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文档简介
生物选修三必背考点总结
即准确切割
DNA
的"分子手术刀"——限制性核酸内切酶(限制酶)、将
DNA
片断再连接起来的"分子缝合针"——DNA
连接酶、将体外重组好的
DNA
导入受体细胞的"运输工具"——运载体。
DNA酸之间的磷酸二酯键断裂。形成黏性末端和平末端两种。
连接酶、T4DNA
连接酶。二者都是将双连
DNA
片段"缝合"起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。4、常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。质粒力的双链环状
DNA
分子。5、基因工程的基本操作步骤主要包括四步:目的基因的获取、
鉴定。6、基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基因工传给下一代并表达和发挥作用。其组成是:目的基因、启动子、终止子、标记基因(鉴定受体细胞是否含有目的基因,便于筛选)。7、受体细胞有植物、动物、微生物之分。只有通过检测与鉴定才能知道。这是基因工程的第四步工作。9、将目的基因导入植物细胞的方法:农杆菌转化法、花粉管通道法、基因枪法。10、将目的基因导入动物细胞的方法:显微注射技术。11、将目的基因导入微生物细胞:用
CaCl2
处理,增大细胞壁的通透性。
12、检测目的基因是否插入到受体细胞的基因组中,是否转录出
mRNA
分子杂交技术(用目的基因做探针,如果显示出杂交带则成功)。13、检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法:抗原——抗体杂交。14、除了分子检测外,有时还需要进行个体水平的鉴定,方法是:抗虫或抗病的接种实验。15、目的基因的获取:从已有物种中直接分离,也可以人工合成。16、目的基因:主要是指编码蛋白质的结构基因,也可以是一些具有调控作用的因子。17、PCR
是聚合酶链式反应的缩写,是一种在生物体外复制特定
DNA
片断的核酸合成技术。其原理是:DNA
双连复制的原理。成引物(两种)。过程是:高温变性、低温复性、中温延伸。
18、植物基因工程硕果累累:抗虫转基因植物,抗病转基因植物,抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。19、动物基因工程前景广阔:用于提高动物的生长速度,用于植的供体,基因工程药品异军突起。20、基因治疗:是把正常基因导入病人体内,使该基因的表达的手段。其中效果比较可靠的是体外基因治疗。21、基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,蛋白蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。22、蛋白质工程的基本途径:从预期的蛋白质功能出发
→设计预期的蛋白质结构
→
推测应有的氨基酸序列
→
找出相对应的脱氧核苷酸序列(基因)。23、具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞,都具有发育
技术。25、细胞脱分化:就是让已经分化的细胞,经过诱导后,失去以使外植体细胞的合成代谢加强,不断分裂增殖形成愈伤组织。26、植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下,将离体的植物器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上,给与适宜的培养条件,诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成完整植株。27、植物体细胞杂交就是将不同种的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培养成新的植物体的技术。28、植物细胞工程的实际应用:植物繁殖的新途径(微繁、作物脱毒、制造人工种子)、作物新品种的培育(单倍体育种、体细胞诱变育种等)、细胞产物的工厂化生产(人参细胞发酵罐生产人参皂苷)。物细胞融合、动物细胞核移植、生产单克隆抗体等。
30、动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织,将它分让这些细胞生长和增殖。31、动物细胞培养时制备的细胞悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁,要求培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。当贴的接触抑制。32、动物细胞培养的条件:无菌、无毒的环境;营养与体内基本相同;适宜的温度和
pH;气体环境(主要是氧气和二氧化碳,二氧化碳是维持培养液的
95%的空气加
5%的
CO2的混合气体的培养箱中进行培养)。33、动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经的胚胎最终发育为动物个体。34、哺乳动物核移植分为:胚胎细胞核移植、体细胞核移植。35、体细胞核移植的应用前景:转基因克隆动物可以促进优良
畜群繁育;保护濒危物种作为生物反应器生产医用蛋白
;作为异种移植的供体;核移植胚胎干细胞定向诱导分化成相应的组织器官用于器官移植。36、动物细胞融合也称为细胞杂交,是指两个或多个动物细胞传信息的单核细胞称为杂交细胞。学方法(聚乙二醇)、灭活的病毒。B胞才能生长,这种杂交细胞的特点是:既能迅速大量繁殖,又能产生隆抗体了。39、单克隆抗体的优点:特异性强、灵敏度高,并可以大量制备。
40、单克隆抗体的应用:作为诊断试剂(在诊断的应用上具有准确、高效、快速、简易的优点。)、用于治疗疾病和运载药物。(制成"生物导弹"借助单克隆抗体的导向作用,将药物定向带到癌细胞,在原位杀死癌细胞,这样既不损伤正常细胞,又减少了用药剂量。)41、精子的发生大体可以分为三个阶段:第一阶段,位于曲细成线粒体鞘膜。42、受精:是精子与卵子结合形成合子的过程。包括受精前的
2——卵子的准备,受精阶段主要包括:精子穿越放射冠和透明带,进入卵黄膜,原核形成和配子结合(受精过程中,首先发生顶体反应;在精子触43、一个卵泡成熟一个卵子;排卵:是指卵子从卵泡中排出;刚排MII
中期才
和透明带的间隙观察到两个极体时。44、胚胎的发育:卵裂期、桑椹胚、囊胚、原肠胚、组织器官形成。45、胚胎工程技术:体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植(是最后一道工序)、胚胎分割移植、胚胎干细胞。46、体外受精:主要包括:卵母细胞的采集和培养、精子的采集和获能、受精47、胚胎移植实际上是生产胚胎的供体和孕育胚胎的受体共同大缩短了供体本身的繁育周期,是良种畜群迅速扩大。48、胚胎移植的生理学基础:供体与受体相同的生理变化;胚胎在早期母体中处于游离状态;子宫不对外来胚胎发生免疫排斥反应;胚胎遗传性状不受受体任何影响。49、胚胎移植的基本程序:对供体和受体的选择和处理(同期发情处理,超数排卵处理)、配种或进行人工授精、对胚胎的收集检查
培养或保存、进行胚胎移植。50、胚胎分割:是指采用机械方法将早期胚胎切割成2、4
或
8等份等,经移植获得同卵双胎或多胎的技术。51、胚胎干细胞:简称
ES
或
EK
细胞,是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。形态上:体积小,细胞核大、核仁明显
功能上:具有发育的全能性:体外培养时可以增殖而不发生分化。应用价值:ES
官移植后免疫排斥的问题。52、转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。53、面对转基因技术的利弊,正确的做法:趋利避害,不能因噎废食。54、关注生物技术的伦理问题:中国政府对克隆技术的态度:不支持、
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