头孢类药物简介及其在上呼吸道感染中的运用课件

头孢类药物简介及其在上呼吸道感染中的运用门诊药房:头孢类药物简介及其在上呼吸道感染中的运用门诊药房:CompanyLogo内容1.头孢类药物的构效关系。2.头孢类药物的作用机理。3.头孢类药物的分代及抗菌谱。4.头孢类药物的副作用及过敏反应5.头孢类药物的在上呼吸道感染中的运用。CompanyLogo内容1.头孢类药物的构效关系。CompanyLogo一、头孢类药物的构效关系。头孢菌素(Cephalosporins)类包括天然头孢菌素和半合成头孢菌素.天然头孢菌素有头孢菌素C和头霉素C.头孢菌素C对酸比较稳定,能抑制产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌,对革兰氏阴性菌亦有活性;头霉素C对β-内酰胺酶稳定.因此以它们为先导物进行结构改造,对半合成头孢菌素的发展起到了积极作用,现临床用药均为半合成头孢菌素.头孢菌素CR2=-H头霉素CR2=-OCH3CompanyLogo一、头孢类药物的构效关系。头孢菌素(CompanyLogo从结构上来看,头孢菌素的母核是四元的β-内酰胺环与六元的氢化噻嗪环骈合而成.由于这种”四元环骈六元环”的稠合体系受到的环张力比青霉素母核的环张力小,另外,头孢菌素分子结构中C-2-C-3的双键可与N-1的未共用电子对共轭,因此头孢菌素比青霉素更稳定.青霉素类头孢菌素类CompanyLogo从结构上来看,头孢菌素的母核是四元的CompanyLogo头孢类药物的结构改造目前头孢类药物结构改造的位置有四处.(Ⅰ)7-酰氨基部分;(Ⅱ)7-α氢原子;(Ⅲ)环中的硫原子;(Ⅳ)3-位取代基.从结构改造的结果来看,一般来说,Ⅰ是抗菌谱的决定性基团;Ⅱ能影响对β-内酰胺酶的稳定性;Ⅲ对抗菌效力有影响;Ⅳ能影响抗生素效力和药物动力学的性质.和青霉素相比,头孢类药物的可修饰部位比较多,因此,上市的半合成头孢类药物也比较多.CompanyLogo头孢类药物的结构改造目前头孢类药物结CompanyLogo二、头孢类药物的作用机理。1.细胞壁生物合成过程.

细胞壁的生物合成有三个阶段.

第一阶段:是氨基酸和糖合成胞壁质单体;

第二个阶段:是胞壁质单体聚合成为一级结构的肽聚糖多聚体;

第三阶段:是肽聚糖多聚体互相交联成为二维网状结构或三维基质.

理论上,细胞壁合成三个阶段中的任何过程都可以成为抗菌药抑制剂的靶点;但是,目前已知的药物只能抑制合成有限的几个生化步骤.CompanyLogo二、头孢类药物的作用机理。1.细胞壁CompanyLogoCompanyLogoCompanyLogoβ-内酰胺类抗生素抑制黏肽合成的第三阶段,其作用靶位为青霉素结合蛋白(PBPs),当β-内酰胺类抗生素与PBPs结合后,由于头孢菌素类结构与黏肽分子中的D-丙氨酰-D-丙氨酸相似,可与其竞争转肽酶活性中心,与转肽酶牢固结合后使其失活,从而阻止黏肽链的交叉联结,使细胞壁的合成受到阻碍,最终造成细胞壁溶解,细菌死亡.β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,一是根据其与PBPs亲和力的强弱,二是根据其对PBPs及其亚型的选择即对细菌的作用点而决定的.亲和性和作用位点不同,导致抗菌谱和抗菌活性不同.CompanyLogoβ-内酰胺类抗生素抑制黏肽合成的第三CompanyLogo三、头孢类药物的分代及抗菌谱。头孢类药物根据其抗菌谱、抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,目前分为四代.但是将药物分代并以此来判定药物的优劣是不科学的,这多半是医生们的习惯叫法,甚至是开发商们的商业行为.CompanyLogo三、头孢类药物的分代及抗菌谱。头孢类CompanyLogoCompanyLogoCompanyLogoⅠ代头孢

Ⅰ代头孢菌素主要作用于需氧革兰氏阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性。注射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等；亦可用于流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。头孢拉定、头孢氨苄等口服制剂的抗菌作用较头孢唑啉差，主要适用于治疗敏感菌所致的轻症病例。CompanyLogoⅠ代头孢Ⅰ代头孢菌素主要作用CompanyLogo1.>头孢唑啉抗菌谱：对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性优于第二代和第三代头孢菌素，对革兰阳性菌包括青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；对革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性杆菌的作用，在第一代头孢中居首位，但不及第二代头孢菌素，更不如第三代头孢菌素。用法用量：成人静脉给药：1.一般用量：每6～12小时0.5～1g，病情严重者可增加至一日6g。2.急性无并发症尿路感染和肺炎链球菌感染：每12小时0.5～1g。3.预防手术后感染：于手术前0.5～1小时给药1g，手术中给药0.5～1g，手术后每6～8小时给药0.5～1g，至手术后24小时止。CompanyLogo1.>头孢唑啉抗菌谱：对金黄色葡萄球CompanyLogo2.>头孢替唑头孢替唑钠（ceftezole

Sodium

）是由日本藤泽药业公司开发的第一代头孢类药物，它与头孢唑林钠在分子结构上有渊源关系。抗菌谱：本药对青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌以及白喉杆菌、炭疽杆菌具较强抗菌活性；对大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属，奇异变形杆菌等革兰氏阴性菌也具有一定的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、沙雷菌抗菌活性差。用法用量：成人静脉注射：一日0.5～4g，分1～2次给药。CompanyLogo2.>头孢替唑头孢替唑钠（cefteCompanyLogo3.>头孢硫脒头孢硫脒是我国1974年研制成功的半合成第一代头孢菌素，1976～1977年经国内多家大医院临床试用，证明是一个抗菌谱广、抗菌作用强、疗效好、毒性低的抗菌药物。但因本品化学结构特殊、产品稳定性差，生产工艺复杂等原因未能及时转化为商品，以致被打入“冷宫”20年。近年由于各种抗菌药不规范使用造成耐药菌日趋增多，和工艺的改进本品又重新焕发出青春。抗菌谱：对革兰阳性菌及部分革兰阴性菌有抗菌活性。体外抗菌活性表明：对肺炎球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和卡他布兰汉菌有较强活性；对草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌亦有较好的活性。用法用量：成人静滴一日2～4g，严重者可增至一日8g，分2～4次给药。CompanyLogo3.>头孢硫脒头孢硫脒是我国1974CompanyLogoⅡ代头孢Ⅱ代头孢菌素对革兰阳性菌的活性较Ⅰ代略差，对革兰阴性杆菌抗菌活性增强；主要用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌等革兰阳性球菌，以及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌等中的敏感株所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、败血症、骨、关节感染和腹腔、盆腔感染。用于腹腔和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用。CompanyLogoⅡ代头孢Ⅱ代头孢菌素对革兰阳性CompanyLogo1.头孢呋辛。除了上述应用外，还可以用于对磺胺类药物、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌所致脑膜炎的治疗。头孢呋辛同时具有注射和口服给药剂型，可以进行序贯治疗。注射给药剂型除了治疗应用外，尚可用于围手术期Ⅱ级切口的预防感染。2.头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯等口服制剂。主要适用于上述感染中的轻症病例。头孢克洛是Ⅱ代头孢中口服应用较多的品种，常用于呼吸系统敏感菌的感染，成人与儿童均有品种上市。头孢呋辛酯口服尚可用于淋病奈瑟球菌（包括产青霉素酶及非产青霉素酶菌株）所致单纯性淋菌性尿道炎、宫颈炎、直肠肛门感染。CompanyLogo1.头孢呋辛。CompanyLogoⅢ代头孢是目前国内临床上应用最广泛的一类抗菌药物，品种多，对革兰阴性菌作用强是其特征，但各个品种其作用特点亦有所不同。适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌所致严重感染，如下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨关节感染、复杂性皮肤软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用。CompanyLogoⅢ代头孢是目前国内临床上应用最CompanyLogo头孢曲松除了具有较强的抗革兰阴性菌作用外，还对青霉素中介（PISP）与耐药（PRSP）的肺炎链球菌有效，可透过血脑屏障，半衰期长达8个小时，因此临床应用广泛，除了应用于敏感的革兰阴性菌的感染，还用于PISP和PRSP引起的社区获得性肺炎的治疗以及敏感菌引起的脑部感染。此药半衰期长，可以一天一次给药。头孢噻肟的作用和头孢曲松相似，但半衰期只有0.5～1小时，应一日多次给药。头孢他啶与头孢哌酮除了对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用外，对铜绿假单胞菌亦具有高度抗菌活性。头孢地嗪是具有免疫调节作用特征的Ⅲ代头孢菌素。需要注意的是第Ⅲ代口服头孢菌素对铜绿假单胞菌均无作用，也不宜用于其它非发酵菌的感染。CompanyLogo头孢曲松除了具有较强的抗革兰阴性菌作CompanyLogoⅣ代头孢主要是用于抗革兰阴性菌。此类药物与Ⅲ代头孢比更易透过革兰阴性菌外膜，菌体内浓度高，对革兰阴性菌活性增强，特别是抗铜绿假单胞菌的活性增强。临床应用中，Ⅳ代头孢可用于产AmpC酶细菌的感染，而Ⅲ代头孢对产AmpC酶细菌的感染是无效的。CompanyLogoⅣ代头孢主要是用于抗革兰阴性菌CompanyLogo四、头孢类药物的副作用及其过敏反应1.>副作用：

与其他药物一样，此类药物对很多系统都可产生不良反应，在此特别强调头孢菌素的三类副作用。①Ⅰ代头孢菌素肾毒性的问题，特别是与氨基糖苷类或者其他具有肾毒性药物合用时，其肾毒性更易发生。②凝血系统的影响。其机制可能是：具有甲基巯基四氮唑侧链的头孢菌素在体内干扰维生素K合成和活化；广谱头孢菌素可抑制正常肠道菌群产生维生素K，影响凝血机制；7位碳原子的取代基有-COOH的头孢菌素可抑制血小板聚集，从而导致部分头孢菌素类有致出血的倾向。③戒酒硫样反应。含有甲基巯基四氮唑结构的头孢菌素，能抑制乙醛脱氢酶的活性，故用药前后一周内不宜饮酒或者含有乙醇的药物（如环孢素、氢化可的松等）并用。CompanyLogo四、头孢类药物的副作用及其过敏反应1CompanyLogo2.>过敏反应：头孢菌素比青霉素过敏反应发生率低，研究认为由于头孢菌素过敏反应中没有共同的抗原簇，因β-内酰胺环开列后不能形成稳定的头孢噻嗪基，而是生成以侧链（R1)为主的各异的抗原簇，这个表明各个头孢菌素之间，或者头孢菌素和青霉素之间，理论上只要侧链（R1)不同，就不会发生交叉过敏反应。CompanyLogo2.>过敏反应：CompanyLogo关于头孢菌素类过敏试验问题，国家没有统一规定，各个医院操作情况不一。禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素过敏史者。另外，头孢菌素类于青霉素类有一定的交叉过敏反应（和理论研究不一致），对于青霉素过敏的患者，应慎用头孢菌素类；发生青霉素过敏休克的患者，禁用头孢菌素类。因此，用药前必须详细询问患者先前有否对头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史。有青霉素类、其他β-内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本来药物。在用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等相关治疗。CompanyLogo关于头孢菌素类过敏试验问题，国家没有CompanyLogo五、头孢类药物的在上呼吸道感染中的运用革兰氏染色&细菌学分类。革兰氏染色法能把细菌分为两大类：采用这种染色方法，是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染色细菌，所有细菌都染成了紫色，然后再以革兰碘液来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色，有些细胞不被脱色被染成红色，未脱色的细菌仍然保持紫色，不再着色，这样，凡被染成紫色（未脱色）的细菌统称为革兰阳性菌;染成红色（脱色）的称为革兰阴性菌。大多数化脓性球菌都属于革兰阳性菌，它们产生外毒素使人致病。大多数肠道菌多属于革兰阴性菌，它们产生内毒素使人致病。

革兰阳性菌（G+）：大多数化脓性球菌，葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、炭疽芽孢杆菌、白喉棒状杆菌、破伤风梭菌等。

革兰阴性菌（G-）：志贺菌、沙门菌、大肠埃希菌、变形杆菌、铜绿假单孢菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌及脑膜炎奈瑟菌等。CompanyLogo五、头孢类药物的在上呼吸道感染中的运CompanyLogoCompanyLogoCompanyLogo急性上呼吸道感染（acuteupperrespiratorytractinfection,URTI)是鼻腔、咽或喉部急性炎症的统称，是最常见的社区获得性感染，不同感染部位的病原学有同有异。急性上呼吸道感染约有70%～80%由病毒引起。细菌感染可直接或继发于病毒感染之后发生，以溶血性链球菌多见，其次为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和葡萄球菌。CompanyLogo急性上呼吸道感染（acuteuppCompanyLogo感染部位普通感冒

中耳炎急性细菌性咽炎及扁桃体炎急性细菌性鼻-鼻窦炎90%以上原发病为病毒，其中鼻病毒占60%，此外有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒等。多为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他布兰汉球菌；少见为葡萄球菌、大肠杆菌、厌氧菌、病毒和支原体。A组溶血性链球菌最常见、少数可为C和G组链球菌，偶可为白喉棒状杆菌、溶血不动杆菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、葡萄球菌。常继发于病毒性上呼吸道感染；肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最常见（50%），卡他莫拉菌（20%）；少数为厌氧菌，金葡菌、化脓性链球菌等CompanyLogo感染部位普通感冒中耳炎急性细CompanyLogo抗生素的选择普通感冒普通感冒不宜给与抗生素。对症治疗居首要地位，包括休息、供应充分水分、退热、减轻卡他症状等。鼻分泌物呈粘稠不透明或变色，仍可能是病毒性鼻窦炎，无需抗生素，症状持续7～10天无改善或反而加重，或伴有发热、白细胞增高、C反应蛋白增高等、考虑细菌感染，在积极寻找感染部位的同时，加用抗生素。CompanyLogo抗生素的选择普通感冒普通感CompanyLogo抗生素的选择中耳炎抗菌治疗应覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌。初治宜口服阿莫西林。如当地流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、产β-内酰胺霉菌株多见时，也可选用阿莫西林/克拉维酸口服。其他可选择药物有复方磺胺甲噁唑和第一代、第二代口服头孢菌素。病原明确为支原体者选用大环内酯类。CompanyLogo抗生素的选择中耳炎抗菌治疗CompanyLogo抗生素的选择急性细菌性咽炎及扁桃体炎

针对β溶血性链球菌感染选用抗菌药物。青霉素为首选，或口服阿莫西林10天（因为可能发生化脓性并发症）。青霉素过敏患者可口服大环内酯类10天。其他可选有口服第一代或第二代头孢菌素，但不能用于有青霉素过敏性休克史的患者。此外，磺胺类药物不易清除咽部细菌，A组溶血性链球菌对四环素耐药者多见，这两类药物不易选用。CompanyLogo抗生素的选择急性细菌性咽炎CompanyLogo抗生素的选择急性细菌性鼻-鼻窦炎

抗菌治疗应覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌。阿莫西林不能完全覆盖流感嗜血杆菌；头孢呋辛酯和头孢泊肟酯的抗菌谱不能覆盖对青霉素耐药的肺炎链球菌。红霉素、多西环素和复方新诺明对流感嗜血杆菌和肺炎链球菌的抗菌能力有限。阿莫信林/克拉维酸、加替沙星、左氧氟沙星和莫西沙星是目前最好的既能用于流感嗜血杆菌，也能用于肺炎链球菌的抗生素。克林霉素是除了β－内酰胺类以外，对肺炎链球菌最具有抗菌活性的口服药物，但是对流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌没有活性。CompanyLogo抗生素的选择急性细菌性鼻-头孢类药物简介及其在上呼吸道感染中的运用课件后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析后面内容直接删除就行主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发感谢您的观看和下载Theusercandemonstrateonaprojectororcomputer,orprintthepresentationandmakeitintoafilmtobeusedinawiderfield感谢您的观看和下载Theusercandemonstr头孢类药物简介及其在上呼吸道感染中的运用门诊药房:头孢类药物简介及其在上呼吸道感染中的运用门诊药房:CompanyLogo内容1.头孢类药物的构效关系。2.头孢类药物的作用机理。3.头孢类药物的分代及抗菌谱。4.头孢类药物的副作用及过敏反应5.头孢类药物的在上呼吸道感染中的运用。CompanyLogo内容1.头孢类药物的构效关系。CompanyLogo一、头孢类药物的构效关系。头孢菌素(Cephalosporins)类包括天然头孢菌素和半合成头孢菌素.天然头孢菌素有头孢菌素C和头霉素C.头孢菌素C对酸比较稳定,能抑制产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌,对革兰氏阴性菌亦有活性;头霉素C对β-内酰胺酶稳定.因此以它们为先导物进行结构改造,对半合成头孢菌素的发展起到了积极作用,现临床用药均为半合成头孢菌素.头孢菌素CR2=-H头霉素CR2=-OCH3CompanyLogo一、头孢类药物的构效关系。头孢菌素(CompanyLogo从结构上来看,头孢菌素的母核是四元的β-内酰胺环与六元的氢化噻嗪环骈合而成.由于这种”四元环骈六元环”的稠合体系受到的环张力比青霉素母核的环张力小,另外,头孢菌素分子结构中C-2-C-3的双键可与N-1的未共用电子对共轭,因此头孢菌素比青霉素更稳定.青霉素类头孢菌素类CompanyLogo从结构上来看,头孢菌素的母核是四元的CompanyLogo头孢类药物的结构改造目前头孢类药物结构改造的位置有四处.(Ⅰ)7-酰氨基部分;(Ⅱ)7-α氢原子;(Ⅲ)环中的硫原子;(Ⅳ)3-位取代基.从结构改造的结果来看,一般来说,Ⅰ是抗菌谱的决定性基团;Ⅱ能影响对β-内酰胺酶的稳定性;Ⅲ对抗菌效力有影响;Ⅳ能影响抗生素效力和药物动力学的性质.和青霉素相比,头孢类药物的可修饰部位比较多,因此,上市的半合成头孢类药物也比较多.CompanyLogo头孢类药物的结构改造目前头孢类药物结CompanyLogo二、头孢类药物的作用机理。1.细胞壁生物合成过程.

细胞壁的生物合成有三个阶段.

第一阶段:是氨基酸和糖合成胞壁质单体;

第二个阶段:是胞壁质单体聚合成为一级结构的肽聚糖多聚体;

第三阶段:是肽聚糖多聚体互相交联成为二维网状结构或三维基质.

理论上,细胞壁合成三个阶段中的任何过程都可以成为抗菌药抑制剂的靶点;但是,目前已知的药物只能抑制合成有限的几个生化步骤.CompanyLogo二、头孢类药物的作用机理。1.细胞壁CompanyLogoCompanyLogoCompanyLogoβ-内酰胺类抗生素抑制黏肽合成的第三阶段,其作用靶位为青霉素结合蛋白(PBPs),当β-内酰胺类抗生素与PBPs结合后,由于头孢菌素类结构与黏肽分子中的D-丙氨酰-D-丙氨酸相似,可与其竞争转肽酶活性中心,与转肽酶牢固结合后使其失活,从而阻止黏肽链的交叉联结,使细胞壁的合成受到阻碍,最终造成细胞壁溶解,细菌死亡.β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,一是根据其与PBPs亲和力的强弱,二是根据其对PBPs及其亚型的选择即对细菌的作用点而决定的.亲和性和作用位点不同,导致抗菌谱和抗菌活性不同.CompanyLogoβ-内酰胺类抗生素抑制黏肽合成的第三CompanyLogo三、头孢类药物的分代及抗菌谱。头孢类药物根据其抗菌谱、抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,目前分为四代.但是将药物分代并以此来判定药物的优劣是不科学的,这多半是医生们的习惯叫法,甚至是开发商们的商业行为.CompanyLogo三、头孢类药物的分代及抗菌谱。头孢类CompanyLogoCompanyLogoCompanyLogoⅠ代头孢

Ⅰ代头孢菌素主要作用于需氧革兰氏阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性。注射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等；亦可用于流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。头孢拉定、头孢氨苄等口服制剂的抗菌作用较头孢唑啉差，主要适用于治疗敏感菌所致的轻症病例。CompanyLogoⅠ代头孢Ⅰ代头孢菌素主要作用CompanyLogo1.>头孢唑啉抗菌谱：对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性优于第二代和第三代头孢菌素，对革兰阳性菌包括青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；对革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性杆菌的作用，在第一代头孢中居首位，但不及第二代头孢菌素，更不如第三代头孢菌素。用法用量：成人静脉给药：1.一般用量：每6～12小时0.5～1g，病情严重者可增加至一日6g。2.急性无并发症尿路感染和肺炎链球菌感染：每12小时0.5～1g。3.预防手术后感染：于手术前0.5～1小时给药1g，手术中给药0.5～1g，手术后每6～8小时给药0.5～1g，至手术后24小时止。CompanyLogo1.>头孢唑啉抗菌谱：对金黄色葡萄球CompanyLogo2.>头孢替唑头孢替唑钠（ceftezole

Sodium

）是由日本藤泽药业公司开发的第一代头孢类药物，它与头孢唑林钠在分子结构上有渊源关系。抗菌谱：本药对青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌以及白喉杆菌、炭疽杆菌具较强抗菌活性；对大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属，奇异变形杆菌等革兰氏阴性菌也具有一定的抗菌活性，对铜绿假单胞菌、沙雷菌抗菌活性差。用法用量：成人静脉注射：一日0.5～4g，分1～2次给药。CompanyLogo2.>头孢替唑头孢替唑钠（cefteCompanyLogo3.>头孢硫脒头孢硫脒是我国1974年研制成功的半合成第一代头孢菌素，1976～1977年经国内多家大医院临床试用，证明是一个抗菌谱广、抗菌作用强、疗效好、毒性低的抗菌药物。但因本品化学结构特殊、产品稳定性差，生产工艺复杂等原因未能及时转化为商品，以致被打入“冷宫”20年。近年由于各种抗菌药不规范使用造成耐药菌日趋增多，和工艺的改进本品又重新焕发出青春。抗菌谱：对革兰阳性菌及部分革兰阴性菌有抗菌活性。体外抗菌活性表明：对肺炎球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和卡他布兰汉菌有较强活性；对草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌亦有较好的活性。用法用量：成人静滴一日2～4g，严重者可增至一日8g，分2～4次给药。CompanyLogo3.>头孢硫脒头孢硫脒是我国1974CompanyLogoⅡ代头孢Ⅱ代头孢菌素对革兰阳性菌的活性较Ⅰ代略差，对革兰阴性杆菌抗菌活性增强；主要用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌等革兰阳性球菌，以及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌等中的敏感株所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、败血症、骨、关节感染和腹腔、盆腔感染。用于腹腔和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用。CompanyLogoⅡ代头孢Ⅱ代头孢菌素对革兰阳性CompanyLogo1.头孢呋辛。除了上述应用外，还可以用于对磺胺类药物、青霉素或氨苄西林耐药的脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌所致脑膜炎的治疗。头孢呋辛同时具有注射和口服给药剂型，可以进行序贯治疗。注射给药剂型除了治疗应用外，尚可用于围手术期Ⅱ级切口的预防感染。2.头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯等口服制剂。主要适用于上述感染中的轻症病例。头孢克洛是Ⅱ代头孢中口服应用较多的品种，常用于呼吸系统敏感菌的感染，成人与儿童均有品种上市。头孢呋辛酯口服尚可用于淋病奈瑟球菌（包括产青霉素酶及非产青霉素酶菌株）所致单纯性淋菌性尿道炎、宫颈炎、直肠肛门感染。CompanyLogo1.头孢呋辛。CompanyLogoⅢ代头孢是目前国内临床上应用最广泛的一类抗菌药物，品种多，对革兰阴性菌作用强是其特征，但各个品种其作用特点亦有所不同。适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌所致严重感染，如下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨关节感染、复杂性皮肤软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用。CompanyLogoⅢ代头孢是目前国内临床上应用最CompanyLogo头孢曲松除了具有较强的抗革兰阴性菌作用外，还对青霉素中介（PISP）与耐药（PRSP）的肺炎链球菌有效，可透过血脑屏障，半衰期长达8个小时，因此临床应用广泛，除了应用于敏感的革兰阴性菌的感染，还用于PISP和PRSP引起的社区获得性肺炎的治疗以及敏感菌引起的脑部感染。此药半衰期长，可以一天一次给药。头孢噻肟的作用和头孢曲松相似，但半衰期只有0.5～1小时，应一日多次给药。头孢他啶与头孢哌酮除了对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用外，对铜绿假单胞菌亦具有高度抗菌活性。头孢地嗪是具有免疫调节作用特征的Ⅲ代头孢菌素。需要注意的是第Ⅲ代口服头孢菌素对铜绿假单胞菌均无作用，也不宜用于其它非发酵菌的感染。CompanyLogo头孢曲松除了具有较强的抗革兰阴性菌作CompanyLogoⅣ代头孢主要是用于抗革兰阴性菌。此类药物与Ⅲ代头孢比更易透过革兰阴性菌外膜，菌体内浓度高，对革兰阴性菌活性增强，特别是抗铜绿假单胞菌的活性增强。临床应用中，Ⅳ代头孢可用于产AmpC酶细菌的感染，而Ⅲ代头孢对产AmpC酶细菌的感染是无效的。CompanyLogoⅣ代头孢主要是用于抗革兰阴性菌CompanyLogo四、头孢类药物的副作用及其过敏反应1.>副作用：

与其他药物一样，此类药物对很多系统都可产生不良反应，在此特别强调头孢菌素的三类副作用。①Ⅰ代头孢菌素肾毒性的问题，特别是与氨基糖苷类或者其他具有肾毒性药物合用时，其肾毒性更易发生。②凝血系统的影响。其机制可能是：具有甲基巯基四氮唑侧链的头孢菌素在体内干扰维生素K合成和活化；广谱头孢菌素可抑制正常肠道菌群产生维生素K，影响凝血机制；7位碳原子的取代基有-COOH的头孢菌素可抑制血小板聚集，从而导致部分头孢菌素类有致出血的倾向。③戒酒硫样反应。含有甲基巯基四氮唑结构的头孢菌素，能抑制乙醛脱氢酶的活性，故用药前后一周内不宜饮酒或者含有乙醇的药物（如环孢素、氢化可的松等）并用。CompanyLogo四、头孢类药物的副作用及其过敏反应1CompanyLogo2.>过敏反应：头孢菌素比青霉素过敏反应发生率低，研究认为由于头孢菌素过敏反应中没有共同的抗原簇，因β-内酰胺环开列后不能形成稳定的头孢噻嗪基，而是生成以侧链（R1)为主的各异的抗原簇，这个表明各个头孢菌素之间，或者头孢菌素和青霉素之间，理论上只要侧链（R1)不同，就不会发生交叉过敏反应。CompanyLogo2.>过敏反应：CompanyLogo关于头孢菌素类过敏试验问题，国家没有统一规定，各个医院操作情况不一。禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素过敏史者。另外，头孢菌素类于青霉素类有一定的交叉过敏反应（和理论研究不一致），对于青霉素过敏的患者，应慎用头孢菌素类；发生青霉素过敏休克的患者，禁用头孢菌素类。因此，用药前必须详细询问患者先前有否对头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史。有青霉素类、其他β-内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本来药物。在用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等相关治疗。CompanyLogo关于头孢菌素类过敏试验问题，国家没有CompanyLogo五、头孢类药物的在上呼吸道感染中的运用革兰氏染色&细菌学分类。革兰氏染色法能把细菌分为两大类：采用这种染色方法，是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染色细菌，所有细菌都染成了紫色，然后再以革兰碘液来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色，有些细胞不被脱色被染成红色，未脱色的细菌仍然保持紫色，不再着色，这样，凡被染成紫色（未脱色）的细菌统称为革兰阳性菌;染成红色（脱色）的称为革兰阴性菌。大多数化脓性球菌都属于革兰阳性菌，它们产生外毒素使人致病。大多数肠道菌多属于革兰阴性菌，它们产生内毒素使人致病。

革兰阳性菌（G+）：大多数化脓性球菌，葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、炭疽芽孢杆菌、白喉棒状杆菌、破伤风梭菌等。

革兰阴性菌（G-）：志贺菌、沙门菌、大肠埃希菌、变形杆菌、铜绿假单孢菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌及脑膜炎奈瑟菌等。CompanyLogo五、头孢类药物的在上呼吸道感染中的运CompanyLogoCompanyLogoCompanyLogo急性上呼吸道感染（acuteupperrespiratorytractinfection,URTI)是鼻腔、咽或喉部急性炎症的统称，是最常见的社区获得性感染，不同感染部位的病原学有同有异。急性上呼吸道感染约有70%～80%由病毒引起。细菌感染可直接或继发于病毒感染之后发生，以溶血性链球菌多见，其次为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和葡萄球菌。CompanyLogo急性上呼吸道感染（acuteuppCompanyLogo感染部位普通感冒

中耳炎急性细菌性咽炎及扁桃体炎急性细菌性鼻-鼻窦炎90%以上原发病为病毒，其中鼻病毒占60%，此外有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒等。多为肺炎链球菌、