标准解读
《GB/T 5009.35-2003 食品中合成着色剂的测定》与《GB 5009.35-1996》相比,在内容上进行了多方面的更新和完善,主要体现在以下几个方面:
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标准性质的变化:从强制性国家标准(GB)变更为推荐性国家标准(GB/T),这意味着该标准不再具有强制执行力,而是作为推荐使用的技术指导文件。
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适用范围的调整:新版本对适用范围进行了明确和细化,不仅限于原版中的某些特定食品类型,还扩展到了更多种类的食品中合成着色剂含量检测的应用场景,增强了其普遍性和实用性。
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方法学上的改进:
- 引入了高效液相色谱法作为主要分析手段之一,替代或补充了原有的薄层色谱法等传统技术。这使得检测过程更加高效准确,并能更好地满足现代食品安全监管对于快速筛查及定量分析的需求。
- 对样品前处理步骤进行了优化,如增加了固相萃取、超声波辅助提取等新型预处理技术的应用指导,以提高目标化合物的回收率和纯度。
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仪器设备要求提升:随着科学技术的发展,《GB/T 5009.35-2003》中规定使用的实验器材和技术参数也相应提高了标准,比如要求使用更高精度的天平、更灵敏的检测器等,确保结果的可靠性和重现性。
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数据处理与报告编写规范:新版标准详细说明了如何进行数据分析、计算以及撰写实验报告等内容,为实验室间的数据交流提供了统一格式,有助于促进科研成果共享及国际间合作研究。
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文档简介
ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.35-2003代替GB/T5009.35-1996食品中合成着色剂的测定Determinationofsyntheticcolourinfoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB/T5009.35—2003前本标准代替(B/T5009.35—1996《食品中合成着色剂的测定方法》本标准与GB/T5009.35-1996相比主要修改如下:-修改了标准的中文名称,标准中文名称改为《食品中合成着色剂的测定》按照(B/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改:增加了示波极谱法作为第三法本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口本标准第一法由天津市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、宁夏回族自治区卫生防疫站、西安市卫生防疫站负责起草。本标准第二法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草本标准第三法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草本标准于1985年首次发布,于1996年第一次修订,本次为第二次修订。
GB/T5009.35—2003食品中合成着色剂的测定范围本标准规定了食品中合成着色剂的测定方法本标准适用于食品中合成着色剂的测定。本方法检出限:新红5ng、柠檬黄4ng、苑菜红6ng、脑脂红8ng、日落黄7ng、赤藓红18g、亮蓝26ng.当进样量相当0.025g时,检出浓度分别为0.2mg/kg:0.16mg/kg:0.24mg/kg:0.32mg/kg;0.28mg/kg:0.72mg/kg:1.04mg/kg。第一法高效液相色谱法2原理食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液-液分配法提取,制成水溶液·注人高效液相色谱仪·经反相色谱分离,根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。3试剂3.1正己烷。3.2盐酸33乙酸3.4甲醇:经0.5m滤膜过滤3.5聚酰胺粉(尼龙6):过200日筛3.6乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵·加水至1000mL·溶解·经0.45gm滤膜过滤3.7氨水;量取氨水2mL.加水至100mL.混勺。3.8氨水-乙酸铵溶液(0.02mol/L):量取氮水0.5mL,加乙酸铵溶液(0.02mol/L)至1000ml混勺。3.9甲醇-甲酸(6+4)溶液:量取甲醇60mL,甲酸40mL,混勺3.10柠檬酸溶液:称取20g柠檬酸(C.H.O,·H.O).加水至100mL.溶解混勾。3.11无水乙醇-氨水-水(7十2+1)溶液:量取无水乙醇70mL、氨水20mL、水10mL,混勾。3.12三正辛胺正丁醇溶液(5%):量取三正辛胺5mL..加正丁醇至100mL,混勾。3.13电和硫酸钠溶液。3.14!硫酸钠溶液(28/L)。3.15pH6的水:水加柠檬酸溶液调pH值到6.3.16合成着色剂标准溶液;准确称取按其纯度折算为100%质量的柠檬黄、日落黄、苑菜红、胸脂红新红、赤藓红、亮蓝、靛蓝各0.100g,置100mL容量瓶中,加pH6水到刻度,配成水溶液(1.00mg/mL)。3.17合成着色剂标准使用液:临用时上述溶液(或将3
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