重点环节管理及应急预案课件

重点环节

管理及应急预案急诊科吕海燕1重点环节

管理及应急预案急诊科吕海燕1六个重点环节重点环节安全用药输血标本采集围手术管理治疗2六个重点环节重点环节安全用药输血标本采集围手术管理治疗2环节1用药

3环节1用药3一、质量控制01支持性文件02药品管理03医嘱审核04药品使用05意外事件处理报告4一、质量控制01支持性文件02药品管理03医嘱审核04药品使支持性文件1备用药品、高警示药品、急救药品、冷藏药品管理制度。3静脉药物配置操作规范，静脉治疗操作技术规范。5用药错误应急预案及处理程序。2特殊药品（麻醉、精神、放射性、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等）的使用与管理规章制度。4患者用药与治疗反应观察制度及流程。6住院患者发生输液反应、化疗药物外渗护理应急预案。5支持性文件1备用药品、高警示药品、急救药品、冷藏药品管理制度66药品管理--一般规范1病房药品有专人管理，严格交接班，有交接记录。2备用药品固定基数管理，有目录及管理程序。3定期检查数量及质量，无混装、过期、变质、积压，并有记录。4药品分类放置，标识清晰，易混淆（听似、看似）的药品有严格的贮存要求。5基数药品遵循先进先出的原则，相关人员知晓管理要求，并执行。6职能部门进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。7药品管理--一般规范1病房药品有专人管理，严格交接班，有交接药品管理--高警示药品高警示药品放置有统一的警示标识，专柜、专区放置。1专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。2使用后保留安瓿及时登记、补充。3放置目录及患者自备药需注明，打开药品注4班班交接，有记录，物卡相符，药品分区放置。5有每日冰箱温度检测记录，符合要求。68药品管理--高警示药品高警示药品放置有统一的警示标识，专柜、医嘱审核双人核对医嘱审核签字转抄者签字9医嘱审核双人核对医嘱审核签字转抄者签字9药品使用规范有护士执业资格者方可执行给药医嘱。护士熟悉药物的作用、副作用及不良反应。给药前告知患者用药目的、使用方法、注意事项。给药前严格核对患者身份。注射给药时严格执行操作规程、正确选择给药工具。护士根据处方或医嘱给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。给药前后应观察患者用药过程中的反应，发现异常应通知医师。口服药分次发放，告知服用方法并指导协助患者服下。10药品使用规范有护士执业资格者方可执行给药医嘱。护士熟悉药物的二、规范操作时间正确效期正确途径正确计量正确病人正确药物正确安全用药11二、规范操作时间正确效期正确途径正确计量正确病人正确药物正确规范操作三查八对各种操作前各种操作中各种操作后床号姓名药名剂量浓度有效期时间用法12规范操作三查八对各种操作前床号12三、意外事件处理报告发生药物不良反应时应及时报告,A发生用药错误及时登记、报告、处理。B有用药错误分析、整改和持续改进的措施。C13三、意外事件处理报告发生药物不良反应时应及时报告,A发生用药意外事件处理报告

患者发生用药错误或不良反应的处理流程

观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程

住院患者发生输液反应、化疗药物外渗护理应急预案。《护理工作手册》P231《护理工作手册》P249《护理工作手册》P267,P27114意外事件处理报告患者发生用药错误或不良反应的处理流程观察患者发生用药错误或不良反应的处理流程1发现用药错误2立即停药，保存相关3通知医生护士长，积极进行抢救4做好记录，报不良事件5及时组织讨论6制定整改措施15患者发生用药错误或不良反应的处理流程1发现用药错误2立即停药一、熟练掌握药物的作用副作用，密切关注易发生过敏者和特殊人群四、做好用药指导五、发现给药错误及时按预案处理二、微量泵和特殊用药时密切观察如甘露醇、西地兰、速尿等，发现问题及时停药，并逐级上报。六、护士长要随时检查患者药物使用及不良反应发生情况三、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察不良反应观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程16一、熟练掌握药物的作用副作用，密切关注易发生过敏者和特殊人群观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程561432保存反应物品记录，观察护理措施医嘱处理，抢救报告停药七、加强药物与治疗反应的观察，发现问题护士要：17观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程561432保存反应观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程八、加强重点药物观察--重点药细胞毒性药物中枢镇静催眠药中枢性肌松药抗菌药物抗精神失常药心血管系统药物18观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程八、加强重点药物观察1432告知患者执行医嘱，严格查对用药、过敏史掌握药物知识八、加强重点药物观察--使用前191432告知患者执行医嘱，严格查对用药、过敏史掌握药物知识八51432出现不良反应及时按流程处理必要时监测用药后指标加强巡视，倾听患者主诉告知输液注意事项合理调节滴速八、加强重点药物观察--使用中、后2051432出现不良反应及时按流程处理必要时监测用药后指标加强环节2输血21环节2输血21一、质量控制01支持性文件02配血03标本送检04取血06输血中07输血后操作05输血前22一、质量控制01支持性文件02配血03标本送检04取血06输支持性文件12输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

保证输血质量的管理制度、流程，输血技术操作规范23支持性文件12输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

保证输配血Text1Text2Text3Text4Text5采血时携带输血申请单及试管（一次一人一管）。核对医嘱与输血申请单,配血前应查看血型检测结果。按要求准备标本试管。反问式询问患者姓名、血型，并请家属再次核对。核对腕带、试管、输血申请单信息,采集血样。24配血Text1Text2Text3Text4Text5采血时标本送检采血者及时将血标本送至输血科。核对输血申请单与标本无误，输血申请单和受血者标本同时送检，与血库人员双人核对。BA25标本送检采血者及时将血标本送至输血科。核对输血申请单与标本无取血评估患者并测量生命体征，医护人员携专用取血箱取血取血时核对并携带取血卡。与发血工作人员共同核对患者信息和血制品信息。检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。配发血记录单上填写取血时间并签名。26取血评估患者并测量生命体征，医护人员携专用取血箱取血取血时核输血前检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。24反问式询问患者姓名、血型，核对腕带信息，双人床边核对并在医嘱单及配发血报告单上签名。1治疗室双人核对医嘱单、配发血报告单与血制品信息,核对无误后在配发血报告单上核对栏双人签名。3准备输血用物，携病历到病房5核对医嘱单、配发血报告单、病历中血型结果、患者及血制品信息一致。27输血前检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。24输血中1243记录输血开始时间，输血前15分钟每分钟调节滴速约15-20滴。单袋输血前后用0.9%氯化钠冲管。多人输血时，一次只能为一名患者输血。严格执行无菌操作，不同血制品输注顺序合理。输血中发生不良反应及时上报处理并记录，成分血按规定时间输完。28输血中1243记录输血开始时间，输血前15分钟每分钟调节滴速输血后操作配发血报告单及时回归医疗病历。输血后血袋上血液信息撕下贴于配发血报告单右下角。在护理病历及输血登记本上记录：输血量、种类、时间、有无输血反应等。空血袋放于指定区域，次日8:00以后送输血科统一处置。29输血后操作配发血报告单及时回归医疗病历。输血后血袋上血液信息二、规范操作输血安全管理制度《护理工作手册》P67输血技术规范《护理工作手册》P218输血反应处理规范《护理工作手册》P21930二、规范操作30血液的有效期1输血装置完整2血液的质量3三查31血液的有效期1输血装置完整2血液的质量3三查31科室1床号2姓名3性别4年龄5住院号6血袋号7血液剂量8血液成分9血型鉴定单10交叉配血实验结果11十一对32科室1床号2姓名3性别4年龄5住院号6血袋号7血液剂量8血液发生输血反应的应急预案及流程对症处理遵医嘱给药更换输血器立即停止保留物品需要时封存严重时抢救逐级报告报告医生评估病情记录，填写输血反应报告单，报不良事件33发生输血反应的应急预案及流程对症处理更换输血器立即停止保留物输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

输血严重危害（SHOTSeriousHazardsofTransfusion）是指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反应，包括输血不良反应、输血传染疾病、输注无效。为能及早发现SHOT，避免延误治疗，保障受血者安全，负责输血的医护人员应对输血过程进行严密观察，认真鉴别。34输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

输血严重危害（SHO输血严重危害（SHOT）处置规范建立控制输血严重危害，输血不良反应、输血感染性疾病、输注无效预案，有效预防与处理输血不良反应的发生、防止输血传染疾病的进一步传播和追溯疾病源、减少与预防血液输注无效。输血科负责输血不良反应、输注无效的原因调查与上报，并反馈给血站，协助医院对输血传染疾病的调查与上报。检验科负责对输血前传染病指标的检测，并做好质控工作。医务科及临床输血管理委员会负责协调对输血严重危害的处置与鉴定工作。预防保健科负责传染病疫情上报。35输血严重危害（SHOT）处置规范建立控制输血严重危害，输血不输血严重危害（SHOT）处置程序一、输血不良反应监控、调查及处理程序（一）输血过程应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：1.减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路。2.立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。3.疑似溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，静脉注射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：36输血严重危害（SHOT）处置程序一、输血不良反应监控、调查及（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；（2）核对受血者及供血者ABO血型、Rh（O）血型。通知输血科对原血液标本进行复检、不完全抗体筛查及交叉配血试验。抽取剩余血液送输血科重新进行血型检定和交叉配血；（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价；37（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；37（5）如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进行细菌培养鉴定；（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；（7）必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。（二）输血科在接到发生严重输血溶血反应的报告后,应迅速进行调查,以确定原因,结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。（三）输血完毕，对有输血不良反应的，主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单”，24小时内送输血科保存。输血科每月统计上报医务科。38（5）如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进（四）输血科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即通知血站,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。二、输血传染疾病处理程序（一）输血传染疾病发生时，从采供血机构和用血机构追溯传染源头。（二）核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。（三）检查受血者输血前传染病指标检查情况。（四）传染病的上报按传染病信息上报管理规范执行。39（四）输血科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即三、血液输注无效预防处理措施（一）选用单一供者血制品，尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。（二）采用自体输血。（三）去除血制品中的白细胞。（四）尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。（五）紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。（六）采用配合型血液成分输注。40三、血液输注无效预防处理措施40四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病菌和霉菌。五、保持室内环境清洁，每天操作前后及时对工作台面、桌面用消毒液擦拭消毒，有污染时随时消毒。室内地面每天湿式拖地三次，有污染时立即用安多福消毒液擦拭消毒。每周对环境进行一次彻底消毒。检验地六、玻片、滴管、试管等用后立即放入安多福消毒液中浸泡后，再清洗晾干备用。七、工作人员必须作好自我防护，上岗前应检查身体并注射乙肝疫苗，建立定期体检制度。八、每月必须对输血科工作人员的手、室内空气以及储血冰箱的墙壁进行一次微生物学监测，并保存监测报告。41四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测环节3标本采集42环节3标本采集42采集前准备护士应掌握各种标本的正确留取方法。按照医嘱采集标本，确认血标本采集医嘱后打印化验单标签，根据检验项目选择正确的标本容器并检查有效日期。核对标签信息包括患者姓名、住院号、床号、检验项目、标本类型等。43采集前准备护士应掌握各种标本的正确留取方法。按照医嘱采集标本采集查对采集前向患者及家属说明标本采集的目的、意义和配合事项做好充分准备。采集过程中严格执行查对制度及无菌操作原则。采集标本时携带检验项目申请单，呼应式查对患者姓名，核对检验项目，核对患者，必要时邀请患者家属参与核对，确认无误。标本采集核对制度《护理工作手册》P8044采集查对采集前向患者及家属说明标本采集的目的、意义和配合事项采集中

标本采集过程中质量监控《护理工作手册》P115交叉配血采集血标本时，必须两人核对后采集并签名规范采集各类标本。按照标本项目采集合适的标本量，分别注入正确的试管内，将采集的标本放在固定的位置，妥善保管。采血后协助患者正确按压穿刺点，告知患者穿刺后注意事项及进食时间侧肢体暂时避免剧烈运动及可以进食的时间。45采集中标本采集过程中质量监控交叉配血采集血标本时，必须两人规范采集各类标本。消毒、待干、采血、不可挤压。采静脉血时，止血带结扎时间不可过久，以一分钟未标准，扎三分钟血浆脂蛋白增加5%，胆固醇加6%，胆红素8%，乳酸则不能使用止血带。血清标本避免溶血。血钾标本采血针头不可过细。杜绝输液管内采血，不可在输液同侧采血。血气分析采动脉血，细菌培养要严格无菌，特殊标本注明采集时间。46规范采集各类标本。消毒、待干、采血、不可挤压。采静脉血时，止送检接获检验科有关“不合格标本”的通知时，科室应及时查清原因，根据情况重新采集并送检，并进行原因分析及改进。标本采集后及时送检。47送检接获检验科有关“不合格标本”的通知时，科室应及时查清原因环节4围手术期管理48环节4围手术期管理48环节5治疗49环节5治疗49环节6安全50环节6安全50将落实十大安全目标穿插于环节工作中，能有效降低护理各个环节中错误的发生。51将落实十大安全目标穿插于环节工作中，能有效降低护理各个环节中安全目标目标二目标三目标五目标四十大安全目标目标一严格执行查对制度，正确识别患者身份强化手术安全核查，防止手术患者、手术部位及术式错误严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到正确执行医嘱。严格执行手卫生，落实医院感染控制的基本要求。特殊药物的管理提高用药安全。52安全目标目标二目标三目标五目标四十大安目标一严格执行查对制度安全目标目标七目标八目标十目标九十大安全目标目标六建立临床实验室“危急值”报告制度防范与减少患者跌倒事件发生防范与减少患者压疮发生主动报告医疗安全（不良）事件鼓励患者参与医疗安全53安全目标目标七目标八目标十目标九十大安目标六建立临床实验室“重点管理1．特殊环节：病人交接、病人信息的正确标识、药品管理、围手术期、病人管道管理、压疮预防、病人跌倒、有创护理操作、医护衔接。2．特殊时段：晚班、夜班、连班、节假日、工作繁忙时。3．六类病人：疑难危重病人、新入院病人、手术前后病人、接受特殊检查和治疗的病人，危急值的病人，特殊预案管理病人。4．特殊员工：护理骨干、新护士、进修护士、实习护士、近期遭遇生活事件的护士。54重点管理1．特殊环节：病人交接、病人信息的正确标识、药品管理问题1.六个重点环节是那些？2.输血三查十一对？55问题55ThankYou!56ThankYou!56重点环节

管理及应急预案急诊科吕海燕57重点环节

管理及应急预案急诊科吕海燕1六个重点环节重点环节安全用药输血标本采集围手术管理治疗58六个重点环节重点环节安全用药输血标本采集围手术管理治疗2环节1用药

59环节1用药3一、质量控制01支持性文件02药品管理03医嘱审核04药品使用05意外事件处理报告60一、质量控制01支持性文件02药品管理03医嘱审核04药品使支持性文件1备用药品、高警示药品、急救药品、冷藏药品管理制度。3静脉药物配置操作规范，静脉治疗操作技术规范。5用药错误应急预案及处理程序。2特殊药品（麻醉、精神、放射性、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等）的使用与管理规章制度。4患者用药与治疗反应观察制度及流程。6住院患者发生输液反应、化疗药物外渗护理应急预案。61支持性文件1备用药品、高警示药品、急救药品、冷藏药品管理制度626药品管理--一般规范1病房药品有专人管理，严格交接班，有交接记录。2备用药品固定基数管理，有目录及管理程序。3定期检查数量及质量，无混装、过期、变质、积压，并有记录。4药品分类放置，标识清晰，易混淆（听似、看似）的药品有严格的贮存要求。5基数药品遵循先进先出的原则，相关人员知晓管理要求，并执行。6职能部门进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。63药品管理--一般规范1病房药品有专人管理，严格交接班，有交接药品管理--高警示药品高警示药品放置有统一的警示标识，专柜、专区放置。1专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。2使用后保留安瓿及时登记、补充。3放置目录及患者自备药需注明，打开药品注4班班交接，有记录，物卡相符，药品分区放置。5有每日冰箱温度检测记录，符合要求。664药品管理--高警示药品高警示药品放置有统一的警示标识，专柜、医嘱审核双人核对医嘱审核签字转抄者签字65医嘱审核双人核对医嘱审核签字转抄者签字9药品使用规范有护士执业资格者方可执行给药医嘱。护士熟悉药物的作用、副作用及不良反应。给药前告知患者用药目的、使用方法、注意事项。给药前严格核对患者身份。注射给药时严格执行操作规程、正确选择给药工具。护士根据处方或医嘱给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。给药前后应观察患者用药过程中的反应，发现异常应通知医师。口服药分次发放，告知服用方法并指导协助患者服下。66药品使用规范有护士执业资格者方可执行给药医嘱。护士熟悉药物的二、规范操作时间正确效期正确途径正确计量正确病人正确药物正确安全用药67二、规范操作时间正确效期正确途径正确计量正确病人正确药物正确规范操作三查八对各种操作前各种操作中各种操作后床号姓名药名剂量浓度有效期时间用法68规范操作三查八对各种操作前床号12三、意外事件处理报告发生药物不良反应时应及时报告,A发生用药错误及时登记、报告、处理。B有用药错误分析、整改和持续改进的措施。C69三、意外事件处理报告发生药物不良反应时应及时报告,A发生用药意外事件处理报告

患者发生用药错误或不良反应的处理流程

观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程

住院患者发生输液反应、化疗药物外渗护理应急预案。《护理工作手册》P231《护理工作手册》P249《护理工作手册》P267,P27170意外事件处理报告患者发生用药错误或不良反应的处理流程观察患者发生用药错误或不良反应的处理流程1发现用药错误2立即停药，保存相关3通知医生护士长，积极进行抢救4做好记录，报不良事件5及时组织讨论6制定整改措施71患者发生用药错误或不良反应的处理流程1发现用药错误2立即停药一、熟练掌握药物的作用副作用，密切关注易发生过敏者和特殊人群四、做好用药指导五、发现给药错误及时按预案处理二、微量泵和特殊用药时密切观察如甘露醇、西地兰、速尿等，发现问题及时停药，并逐级上报。六、护士长要随时检查患者药物使用及不良反应发生情况三、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察不良反应观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程72一、熟练掌握药物的作用副作用，密切关注易发生过敏者和特殊人群观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程561432保存反应物品记录，观察护理措施医嘱处理，抢救报告停药七、加强药物与治疗反应的观察，发现问题护士要：73观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程561432保存反应观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程八、加强重点药物观察--重点药细胞毒性药物中枢镇静催眠药中枢性肌松药抗菌药物抗精神失常药心血管系统药物74观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程八、加强重点药物观察1432告知患者执行医嘱，严格查对用药、过敏史掌握药物知识八、加强重点药物观察--使用前751432告知患者执行医嘱，严格查对用药、过敏史掌握药物知识八51432出现不良反应及时按流程处理必要时监测用药后指标加强巡视，倾听患者主诉告知输液注意事项合理调节滴速八、加强重点药物观察--使用中、后7651432出现不良反应及时按流程处理必要时监测用药后指标加强环节2输血77环节2输血21一、质量控制01支持性文件02配血03标本送检04取血06输血中07输血后操作05输血前78一、质量控制01支持性文件02配血03标本送检04取血06输支持性文件12输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

保证输血质量的管理制度、流程，输血技术操作规范79支持性文件12输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

保证输配血Text1Text2Text3Text4Text5采血时携带输血申请单及试管（一次一人一管）。核对医嘱与输血申请单,配血前应查看血型检测结果。按要求准备标本试管。反问式询问患者姓名、血型，并请家属再次核对。核对腕带、试管、输血申请单信息,采集血样。80配血Text1Text2Text3Text4Text5采血时标本送检采血者及时将血标本送至输血科。核对输血申请单与标本无误，输血申请单和受血者标本同时送检，与血库人员双人核对。BA81标本送检采血者及时将血标本送至输血科。核对输血申请单与标本无取血评估患者并测量生命体征，医护人员携专用取血箱取血取血时核对并携带取血卡。与发血工作人员共同核对患者信息和血制品信息。检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。配发血记录单上填写取血时间并签名。82取血评估患者并测量生命体征，医护人员携专用取血箱取血取血时核输血前检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。24反问式询问患者姓名、血型，核对腕带信息，双人床边核对并在医嘱单及配发血报告单上签名。1治疗室双人核对医嘱单、配发血报告单与血制品信息,核对无误后在配发血报告单上核对栏双人签名。3准备输血用物，携病历到病房5核对医嘱单、配发血报告单、病历中血型结果、患者及血制品信息一致。83输血前检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。24输血中1243记录输血开始时间，输血前15分钟每分钟调节滴速约15-20滴。单袋输血前后用0.9%氯化钠冲管。多人输血时，一次只能为一名患者输血。严格执行无菌操作，不同血制品输注顺序合理。输血中发生不良反应及时上报处理并记录，成分血按规定时间输完。84输血中1243记录输血开始时间，输血前15分钟每分钟调节滴速输血后操作配发血报告单及时回归医疗病历。输血后血袋上血液信息撕下贴于配发血报告单右下角。在护理病历及输血登记本上记录：输血量、种类、时间、有无输血反应等。空血袋放于指定区域，次日8:00以后送输血科统一处置。85输血后操作配发血报告单及时回归医疗病历。输血后血袋上血液信息二、规范操作输血安全管理制度《护理工作手册》P67输血技术规范《护理工作手册》P218输血反应处理规范《护理工作手册》P21986二、规范操作30血液的有效期1输血装置完整2血液的质量3三查87血液的有效期1输血装置完整2血液的质量3三查31科室1床号2姓名3性别4年龄5住院号6血袋号7血液剂量8血液成分9血型鉴定单10交叉配血实验结果11十一对88科室1床号2姓名3性别4年龄5住院号6血袋号7血液剂量8血液发生输血反应的应急预案及流程对症处理遵医嘱给药更换输血器立即停止保留物品需要时封存严重时抢救逐级报告报告医生评估病情记录，填写输血反应报告单，报不良事件89发生输血反应的应急预案及流程对症处理更换输血器立即停止保留物输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

输血严重危害（SHOTSeriousHazardsofTransfusion）是指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反应，包括输血不良反应、输血传染疾病、输注无效。为能及早发现SHOT，避免延误治疗，保障受血者安全，负责输血的医护人员应对输血过程进行严密观察，认真鉴别。90输血严重危害（SHOT）处置规范与流程

输血严重危害（SHO输血严重危害（SHOT）处置规范建立控制输血严重危害，输血不良反应、输血感染性疾病、输注无效预案，有效预防与处理输血不良反应的发生、防止输血传染疾病的进一步传播和追溯疾病源、减少与预防血液输注无效。输血科负责输血不良反应、输注无效的原因调查与上报，并反馈给血站，协助医院对输血传染疾病的调查与上报。检验科负责对输血前传染病指标的检测，并做好质控工作。医务科及临床输血管理委员会负责协调对输血严重危害的处置与鉴定工作。预防保健科负责传染病疫情上报。91输血严重危害（SHOT）处置规范建立控制输血严重危害，输血不输血严重危害（SHOT）处置程序一、输血不良反应监控、调查及处理程序（一）输血过程应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：1.减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路。2.立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。3.疑似溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，静脉注射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：92输血严重危害（SHOT）处置程序一、输血不良反应监控、调查及（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；（2）核对受血者及供血者ABO血型、Rh（O）血型。通知输血科对原血液标本进行复检、不完全抗体筛查及交叉配血试验。抽取剩余血液送输血科重新进行血型检定和交叉配血；（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价；93（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；37（5）如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进行细菌培养鉴定；（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；（7）必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。（二）输血科在接到发生严重输血溶血反应的报告后,应迅速进行调查,以确定原因,结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。（三）输血完毕，对有输血不良反应的，主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单”，24小时内送输血科保存。输血科每月统计上报医务科。94（5）如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进（四）输血科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即通知血站,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。二、输血传染疾病处理程序（一）输血传染疾病发生时，从采供血机构和用血机构追溯传染源头。（二）核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。（三）检查受血者输血前传染病指标检查情况。（四）传染病的上报按传染病信息上报管理规范执行。95（四）输血科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即三、血液输注无效预防处理措施（一）选用单一供者血制品，尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。（二）采用自体输血。（三）去除血制品中的白细胞。（四）尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。（五）紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。（六）采用配合型血液成分输注。96三、血液输注无效预防处理措施40四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病菌和霉菌。五、保持室内环境清洁，每天操作前后及时对工作台面、桌面用消毒液擦拭消毒，有污染时随时消毒。室内地面每天湿式拖地三次，有污染时立即用安多福消毒液擦拭消毒。每周对环境进行一次彻底消毒。检验地六、玻片、滴管、试管等用后立即放入安多福消毒液中浸泡后，再清洗晾干备用。七、工作人员必须作好自我防护，上岗前应检查身体并注射乙肝疫苗，建立定期体检制度。八、每月必须对输血科工作人员的手、室内空气以及储血冰箱的墙壁进行一次微生物学监测，并保存监测报告。97四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测环节3标本采集98环节3标本采集42采集前准备护士应掌握各种标本的正确留取方法。按照医嘱采集标本，确认血标本采集医嘱后打印化验单标签，根据检验项目选择正确的标本容器并检查有效日期。核对标签信息包括患者姓名、住院号、床号、检验项目、标本类型等。99采集前准备护士应掌握各种标本的正确留