2022执业药师药事管理与法规预习测试题

本文格式为Word版，下载可任意编辑——2022执业药师药事管理与法规预习测试题《药事管理与法规》，执业药师资格考试内容，其试卷总分值100分，合格标准为60分。下面是免费学习我为大家编辑整理的2022执业药师药事管理与法规预习测试题，梦想对大家有所扶助。

一、单项选择题

第1题

医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原那么是

A.安好、有效、合理的原那么

B.安好、合理、适当的原那么

C.安好、有效、经济的原那么

D.安好、有效、适当的原那么

E.安好、有效、科学的原那么

正确答案：C,

第2题

医疗机构购进药品，务必建立并执行

A.进货检验收制度，并建有真实完整的药品购进记录

B.进货验收制度，开建立购进记录

C.进货检制度，开建立验收记录

D.进货的保养制度，开建立保养记录

E.进货的分类制度，开建立分类记录

正确答案：A,

第3题

GMP规定务必使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开的药品是

A.一般药品

B.β-内酰胺布局类药品

C.维生素类

D.苯二氮杂革类

E.烟酸类降血脂药

正确答案：B,

第4题

对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时，其大小是

A.可依据SFDA公布的坐标比例确定

B.可根据实际需要设定，但务必醒目、明显，并按SFDA公布的坐标比例使用

C.依SFDA公布的坐标比例与实际处境相对比确定

D.在保证醒目、明显条件下来确定

E.在保证醒目、明显条件下依SFDA的要求确定

正确答案：B,

第5题

药学职业道德的根本范畴的内容有

A.良心、责任、信誉

B.良心、责任、信誉、职业梦想

C.良心、责任、职业梦想

D.良心、信誉、职业梦想

E.责任、信誉、职业梦想

正确答案：B,

第6题

麻醉的药品目次中的壳只能用于

A.医疗配方和中药饮片使用

B.医疗配方和中成药生产使用

C.中成药和中药饮片生产使用

D.医疗机构为临床紧急调配处方使用

E.中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

正确答案：E,

第7题

医用毒性药品的配方用药是

A.国营药店负责

B.国营药店、医疗单位负责

C.医疗单位负责

D.经营单位负责

E.批发企业负责

正确答案：B,

第8题

除特殊管理药品和儿科处方外，医疗机构是

A.不得限制患者到药品零售药店购药

B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师辅助添置非处方药

C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店添置非处方药

D.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店添置处方药

E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药

正确答案：E,

第9题

中药饮片的炮制务必按照

A.国家药典要求炮制

B.省级炮制模范炮制

C.国家药品标准炮制或省级炮制模范

D.特殊法规要求炮制

E.地方标准要求炮制

正确答案：C,

第10题

药师在核发药品时，针对计算机开具、传递的处方应当

A.核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查

B.核对打印的纸质处方，并收存备查

C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方

D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共同收存备查

E.保存计算机传递的处方，以便查阅

正确答案：A,

第11题

未经批准擅自嘱托或者采纳嘱托配制医疗机构制剂的将

A.对嘱托方和受托方依照《药品管理法》第七十二条的规定赋予处置

B.对嘱托方和受托方依照《药品管理法》第七十五条的规定赋予处置

C.对嘱托方和受托方依照《药品管理法》第七十六条的规定赋予处置

D.对嘱托方和受托方依照《药品管理法》第七十四条的规定赋予处置

E.对嘱托方和受托方依照《药品管理法》第八十四条的规定赋予处置

正确答案：D,

第12题

以下属于麻醉的药品的是

A.卡西B.格鲁米特C.曲马多

D.阿桔片E.马吲哚

正确答案：E,

第13题

制定国家根本药物目次的目的是

A.为了加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控

B.为了加强国家合理配制资源，保证得志社会公众的健康要求

C.为加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源、保证得志社会公众的健康要求

D.为加强国家家对药品研制、生产、使用环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源

E.为加强国家对药品经营、监管等环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源

正确答案：C,

第14题

医疗机构配制的制剂是不得

A.销售和发布广告

B.在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告

C.在医疗机构之间调剂使用

D.在医院内使用的

E.凭医生处方在市场销售的

正确答案：B,

第15题

SFDA在批准全国性批发企业时应当

A.明确其所承受的B.明确其所承受的麻醉的药品和第一类精神的药品供药责任区域C.明确其所承受的麻醉的药品和责任供药区域D.明确其所承受的第一类精神的药品供药责任区域E.明确其所承受的药品供药责任区

正确答案：B,

第16题

药品标签使用注册商标的印刷应当

A.在药品标签的中心，其文字不得大于通用名称的三分之一

B.在药品标签的左下角，其文字不得大于通用名称的三分之一

C.在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

D.在药品标签的边角，其字体不得大于通用名称的三分之一

E.在药品标签的边角，其字体不得大于通用名称的二分之一

正确答案：C,

第17题

药品经营企业、使用单位察觉其经营、使用的药品存在安好隐患的应当

A.立刻中断销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并从使用该药的患者追回药物

B.立刻中断销售或使用该药品，并上报药监管理部门并追回该药品

C.立刻中断销售或使用该药品，并从相关使用单位和患者手中追回药品

D.立刻中断销售或者使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药监管理部门报告

E.立刻中断销售或者使用该药品，并向药监管理部门报告

正确答案：D,

第18题

对经批准的药品广告在发布时理应

A.不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

B.不得更改广告内容，药品广告内容需要改动的，无需再申请

C.不得更改广告内容，药品广告内容适当改动时，不必申请广告批准文号

D.不得更改广告内容，药品广告内容较大改动时，可重新申请备案

E.药品广告内容需要改动时，应当重新申请药品广告批准文号

正确答案：A,

第19题

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准文件的，没有违法所得将

A.处以2万元以上10万元以下的罚款

B.处以3万元以上10万元以下的罚款

C.处以1万元以上5万元以下的罚款

D.处以2万元以上3万元以下的罚款

E.处以2万元以上7万元以下的罚款

正确答案：A,

第20题

药品生产