免疫抑制剂的应用及作用机理-课件

免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的临床应用及其作用机理前言“免疫”是人体极其重要的自卫功能。人体依靠自身的免疫力，能抵御种类庞大的的各种疾病。免疫力由两大部分组成，一是细胞免疫，一是体液免疫。前者由T细胞组成，后者由免疫球蛋白组成当异体物质入侵，如细菌和各种异性蛋白侵入机体和危害机体健康时，免疫细胞就会将它们包围、分解、吞噬予以消灭和清除，免疫球蛋白大量制造变成抗体加强对入侵者对抗。这就是正常人的免疫力和免疫的表现方式正常的免疫是适度及时的，在高级神经中枢调节控制下进行。如调控失常，出现和发生不正常的免疫反应，不仅对机体无益，甚而会损害机体，形成自身免疫性疾病免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的应用及作用1免疫抑制剂的应用及作用机理-课件2免疫抑制剂的应用及作用机理-课件3免疫抑制剂的应用及作用机理-课件4免疫抑制剂的应用及作用机理-课件5症状病人血清中常可检出高滴度自身抗体出现与免疫反应有关的病理变化，病变部位有淋巴细胞和浆细胞浸润为主的慢性炎症大多数原因不明，可能与遗传、感染、药物及环境等因素有关病程一般较长，多为发作与缓解反复交替出现一般女性多于男性症状病人血清中常可检出高滴度自身抗体6

特点这类疾病有一个共同点，都需用免疫抑制疗法来抑制针对自身机体的免疫反应降低机体的免疫应答能力,改善疾病的发生发展过程目前免疫抑制剂分五大类:肾上腺皮质激素类真菌代谢产物类细胞毒类生物制剂类其他类特点这类疾病有一个共同点，都需用免疫抑制疗法来抑制针7免疫抑制剂一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。其具有免疫抑制作用，可抑制机体异常的免疫反应

一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质，同时因为其具有免疫抑制作用，可抑制机体异常的免疫反应。免疫抑制剂一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减8免疫抑制剂的发展历程早期的免疫抑制方案为破坏性的全身放射性疗法各类激素应用于器官移植后的免疫抑制各类高效免疫抑制剂应用于器官移植20世纪初20世纪40年代20世纪70年代免疫抑制剂的发展历程早期的免疫抑制方案为破坏性的全身放射性疗9需要免疫抑制剂的状态自身免疫性疾病中有重要脏器受损者，如肾损害、中枢神经受损、血管炎、免疫因素所致的肌肉病变。单纯激素治疗未达满意效果替代激素，作为维持治疗药物因毒副作用，不同免疫抑制剂之间的替换需要免疫抑制剂的状态自身免疫性疾病中有重要脏器受损者，如肾损101肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素对免疫反应的多个环节有抑制作用抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和提呈抑制介质如花生四烯酸的产生,抑制T淋巴细胞增殖,抑制T细胞依赖的免疫活性,抑制移植物抗宿主反应抑制编码IL-1、IL-2、IL-6、α-干扰素和TNF-α等细胞因子基因的表达抑制B细胞增殖及其转化为浆细胞,使抗体产生减少对细胞免疫及体液免疫均有抑制作用,其非特异性抗炎作用亦参与免疫抑制作用1肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素对免疫反应的多个环节有抑制111·1泼尼松(prednisone)

泼尼松为人工合成的激素类似物。本身无生物活性,在肝内转化为泼尼松龙后才有活性用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜等疾病,亦是异基因骨髓移植防治排斥反应的常用药临床上也用做淋巴瘤、骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病的联合化疗药物之一副作用：

多见钠水潴留、血糖升高、骨质疏松、感染、眼压升高等1·1泼尼松(prednisone)泼尼松为人工合成的121·3地塞米松(dexamethasone)

地塞米松抗炎、抗过敏效应更强,但HPA抑制作用强临床主要短期应用于ITP、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜等,待疾病控制后改为口服泼尼松作为化疗药之一治疗淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等1·3地塞米松(dexamethasone)地塞米松抗132真菌代谢产物类环孢素(cyclosporin,CsA)他克莫司(tacrolimus,FK506)雷帕霉素(rapamycin)咪唑立宾(mizoribine)、新月环六肽2真菌代谢产物类环孢素(cyclosporin,CsA)142·1环孢素(cyclosporin,CsA)

环孢素是一选择性作用于T细胞的免疫抑制药对T细胞激活的早期有强烈抑制作用,阻断淋巴细胞在抗原刺激下的增生、分化和成熟,减少IL-2产生,抑制T细胞和NK细胞的细胞毒杀伤活力抑制TH细胞,增强TS细胞功能,是目前器官移植中最主要的防治排斥反应的药物用于再障、ITP、MDS等免疫抑制治疗用药期间应监测血药浓度、肾功能和血压2·1环孢素(cyclosporin,CsA)环孢素是一152·2他克莫司(tacrolimus,FK506)

他克莫司免疫抑制作用比CsA强10~100倍作用机制：抑制T细胞活化基因如IL-2、IL-4、TNF-α、INF-α等的转录活性,抑制T细胞活化国外用于包括骨髓移植术后的抗排斥反应毒性较大,主要有肾、神经、胃肠道及心血管毒性2·2他克莫司(tacrolimus,FK506)他克莫162·3雷帕霉素(rapamycin)

雷帕霉素主要抑制T细胞活性,免疫抑制活性优于CsA和FK506。对急、慢性排斥反应、GVHD均可能有疗效咪唑立宾(mizoribine)、新月环六肽(cyclomunine)等真菌代谢物提取物,亦有免疫抑制作用2·3雷帕霉素(rapamycin)雷帕霉素主要抑制T173细胞毒类药物细胞毒性药物既可用来抑制免疫，又用于治疗癌症。可用于骨髓移植抗排斥反应和治疗自身免疫性疾病。常用药物如下：环磷酰胺甲氨喋呤硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)麦考酚酸酯(mycophenolatemofetil)3细胞毒类药物细胞毒性药物既可用来抑制免疫，又用于治疗183·1环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)

环磷酰胺为烷化剂选择性杀伤抗原敏感性小淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞,对B细胞作用更显著,使B细胞减少,抗体产生受抑制抑制宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应,抑制迟发型超敏反应和自身免疫性疾病用于难治性ITP、自身免疫性溶血性贫血和骨髓移植抗排斥反应。还用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等疾病的化疗白血病的防治和急性淋巴细胞白血病的巩固强化治疗3·1环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)193·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤为抗叶酸类抗代谢药阻止免疫母细胞的分裂增殖,抑制抗体产生,对体液免疫及细胞免疫均有抑制作用。主要用于骨髓移植防治GVHD用于中枢神经系统白血病的防治和急性淋巴细胞白血病的巩固强化治疗3·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤203·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)

硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)为巯基嘌呤类抗代谢药对T细胞抑制作用强于对B细胞抑制作用,可显著抑制宿主抗移植物反应和迟发超敏反应临床可单用或与CsA和/或皮质激素、骁悉合用防治骨髓移植的排斥反应,也用于ITP、自身免疫性溶血性贫血等的免疫治疗3·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)硫唑嘌213·4麦考酚酸酯(mycophenolatemofetil)

麦考酚酸酯即骁悉(cellcept)为新型免疫抑剂,1995年在美国上市,1997年在中国上市其免疫抑制活性产物为麦考酚酸(MPA),是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径MPA对淋巴细胞有高度选择作用,抑制淋巴细胞增殖和抗体生成,抑制移植排斥反应,延长移植物存活时间临床上联合CsA、泼尼松及甲氨喋呤用于骨髓移植术后防治GVHD,肝肾毒性较低也用于ITP、再障等自身免疫病的治疗3·4麦考酚酸酯(mycophenolatemofeti224生物制剂(抗体药物)抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyteglobulin抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)莫罗单抗-CD3(muromonab-CD3)

赛尼哌(zenapax)

4生物制剂(抗体药物)抗淋巴细胞球蛋白(antilymph234·1抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyte

globulin抗淋巴细胞球蛋白(ALG)是用人淋巴细胞免疫马、兔等动物后从动物血清中分离纯化而成可与人淋巴细胞结合,阻断被结合的淋巴细胞识别抗原,在补体作用下,使淋巴细胞溶解抑制以T细胞为主的细胞免疫,也可抑制抗体生成。临床用于重型再障的治疗及骨髓移植抗排斥反应副作用主要为血清学反应4·1抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocytegl244·2抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)

用人胸腺细胞免疫动物后从动物血清中分离纯化而成主要抑制T淋巴细胞其作用、用途及副作用与ALG相似4·2抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglo254·3莫罗单抗-CD3(muromonab-CD3)

莫罗单抗-CD3是利用杂交技术制备的具有专一特异性的鼠单克隆抗体特异地与T细胞表面的CD3结合,阻断抗原与抗原识别复合物的结合阻断T细胞活化和细胞因子释放。从而抑制T细胞参与的免疫反应，主要用于骨髓移植后排斥反应骨髓移植前从供体骨髓中清除T细胞,预防骨髓移植时并发的GVHD可与CsA和皮质激素合用不良反应有细胞因子释放综合征、中枢神经系统毒性等4·3莫罗单抗-CD3(muromonab-CD3)莫罗264·4赛尼哌(zenapax)

赛尼哌为新型免疫抑制剂。含有达利株单抗(daclizumab),是一种重组并人源化的IgG1抗体功能类似于IL-2受体拮抗剂,与IL-2受体复合物(在激活的T细胞表面表达)高特异性结合,抑制IL-2的结合和生物活性抑制了IL-2介导的淋巴细胞激活,即抑制了移植排斥反应中细胞免疫反应的关键通道主要用于器官移植后排斥反应的诱导治疗4·4赛尼哌(zenapax)赛尼哌为新型免疫抑制剂。含275其他

雷公藤总甙(tripterygiumwilfordii)

达那唑(danazol)

为雄激素类药5其他

雷公藤总甙(tripterygiumwilfor285·1雷公藤总甙(tripterygiumwilfordii)

雷公藤总甙系从植物雷公藤的去皮根中提取抑制淋巴细胞增殖反应、迟发型超敏反应抑制抗体形成,抑制IL-2生成临床用于紫癜性肾炎、ITP等免疫病治疗不良反应多见,但可逆5·1雷公藤总甙(tripterygiumwilford295·2达那唑(danazol)达那唑(danazol)为雄激素类药同时具有免疫抑制作用用于ITP、血友病、自身免疫性溶血性贫血等治疗5·2达那唑(danazol)达那唑(danazol)为30小结（1）免疫抑制剂目前已成为器官移植及自身免疫性疾病治疗中不可缺少的药物之一免疫抑制剂不可避免地带来一些副作用,其中有些还相当严重一些免疫抑制剂有几个共同的副作用:如感染(尤其是病毒感染)、致癌、致畸、细胞毒等作用合理选择适应症,慎重权衡疗效与毒性,采用联合用药根据病情、肝、肾功能及血药浓度、患者对药物的反应等,随时调整药物剂量,实行个体化小结（1）免疫抑制剂目前已成为器官移植及自身免疫性疾病治31小结（2）环磷酰胺：大量CTX引起永久不孕（性腺毒性A级）利妥昔单抗：用于诱导治疗6月无改善或恶化，或CTX和MMF治疗失败者钙调磷酸酶抑制剂：诱导治疗及在难治性疾病中疗效确切他克莫司：诱导治疗等同高剂量CTX环孢素：与AZA在防止肾脏复发方面疗效相当贝利单抗：FDA批准用于治疗后仍活动的SLE患者，未在LN方面做研究小结（2）3236、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙

37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科

38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯

39、勿问成功的秘诀为何，且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳

40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子xiexie!谢谢！36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙xiexie!33免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的临床应用及其作用机理前言“免疫”是人体极其重要的自卫功能。人体依靠自身的免疫力，能抵御种类庞大的的各种疾病。免疫力由两大部分组成，一是细胞免疫，一是体液免疫。前者由T细胞组成，后者由免疫球蛋白组成当异体物质入侵，如细菌和各种异性蛋白侵入机体和危害机体健康时，免疫细胞就会将它们包围、分解、吞噬予以消灭和清除，免疫球蛋白大量制造变成抗体加强对入侵者对抗。这就是正常人的免疫力和免疫的表现方式正常的免疫是适度及时的，在高级神经中枢调节控制下进行。如调控失常，出现和发生不正常的免疫反应，不仅对机体无益，甚而会损害机体，形成自身免疫性疾病免疫抑制剂的应用及作用机理ppt课件免疫抑制剂的应用及作用34免疫抑制剂的应用及作用机理-课件35免疫抑制剂的应用及作用机理-课件36免疫抑制剂的应用及作用机理-课件37免疫抑制剂的应用及作用机理-课件38症状病人血清中常可检出高滴度自身抗体出现与免疫反应有关的病理变化，病变部位有淋巴细胞和浆细胞浸润为主的慢性炎症大多数原因不明，可能与遗传、感染、药物及环境等因素有关病程一般较长，多为发作与缓解反复交替出现一般女性多于男性症状病人血清中常可检出高滴度自身抗体39

特点这类疾病有一个共同点，都需用免疫抑制疗法来抑制针对自身机体的免疫反应降低机体的免疫应答能力,改善疾病的发生发展过程目前免疫抑制剂分五大类:肾上腺皮质激素类真菌代谢产物类细胞毒类生物制剂类其他类特点这类疾病有一个共同点，都需用免疫抑制疗法来抑制针40免疫抑制剂一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。其具有免疫抑制作用，可抑制机体异常的免疫反应

一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质，同时因为其具有免疫抑制作用，可抑制机体异常的免疫反应。免疫抑制剂一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减41免疫抑制剂的发展历程早期的免疫抑制方案为破坏性的全身放射性疗法各类激素应用于器官移植后的免疫抑制各类高效免疫抑制剂应用于器官移植20世纪初20世纪40年代20世纪70年代免疫抑制剂的发展历程早期的免疫抑制方案为破坏性的全身放射性疗42需要免疫抑制剂的状态自身免疫性疾病中有重要脏器受损者，如肾损害、中枢神经受损、血管炎、免疫因素所致的肌肉病变。单纯激素治疗未达满意效果替代激素，作为维持治疗药物因毒副作用，不同免疫抑制剂之间的替换需要免疫抑制剂的状态自身免疫性疾病中有重要脏器受损者，如肾损431肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素对免疫反应的多个环节有抑制作用抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和提呈抑制介质如花生四烯酸的产生,抑制T淋巴细胞增殖,抑制T细胞依赖的免疫活性,抑制移植物抗宿主反应抑制编码IL-1、IL-2、IL-6、α-干扰素和TNF-α等细胞因子基因的表达抑制B细胞增殖及其转化为浆细胞,使抗体产生减少对细胞免疫及体液免疫均有抑制作用,其非特异性抗炎作用亦参与免疫抑制作用1肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素对免疫反应的多个环节有抑制441·1泼尼松(prednisone)

泼尼松为人工合成的激素类似物。本身无生物活性,在肝内转化为泼尼松龙后才有活性用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜等疾病,亦是异基因骨髓移植防治排斥反应的常用药临床上也用做淋巴瘤、骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病的联合化疗药物之一副作用：

多见钠水潴留、血糖升高、骨质疏松、感染、眼压升高等1·1泼尼松(prednisone)泼尼松为人工合成的451·3地塞米松(dexamethasone)

地塞米松抗炎、抗过敏效应更强,但HPA抑制作用强临床主要短期应用于ITP、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜等,待疾病控制后改为口服泼尼松作为化疗药之一治疗淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等1·3地塞米松(dexamethasone)地塞米松抗462真菌代谢产物类环孢素(cyclosporin,CsA)他克莫司(tacrolimus,FK506)雷帕霉素(rapamycin)咪唑立宾(mizoribine)、新月环六肽2真菌代谢产物类环孢素(cyclosporin,CsA)472·1环孢素(cyclosporin,CsA)

环孢素是一选择性作用于T细胞的免疫抑制药对T细胞激活的早期有强烈抑制作用,阻断淋巴细胞在抗原刺激下的增生、分化和成熟,减少IL-2产生,抑制T细胞和NK细胞的细胞毒杀伤活力抑制TH细胞,增强TS细胞功能,是目前器官移植中最主要的防治排斥反应的药物用于再障、ITP、MDS等免疫抑制治疗用药期间应监测血药浓度、肾功能和血压2·1环孢素(cyclosporin,CsA)环孢素是一482·2他克莫司(tacrolimus,FK506)

他克莫司免疫抑制作用比CsA强10~100倍作用机制：抑制T细胞活化基因如IL-2、IL-4、TNF-α、INF-α等的转录活性,抑制T细胞活化国外用于包括骨髓移植术后的抗排斥反应毒性较大,主要有肾、神经、胃肠道及心血管毒性2·2他克莫司(tacrolimus,FK506)他克莫492·3雷帕霉素(rapamycin)

雷帕霉素主要抑制T细胞活性,免疫抑制活性优于CsA和FK506。对急、慢性排斥反应、GVHD均可能有疗效咪唑立宾(mizoribine)、新月环六肽(cyclomunine)等真菌代谢物提取物,亦有免疫抑制作用2·3雷帕霉素(rapamycin)雷帕霉素主要抑制T503细胞毒类药物细胞毒性药物既可用来抑制免疫，又用于治疗癌症。可用于骨髓移植抗排斥反应和治疗自身免疫性疾病。常用药物如下：环磷酰胺甲氨喋呤硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)麦考酚酸酯(mycophenolatemofetil)3细胞毒类药物细胞毒性药物既可用来抑制免疫，又用于治疗513·1环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)

环磷酰胺为烷化剂选择性杀伤抗原敏感性小淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞,对B细胞作用更显著,使B细胞减少,抗体产生受抑制抑制宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应,抑制迟发型超敏反应和自身免疫性疾病用于难治性ITP、自身免疫性溶血性贫血和骨髓移植抗排斥反应。还用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等疾病的化疗白血病的防治和急性淋巴细胞白血病的巩固强化治疗3·1环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)523·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤为抗叶酸类抗代谢药阻止免疫母细胞的分裂增殖,抑制抗体产生,对体液免疫及细胞免疫均有抑制作用。主要用于骨髓移植防治GVHD用于中枢神经系统白血病的防治和急性淋巴细胞白血病的巩固强化治疗3·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤533·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)

硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)为巯基嘌呤类抗代谢药对T细胞抑制作用强于对B细胞抑制作用,可显著抑制宿主抗移植物反应和迟发超敏反应临床可单用或与CsA和/或皮质激素、骁悉合用防治骨髓移植的排斥反应,也用于ITP、自身免疫性溶血性贫血等的免疫治疗3·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)硫唑嘌543·4麦考酚酸酯(mycophenolatemofetil)

麦考酚酸酯即骁悉(cellcept)为新型免疫抑剂,1995年在美国上市,1997年在中国上市其免疫抑制活性产物为麦考酚酸(MPA),是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径MPA对淋巴细胞有高度选择作用,抑制淋巴细胞增殖和抗体生成,抑制移植排斥反应,延长移植物存活时间临床上联合CsA、泼尼松及甲氨喋呤用于骨髓移植术后防治GVHD,肝肾毒性较低也用于ITP、再障等自身免疫病的治疗3·4麦考酚酸酯(mycophenolatemofeti554生物制剂(抗体药物)抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyteglobulin抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)莫罗单抗-CD3(muromonab-CD3)

赛尼哌(zenapax)

4生物制剂(抗体药物)抗淋巴细胞球蛋白(antilymph564·1抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyte

globulin抗淋巴细胞球蛋白(ALG)是用人淋巴细胞免疫马、兔等动物后从动物血清中分离纯化而成可与人淋巴细胞结合,阻断被结合的淋巴细胞识别抗原,在补体作用下,使淋巴细胞溶解抑制以T细胞为主的细胞免疫,也可抑制抗体生成。临床用于重型再障的治疗及骨髓移植抗排斥反应副作用主要为血清学反应4·1抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocytegl574·2抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)

用人胸腺细胞免疫动物后从动物血清中分离纯化而成主要抑制T淋巴细胞其作用、用途及副作用与ALG相似4·2抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyteglo584·3莫罗单抗-CD3(muromonab-CD3)

莫罗单抗-CD3是利用杂交技术制备的具有专一特异性的鼠单克隆抗体特异地与T细胞表面的CD3结合,阻断抗原与抗原识别复合物的结合阻断T细胞活化和细胞因子释放。从而抑制T细胞参与的免疫反应，主要用于骨髓移植后排斥反应骨髓移植前从供体骨髓中清除T细胞,预防骨髓移植时并发的GVHD可与CsA和皮质激素合用不良反应有细胞因子释放综合征、中枢神经系统毒性等4·3莫罗单抗-CD3(muromonab-CD3)莫罗594·4赛尼哌(zenapax)

赛尼哌为新型免疫抑制剂。含有达利株单抗(daclizumab),是一种重组并人源化的IgG1抗体功能类似于IL-2受体拮抗剂,与