生物分离工程选择题

A.增加操作步骤

B.减少操作步骤

C.缩短操作时间

D.降低每一步的收率2．分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，因而易采用（A）A、分离量大分辨率低的方法

C、分离量小分辨率高的方法

1、适合小量细胞破碎的方法是（）A、高压匀浆法

2、丝状（团状）真菌适合采用（A）破碎。A、珠磨法

B、高压匀浆法

3、撞击破碎法适用于（C）的回收。A、蛋白质

B、细胞壁C、细胞器

D、核酸4、以下哪项不是在重力场中，颗粒在静止的流体中降落时受到的力（B）A.重力

B.压力

C.浮力

5、颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度（A）A.越小

B.越大

C.不变

6、碟片式离心机中碟形分离板的作用是；（D）。A、增大离心力，提高处理能力B、增大流体阻力，提高处理能力C、增大料液量，提高处理能力D、增大沉降面积，提高处理能力7、那种细胞破碎方法适用工业生产（A）A.高压匀浆

C.渗透压冲击法

D.酶解法8、可压缩滤饼的平均比阻与压力之间的关系为：（C）。A、随压力提高而减小

B、与压力无关C、随压力提高而增大

D、与压力的倒数成正比9、重力沉降过程中，固体颗粒不受

A.重力

B.摩擦力

C.静电力

10.过滤的透过推动力是

D。A.渗透压

B.电位差

C.自由扩散

D.压力差11.在错流过滤中，流动的剪切作用可以

B。A.减轻浓度极化，增加凝胶层的厚度

B.减轻浓度极化，降低凝胶层的厚度C.加重浓度极化，增加凝胶层的厚度

D.加重浓度极化，降低凝胶层的厚度12.菌体和动植物细胞的重力沉降操作，采用

A.调整

pHB.加热

C.降温

13.差速区带离心的密度梯度中最大密度

A.大于

B.小于

C.等于

14．基因工程药物分离纯化过程中，细胞收集常采用的方法（C）A．盐析

15．高压匀浆法破碎细胞，不适用于（D）A.酵母菌

C.巨大芽孢杆菌

D.青霉16、目前在工业上应用最为广泛的细胞破碎方法有：（D）A、超声波法和化学法C、冻融法和渗透压法

B、酶解法和干燥法D、高压匀浆法和珠磨法1．盐析法沉淀蛋白质的原理是（B）A.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液

2．从组织中提取酶时，最理想的结果是（C）A.蛋白产量最高B.酶活力单位数值很大C.比活力最高3、在一定的

A、KS

B、β盐析法C、重复盐析法

D、分部盐析法4、下列电解质的凝聚能力最强的为：（A）。A、AlC、FeCl5、当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度：（C）。A、增大 ?????B、减小C、先增大，后减小 D、先减小，后增大6、能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是：（C）。A、过滤

B、萃取C、离子交换

D、蒸馏7、盐析操作中，硫酸铵在什么样的情况下不能使用（B）A.酸性条件

C.中性条件

D.和溶液酸碱度无关8、将四环素粗品溶于

的水中，用氨水调—，28－30℃保温，即有四环素沉淀结晶析出。此沉淀方法称为（B）A、有机溶剂结晶法

B、等电点法

C、透析结晶法

D、盐析结晶法9.在

A.操作温度值

C.盐的种类

D.离子强度10.在

A.无机盐的种类值和温度值和盐的种类

D.温度和离子强度11.蛋白质溶液的

B。A.最大

B.最小

C.恒定

12.变性活化能

A.相差较大

B.相差较小

C.相同

D.相反13.在相同的离子强度下，不同种类的盐对蛋白质盐析的效果不同，一般离子半径

A.小且带电荷较多的阴离子

C.小且带电荷较多的阳离子

14.盐析沉淀时，对

A.结构不对称且高分子量的

C.结构对称且高分子量的

D.结构对称且低分子量的15．盐析法纯化酶类是根据（B）进行纯化。A.根据酶分子电荷性质的纯化方法

B.调节酶溶解度的方法C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法

D.根据酶分子专一性结合的纯化方法16．若两性物质结合了较多阳离子，则等电点

A.升高

C.不变

D.以上均有可能17．若两性物质结合了较多阴离子，则等电点

A.升高

C.不变

D.以上均有可能18、关于蛋白质盐析的说法，哪个是不正确的：（C）A、不同蛋白质，盐析沉淀所需的盐饱和度不同B、同一蛋白质浓度不同，沉淀所需的盐的饱和度不同C、温度升高，盐析作用强，故温度越高越好D、pH=pI

1、非对称膜的支撑层（C）。A、与分离层材料不同

B、影响膜的分离性能C、只起支撑作用

D、与分离层孔径相同2、在超滤过程中，主要的推动力是：(C)。A、浓度差

B、电势差C、压力

D、重力3、在分子质量相同时，下列哪种分子的截留率最低。(C)。A、球形分子

B、有支链的分子C、呈线状的分子

D、上述三种分子的截留率相同4、电渗析采用的膜材料为：（C）。A、亲水性膜

B、疏水性膜C、离子交换膜

D、透析膜5、常用于海水和苦咸水淡化的膜分离技术是（D）。A、透析

B、微滤

C、超滤

D、电渗析6、超滤膜通常不以其孔径大小作为指标，而以截留分子量作为指标。所谓“分子量截留值”是指阻留率达（A80%以上

B90%以上

C70%以上

D95%以上7.膜分离是利用具有一定

A.扩散

B.吸附

C.溶解

8.反渗透分离的对象主要是

A.离子

B.大分子

C.蛋白质

9.超滤膜主要用于

A.菌体

B.细胞

C.微颗粒

10.微滤主要用于

A.悬浮物

B.不含固形物的料液

C.电解质溶质

D.小分子溶质溶液11.透析主要用于

D。A.蛋白质分离

B.细胞分离

C.悬浮液的分离

D.生物大分子溶液的脱盐12.菌体分离可选用

C。A.超滤

B.反渗透

C.微滤

13.除去发酵产物中的热源通常选用

C。A.反渗透

B.微滤

C.超滤

14.蛋白质的回收浓缩通常选用

B。A.反渗透

B.超滤

C.微滤

15.孔径越大的微滤膜，其通量

A。A.下降速度越快

B.下降速度越慢

C.上升速度越快

D.上升速度越慢16.超滤和微滤是利用膜的筛分性质以

A.渗透压

B.膜两侧的压力差

D.静电作用17.超滤和微滤的通量

C。A.与压差成反比，与料液粘度成正比

B.与压差成正比，与料液粘度成正比C.与压差成正比，与料液粘度成反比

D.与压差成反比，与料液粘度成反比18.相对分子量相同时，B

A.线状

B.球型

C.带有支链

19.两种以上高分子溶质共存时与单纯一种溶质存在的截留率相比要

A。A.高

B.低

C.无变化

20.膜面流速增大，则

C。A.浓度极化减轻，截留率增加

B.浓度极化严重，截留率减少C.浓度极化减轻，截留率减少

D.浓度极化严重，截留率增加21.膜分离过程中，料液浓度升高，则

D。A.粘度下降，截留率增加

B.粘度下降，截留率降低C.粘度上升，截留率下降

D.粘度上升，截留率增加22.当

pHC，蛋白质在膜表面形成凝胶极化层浓度最大，透过阻力最大，此时截留率最高。A.大于等电点

B.小于等电点

D.等电点附近23.当压力较小时，膜面上尚未形成浓差极化层时，此时，透过通量与压力成

A.正比

B.反比

C.对数关系

27.欲使溶质浓度高的一侧溶液中的溶剂透过到溶质浓度低的一侧时，在溶质浓度高的一侧

A。A.施加压力大于渗透压

B.加压力小于渗透压

C.加压等于渗透压

D.加压小于渗透压1、在萃取液用量相同的条件下，下列哪种萃取方式的理论收率最高（C）。A、单级萃取B、三级错流萃取C、三级逆流萃取D、二级逆流萃取2、在液膜分离的操作过程中，（B）主要起到稳定液膜的作用。A、载体

B、表面活性剂

C、增强剂

D、膜溶剂3、用来提取产物的溶剂称（C）。A、料液

B、萃取液

C、萃取剂

D、萃余液4、膜相载体输送中的同向迁移是指：（B）。A、目标溶质的传质方向与其浓度梯度相同B、目标溶质的传质方向与供能物质的迁移方向相同C、目标溶质的传质方向与载体的迁移方向相同D、以上均不对5、反胶团萃取中，蛋白质相对于反胶团的（D）。A、直径越大，萃取率越高B、直径越小，萃取率越低C、直径的大小，与萃取率无关D、直径越大，萃取率越低）。A、减小

B、增大

C、恒定

D、为零7、液一液萃取时常发生乳化作用，如何避免（D）A.剧烈搅拌

C.静止

D.升温8、超临界流体萃取中，如何降低溶质的溶解度达到分离的目的（C）A.降温

C.升温

D.加入夹带剂9.溶质在两相达到分配平衡时，溶质在两相中的浓度

C。A.相等

B.轻相大于重相中的浓度

C.不再改变

D.轻相小于重相中的浓度10.萃取分配定律成立的条件为

C。A.恒温恒压

B.恒温恒压，溶质在两相中相对分子质量相等C.恒温恒压，溶质在两相中相对分子质量相等，且低浓度范围D.恒温恒压，低浓度范围11.分配常数与分配系数

C。A.完全相同

B.数值相同

C.分配常数是分配系数的一种特例

D.分配系数是分配常数的一种特例12.分配常数与分配系数在

A.溶质在两相中的分子形态相同

B.达到相平衡时

C.低浓度范围

D.较高浓度时13.若萃取平衡符合线性关系，并且各级萃取流量之和为一常数，各级萃取流量均相等时萃取分率

A。A.大

B.相等

14.红霉素是碱性电解质，采用有机溶剂萃取，水相从降至时，分配系数会

B。A.不改变

B.降低

C.先升后降

15.青霉素是较强的有机酸，采用有机溶剂萃取时，水相中

A.明显降低

B.变化不大

C.明显增加

D.恒定不变16.非电解质溶质在双水相中的分配系数随相对分子质量的增大而

A。A.减小

B.增大

C.趋近无穷

17.疏水因子

B。A.减少

B.增大

C.恒定

18.在

D。A.双水相的疏水性

B.蛋白质的分配系数

C.蛋白质的静电荷数

D.蛋白质的表面疏水性19.在

pHB。A.等于蛋白质的等电点

B.大于等电点

C.小于等电点

D.等于

20.在

A.荷电荷的大小

B.分子量差异

C.疏水性差异

D.荷电荷性质21.无机盐的存在

A.不影响

B.有利于

C.不利于

22.利用液膜膜相中流动载体

A.渗透

B.选择性输送

C.溶解

23.液膜中膜溶剂的粘度越大，则膜

B。A.越薄

B.易于成膜

C.难成膜

24.蛋白质溶解在反胶团中的主要推动力是

C。A.浓度差

B.电位差

C.静电相互作用

D.压力差25.反胶团萃取若选用阴离子型表面活性剂，当水相中

A.大于

B.小于

C.等于

26.超临界流体在其临界温度和压力附近的微小变化，都会引起

A.粘度

B.体积

C.密度

27.液固萃取是利用液体提取固体的有用成分的

A.溶解

B.吸附

C.扩散

28.超临界流体萃取的萃取速度

A.低于

B.等于

C.大于

29.反胶团的形状是（A）。A、极性头朝里，非极性尾朝外

B、极性头朝外，非极性尾朝里C、极性头和非极性尾都朝外

1．适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（B）。A．活性炭

2、吸附色谱分离的依据是（A）。A、固定相对各物质的吸附力不同

B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相的分配系数不同

D、各物质与专一分子的亲和力不同3、恒定图式假设必定发生在(B)。A、非优惠吸附B、优惠吸附C、线性吸附D、以上均正确4.当吸附操作达到穿透点时，应

A.继续吸附

B.停止吸附

C.停止再生

D.停止洗脱5.离子交换的分配系数与离子浓度呈

A.线性增加

B.线性减少

C.指数增加

D.指数减少6．相对于下列物质而言，离子交换剂不适用于提取（D）物质。A．抗生素

D.蛋白质7．下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团（A）

8．离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，通过（A）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。A、静电作用

B、疏水作用

C、氢键作用

D、范德华力A、钠型和磺酸型

B、钠型和氯型

C、铵型和磺酸型

D、铵型和氯型10．通过改变

A.阳离子交换剂一般是

D.以上都不对1．HPLC

A．离子交换色谱

2、下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团（A）

羧基-COOHC

氧乙酸基-OCH2COOH3、如果要将复杂原料中分子量大于

A、SephadexG-200B、SephadexG-150 C、SephadexG-100D、SephadexG-504、离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，通过（A）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。A、静电作用

B、疏水作用

C、氢键作用

D、范德华力5、洗脱体积是：（C）。A、凝胶颗粒之间空隙的总体积B、溶质进入凝胶内部的体积C、与该溶质保留时间相对应的流动相体积D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积6、阴离子交换剂（C）。A、可交换的为阴、阳离子

B、可交换的为蛋白质C、可交换的为阴离子

D、可交换的为阳离子A、钠型和磺酸型

B、钠型和氯型C、铵型和磺酸型

D、铵型和氯型7、在凝胶过滤（分离范围是5000~450000）中，下列哪种蛋白质最先被洗脱下来。(B）。A、细胞色素C（13370）B、肌球蛋白（400000）C、过氧化氢酶（247500）D、血清清蛋白（68500）8、依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（A）。A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C、硫酸根>柠檬酸根>硝酸根

D、硝酸根>硫酸根>柠檬酸根9、分子筛层析纯化酶是根据（C）进行纯化。A.根据酶分子电荷性质的纯化方法

B.调节酶溶解度的方法C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法

D.根据酶分子专一性结合的纯化方法10、通过改变

A.阳离子交换剂一般是

C.阴离子交换剂一般是

D.以上都不对11、那一种凝胶的孔径最小（A） C、为了进一步检查凝胶柱的质量，通常用一种大分子的有色物质溶液过柱，常见的检查物质为蓝色葡聚糖，下面不属于它的作用的是（C）A、观察柱床有无沟流

B、观察色带是否平整C、测量流速

D、测量层析柱的外水体积12.凝胶过滤层析中，流动相的线速度与

A.无

B.线性减少

C.线性增加

B。A.线性增大

B.线性减少

C.急剧增大

D.急剧减少14.凝胶的分级范围越小，则分离度

A。A.越大

B.越小

C.小于

1D.小于

15.线性梯度洗脱过程中，流动相的离子强度线性增大，因此，溶质的

A.溶解度

B.扩散系数

C.分配系数

D.分离度16.逐次洗脱过程中，流动相的离子强度阶跃增大，溶质的分配系数

A.逐渐

B.阶跃式

C.线性

17.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D）。A、分配色谱法

B、排阻色谱法

C、离子交换色谱法

D、吸附色谱法18.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（C）中被分离。A、检测器

B、记录器

C、色谱柱

D、进样器19.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？BA、μmB、μmC、μmD、μm20.在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？CA、改变流动相的种类或柱子

C、改变固定相的种类和流动相的种类

D、改变填料的粒度和柱长21.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D）A、提高柱温

B、降低板高

C、降低流动相流速

D、减小填料粒度22．分配层析中的载体（C）。A、对分离有影响

B、是固定相

C、能吸附溶剂构成固定相

D、是流动相23．下列关于正相色谱与反相色谱说法正确的是（C）A.正相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性

C.反相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性

D.反相色谱层析过程中，极性大的分子比24．疏水亲和吸附层析通常在（D）的条件下进行A.酸性

C.中

D.高浓度盐溶液24.葡聚糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶的商品名分别是：(D)

25、氨基酸自动分析仪是以下列哪种色谱分离方法为基础而设计的：（A）A、离子交换色谱 B、吸附色谱 C、分配色谱 、D、凝胶色谱26、凝胶色谱法中所用到的凝胶的化学本质大多是（B）。A、脂质

B、糖类化合物

C、蛋白质

D、核酸27、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D）。A、分配色谱法

B、排阻色谱法

C、离子交换色谱法

D、吸附色谱法28.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（C）中被分离。A、检测器

B、记录器

C、色谱柱

D、进样器29.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（C）A、组分与流动相

B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相

D、组分与组分1．针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（C）。A.凝胶过滤

B.离子交换层析C.亲和层析

D.纸层析2、亲和层析的洗脱过程中，在流动相中加入配基的洗脱方法称作（C）。A、等电点洗脱

B、剧烈洗脱C、竞争洗脱

D、非竞争洗脱3、如果亲和结合作用源于亲和分子对与金属离子形成的配位键，则加入下列哪种试剂可消除亲和作用（D）。A、十二烷基磺酸钠

B、氯化钠C、乙醇胺

D、乙二胺四乙酸（EDTA）4、当亲和作用主要源于疏水性相互作用，增大离子强度，则可（A）亲和作用。A、提高B、降低C、无影响D、在一定条件下降低5.具有亲和作用的分子（物质）对之间具有“钥匙”和“锁孔”的关系是产生亲和结合作用的

C。A.充分条件

B.充要条件

C.必要条件

D.假设条件6.如果亲和作用主要源于静电引力，提高离子强度会

A.增加

B.减弱

C.不影响

7.如果亲和作用以氢键为主，提高离子强度会

A.增加

B.减弱

C.不影响

8.当亲和作用以疏水性相互作用时，提高离子强度会

A.增加

B.减弱

C.无影响

9.在亲和分离操作中，许多亲和吸附的目标蛋白质用高浓度的盐溶液洗脱，说明

A.疏水性相互作用

B.配位键

D.静电力A.氧原子

B.氮原子

C.脲和盐酸胍11．下列哪项酶的特性对利用酶作为亲和层析固定相的分析工具是必需的？（B）A.该酶的活力高B..对底物有高度特异亲合性C.酶能被抑制剂抑制D.最适温度高1、人血清清蛋白的等电点为，在

A：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。2、影响电泳分离的主要因素（B）

3.电泳分离的机理是

A.液—液相平衡

B.速率

C.分配平衡

D.筛分4.电解质溶质的迁移率是

A.单位时间

B.单位溶质质量

D.单位静电引力5．下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中，错误的是（B）A．溶液的离子强度对带电粒子的泳动有影响B．离子强度越高、电泳速度越快C．离子强度太低，缓冲液的电流下降D．离子强度太低，扩散现象严重，使分辨力明显降低6．一般来说，颗粒带净电荷量、直径和泳动速度的关系是（A）A．颗粒带净电荷量越大或其直径越小，在电场中的泳动速度就越快B．颗粒带净电荷量越小或其直径越小，在电场中的泳动速度就越快C．颗粒带净电荷量越大或其直径越大，在电场中的泳动速度就越快D．颗粒带净电荷量越大或其直径越小，在电场中的泳动速度就越慢7．20

A．分离组份与电解质一起向前移动的同时进行分离的电泳技术B．能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的电泳技术C．利用凝胶物质作支持物进行的电泳技术D．利用有

8．双向电泳样品经过电荷与质量两次分离后（E）A．可得到分子的分子量，分离的结果是带B．可得到分子的等电点，分离的结果是点C．可得到分子的等电点，分离的结果是带D．可得到分子的等电点、分子量，分离的结果是带E．可得到分子的等电点、分子量，分离的结果是点9．聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质，除一般电泳电荷效应