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文档简介

医疗器械质量治理员岗位职责医疗器械治理的法律、法规及政策。依据《曲靖市医疗机构医疗器械质量治理标准》的要求，做好医疗器械质量治理各项制度、规定的落实工作。二、在医疗器械质量治理组负责人的领导下，做好日常医疗器械质量治理与监控工作。疗器械质量治理组负责人汇报，并提出可行性改进意见和措施。四、对医疗器械购进合同中的质量条款实行监视。生质量问题的供给商或医疗器械品种有提出终止业务和处理意见的权利。六、监视指导并参与医疗器械购进、验收、修理、养护、储存及使用等环节的质量治理工作。投诉的调查、处理及报告。为医院医疗器械质量决策供给依据。育和培训。医疗器械质量治理领导小组职责一、负责起草和制定本医院的医疗器械质量治理制度，指导、督促医疗器械治理工作，定期组织考核。二、负责制定相关人员的连续教育和培训打算，具体落实选购、验收、养护、使用人员的培训工作。三、负责组织医疗器械监视治理法律、法规的学习培训和收质量治理工作。四、对我院购进和使用医疗器械的质量负责，对首供企业和首用品种进展资格合法性和产品合法性、安全性审查。作好记录，查明缘由，并准时报告有关部门。性使用医疗器械的无害化处理工作。医疗器械质量治理组负责人岗位职责策，安排布置医疗器械治理的具体工作。二、依据医院实际状况，组织制定符合相关法律、法规及《曲靖市医疗机构医疗器械质量治理标准》的质量治理文件，并监视执行。人员调整，保证医疗器械质量治理工作的顺当运行。四、负责对重大医疗器械质量事故的处理、调查及报告。五、定期组织医疗器械质量意识、学问的教育和培训，对国家重点法律、法规应亲自督导学习。络建设。七、对首供企业和首用品种亲自把关。质量治理组织的直接领导和治理者。医疗器械选购员岗位职责合理。购进医疗器械不得超过供给商的经营范围。条款或与供货单位签定质量保障协议。四、购进医疗器械必需有合法票据。组织批准前方可签定合同进货。六、分析医疗器械使用状况及一次性使用医疗器械的库存状况，疗器械的合理配置和常用一次性使用医疗器械的正常供给。供需冲突。选购工作听从质量治理组织的质量指导和监视。好医疗器械的保养、维护工作。十、对医疗器械购进业务的合法性和医疗器械质量负直接责任。医疗器械验收员岗位职责一、审核供给商是否具备符合规定的供货资格。二、审核来货是否在供货企业被批准的经营范围内。器械的验收检查工作，并做好记录。四、对验收合格的医疗器械应准时办理入库手续。存放工作，并准时报告质量治理员进展处理。六、标准填写验收记录及有关质量治理台帐，并签章。收集医疗器械质量检验报告书和进口医疗器械通关单，按规定保存备查。疗器械质量档案工作。九、对所验医疗器械的质量负责。医疗器械保管员岗位职责一、在医疗器械质量治理组织、药剂科〔设备科〕的领导下，负责医疗器械及高风险医疗器械的保管和发放工作。器械的入库、储存、出库及复核等各个工作环节的工作。三、到货时与选购人员或其他医疗器械质量验收人员依据合同及发票、送货单，准时进展验收和入账。假设觉察账物不符、质量问题，有权拒收，并依据

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