某帕金森病友活动演讲课件

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帕金森病治疗

青岛大学医学院附属医院谢安木博士主任医师1帕金森病治疗

2数学家陈景润、奥斯卡影后凯瑟琳·赫本、拳王阿里2数学家陈景润、奥斯卡影后凯瑟琳·赫本、拳王阿里3

帕金森病的现状常见的神经系统变性疾病,第二位全世界400万；中国172万左右；美国50万-100万美国每年新发6万左右中国55岁以上的人患病率为1%；75岁以上人群的患病率达到了2.5％严重的社会和家庭的负担：全世界的医疗消费高达110亿美元/每年3帕金森病的现状常见的神经系统变性疾病,第二4帕金森病的临床表现（运动症状）一、震颤(tremor)特点：静止性为主、节律性，每秒4-8次。震颤常表现在肢体的远端。二、肌张力增高(rigidity)

特点：强直性、齿轮样面具脸、走路时上肢摆动减少三、运动迟缓

(bradykinesia)动作缓慢、笨拙；转身、翻身困难；精细动作减慢如解钮扣、系鞋带；面具脸：面容呆板、双眼凝视、瞬目减少；口咽腭肌运动障碍，语速减慢，语音低调；小写症四、姿势异常五、步态异常：慌张步态4帕金森病的临床表现（运动症状）一、震颤(tremor)特5帕金森病的症状－非运动症状神经精神症状－－认知功能减退、抑郁焦虑、幻觉、言语障碍睡眠障碍－失眠、日间睡眠过多、睡眠发作自主神经功能异常－胃肠道症状（流涎、吞咽困难、恶心或呕吐、便秘）、泌尿系症状（尿频、排尿困难）、低血压、性功能障碍、多汗、皮脂腺分泌过多（油脂面）感觉异常－肢体痛（肌强直）、嗅觉异常5帕金森病的症状－非运动症状神经精神症状－－认知功能减退、抑66一药物治疗66一药物治疗77PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的原则长期服药，相对控制症状终生性，对症治疗，治疗后症状改善程度依次为：肌强直>震颤>语音及吞咽障碍>平衡障碍>姿势反射最小剂量，最佳效果“剂量滴定原则”以最小的剂量达到最佳的效果强调“细水长流，不求全效”权衡利弊，联合用药，强调个体化77PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的原则长期服88PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的目标PD治疗的总体目标延缓病情的进展、控制疾病的症状，从而维持和/或改善患者的生活质量（QOL）PD治疗的具体目标尽可能延长症状控制的年限，尽量减少药物的不良反应和并发症88PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的目标PD治99年老患者（≥65岁）或有认知障碍患者复方左旋多巴+COMT-I复方左旋多巴复方左旋多巴+COMT-I年轻患者(<65岁)且无认知功能障碍DR激动剂(普拉克索）安坦(用于震颤为主的患者)金刚烷胺DR激动剂（普拉克索）/司来吉兰+复方左旋多巴±COMT-I手术治疗司来吉兰复方左旋多巴

图PD的治疗策略抗PD药物选择的策略99年老患者（≥65岁）或有认知障碍患者复方左旋多巴+COM1010抗PD药物的分类---症状性治疗多巴制剂：左旋多巴和复方左旋多巴多巴胺受体激动剂：普拉克索（森福罗）、泰舒达抗胆碱能制剂：盐酸苯海索金刚烷胺单胺氧化酶B型抑制剂（MAO-BI）：司来吉兰儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMT-I）:托卡朋，恩他卡朋1010抗PD药物的分类---症状性治疗多巴制剂：左旋多巴和11获得循证医学明确推荐的对早期病人单药治疗的药物：左旋多巴、多巴胺受体激动剂、MAO-B抑制剂1111获得循证医学明确推荐的对早期病人单药治疗的药物：111212药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状药物------“金标准”1212药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左1313药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）机制：补充外源性多巴胺前体作用:对各期病人均有效,它对运动迟缓和肌僵直疗效好,对震颤也有效治疗原则：应从小剂量开始，缓慢增加剂量，使用剂量应个体化饭前或后1小时服用对中、晚期病人与其它药物合用1313药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制1414药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）副作用：消化道症状体位性低血压、心律失常焦虑、错乱、幻觉1414药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋1515药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）副作用：运动波动(MotorFluctuations)

疗效减退或剂末恶化开关现象僵住异动症(dyskinesia)

关期肌张力不全(Early-morningdyskinesia)

峰期舞蹈运动(Peak-dosedyskinesia)

剂初和剂末异动(Onsetandend-of-dosedyskinesia)1515药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制1616药物治疗－－－多巴胺替代疗法剂型：标准型美多巴（standard)：200mg左旋多巴+50mg苄丝肼（脱羧酶抑制剂）多巴胺缓释剂（HBS）即息宁：200mg左旋多巴+50mg卡比多巴控释剂1616药物治疗－－－多巴胺替代疗法剂型：1717药物治疗－－－多巴胺替代疗法

控释片息宁(Sinemet)特点：

减低血浆药物峰值浓度延长血浆药物浓度时间减少用药次数消除运动功能波动由于生物利用度比普通片低25％，故其用量要比普通片多30％左右。起效慢，如需起效快，则首剂初应用普通片。主要应用于运动波动、夜间运动障碍、晨僵1717药物治疗－－－多巴胺替代疗法控释片息宁(Sine1818药物治疗－－－多巴胺受体激动剂作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起运动障碍和症状波动，并可推迟和减少多巴制剂的使用。机制：直接作用突触后多巴胺受体。副作用：消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊、其他非运动症状如冲动控制障碍（impulsecontroldisorders—病理性赌博、性功能亢进、强迫购物、bingeeating、hoarding、compulsivehobbyismorpunding)等。

1818药物治疗－－－多巴胺受体激动剂作用：对早期病人可单用1919药物治疗－－－多巴胺受体激动剂Pramipexole

（普拉克索—森福罗）非麦角类多巴能激动剂（D2、D3）剂量：0.25mg、1mg用法：0.125mgtid

逐渐增加,一般剂量0.5mgtid1919药物治疗－－－多巴胺受体激动剂Pramipexole2020对不同时期PD患者1、earlyPD-

药物单用改善运动症状和日常生活延迟左旋多巴的使用延迟运动并发症的发生2、advancedPD-与左旋多巴合用改善运动症状和日常生活(包括开期和关期的症状改善以及关期时间的减少开期时间延长)减少左旋多巴的用量对不同症状3、运动症状改善震颤4、非运动症状改善抑郁安全耐受性5、安全耐受性良好，可能伴发且必须引起注意的不良反应：突发入睡，嗜睡，幻觉

普拉克索临床疗效20201、earlyPD-改善运动症状和日常生活延迟左旋21普拉克索早期PD治疗得到EFNS指南推荐普拉克索有效改善运动症状（EFNS指南A级推荐）EFNS指南：欧洲神经病学会联盟帕金森病治疗指南药物推荐级别控制症状预防运动并发症左旋多巴有效（A级推荐）不适用左旋多巴控释剂有效（A级推荐）无效（A级推荐）阿普吗啡不用不用溴麦角环肽有效（B级推荐）有效（B级推荐）卡麦角林有效（B级推荐）有效（A级推荐）双氢麦角隐亭有效（A级推荐）无相关推荐麦角已脲有效（B级推荐）有效（C级推荐）培高力特有效（A级推荐）有效（B级推荐）吡贝地尔有效（C级推荐）无相关推荐普拉克索有效（A级推荐）有效（A级推荐）罗匹尼罗有效（A级推荐）有效（A级推荐）司来吉兰有效（A级推荐）无效（A级推荐）雷沙吉兰有效（A级推荐）无相关推荐恩托卡朋无相关推荐无相关推荐托卡朋无相关推荐无相关推荐金刚烷胺有效（B级推荐）无相关推荐抗胆碱药物有效（B级推荐）无相关推荐21普拉克索早期PD治疗得到EFNS指南推荐普拉克索有效改善22森福罗®普拉克索治疗PD在中国和EFNS指南推荐药物推荐级别控制症状预防运动并发症吡贝地尔有效（C级推荐）无相关推荐普拉克索有效（A级推荐）有效（A级推荐）中国2009年帕金森病治疗指南第二版中华神经科杂志，2009，24(5):352-355EurJNeurology,2006,13:1170-1185<65岁不伴有智能减退的患者首选：非麦角类多巴胺受体激动剂<65岁不伴有智能减退的患者首选：非麦角类多巴胺受体激动剂22森福罗®普拉克索治疗PD在中国和EFNS指南推荐药物推荐2323循证医学普拉克索（森福罗）无论在单药治疗，与左旋多巴联合治疗，预防和治疗运动并发症方面都具有充分的循证医学数据；普拉克索（森福罗）在症状控制和预防运动并发症的方面也都具有A级的推荐级别。因此为临床用药选择提供了充分依据。2323循证医学2424药物治疗－－－其他多巴胺受体激动剂

溴隐亭（Bromocriptine)作用：对D2受体有强烈激动作用时D1受体有微弱拮抗作用，半衰期长（7小时），约为美多巴和息宁的两倍。剂量及应用：2.5mg/片，0.625mgqd每隔3－5天增加0.625mg，治疗剂量2.5mg-5mgtid.副作用：头晕恶心呕吐，直立性低血压，多动症，精神症状(幻觉）慎用：近期心梗、消化道溃疡、严重周围血管病

2424药物治疗－－－其他多巴胺受体激动剂2525其它多巴胺受体激动剂Ropinirol（罗匹尼罗）非麦角类D2受体运动和日常生活评分减少恶心、头晕、头痛、睡眠障碍2525其它多巴胺受体激动剂Ropinirol（罗匹尼罗2626药物治疗－－－

MAOB-I抑制剂（Selegiline)机理：Ⅰ增加多巴胺

⑴抑制MAO-B活性，减少DA分解

⑵抑制突触前膜DAT对突触间隙的多巴胺的再摄取

⑶增加DA，能促进TH（酪氨酸羟化酶）的合成

Ⅱ神经保护作用

⑴抗兴奋性氨基酸毒性

⑵神经生长因子样作用

⑶抗自由基

⑷抗毒素引起PD作用

⑸促进有活性的星型胶质细胞增生

⑹抑制氧化应激反应2626药物治疗－－－MAOB-I抑制剂（Selegili2727思吉宁作用机理2727思吉宁作用机理2828思吉宁-----神经细胞保护作用MPTPMPP+2828思吉宁-----神经细胞保护作用MPTPMPP+2929药物治疗－－－

MAOB-I抑制剂（Selegiline)作用：推迟左旋多巴的使用改善左旋多巴治疗后出现的症状波动增加和延长左旋多巴的疗效减少左旋多巴的用量2929药物治疗－－－MAOB-I抑制剂（Selegili3030药物治疗－－－

MAOB-I抑制剂（Selegiline)思吉宁（司雷吉兰）firstmouth:5mgbid,避免夜间服用，later,5mgqdorbid.避免同SSRI合并应用3030药物治疗－－－MAOB-I抑制剂（Selegili3131药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)机制：增强左旋多巴的生物利用度和作用时间，而不增加左旋多巴的峰值血浆浓度。甲基多巴形成的减少可增加左旋多巴通过血脑屏障进入脑内。可稳定左旋多巴的血浆浓度，避免峰值浓度的产生而引起症状波动的副作用。

3131药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)3232药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)作用：适用于病人出现剂末效应或“开-关”现象显著减少“关”的时间和增加“开”的时间减少左旋多巴的用量以及症状波动的发生改善病人日常生活功能早期合并使用多巴制剂可减少多巴制剂的用量（staleval)

3232药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)3333药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)答是美(TasmarorTolcapone)：外周和中枢100mg或200mg,bid-tidComtanorEntacapone：外周抑制剂100mg或200mg,bid-tid可与左旋多巴同时服用

3333药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)3434COMTAN提高左旋多巴的释放:

显著地增加进入大脑的左旋多巴Gordinetal.2002优化左旋多巴的药代动力学3434COMTAN提高左旋多巴的释放:

显著地增加进入大3535CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激3535CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激3636CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激StocchiFetal.MovementDisorders2000;15(Suppl3):127.3636CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激Stocchi3737药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)副作用：病人可在加药的短时间内即出现运动障碍，此时可通过减少左旋多巴的用量20-30％来调整。5-6％病人用药后可出现严重的腹泻。每月查肝功能一次，有肝硬化病人禁用。

3737药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)3838药物治疗－－－抗胆碱能药物药物：安坦（1-2mgtid)作用：对早期以震颤为主的病人有效机制：乙酰胆碱抑制剂副作用：精神症状、口干、排尿障碍尿潴留、扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等、青光眼、口干、便秘。对65岁以上或有认知障碍者不用、70岁以上尽可能不用安坦。3838药物治疗－－－抗胆碱能药物药物：安坦（1-2mgt3939药物治疗－－－抗胆碱能药物安坦禁忌症严重心血管系统病变严重消化道病变精神病癫痫青光眼痴呆3939药物治疗－－－抗胆碱能药物安坦禁忌症4040药物治疗－－－金刚烷胺（Amantadine)药物：金刚烷胺(100qd→bidortid)作用：早期的运动迟缓和震颤有效、可与多巴制剂联合用药，可降低dyskinesia.用于早期或较轻的病例．机制：弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。加强突触前合成，激动D1受体，释放DA；减少DA的重吸收；副作用：少，恶心、眩晕。精神异常、可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。视幻觉，老年人多见，停药消失。下肢网状青斑、踝部红斑水肿、致畸作用。4040药物治疗－－－金刚烷胺（Amantadine)药物：4141药物治疗－－－帕金森药物的副作用

消化系统循环系统神经系统精神症状4141药物治疗－－－帕金森药物的副作用4242帕金森药物的神经系统副作用的表现

PD的运动波动

PD的运动障碍4242帕金森药物的神经系统副作用的表现4343神经系统副作用Ⅰ－运动波动(MotorFluctuztions)与病情、年龄、病程有关剂末效应（EndofdoseWearingoff）：用药有效时间缩短，再用药好转，开关现象（On-offphenomena）：症状在突然缓解与加重之间波动，开减轻关加重晨僵（Earlymormingoff）僵住现象（freezing）剂量高峰多动症4343神经系统副作用Ⅰ－运动波动(MotorFluctu4444神经系统副作用Ⅱ－异动症

运动障碍：（Dyskinesias）出现类似舞蹈症、手足徐动症的不自主动作峰值异动(Peak-dosedyskinesias)：在血药浓度高峰期，用药1－2小时双相异动(Onsetandend-of-dosedyskinesias)：在剂峰和剂末均可出现关期肌张力不全（Early-morningdystonia）肌张力障碍：峰值咽部肌张力障碍、体位性肌张力障碍、面肌张力障碍早期足部肌张力障碍：足和小腿痛性肌痉挛，多发生于清晨服药之前呼吸异动舞蹈肌阵挛静坐不能4444神经系统副作用Ⅱ－异动症运动障碍：（Dysk4545神经系统副作用Ⅲ

其它副作用弥散性痛，阵发性痛下肢痉挛

4545神经系统副作用Ⅲ其它副作用4646药物治疗－－－帕金森药物的副作用

帕金森药物的消化系统副作用

恶心呕吐麻痹性肠梗阻咽部狭窄肝功转氨酶增加（暂时性）

4646药物治疗－－－帕金森药物的副作用

帕金森药物的消化系4747药物治疗－－－帕金森药物的副作用副作用的处理4747药物治疗－－－帕金森药物的副作用副作用的处理4848CNS副作用处理

调整剂量（加、减）调整次数调整用药时间改换药并用其它药假日处理对症处理手术4848CNS副作用处理调整剂量（加、减）4949副作用处理

其它系统副作用处理

精神系统

氯氮平:能与D1、D2受体结合

1静止性震颤

2减少不自主的运动

3减少开关现象量从小→大25mg-400mg/天

antideppresionantidemetia

4949副作用处理

其它系统副作用处理精神系统5050副作用处理

其它系统副作用处理

1、周围作用（多为近期）（含延髓催吐中枢）恶心呕吐食欲缺乏吗叮啉肝功、转氨酶增加（暂时性）护肝药

2、循环系统心率失常B-阻滞剂体位性低血压卡别多巴、氟氢考的松、弹性长统袜5050副作用处理

其它系统副作用处理1、周围作用（多5151

二、保护性治疗

5151

二、保护性治疗

5252保护性治疗抗氧化应激增强，自由基清除剂VitE,C没有足够的证据表明vitE有神经保护作用。

MAOBIB型抑制剂：丙炔苯丙胺，Lazabemide

混合型抑制剂线粒体呼吸功能增强，辅酶Q10、NADH、肉碱神经营养因子：GDNF、BDNF

多巴胺受体激动剂，特别是D3，如溴隐亭、泰舒达、森福罗兴奋性氨基酸受体阻断剂：RemacemideNMDA拮抗剂金刚烷胺改善生物能量代谢：辅酶Q10（PD病人黑质的辅酶Q10水平是低的，补充该药可以增加DA含量，同时可以作为一种抗氧化剂5252保护性治疗抗氧化应激增强，自由基清除剂V5353神经保护性治疗最近研究表明左旋多巴不仅能症状治疗还具有神经保护作用（BeomS.JEON,SOUTHKorea,theroleoflevodopa,AsianandOceanianParkinson’sDiseaseandMovementDisordersCongress(AOPMC)2011,35353神经保护性治疗最近研究表明左旋多巴不仅能症状治疗还具54PD主要非运动症状处理54PD主要非运动症状处理55

疼痛发生率：60%-70%临床特点：多位于颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、全身痛继发性疼痛：骨关节病变与症状波动相关的疼痛：剂末现象、异动症、痛性肌张力障碍疼痛的处理：抗PD药物治疗较单纯镇痛处理更有效55疼痛56入睡困难和睡眠维持困难与夜间PD症状有关：——加用左旋多巴控释片、DR激动剂或COMT抑制剂与异动症有关：——将睡前服用的抗PD药物减量调整服药时间：——司来吉兰早、中午服，金刚烷胺下午4点前服加用镇静催眠药睡眠障碍56入睡困难和睡眠维持困难睡眠障碍57日间过度嗜睡(EDS)发生机制：——部分是夜间失眠的补偿——部分与药物有关——部分与抑郁和认知功能障碍有关严重程度评定：Epworth睡眠量表(≥10分提示EDS)治疗：——停用对睡眠有影响的药物——鼓励患者增加活动——养成良好的睡眠卫生习惯——可以考虑使用莫达非尼57日间过度嗜睡(EDS)58不宁腿综合症(RLS)发生率：PD患者约为正常人的两倍临床特点——强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感——休息或静止状态下症状加重——活动后症状缓解——夜间症状加重评价标准：RLS严重程度评分(IRLS)治疗——首选多巴胺受体激动剂或左旋多巴——次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮58不宁腿综合症(RLS)59REM睡眠期行为障碍(RBD)临床表现：REM睡眠期生动的梦境，伴肢体活动发生率：约为1/3，可先于运动症状出现治疗——停用三环类抗抑郁药和思来吉兰——氯硝西泮可能是控制RBD最有效的药物

(睡前0.25-1.0mg)——褪黑素(睡前3-12mg)——左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效59REM睡眠期行为障碍(RBD)60

抑郁发生率：约10-45%优化抗PD治疗三环类抗抑郁药：阿米替林可能用于治疗PD相关抑郁症状（ANN指南，C级）SSRIs和其他新型抗抑郁药物：副作用发生率可能低于三环类抗抑郁药多巴胺受体激动剂（如：普拉克索）具有抗抑郁治疗的循症医学证据尚无足够证据支持经颅磁刺激和电抽搐疗法对PD相关抑郁的疗效（ANN指南，U级）神经精神症状60抑郁神经精神症状61

焦虑发生率：约40%临床表现——可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作——与运动症状波动关系密切，66%的症状波动患者存在焦虑，大部分发生在“关”期治疗——“关”期焦虑症患者多巴胺能治疗有效——抗焦虑药物，如SSRIs、苯二氮卓类——丘脑底核DBS能有效控制焦虑症状61焦虑62

精神障碍临床表现——视幻觉：发生率约40%，常为人物、动物等非恐怖的影像——妄想：怀疑配偶不忠、亲属偷窃自己财物发病机制——与PD本身有关：杏仁核和海马旁回病变——药物副作用——继发于认知功能障碍62精神障碍63

精神障碍一般治疗——控制诱因感染和代谢性疾病、体液/电解质失衡、睡眠障碍——减少多药合用抗抑郁剂、抗焦虑药物、镇静催眠药物——减少抗PD药物停药顺序：抗胆碱能药物——金刚烷胺——思来吉兰——DR激动剂——L-dopa63精神障碍64

精神障碍药物治疗——增加非典型抗精神病药物氯氮平：ANN指南B级推荐，应监测血常规和肝功能奎硫平：ANN指南C级推荐奥氮平和利培酮：不推荐——典型抗精神病药物可加重PD症状，不推荐——加用胆碱酯酶抑制剂卡巴拉汀：EFNS指南B级推荐多奈哌齐：EFNS指南C级推荐64精神障碍65认知功能障碍治疗策略(EFNS指南)停用可能加重认知功能损害的药物：——抗胆碱能药物（B级）——金刚烷胺（C级）——三环类抗抑郁药（C级）——托特罗定和奥昔布宁（C级）——地西泮（C级）加用胆碱酯酶抑制剂：——卡巴拉汀（A级）——多奈哌齐（C级）——加兰他敏（C级）——考虑到他克林的肝毒性，不推荐其用于PDD的治疗HorstinkM,etal.EurJNeurol,2006,13:1186-20265认知功能障碍治疗策略(EFNS指南)HorstinkM66

便秘发生率：约70%临床特点——可能发生在运动症状之前——对多巴胺能药物反应差治疗——停用抗胆碱药物——非药物治疗：增加饮水、高纤维食物、增加活动——使用软便剂、缓泻药、乳果糖等——加用多潘立酮自主神经功能障碍66便秘自主神经功能障碍67

吞咽困难和流涎吞咽困难——一般发生在疾病晚期——可导致窒息和误吸——处理：软食、流质饮食，必要时胃造瘘手术流涎——主要原因为吞咽减少——可使用抗胆碱能药物，如甘罗溴铵67吞咽困难和流涎68

排尿异常发生率：27%~39%逼尿肌活性增高：尿频、尿急、夜尿——睡前避免饮用咖啡、限制睡前水分摄入——加用外周抗胆碱药：奥昔布宁、托特罗定——加用鼻内去氨基精加压素喷雾剂68排尿异常69

排尿异常逼尿肌活性降低：小便起始困难、膀胱排空障碍、漏尿症治疗：α受体阻滞剂，如特拉唑嗪，睡前服69排尿异常70

体位性低血压发生率：约50%药物治疗——米多君（管通）：兴奋外周α肾上腺素受体，起始剂量2.5mg/日（EFNS指南A级推荐）——氟氢可的松，增加水钠潴留，起始剂量0.1mg/日——监测血压，防止出现卧位高血压70体位性低血压71

体位性低血压非药物治疗——避免加重因素：饱餐、饮酒、高温、药物（包括左旋多巴和DR激动剂）——增加钠盐摄入——抬高床头10~30度——穿弹力丝袜——仅餐后血压降低者，应鼓励少食多餐71体位性低血压72

出汗异常临床表现：大部分为多汗，少数为少汗发病机制：可能与下丘脑损伤有关症状特点——症状波动的患者更易出现——大部分发生在“关”期，少部分发生在“开”期治疗——减少症状波动——加用抗胆碱能药物72出汗异常73

性功能障碍大多数表现为性功能减退——加用昔多芬（伟哥）（EFNS指南A级推荐）——加用多巴胺受体激动剂：阿普吗啡和培高力特少数为性功能亢进——停用多巴胺受体激动剂——症状严重者可加用抗精神病药物73性功能障碍7474生活上的注意保持情绪稳定：心理安慰及治疗。保持身体的活动力：按摩温水浴。7474生活上的注意保持情绪稳定：心理安慰及治疗。7575饮食影响左旋多巴类药物在胃肠的吸收抗胆碱能药物延迟胃排空,即影响吸收抗酸剂、D2受体激动剂能加快胃排空，促进吸收高蛋白食物延迟胃排空，氨基酸干扰通过肠粘膜及BBB，即影响吸收故提出服用制酸剂中餐碳水物为主减少蛋白饮食，晚餐可增加蛋白质给药应在餐前半小时或餐后1-1.5小时，但餐前用药更好

便秘：保持活动，多饮水，增加粗食，必要时才用药。7575饮食影响左旋多巴类药物在胃肠的吸收7676教育、营养、锻炼和物理治疗7676教育、营养、锻炼和物理治疗7777谢谢7777谢谢后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析后面内容直接删除就行主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发感谢您的观看和下载Theusercandemonstrateonaprojectororcomputer,orprintthepresentationandmakeitintoafilmtobeusedinawiderfield感谢您的观看和下载Theusercandemonstr81

帕金森病治疗

青岛大学医学院附属医院谢安木博士主任医师1帕金森病治疗

82数学家陈景润、奥斯卡影后凯瑟琳·赫本、拳王阿里2数学家陈景润、奥斯卡影后凯瑟琳·赫本、拳王阿里83

帕金森病的现状常见的神经系统变性疾病,第二位全世界400万；中国172万左右；美国50万-100万美国每年新发6万左右中国55岁以上的人患病率为1%；75岁以上人群的患病率达到了2.5％严重的社会和家庭的负担：全世界的医疗消费高达110亿美元/每年3帕金森病的现状常见的神经系统变性疾病,第二84帕金森病的临床表现（运动症状）一、震颤(tremor)特点：静止性为主、节律性，每秒4-8次。震颤常表现在肢体的远端。二、肌张力增高(rigidity)

特点：强直性、齿轮样面具脸、走路时上肢摆动减少三、运动迟缓

(bradykinesia)动作缓慢、笨拙；转身、翻身困难；精细动作减慢如解钮扣、系鞋带；面具脸：面容呆板、双眼凝视、瞬目减少；口咽腭肌运动障碍，语速减慢，语音低调；小写症四、姿势异常五、步态异常：慌张步态4帕金森病的临床表现（运动症状）一、震颤(tremor)特85帕金森病的症状－非运动症状神经精神症状－－认知功能减退、抑郁焦虑、幻觉、言语障碍睡眠障碍－失眠、日间睡眠过多、睡眠发作自主神经功能异常－胃肠道症状（流涎、吞咽困难、恶心或呕吐、便秘）、泌尿系症状（尿频、排尿困难）、低血压、性功能障碍、多汗、皮脂腺分泌过多（油脂面）感觉异常－肢体痛（肌强直）、嗅觉异常5帕金森病的症状－非运动症状神经精神症状－－认知功能减退、抑8686一药物治疗66一药物治疗8787PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的原则长期服药，相对控制症状终生性，对症治疗，治疗后症状改善程度依次为：肌强直>震颤>语音及吞咽障碍>平衡障碍>姿势反射最小剂量，最佳效果“剂量滴定原则”以最小的剂量达到最佳的效果强调“细水长流，不求全效”权衡利弊，联合用药，强调个体化77PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的原则长期服8888PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的目标PD治疗的总体目标延缓病情的进展、控制疾病的症状，从而维持和/或改善患者的生活质量（QOL）PD治疗的具体目标尽可能延长症状控制的年限，尽量减少药物的不良反应和并发症88PD药物治疗的原则和目标国内和欧美指南均公认的目标PD治8989年老患者（≥65岁）或有认知障碍患者复方左旋多巴+COMT-I复方左旋多巴复方左旋多巴+COMT-I年轻患者(<65岁)且无认知功能障碍DR激动剂(普拉克索）安坦(用于震颤为主的患者)金刚烷胺DR激动剂（普拉克索）/司来吉兰+复方左旋多巴±COMT-I手术治疗司来吉兰复方左旋多巴

图PD的治疗策略抗PD药物选择的策略99年老患者（≥65岁）或有认知障碍患者复方左旋多巴+COM9090抗PD药物的分类---症状性治疗多巴制剂：左旋多巴和复方左旋多巴多巴胺受体激动剂：普拉克索（森福罗）、泰舒达抗胆碱能制剂：盐酸苯海索金刚烷胺单胺氧化酶B型抑制剂（MAO-BI）：司来吉兰儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMT-I）:托卡朋，恩他卡朋1010抗PD药物的分类---症状性治疗多巴制剂：左旋多巴和91获得循证医学明确推荐的对早期病人单药治疗的药物：左旋多巴、多巴胺受体激动剂、MAO-B抑制剂9111获得循证医学明确推荐的对早期病人单药治疗的药物：119292药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状药物------“金标准”1212药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左9393药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）机制：补充外源性多巴胺前体作用:对各期病人均有效,它对运动迟缓和肌僵直疗效好,对震颤也有效治疗原则：应从小剂量开始，缓慢增加剂量，使用剂量应个体化饭前或后1小时服用对中、晚期病人与其它药物合用1313药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制9494药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）副作用：消化道症状体位性低血压、心律失常焦虑、错乱、幻觉1414药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋9595药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制剂）副作用：运动波动(MotorFluctuations)

疗效减退或剂末恶化开关现象僵住异动症(dyskinesia)

关期肌张力不全(Early-morningdyskinesia)

峰期舞蹈运动(Peak-dosedyskinesia)

剂初和剂末异动(Onsetandend-of-dosedyskinesia)1515药物治疗－－－多巴胺替代疗法

（左旋多巴制9696药物治疗－－－多巴胺替代疗法剂型：标准型美多巴（standard)：200mg左旋多巴+50mg苄丝肼（脱羧酶抑制剂）多巴胺缓释剂（HBS）即息宁：200mg左旋多巴+50mg卡比多巴控释剂1616药物治疗－－－多巴胺替代疗法剂型：9797药物治疗－－－多巴胺替代疗法

控释片息宁(Sinemet)特点：

减低血浆药物峰值浓度延长血浆药物浓度时间减少用药次数消除运动功能波动由于生物利用度比普通片低25％，故其用量要比普通片多30％左右。起效慢，如需起效快，则首剂初应用普通片。主要应用于运动波动、夜间运动障碍、晨僵1717药物治疗－－－多巴胺替代疗法控释片息宁(Sine9898药物治疗－－－多巴胺受体激动剂作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起运动障碍和症状波动，并可推迟和减少多巴制剂的使用。机制：直接作用突触后多巴胺受体。副作用：消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊、其他非运动症状如冲动控制障碍（impulsecontroldisorders—病理性赌博、性功能亢进、强迫购物、bingeeating、hoarding、compulsivehobbyismorpunding)等。

1818药物治疗－－－多巴胺受体激动剂作用：对早期病人可单用9999药物治疗－－－多巴胺受体激动剂Pramipexole

（普拉克索—森福罗）非麦角类多巴能激动剂（D2、D3）剂量：0.25mg、1mg用法：0.125mgtid

逐渐增加,一般剂量0.5mgtid1919药物治疗－－－多巴胺受体激动剂Pramipexole100100对不同时期PD患者1、earlyPD-

药物单用改善运动症状和日常生活延迟左旋多巴的使用延迟运动并发症的发生2、advancedPD-与左旋多巴合用改善运动症状和日常生活(包括开期和关期的症状改善以及关期时间的减少开期时间延长)减少左旋多巴的用量对不同症状3、运动症状改善震颤4、非运动症状改善抑郁安全耐受性5、安全耐受性良好，可能伴发且必须引起注意的不良反应：突发入睡，嗜睡，幻觉

普拉克索临床疗效20201、earlyPD-改善运动症状和日常生活延迟左旋101普拉克索早期PD治疗得到EFNS指南推荐普拉克索有效改善运动症状（EFNS指南A级推荐）EFNS指南：欧洲神经病学会联盟帕金森病治疗指南药物推荐级别控制症状预防运动并发症左旋多巴有效（A级推荐）不适用左旋多巴控释剂有效（A级推荐）无效（A级推荐）阿普吗啡不用不用溴麦角环肽有效（B级推荐）有效（B级推荐）卡麦角林有效（B级推荐）有效（A级推荐）双氢麦角隐亭有效（A级推荐）无相关推荐麦角已脲有效（B级推荐）有效（C级推荐）培高力特有效（A级推荐）有效（B级推荐）吡贝地尔有效（C级推荐）无相关推荐普拉克索有效（A级推荐）有效（A级推荐）罗匹尼罗有效（A级推荐）有效（A级推荐）司来吉兰有效（A级推荐）无效（A级推荐）雷沙吉兰有效（A级推荐）无相关推荐恩托卡朋无相关推荐无相关推荐托卡朋无相关推荐无相关推荐金刚烷胺有效（B级推荐）无相关推荐抗胆碱药物有效（B级推荐）无相关推荐21普拉克索早期PD治疗得到EFNS指南推荐普拉克索有效改善102森福罗®普拉克索治疗PD在中国和EFNS指南推荐药物推荐级别控制症状预防运动并发症吡贝地尔有效（C级推荐）无相关推荐普拉克索有效（A级推荐）有效（A级推荐）中国2009年帕金森病治疗指南第二版中华神经科杂志，2009，24(5):352-355EurJNeurology,2006,13:1170-1185<65岁不伴有智能减退的患者首选：非麦角类多巴胺受体激动剂<65岁不伴有智能减退的患者首选：非麦角类多巴胺受体激动剂22森福罗®普拉克索治疗PD在中国和EFNS指南推荐药物推荐103103循证医学普拉克索（森福罗）无论在单药治疗，与左旋多巴联合治疗，预防和治疗运动并发症方面都具有充分的循证医学数据；普拉克索（森福罗）在症状控制和预防运动并发症的方面也都具有A级的推荐级别。因此为临床用药选择提供了充分依据。2323循证医学104104药物治疗－－－其他多巴胺受体激动剂

溴隐亭（Bromocriptine)作用：对D2受体有强烈激动作用时D1受体有微弱拮抗作用，半衰期长（7小时），约为美多巴和息宁的两倍。剂量及应用：2.5mg/片，0.625mgqd每隔3－5天增加0.625mg，治疗剂量2.5mg-5mgtid.副作用：头晕恶心呕吐，直立性低血压，多动症，精神症状(幻觉）慎用：近期心梗、消化道溃疡、严重周围血管病

2424药物治疗－－－其他多巴胺受体激动剂105105其它多巴胺受体激动剂Ropinirol（罗匹尼罗）非麦角类D2受体运动和日常生活评分减少恶心、头晕、头痛、睡眠障碍2525其它多巴胺受体激动剂Ropinirol（罗匹尼罗106106药物治疗－－－

MAOB-I抑制剂（Selegiline)机理：Ⅰ增加多巴胺

⑴抑制MAO-B活性，减少DA分解

⑵抑制突触前膜DAT对突触间隙的多巴胺的再摄取

⑶增加DA，能促进TH（酪氨酸羟化酶）的合成

Ⅱ神经保护作用

⑴抗兴奋性氨基酸毒性

⑵神经生长因子样作用

⑶抗自由基

⑷抗毒素引起PD作用

⑸促进有活性的星型胶质细胞增生

⑹抑制氧化应激反应2626药物治疗－－－MAOB-I抑制剂（Selegili107107思吉宁作用机理2727思吉宁作用机理108108思吉宁-----神经细胞保护作用MPTPMPP+2828思吉宁-----神经细胞保护作用MPTPMPP+109109药物治疗－－－

MAOB-I抑制剂（Selegiline)作用：推迟左旋多巴的使用改善左旋多巴治疗后出现的症状波动增加和延长左旋多巴的疗效减少左旋多巴的用量2929药物治疗－－－MAOB-I抑制剂（Selegili110110药物治疗－－－

MAOB-I抑制剂（Selegiline)思吉宁（司雷吉兰）firstmouth:5mgbid,避免夜间服用，later,5mgqdorbid.避免同SSRI合并应用3030药物治疗－－－MAOB-I抑制剂（Selegili111111药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)机制：增强左旋多巴的生物利用度和作用时间，而不增加左旋多巴的峰值血浆浓度。甲基多巴形成的减少可增加左旋多巴通过血脑屏障进入脑内。可稳定左旋多巴的血浆浓度，避免峰值浓度的产生而引起症状波动的副作用。

3131药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)112112药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)作用：适用于病人出现剂末效应或“开-关”现象显著减少“关”的时间和增加“开”的时间减少左旋多巴的用量以及症状波动的发生改善病人日常生活功能早期合并使用多巴制剂可减少多巴制剂的用量（staleval)

3232药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)113113药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)答是美(TasmarorTolcapone)：外周和中枢100mg或200mg,bid-tidComtanorEntacapone：外周抑制剂100mg或200mg,bid-tid可与左旋多巴同时服用

3333药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)114114COMTAN提高左旋多巴的释放:

显著地增加进入大脑的左旋多巴Gordinetal.2002优化左旋多巴的药代动力学3434COMTAN提高左旋多巴的释放:

显著地增加进入大115115CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激3535CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激116116CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激StocchiFetal.MovementDisorders2000;15(Suppl3):127.3636CDS的概念——持续性的多巴胺能刺激Stocchi117117药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)副作用：病人可在加药的短时间内即出现运动障碍，此时可通过减少左旋多巴的用量20-30％来调整。5-6％病人用药后可出现严重的腹泻。每月查肝功能一次，有肝硬化病人禁用。

3737药物治疗－－儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂（COMTI)118118药物治疗－－－抗胆碱能药物药物：安坦（1-2mgtid)作用：对早期以震颤为主的病人有效机制：乙酰胆碱抑制剂副作用：精神症状、口干、排尿障碍尿潴留、扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等、青光眼、口干、便秘。对65岁以上或有认知障碍者不用、70岁以上尽可能不用安坦。3838药物治疗－－－抗胆碱能药物药物：安坦（1-2mgt119119药物治疗－－－抗胆碱能药物安坦禁忌症严重心血管系统病变严重消化道病变精神病癫痫青光眼痴呆3939药物治疗－－－抗胆碱能药物安坦禁忌症120120药物治疗－－－金刚烷胺（Amantadine)药物：金刚烷胺(100qd→bidortid)作用：早期的运动迟缓和震颤有效、可与多巴制剂联合用药，可降低dyskinesia.用于早期或较轻的病例．机制：弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。加强突触前合成，激动D1受体，释放DA；减少DA的重吸收；副作用：少，恶心、眩晕。精神异常、可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。视幻觉，老年人多见，停药消失。下肢网状青斑、踝部红斑水肿、致畸作用。4040药物治疗－－－金刚烷胺（Amantadine)药物：121121药物治疗－－－帕金森药物的副作用

消化系统循环系统神经系统精神症状4141药物治疗－－－帕金森药物的副作用122122帕金森药物的神经系统副作用的表现

PD的运动波动

PD的运动障碍4242帕金森药物的神经系统副作用的表现123123神经系统副作用Ⅰ－运动波动(MotorFluctuztions)与病情、年龄、病程有关剂末效应（EndofdoseWearingoff）：用药有效时间缩短，再用药好转，开关现象（On-offphenomena）：症状在突然缓解与加重之间波动，开减轻关加重晨僵（Earlymormingoff）僵住现象（freezing）剂量高峰多动症4343神经系统副作用Ⅰ－运动波动(MotorFluctu124124神经系统副作用Ⅱ－异动症

运动障碍：（Dyskinesias）出现类似舞蹈症、手足徐动症的不自主动作峰值异动(Peak-dosedyskinesias)：在血药浓度高峰期，用药1－2小时双相异动(Onsetandend-of-dosedyskinesias)：在剂峰和剂末均可出现关期肌张力不全（Early-morningdystonia）肌张力障碍：峰值咽部肌张力障碍、体位性肌张力障碍、面肌张力障碍早期足部肌张力障碍：足和小腿痛性肌痉挛，多发生于清晨服药之前呼吸异动舞蹈肌阵挛静坐不能4444神经系统副作用Ⅱ－异动症运动障碍：（Dysk125125神经系统副作用Ⅲ

其它副作用弥散性痛，阵发性痛下肢痉挛

4545神经系统副作用Ⅲ其它副作用126126药物治疗－－－帕金森药物的副作用

帕金森药物的消化系统副作用

恶心呕吐麻痹性肠梗阻咽部狭窄肝功转氨酶增加（暂时性）

4646药物治疗－－－帕金森药物的副作用

帕金森药物的消化系127127药物治疗－－－帕金森药物的副作用副作用的处理4747药物治疗－－－帕金森药物的副作用副作用的处理128128CNS副作用处理

调整剂量（加、减）调整次数调整用药时间改换药并用其它药假日处理对症处理手术4848CNS副作用处理调整剂量（加、减）129129副作用处理

其它系统副作用处理

精神系统

氯氮平:能与D1、D2受体结合

1静止性震颤

2减少不自主的运动

3减少开关现象量从小→大25mg-400mg/天

antideppresionantidemetia

4949副作用处理

其它系统副作用处理精神系统130130副作用处理

其它系统副作用处理

1、周围作用（多为近期）（含延髓催吐中枢）恶心呕吐食欲缺乏吗叮啉肝功、转氨酶增加（暂时性）护肝药

2、循环系统心率失常B-阻滞剂体位性低血压卡别多巴、氟氢考的松、弹性长统袜5050副作用处理

其它系统副作用处理1、周围作用（多131131

二、保护性治疗

5151

二、保护性治疗

132132保护性治疗抗氧化应激增强，自由基清除剂VitE,C没有足够的证据表明vitE有神经保护作用。

MAOBIB型抑制剂：丙炔苯丙胺，Lazabemide

混合型抑制剂线粒体呼吸功能增强，辅酶Q10、NADH、肉碱神经营养因子：GDNF、BDNF

多巴胺受体激动剂，特别是D3，如溴隐亭、泰舒达、森福罗兴奋性氨基酸受体阻断剂：RemacemideNMDA拮抗剂金刚烷胺改善生物能量代谢：辅酶Q10（PD病人黑质的辅酶Q10水平是低的，补充该药可以增加DA含量，同时可以作为一种抗氧化剂5252保护性治疗抗氧化应激增强，自由基清除剂V133133神经保护性治疗最近研究表明左旋多巴不仅能症状治疗还具有神经保护作用（BeomS.JEON,SOUTHKorea,theroleoflevodopa,AsianandOceanianParkinson’sDiseaseandMovementDisordersCongress(AOPMC)2011,35353神经保护性治疗最近研究表明左旋多巴不仅能症状治疗还具134PD主要非运动症状处理54PD主要非运动症状处理135

疼痛发生率：60%-70%临床特点：多位于颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、全身痛继发性疼痛：骨关节病变与症状波动相关的疼痛：剂末现象、异动症、痛性肌张力障碍疼痛的处理：抗PD药物治疗较单纯镇痛处理更有效55疼痛136入睡困难和睡眠维持困难与夜间PD症状有关：——加用左旋多巴控释片、DR激动剂或COMT抑制剂与异动症有关：——将睡前服用的抗PD药物减量调整服药时间：——司来吉兰早、中午服，金刚烷胺下午4点前服加用镇静催眠药睡眠障碍56入睡困难和睡眠维持困难睡眠障碍137日间过度嗜睡(EDS)发生机制：——部分是夜间失眠的补偿——部分与药物有关——部分与抑郁和认知功能障碍有关严重程度评定：Epworth睡眠量表(≥10分提示EDS)治疗：——停用对睡眠有影响的药物——鼓励患者增加活动——养成良好的睡眠卫生习惯——可以考虑使用莫达非尼57日间过度嗜睡(EDS)138不宁腿综合症(RLS)发生率：PD患者约为正常人的两倍临床特点——强烈的活动下肢的冲动、下肢不适感——休息或静止状态下症状加重——活动后症状缓解——夜间症状加重评价标准：RLS严重程度评分(IRLS)治疗——首选多巴胺受体激动剂或左旋多巴——次选加巴喷丁、鸦片类药物、氯硝西泮58不宁腿综合症(RLS)139REM睡眠期行为障碍(RBD)临床表现：REM睡眠期生动的梦境，伴肢体活动发生率：约为1/3，可先于运动症状出现治疗——停用三环类抗抑郁药和思来吉兰——氯硝西泮可能是控制RBD最有效的药物

(睡前0.25-1.0mg)——褪黑素(睡前3-12mg)——左旋多巴和多巴胺受体激动剂可能有效59REM睡眠期行为障碍(RBD)140

抑郁发生率：约10-45%优化抗PD治疗三环类抗抑郁药：阿米替林可能用于治疗PD相关抑郁症状（ANN指南，C级）SSRIs和其他新型抗抑郁药物：副作用发生率可能低于三环类抗抑郁药多巴胺受体激动剂（如：普拉克索）具有抗抑郁治疗的循症医学证据尚无足够证据支持经颅磁刺激和电抽搐疗法对PD相关抑郁的疗效（ANN指南，U级）神经精神症状60抑郁神经精神症状141

焦虑发生率：约40%临床表现——可表现为广泛性焦虑症、社交焦虑和惊恐发作——与运动症状波动关系密切，66%的症状波动患者存在焦虑，大部分发生在“关”期治疗——“关”期焦虑症患者多巴胺能治疗有效