雌激素及其受体和早发冠心病血瘀证关联性探讨,急诊医学论文

雌激素及其受体和早发冠心病血瘀证关联性探讨,急诊医学论文早发冠心病〔PCHD〕患者指的是男性发病年龄55岁下面，女性发病年龄在65岁下面。PCHD的发生和发展与多种环境因素和遗传因素相关，而且发病率和病死率存在明显的性别差异。有研究发现，冠心病的发生率在绝经后期女性身上明显升高，而雌激素的分泌水平在绝经后减少，故以为在冠心病的发生发展经过中雌激素及其受体发挥了至关重要的作用。因而，雌激素及其受体和早发冠心病血瘀证相关性值得我们深切进入研究和讨论。1雌激素和雌激素受体雌激素是一种女性激素，由卵巢和胎盘产生。肾上腺皮质也产生少数雌激素。女性儿童进入青春期后，卵巢开场分泌雌激素，以促进阴道、子宫、输卵管和卵巢本身的发育。靶细胞内存在的一种能与雌激素特异性结合的成分，称之为雌激素受体〔ER〕。经典的雌激素受体包括ER和ER两种亚型，二者的构造类似，均位于细胞核内，介导雌激素的基因型效应，即通过调节特异性靶基因的转录而发挥基因型调节效应。包括人类在内的不同物种的心血管系统中都有ER的两个亚型分布，包括血管内皮、内膜和外膜。对于ER和ER蛋白的表示出及其对心血管功能的特异性作用知之甚少。研究结果显示，雌激素调节不同血管床的血管活性物质的机制不尽不同。ER介导的雌激素的生物学作用在不同的ER基因型之间存在差异，主要原因在于不同的ER基因型改变了ER表示出的水平及功能，这种改变结果最终导致了冠心病的发生发展。2ER基因多态性和PCHD的相关性在当前已被发现的700多个ER单核苷酸多态性〔SNPs〕位点中，研究较多的是rs2234693和rs9340799。前者含有一个TC突变位点，置在距第2外显子上游0.4kb处；后者含有一个AG突变位点，位于rs2234693位点下游约50kb处。pvuⅡ和XbaⅠ限制性内切酶将两者切开。最早进行ER基因多态性和PCHD的关系研究的是日本学者，在他们做的较系统的研究中，未发现有显着性差异。国内学者李艳等首先研究了中国人群中急性心梗与ER基因多态性〔尤其是PvuⅡ和XbaⅠ多态性〕，结果发现前者与急性心肌梗死有相关性。从此以后，雌激素受体〔ER〕基因多态性与冠心病或早发冠心病〔PCHD〕的关系日益成为了国内外研究的焦点及热门。2.1ER介导的血管保卫作用通过动物实验和对雌激素受体拮抗剂的使用等方式方法已经证明了心血管的保卫作用是通过ER的介导来发挥的，这种保卫作用也起到了延缓和防止冠脉粥样硬化构成的作用。当前的文献对雌激素在冠心病、心肌梗死时发生的变化报道并不少见，但对ER的变化研究相对较少。有研究结果表示清楚，冠脉上的ER对在绝经前妇女有防止粥样硬化的保卫作用，而在绝经后这种作用不再明显。如上所述，人群中PvuⅡ和XbaⅠ的酶切多态性为ER基因最常见，HillsM等以为Xbal酶切多态性明确的作用于ER的表示出与功能。也有报道称ER基因突变能防止动脉粥样硬化的发生。然而有研究提示，ER基因突变与PCHD风险呈正相关，这种突变使雌激素对心血管的保卫作用丧失。以心肌梗死为例，这是一种由多种遗传和环境因素共同导致的多基因性疾病。雌激素通过ER介导的保卫心血管系统、防止动脉粥样硬化构成的作用，降低了心肌梗死急性期的发生率和死亡率。2.2ER基因多态性与早发动脉粥样硬化自从雌激素的女性心血管系统保卫作用，动脉粥样硬化和冠心病的预防作用被人们发现以来，再加上早发动脉粥样硬化的重要原因是脂质代谢紊乱，所以两者之间的关系引起了人们对雌激素作用机制更多的注意力和兴趣，并且通过诸多基础和临床研究查明其能降低绝经后妇女的血脂和LDL/HDL比值，进而发挥抗早发动脉粥样硬化的作用。Jakimiuk等的大规模临床结果提示ER基因多态性与人群体内sVCAM1表示出水平有关，提示前者干涉动脉粥样硬化的发生发展作用可能是通过调节sVCAM1的表示出而构成的。ER基因多态性可影响脂质代谢，干涉动脉粥样硬化构成，进而诱发PCHD。有研究显示，女性人群中表示出为XbaⅠGG基因的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平较表示出为AA、AG基因的女性增高，而在她们中间表示出为PvuⅡTT基因的比CC、TC基因型的血清总胆固醇水平也更高层次，提示ER基因型通过影响血脂代谢介入粥样硬化的发生发展。Schuit等发现发生冠心病及缺血性胸痛的几率在有ER基因T-A型携带的女性健康人群中的增加。M．Shearman等在长期随访后发现，rs2234693位点上携带CC基因的人出现早发冠心病心肌梗死的风险更高层次，高度提示其与动脉粥样硬化的构成有关。但人们对这种关系的认识也存在着分歧。WernerKoch等在一项大样本对照研究并未发现心肌梗死和冠脉硬化与rs2234693和rs9340799两个位点的基因多态性存在关联。2.3ER基因与冠脉狭窄近期几项研究表示清楚，冠心病的严重程度与rs2234693位点C等位基因具有相关性，且男性具有易感性。Alevizaki等研究后发现，女性冠脉狭窄程度在表示出为PvuⅡC和XbaⅠG等位基因明显较其他基因型女性高，提示女性早发冠心病患者的病情严重程度与ER基因多态性存在关联。2.4ER基因多态性与早发冠心病血瘀证郭志刚等对ER基因多态性和PCHD血瘀证的相关性较为系统的研究，比拟了中国汉族人群的ER基因多态性在PCHD血瘀证组和对照组中的分布，结果提示P基因可能是PCHD的易患基因，P则可能是PCHD的保卫基因。通过比拟ER基因多态性在PCHD的不同临床分型中的分布，发现ER基因型的多态性可能不仅对PCHD的发生有影响，而且对PCHD血瘀证病变的病理生理的变化和与之相关的临床表现亦有影响。由于冠心病血瘀证是多种致病因素共同作用的结果，而不同的基因影响不同的冠心病致病危险因素，其干涉冠心病血瘀证的发生发展的详细机制还有待近一步说明。2.5ER基因多态性与冠心病人冠状动脉中的ER表示出占ER总数居多，并且其与冠状动脉钙化有关。ER基因多态性与CHD的关系好像ER的情形类似，也具有争议性。Montanari等在西班牙男性人群中做了大规模的研究，发现rs1256049与西班牙男性人群心肌梗死无相关性。Mansur等的研究发现，ERAluⅠ级高密度脂蛋白〔HDL〕是PCHD的独立危险因素。3选择性雌激素受体调节剂〔SERMs〕和中药干涉雌激素的治疗作用正是由于雌激素对心血管系统具有一定的保卫作用，应对雌激素的作用机制进一步探寻求索，进而促使我们去探求能发挥其特异性治疗作用并可避免不良副反响的激素治疗方式，由此就出现了对选择性雌激素受体调节剂〔SERMs〕的研究。这些药物的作用在于改善内皮功能，调节血脂进而延缓和阻止动脉粥样硬化。因而，必须研究出能特异应用于心血管系统、能够防治早发冠状动脉粥样硬化的雌激素受体调节剂，才是我们研究的目的之所在。关于中药干涉雌激素及其受体的在冠心病血瘀证中的作用，也有不少学者进行了研究。赵卫等使用复方保元煎〔熟地黄、白芍、当归、枸杞子、葛根、丹参、知母、甘草g〕治疗绝经后冠心病血瘀证患者102例，结果发现该方具有温和的雌激素样作用，能显着地提高绝经后冠心病患者雌激素水平，降低绝经后冠心病发病的危险性，临床异常感觉和状态也有不同程度改善。与对照组〔服用维尼安即乙炔雌二醇戊醚〕相比，前者能显着降低血清TC、LDL-C及血浆内皮素〔ET〕水平，而使一氧化氮〔NO〕水平上升。王艳辉等使用宁心活血汤〔桃仁、当归、川芎10、赤芍、柴胡、牛膝、旱莲草、枳壳、甘草、酸枣仁、紫石英、珍珠母、九香虫、百合、玉竹〕治疗早发冠心病血瘀证，该方可改善女性患者的临床异常感觉和状态及心电图，对其雌激素水平影响较大，与对照组〔阿司匹林、鲁南新康、辛伐他汀口服、低分子肝素皮下注射〕相比，显着升高了患者雌二醇水平。常艳鹏等使用温阳活血中药复方显着降低了冠心病血瘀证大鼠体内血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的含量，通过阻断out-side-insignallingpathway〔外向内的创导途径〕来减少血小板的twoactivationreaction〔双重激活反响〕及血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa与纤维蛋白原的结合量，使血小板聚集的进程被阻断而发挥其抗血栓构成的作用。此研究较之单纯的抗凝、溶栓等治疗措施，有着相对较好的治疗效果。4结语PCHD是危及人类健康主要心血管疾病，当前以为PCHD的发病是由多种因素所决定的。当前国内外大量研究均表示清楚，ER基因的多态性与冠心病及其发病危险因素密切相关，但华而不实各种因子之间的信息联络、互相作用方式尚未完全说明，仍需采用新方式方法新技术对其进行进一步研究。然而，有些结果以为其与PCHD易感性不相关，有些研究则以为与PCHD易感性有相关。因而尚需在人群中进行严格设计、严格控制混杂因素，进行大样本、同质性的病例对照或前瞻性研究加以验证，以便更好地说明冠心病的发病机制。随着分子生物学知识的飞跃进展，人们越来越认识到个体本身的遗传因素对PCHD的易感性起着决定性的作用。PCHD血瘀证作为一种严重危及人类健康的心血管疾病，通过对ER基因多态性的深切进入研究，有助于从基因水平上进一步了解PCHD血瘀证的发病机制及雌激素心血管保卫作用的作用机制，同时对ER进行基因筛查有可能成为诊断PCHD血瘀证的一种新根据。参考文献［1］SherwoodA，ParkSB，HughesJW，etal．Cardiovascularhemodynamicsduringstressinpremenopausalversuspostmenopausalwomen［J］．Menopause，2018，17〔2〕：403-409．［2］DelaunayF，PetterssonK，TujagueM，etal．Functionaldiffer-encesbetweentheaminoterminaldomainsofestrogenrecep-torsand［J］．MolPharmacol，2004，58〔3〕：584-590．［3］KaradaB，GuvenM，HacioluY，etal．Relationshipbetweentwoestrogenreceptor-alphagenepolymor-phismsandangio-graphiccoronaryarterydisease［J］．AndoluKardiyolDerg，2018，9〔4〕：267-272.［4］李杰，陈伶利，袁肇凯，等.基于亚健康状态的早发冠心病危险因素讨论［J］.中西医结合心脑血管病杂志，2020，11〔7〕：51-54.［5］许卫攀，江洪.雌激素受体基因多态性与冠心病相关性的研究进展［J］.海南医学院学报，2018，17〔10〕：1433-1437.［6］金莉子，马英东，黄日荷，等.雌激素受体基因Xbal酶切多态性与冠心病危险因素的关系研究［J］.中国社区医师，2018，15〔11〕：216-219.［7］何文彬，秦勤.雌激素与女性冠心病关系的研究进展［J］.中华临床医师杂志，2020，6〔15〕：4406-4408.［8］刘敏，张玉东.抑制Rho/Rho激酶信号对动脉粥样硬化大鼠心血管系统的保卫作用［J］.山东医药，2020，〔24〕：41-43.［9］JaKimiukAJ，BoGusiewiczM，SkorupskiP，etal．Re-Lationshipbetweenestrogenreceptor-alphapolymor-phismandserumlevelsofvascularcelladhesionmolecule-1，intercellu-laradhesionmoecule-1，C-reaciveproteinandhomocysteineinpostmeopausalwomen［J］．GynecolEndocrinol，2007，23〔10〕：584-589．［10］MovarecA，NagyB，KovcsM，etal．LiPid，haemo-staticandinflammatoryvariablesinrelationtothees-tro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