0的四格表FREQ过程a*b表ab频数|行百分比|1|2|合计--------+--------+--------+A|20|15|35|57.14|42.86|--------+--------+--------+合计201535datatest;带有频数为0的四格表25解决方法：生成一个包含了全部可能取值的数据表；再将Freq的输出数据表和该数据表合并；利用Do循环分别从合并后的数据表中取出每一行的频数及频率，最后组合在一起。解决方法：26DATAAPPEND;DOa=1TO2;DOb=1TO2;OUTPUT;END;END;RUN;带有频数为0的四格表ab11122122DATAAPPEND;带有频数为0的四格表27ODSOUTPUTCrossTabFreqs=temp2;proc

freqdata=test;tablesa*b/NOCOLNOROWNOPERCENTNOCUM;weightf;run;ODSOUTPUTCLOSE;RUN;PROC

SORTDATA=temp2;BYab;RUN;PROC

SORTDATA=APPEND;BYab;RUN;DATAtemp3;MERGEtemp2(keep=abfrequency)APPEND;BYab;IFFREQUENCY=.THENFREQUENCY=0;ifa~=.andb~=.;RUN;带有频数为0的四格表abFrequency11201215210220ODSOUTPUTCrossTabFreqs=temp228%MACRODIST();DATAALLROW;SET_NULL_;RUN;%DOI=1%TO2;DATAROW&I;SET_NULL_;RUN;DATAROW&I;SETTEMP3;IFA=&I;KEEPFREQUENCY;RUN;PROCTRANSPOSEDATA=ROW&IOUT=ROW&I;RUN;DATAROW&I;SETROW&I;DROP_NAME__LABEL_;A=&I;OUTPUT;RUN;DATAALLROW;SETALLROWROW&I;RUN;%END;DATAALLROW;SETALLROW;COL3=COL1+COL2;COL4=PUT(100*COL1/COL3,8.2);COL5=PUT(100*COL2/COL3,8.2);IFCOL4=""THENCOL4="-";IFCOL5=""THENCOL5="-";LABELCOL1="阳性"COL2="阴性"COL3="合计"COL4="阳性率"A="分组";RUN;%MEND;带有频数为0的四格表

分组阳性阴性合计阳性率120153557.142000.%MACRODIST();带有频数为0的四格表29编写适用于报告中的各种表格的宏程序库从临床试验规范化的角度看，程序员所编写的程序应当由专人复核，这就要求程序员所撰写的程序必须尽可能清晰易懂；最好是统计分析报告中的每一个输出表格都对应一个宏。在宏程序中增加选项的设置，强化某一个宏程序的功能，减少宏的个数。这样程序审核者只要检查宏调用的参数是否正确便可。编写适用于报告中的各种表格的宏程序库从临床试验规范化的角度看30%BASETEST(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,TYPE,CODE,COND);用于对基线的人口资料进行比较，%OUTDEF();%BASETEST(4.1,基线情况比较,FAS,AGE,年龄,1,QT,,);%BASETEST(4.1,基线情况比较,FAS,BC,病程,1,QR,,);%BASETEST(4.1,基线情况比较,FAS,SEXBZZLSHBYY,性别病种治疗史合并用药,4,CC,12

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01,);%PRINTOUT();指标取值AB组间比较年龄.39.81±15.10(19.00-64.00)40.87±14.25(19.00-65.00)t=0.43，P=0.6645病程.3.00±4.00(1.00-180.00)3.00±5.00(1.00-360.00)z=-0.65，P=0.5158性别131(43.06%)40(56.34%)确切概率P=0.1333241(56.94%)31(43.66%)病种124(33.33%)23(32.39%)确切概率P=0.2824227(37.50%)27(38.03%)320(27.78%)17(23.94%)40(0.00%)4(5.63%)91(1.39%)0(0.00%)治疗史069(95.83%)68(95.77%)确切概率P=1.000013(4.17%)3(4.23%)合并用药070(97.22%)70(98.59%)确切概率P=1.000012(2.78%)1(1.41%)%BASETEST(TABNUM,TABTITLE,DATA31%LABAUTO(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V1,V2,PJ1,PJ2,VLABEL,HOP,L,U,COND);用于输出试验室指标疗前、疗后正异常改变情况。%labauto(6.2.1,试验室指标改变情况,SA,HB0,HB1,YHB0,YHB1,血红蛋白,3,110

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115,160

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160,NONE);表6.2.1:试验室指标改变情况(SA)指标分组正/正正/异异/正异/异合计血红蛋白A6514171血红蛋白B6008270红细胞A6911071红细胞B6603170白细胞A6118171白细胞B5929070血小板A6361070血小板B6532070ALTA6144271ALTB6405170ASTA6532171ASTB6601168BUNA6731071BUNB6522170CrA378131371CrB40781469%LABAUTO(TABNUM,TABTITLE,DATAN32%FFTAB(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,VARX,VLABEL,CODE,POS,COND,TYPE);输出四格表及检验结果%FFTAB(4.2,疗前厌氧菌检查的比较,FAS,XJ,细菌名,12,2,,1);%FFTAB(4.2,疗前厌氧菌检查的比较,FAS,XJ,细菌名,12,2,,2);表4.2:疗前厌氧菌检查的比较(FAS)阴性/阳性/ID正常异常合计发生率发生率比较细菌名43297240.280.3858细菌名48237132.39表4.2:疗前厌氧菌检查的比较(FAS)ID阴性/正常阳性/异常合计发生率比较细菌名43(59.72%)29(40.28%)720.3858细菌名48(67.61%)23(32.39%)71%FFTAB(TABNUM,TABTITLE,DATANAM33%QUANTEST(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,METHOD,COND);用于定量资料的组间比较(包括t检验和秩和检验)%OUTDEF();%QUANTEST(5.5.1,疗后总分比较,FAS,ZF0ZF1ZF2,疗前总分用药后3天结束后1－2天,3,T,);%PRINTOUT;表5.5.1:疗后总分比较IDgroupNMean±SDM±Q最小值最大值组间比较疗前总分A729.90±2.9510.00±4.004.0017.00t=0.51，P=0.6103疗前总分B719.66±2.6810.00±4.003.0014.00用药后3天A723.53±2.363.00±3.000.0011.00t=-0.62，P=0.5346用药后3天B713.76±2.114.00±3.000.009.00结束后1－2天A721.01±1.970.00±1.000.008.00t=1.12，P=0.2635结束后1－2天B710.72±1.030.00±1.000.004.00%QUANTEST(TABNUM,TABTITLE,DATA34%RDTEST(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,ITEM,K,MIN,MAX,COND);进行疗前疗后等级改变量的组内比较和组间比较%OUTDEF();%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A1C1,A1C1,发热,2,-1,3,A1~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A2C2,A2C2,牙痛,2,-1,3,A2~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A3C3,A3C3,叩痛,2,-1,3,A3~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A4C4,A4C4,开口度,2,-1,3,A4~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A5C5,A5C5,肿胀,2,-1,3,A5~=0);%RDTEST(5.2.2-5.2.3,停药后1－2天症状、体征下降值,FAS,A6C6,A6C6,溢脓,2,-1,3,A6~=0);%PRINTOUT();表5.2.2-5.2.3:停药后1－2天症状、体征下降值(FAS)ITEMIDTREAT-10123合计M±SD组内S组内P组间Z组间P发热A1-C1A092720380.82±0.51217.50<0.00010.490.6218发热A1-C1B062420320.88±0.49175.50<0.0001牙痛A2-C2A02182721681.99±0.841105.50<0.00010.390.7000牙痛A2-C2B00163420702.06±0.721242.50<0.0001叩痛A3-C3A03183310641.78±0.77945.50<0.00010.090.9321叩痛A3-C3B01233211671.79±0.731105.50<0.0001开口度A4-C4A0128148511.57±0.78637.50<0.00011.140.2554开口度A4-C4B0033152501.38±0.57637.50<0.0001肿胀A5-C5A00143918712.06±0.671278.00<0.00010.540.5891肿胀A5-C5B01144115711.99±0.691242.50<0.0001溢脓A6-C6A02164013711.90±0.721207.50<0.00010.730.4626溢脓A6-C6B02123815671.99±0.731072.50<0.0001%RDTEST(TABNUM,TABTITLE,DATANA35％SYMDIS(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V1,ITEM,NEG,TIMEV,COND);用于症状消失率的比较，指定时间变量后，也可进行Log-Rank检验。%SYMDIS(5.3.1,第三天症状、体征消失率比较,FAS,B1,发热,0,,A1~=0);%SYMDIS(5.8,痊愈天数比较,FAS,LX3,临床疗效,1,DAY,);表5.3.1:第三天症状、体征消失率比较(FAS)ID疗前阳性消失消失率消失率比较发热382257.890.6237.322165.63表5.8:痊愈天数比较(FAS)

LogRankID疗前阳性消失消失率消失率比较Med±QuarX2P临床疗效726083.331.00005.00±0.002.480.1155.705882.865.00±0.00％SYMDIS(TABNUM,TABTITLE,DATAN36%QUAN_BET(TABNUM,TABTITLE,DATANAME,V,VLABEL,K,CI,CT,SEQ,COV,FACT,COND);用于定量资料组内及组间比较，可以控制协变量和混杂因素，可以进行中心间一致性检验，估计可信区间等。%OUTDEF();%QUAN_BET(5.6.2,总分下降情况(PP),PP,ZF0ZF1ZF2,疗前用药后3天结束后1－2天,3,1,1,1,ZF0,SEX,);%PRINTOUT;表5.6.2:总分下降情况(PP)ID分组N组内差值组内比较疗前-用药后3天A726.38±2.78(5.72，7.03)t=19.49，P<0.0001疗前-用药后3天B705.94±2.53(5.34，6.55)t=19.65，P<0.0001疗前-结束后1－2天A728.89±2.99(8.19，9.59)t=25.26，P<0.0001疗前-结束后1－2天B709.03±2.62(8.40，9.65)t=28.82，P<0.0001组间差值组间比较疗