新版药品科学管理规章制度（精选7篇）

新版药品科学管理规章制度（精选7篇）

新版药品科学管理规章制度【篇1】

一、目的

为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、精确     性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。

二、适用范围

该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈设药品。

三、职责

1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参加大盘点实施工作，对盘点中发觉问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；

2、药店药品：由销售业务部负责组织参加大盘点实施工作，对盘点中发觉问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；

3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理看法，进行有关的帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对比，短少由药店自行担当。

4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；

5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。

6、各职责人员必需对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。

四、盘点时间

1、药店盘点分为自盘和大盘点（公司组织实施的季度盘点）①每月进行一次自盘（小范围盘点），由药店员工自行进行盘点工作，药店员工将店存数与计算机实存数对比，发觉差异准时处理；

②每个季度的最终一个月月底进行一次大盘点（初盘、监盘、复盘），大盘点详细时间详细支配。

2、仓库盘点：半年进行一次，即年中、年末最终一个月的最终一天。

3、若要变更时间，必需征得财务主管会计（核对时点数据的要求）同意方可。

4、财务部人员不定期地抽查仓库、药店的存货状况。

五、盘点方式、方法

1、盘点方式：动态盘点（不停工或不关店）与静态盘点（即停工或关店）相结合；定期盘点与不定期盘点相结合；自盘与大盘、抽盘相结合。

2、盘点方法：全面盘点（大盘点）和抽查盘点（自盘）相结合。

3、每月定期盘点实行动态盘点，以自盘为主、抽盘为辅的方式进行。自盘盘点时间由药店依据实际状况确定；抽盘由财务部打算。

月盘点流程，药店每月进行月盘点可以准时发觉工作流程中的各个环节漏洞及差错，实行相应的措施加以订正，以削减药店的损失；财务部不定期抽查盘点的账货相符状况；药店计算存货公式=上月结存+当月购入+药品退回-药品退出-本月销售

每月药店要同财务部对账，核对进货额、销售额、调价额做到账账相符，以保证盘点结果的真实。

4、每季度大盘点实行静态盘点，以业务部负责组织实施盘点。

5、对仓库不定期的盘点实行动态盘点、抽盘的方式进行，其盘点方法由财务部确定；年中、年末的定期盘点由主管仓库负责人组织实施。

六、盘点程序

1、盘点前预备工作：

仓库定期盘点由主管仓库负责人拟定《盘点实施方案》上报经理审批，并负责召集相关人员召开盘点工作协调会，并按拟定的《盘点方案表》组织实施；

2、各相关部门接到《盘点方案表》后次日内组织召开部门内部盘点会议，做好各项盘点前预备工作；

3、与仓库药品、药店药品相关的全部账目处理应在盘点日前一天完成；

4、存货盘点前各部门应进行清理整顿，分类、分区域按规定堆放好存货；

5、季度、年中、年终大盘点前要求各部门根据方案支配盘点小组，至少分为两组，一个初盘组，一个复盘组，分组实施初盘、复盘，分小组必需两人以上。

6、《盘点方案表》包括：盘点时间、参盘人员、分组状况、分组负责人等；

7、主管仓库或业务部负责人指定人员打印《盘点表》，盘点表包括：药品名称、规格等，但不得打印结存数量。

七、实盘

1、主管仓库或业务部负责人将打印《盘点表》分发给小组盘点人员，分段或分区开头盘点；

3、每组盘点人员根据存货摆放挨次依次计数填写盘点表的实盘数；各组将自己区域内药品盘完后，再各组交替复盘；

4、确认盘点结果无误，盘点人员在《盘点表》上签名后交业务部在时空软件“盘点管理”录入实盘数，计算盘点结果；并将盘点结果交财务部。

八、盘点处理

1、财务接到盘点结果表，审核再次核对确认盘点结果后，编制编制《盘点盈亏报告》，报总经理审批做账务处理；

2、主管仓库负责人对盘点结果和存货管理中存在问题进行总结会议，进行盘点奖罚；

3、由业务部对盘点中发觉问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；

4、仓库盘点短少除去意外事故造成外，其短少数量根据含税批发价由保管赔偿，责任不清由仓库全体共同赔偿。；

5、药店短少除去意外事故造成外，盘点损失由责任人按含税零售价赔偿，责任不清由店员全体共同赔偿。

新版药品科学管理规章制度【篇2】

第一条、为保障人民用药安全有效、使用便利，依据《中共中央、国务院关于卫生改革与进展的打算》，制定处方药与非处方药分类管理方法。

其次条、依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行推断、购买和使用。

第三条、国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理方法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

第四条、国家药品监督管理局负责非处方药名目的遴选、审批、发布和调整工作。

第五条、处方药、非处方药生产企业必需具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必需取得药品批准文号。

第六条、非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行推断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必需经国家药品监督管理局批准。

第七条、非处方药的包装必需印有国家指定的非处方药专有标识，必需符合质量要求，便利储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必需附有标签和说明书。

第八条、依据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必需具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。

第九条、零售乙类非处方药的商业企业必需配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

第十条、医疗机构依据医疗需要可以打算或推举使用非处方药。

第十一条、消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

第十二条、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣扬，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣扬。

第十三条、处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等详细方法另行制定。

第十四条、本方法由国家药品监督管理局负责解释。

新版药品科学管理规章制度【篇3】

一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，赐予合理用药指导，不得采纳虚假和夸大的方式误导顾客。

二、药品不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。

四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和留意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。

六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。

七、药品销售应按规定出具销售凭证。

新版药品科学管理规章制度【篇4】

一、试验仪器设备是进行试验教学，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱惜使用，充分发挥其作用。

二、试验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。

三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用便利、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。

四、珍贵精密仪器，要熟识其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、修理记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。珍贵、一般仪器设备的技术资料都要存档管理。

五、各种仪器设备要定期维护保养，试验中损坏的仪器应准时修理，确保教学仪器设备常常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要准时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。

六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。试验后的废弃物要妥当处理。

七、试验室工作人员如有调动，必需办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明缘由，按学校有关规定处理。

新版药品科学管理规章制度【篇5】

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必需仔细负责，称量要精确     无误，处方调配完毕，必需经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就

诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践阅历的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。

（七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

新版药品科学管理规章制度【篇6】

一、管控目的

加强对防暑药品（指风油精、藿香正气水、藿香正气胶囊等）的申报、选购、存放、领取、使用各个环节的管理，确保防暑药品的质量安全、无过期产品，保证防暑药品的有效利用，杜绝铺张、将防暑药品带回家使用等不良现象的发生。

二、管控对象

公司各生产车间及相关部室

三、管控范围

公司各生产车间及相关部室防暑药品的领取及使用管理

四、管控内容

（1）防暑药品发放范围、时间及标准

1、发放范围：生产车间一线员工和室外作业的员工。

2、发放时间：从每年6月至9月。

3、发放标准：

霍香正气水：每人15支/月（3小盒），车间按瓶发放至员工，员工在车间领取时以旧瓶换新瓶领取。

霍香正气胶囊：车间办公室到生产安全部领取，特别岗位，特别人员到车间办公室内领用，发放完毕并持空盒到生产安全部领取。

风油精：每人1瓶/月。

（2）防暑药品的申报及购买

1、申报：生产安全部门在每年5月15日之前依据最新的人员月报统计公司内生产车间人数，依据生产车间人数数量计算本年度大约需要的防暑药品数量，在5月20日之前向公司选购部门申报购买方案。

2、购买：公司选购部门依据生产安全部门申报的防暑药品购买方案在10个工作日之内确保防暑药品准时购置到位。

（3）防暑药品的发放及领取

1、各车间领取防暑药品时必需持有车间主任或安全员签字的《高唐__环保科技有限公司领料单》，生产安全部门依据车间的人员月报确认防暑药品的领取数量，在《防暑药品发放记录》上登记后方可领取。

2、再次领取防暑药品时必需将前一次使用完的空盒或空瓶领取。

3、全部防暑药品的发放必需遵循谁使用，谁领取；谁领取，谁签字的原则并且必需填写《防暑药品发放记录》。

4、车间的药品定量发放，凡因乱发、乱丢、乱扔而使车间药品紧缺的由车间自行购买，生产安全部门不再赐予发放。

5、各车间主任、值班长负责并监督药品的发放及使用。

（4）罚则

1、防暑药品发放混乱，无《防暑药品发放记录》的车间在生产安全部门检查时一经发觉扣车间安全分2分/次，罚车间安全员50元/次，再次检查不予准时整改的按双倍惩罚。

2、任何车间（部位）任何