《仪器分析》终极答案

个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途PAGEPAGE16/21《仪器分析》复习题202）关于直流电弧，下列说法正确的是：(>a直流电弧的检出限比交流电弧差c直流电弧的电极头温度比交流电弧低d直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为：(>a热导池检测器 b氢火焰离子化检测器c电子捕获检测器 d火焰光度检测器用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,先流出色谱柱的分是：( >a 乙 苯 b 甲 苯 c苯 d联苯空心阴极灯的构造是： ( a待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气bc待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空d待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气体等离子体是一种电离的气体，它的组成是：( >a正离子和负离子b离子和电子c离子和中性原子d的：(>a保留值 b分配系数c扩散度 d传质速率用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度<浓度）(>b5E2RGbCAPa金属电极 b参比电极c指示电极 d电解电极分离因子a： (>a与柱温无关 b与所用固定相有关c与气化温度有关 d与柱填充状况及流速有关用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方是： (>a利用检测器的选择性定性 b利用已知物对照法定性c利用文献保留数据定性 d利用色谱峰的面积或高数据定性在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，只能部分分离，其原因是>a柱效能太低 b容量因子太大c柱子太长 d固定相选择性不好11.在GC和HPLC中，不同的因素是：(>a固定相的种类b柱温c流动相的种类 d分配比a非极性固定液柱液柱c空间排阻色谱柱液柱bd( >( >低沸点固定氢键型固定a自然变宽宽 d自吸变宽b热变宽c碰撞变空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因是： ( >a阴极材料 b填充材料 c灯流 d阳极材料适合于植物中挥发油成分分析的方法是： ( a原子吸收光谱 b原子发射光谱c离子交换色谱 d气相色谱原子发射光谱的产生是由于： ( a原子次外层电子在不同能态间的跃迁b原子外层电子在不同能态间的跃迁cd矿石粉末的定性分析，一般选择下列哪种光源为好： ( >a交流电弧 b直流电弧 c高压花 d等离子体光源原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列作工作曲线，分析结果偏高，原因是： ( >p1EanqFDPwa电离干扰 b物理干扰 c化学扰 d背景干扰pH 玻璃电极产生的不对称电位来于： ( >a内外玻璃膜表面特性不同 b 内外溶液中H+浓度不同c内外溶液的H+活度系数不同d 内外参比电极不一样用离子选择电极标准加入法定量分析时，对加入标准溶液的要求为：(>a体积要大，其浓度要高b体积要小，其浓度要低c体积要大，其浓度要低 d体积要小，其浓度要高在以下因素中，不属动力学因素是： ( >a液膜厚度 b分配系数 c扩速度 d载体粒度22.原子吸收分析中光源的作用是：( >a供试样蒸发和激发所需的能量b产生紫外光c发射待测元素的特征谱线d产生具有足够浓度的散射光在液相色谱中，范氏方程中对柱效能的影响可以忽略是： ( >a涡流扩散项b分子扩散项<纵向扩散项）c固定相传质阻力项d流动相中的传质阻力对于液相色谱，当下列参数改变时，能引起分配系数改变的是( >a柱长缩短bc流动相流速增加d151）分离原理是，常使用流动相，分析分离类化合物。十八烷基键合硅胶填充柱或ODS(C18> 疏水作极性溶<如-甲醇）难挥发弱极性气相色谱分析中常用的通用检测器有， 。前者是型而后者是型。热导池火焰离子化浓度质量3.等离子体光源<ICP）具有、、、等优点，它的装置主要包括、、 、等部分。检出限低基体效应及自吸效应小精密度高线性范围宽高频发生器等离子体炬管工作线圈<或进样系统）原子发射光谱定性分析时，摄谱仪狭缝宜 ，原是 、；而定量分析时，狭缝宜 ，原因是 、。小保证有足够的分辨率减少谱线间重叠干扰大保证有较大的入射光强提高谱线强度各种离子选择性电极一般均由、和组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液的不同而产生电位差，其核心部分为，它主要对欲测离子响应，而对其它离子则响应或响应很小，因此每一种离子选择性电极都具有选择性。DXDiTa9E3d敏感膜及其支持体内参比溶液 内参比电活度敏感膜有无一定的的激发下，可以产生各自的，其波长是由元素的决定的，具有特征性和唯一性，因此可以通过检查谱上有无的出现来确定该元素的存在。RTCrpUDGiT原子结构特征谱线原子性质特征谱线关外，还与有关，而与流动相和无关。故柱长增加则分配比，固定相量增加则分配比，流动相流速减小则分配比，相比增大则分配比。5PCzVD7HxA相比流速柱长不变增加不变减小流动相速度增加则保留时间和峰形变；当减小相比则保留时间和峰形变jLBHrnAILg；当提高柱温则保留时间和峰形变。延长宽缩短窄延长宽缩短窄162）对于难挥发和热不稳定的物质，可用气相色谱法进行分析。<）效液相色谱法进行分离、分析。<）pHpHpH待测溶液的pH值，而不必用标准缓冲溶液先定位。<）xHAQX74J0X原子吸收光谱中原子化器的作用是把待测元素转变为气态激发原子< ）在原子发射光谱分析中，谱线自吸<自蚀）的原因是激发源的度不够高，基体效应严重< ）原子发射光谱仪器对波长选择器的要求与原子吸收光谱仪器低。< ）对于高效液相色谱分析，可根据理论塔板数来判断分离的可性。< ）离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成。<）在液相色谱中为了承受高压，常采用停流进样与高压定量进样进样< ）锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源< ）11.共振线是最强的谱线，在没有其它谱线干扰的情况下，常选择振线作为分析线< ）锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源<如空心极灯）< ）在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸线的中心频率一致< ）气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现离。< ）加，电离度增大，基态原子减少，反而会导致测定灵敏度降低。< ）LDAYtRyKfE1.<ⅹ）2.<√）3.<ⅹ）4.ⅹ）5.(ⅹ>6.(ⅹ>7.(ⅹ>8.(√>9.(√>10.(√>11.(√>12.(√>13.(√>14.(√>15.(√>Zzz6ZB2Ltk155）画出气相色谱流程图，解释色谱峰展宽的主要原因。答：载气源－进样口和气化室－色谱柱和柱温箱－检测器－记录系统。运用速率方程解释色谱峰展宽。么？答：液相色谱中提高柱效的途径主要有：提高柱内填料装填的均匀性；改进固定相；减小粒度；选择薄壳形担体；选用低粘度的流动相；适当提高柱温。其中，减小粒度是最有效的途径。dvzfvkwMI1低？答：原子吸收光谱的光谱较原子发射光谱的光谱简单。作条件？答：根据范氏方程，要实现气相色谱快速分析应注意：<1）应该选择相对分子质量较小的载气<如H2,He），同时还应该考虑载气对不同检测器的适应性。<2）柱温不能高于固定液的最高使用温度，以免引起固定液的挥发流失。在使最难分离组分能尽可能好的分离的前提下，尽可能采用较低的温度，但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。rqyn14ZNXI<3）固定液用量：担体表面积越大，固定液用量可以越高，允许的进样量也越多，但为了改善液相传质，应使固定液膜薄一些。EmxvxOtOco<4）对担体的要求：担体表面积要大，表面和孔径均匀。粒度要求均匀、细小<但不宜过小以免使传质阻力过大）SixE2yXPq5<5）进样速度要快，进样量要少，一般液体试样0.1~5uL0.1~10mL.<6）气化温度：气化温度要高于柱温30~70℃。答：因为原子发射光谱法中火焰是作为激发光源，待测元素的蒸发、原子化和激发电离都是在火焰中进行的，且其测定是基于激发态的原子为基础；而原子吸收法中火焰仅作为原子化器，待测元素在火焰中只需要蒸发和原子化，无须激发和电离，且其测定是基于未被激发的基态原子为基础。因此，原子发射光谱法对火焰温度的变化比原子吸收法更敏感。6ewMyirQFL什么叫内标法？为什么使用内标法？答：內标法是在试样各含量不同的一系列标准试样中，分别加入固定量的纯物质，即內标物。当测得分析物和內标物对应的响应后，以分析物和內标物的响应比<或其函数）对分析物浓度<或含量）作图，即可得到相应的校正曲线。最后用测得的试样与內标物的响应比<或其函数）在校正曲线上获得对应于试样的浓度<或含量）。不难看出，內标法实际上是外标法的一种改进。在影响响应参数较多的仪器分析方法中，为了获得精确的结果，宜采用內标法，如气相色谱法和发射光谱法。kavU42VRUs画出高效液相色谱仪基本结构示意图。答：储液瓶－高压泵－进样器－色谱柱－检测器－记录系统简要说明气相色谱分析的基本原理。答：借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发<气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。y6v3ALoS89么?答：不能。有效塔板数仅表示柱效能的高低，柱分离能力发挥程度的标志，而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的差异。M2ub6vSTnP灵敏度就愈高？为什么？降低，尤其是对于易挥发和电离电位较低的元素，应使用低温火焰。0YujCfmUCw简要说明原子吸收光谱法中消除化学干扰的方法。原子吸收光谱法的化学干扰是由于被测元素原子与共存组份发生化学反应生成稳定的化合物，影响被测元素的原子化，而引起的干扰。eUts8ZQVRd消除化学干扰的方法：<1）选择合适的原子化方法提高原子化温度，减小化学干扰。使用高温火焰或提高石墨炉原子化温度，可使难离解的化合物分解。<2）加入释放剂(releasingagent>释放剂的作用是释放剂与干扰物质能生成比被测元素更稳定的化合物，使被测元素释放出来。<3）加入保护剂(projectiveagent>保护剂作用是它可与被测元素生成易分解的或更稳定的配合sQsAEJkW5T<4）加入消电离剂(ionizationbuffer>消电离剂是比被测元素电离电位低的元素，相同条件下消电离剂首先电离，产生大量的电子，抑制被测元素的电离。GMsIasNXkA(5>缓冲剂(bufferagent>于试样与标准溶液中均加入超过缓冲量(即干扰不再变化的最低限量>的干扰元素。如在用乙炔—氧化亚氮火焰测钛时，可在试样和标准溶液中均加入200ppm以上的铝，使铝对钛的干扰趋于稳定。TIrRGchYzg<6）加入基体改进剂对于石墨炉原子化法，在试样中加入基体改进剂，使其在干燥或灰化阶段与试样发生化学变化，其结果可以增加基体的挥发性或改变被测元素的挥发性，以消除干扰。7EqZcWLZNX248）在一根3m据：如果当b峰的底宽Yb=1min时，试计算：(1>abt′Rat′Rb(2>两个组分的相对保留值。(3>该色谱柱的理论塔板数。(4>如果要使两组分的分离度R=1.5多少？此时应使用多长的色谱柱？解：1>t′Ra=15-1=14<min）；t′Rb=17-1=16<min）；2><ba）t′Rb/t′Ra=16/14=1.14；3）n=16(tRb/Yb>2=16×172=4624；n有效=16(t′Rb/Yb>2=16×162=4096；4>R=1.5；=1.14；通常对于填充柱，有效塔板高度Heff

代入公式：n 有效 = 16R2[ /(–1>]2=16×1.52×(1.14/1.14-1>2=2387；lzq7IGf02EL=16R2[Heff=neff×Heff=2387×0.1得：L=238.7cm≈2.3m故：该用2.3M以上的色谱柱。

/(–1>]2在某色谱条件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷和四乙基铅三组分的样品，结果如下：工程相对质量校正

二氯乙烷1.001.50

二溴乙烷1.651.01

四乙基铅1.752.82试用归一化法求各组分的百分含量。解：根据公式将表中数据代入计算得：二氯乙烷： 18.5%；二溴乙烷20.6%；四乙基铅：60.9%。用热导池为检测器的气相色谱法分析仅含乙醇、庚烷、苯和乙酸乙酯的混合试样。测得它们的峰面积分别为：5.00cm2、cm2、4.00cm2和7.00cm2,它们的重量相对校正因子分别为：0.640.700.780.79。求它们各自质量分数。zvpgeqJ1hk解：根据公式将表中数据代入计算得：Σfi′Ai=18.15工程Σ

乙醇 庚烷5.00×0.64 70

苯4.00×0.78

乙酸乙酯7.00×0.79质量分数 0.18 0.35

0.17

0.31用pH玻璃电极测定pH=5.0的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每pH改变为58.0mV，求此未知液的pH值。NrpoJac3v1解：根据公式pHx＝5.0＋<0.0435－0.0145）/0.058＝5.5或公式：E=K－0.058pH+0.0435=K－0.058×5.0 ①+0.0145=K－0.058pH②解①和②式，则得：pH=5.5在某色谱分析中得到下列数据：保留时间为5.0min,1.0min2.0mL,50mL/min试计算：1nowfTG4KI(1>分配比；(2>死体积；<3）分配系数；<4）保留体积。解：<1）分配比；4，<2）死体积50ml；<3）分配系数100；<4）保留体积250ml6A和B在1.8m长色谱柱上的调整保留时间t'RA=3min18s，t'RB=3min2s，两组分峰的半宽分别为Y1/2A=1.5mm和Y1/2B=2.0mm，记录仪走纸速度为600mm/h，试计算：fjnFLDa5Zo(1>该柱的有效塔板高度H有效、R和选择因子；(2>如果要使A和B的分离度R=1.5，色谱柱至少须延长多少？解：(1> n有效 =5.54(tR'A∕Y1/2,A>2=5.54×[198∕(1.5×3600>/600]2=2681tfnNhnE6e5H有效=L/n=(1.8×103>/(2681>=0.67mm个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途R=1.18(198-182>/3.5/(600/3600>=0.899=tR'A/tR'B=198/182=1.08(2>n有效=16R2[-1>]2=16×1.52×(1.088/0.088>2=5503HbmVN777sLL=n·H5503×0.67=3.69m需延长3.7－1.8＝1.9m注：为什么？底宽不同可用吗？不可用，如果底都 为1.5mm话，这样可以。(2>L2=(R2/R1>2×L1=(1.5/0.899>2×1.8＝5.0m在一根2m长的色谱柱上，分析一个混合物,得到以下数据:苯、甲苯、及乙苯的保留时间分别为1′20′′2′20.211cm，0.291cm，0.409cm，已知记录纸速为1200mm·h-1，求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。V7l4jRB8Hs解：三种组分保留值用记录纸上的距离表示时为：苯：<1+20/60）×[<1200/10）/60]=2.67cm甲苯：(2+2/60>×2=4.07cm乙苯：(3+1/60>×2=6.03cm故理论塔板数及塔板高度分别为：17/21甲苯和乙苯分别为：1083.7，0.18cm；1204.2，0.17cm17/21个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途个人收集整理资料，仅供交流学习，勿作商业用途PAGEPAGE19/21分析某种试样时，两个组分的相对保留值r21=1.11，板高度H=1mm，需要多长的色谱柱才能完全分离？83lcPA59W9解：根据公式得L=3.665m测定血浆试样中锂的含量，将三份0.500mL血浆试样分别加至5.00mL水中，然后在这三份溶液中加入(1>0mL，(2>10.0mL，(3>20.0mL的0.0500mol·L-1LiCl标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得读数(任意单位>依次为(1>23.0，(2>45.3，(3>68.0。计算此血浆中锂的质量浓度。mZkklkzaaP解：将加入的标准溶液浓度换算成稀释后的浓度,然后用其对吸光度作图。换算后浓度分别为:Vs×10-3×0.050/5.50(1>0，(2>9.09×10-5mol·L-1，(3>1.82×10-4mol·L-1故:血浆中锂的浓度为9.28×10-5mol·L-1加入铜的质量浓度/g·mL-1吸光度A0.02.04.0加入铜的质量浓度/g·mL-1吸光度A0.02.04.06.08.00.280.440.600.7570.912解：采用标准加入法,上表中浓度为以试液体积计算的浓度.标准曲线如下页图所示：3031.指示电极用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度pHpHORjBnOwcEd参比电极在进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基pH2MiJTy0dTT共振线由激发态向基态