TSGX 008-2020 医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料

ICS83.080.20G.32 T/SGXT/SGX008—2020医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料Melt-blownPolypropylene(PP)MaterialforMedicalMask2020-05-15 发布 2020-06-15实施深圳市高分子行业协会 发布T/SGX001T/SGX001—2020II目  录目  录 I前  言 I范围 1规范性引用文件 1术语与定义 1技术要求 2试验方法 2检验规则 3标志 4包装、运输和贮存 4前  言本标准按照GB/T1.1-2020给出的规则起草与制订。本标准由深圳市沃特新材料股份有限公司提出。本标准由深圳市高分子行业协会归口。本标准起草单位:深圳市沃特新材料股份有限公司东莞市卡帝德塑化科技有限公司东莞市亨嘉橡塑科技有限公司深圳市沃尔热缩有限公司深圳力越新材料有限公司广东格瑞新材料股份有限公司广东技塑新材料股份有限公司深圳金大全科技有限公司深圳恒方大高分子材料科技有限公司东莞市安希尔实业投资有限公司东莞市炬烨塑胶科技有限公司深圳市美信分析技术有限公司深圳市星源材质科技股份有限公司国桥实业（深圳）有限公司广东美联新材料股份有限公司本标准主要起草人：吴宪、何征、孙珍珍、王文广、叶远锋、李定标、潘学知、安小革、夏春T/SGX001T/SGX001—2020PAGEPAGE5医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料范围本标准规定了医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料的术语与定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输和贮存。本标准适用于以聚丙烯为主要原料，以二叔丁基过氧化物（DTBP）、2，5-二甲基-2，5-双(叔丁基过氧基)己烷（DBPH）等有机过氧化物为降解剂，经熔融共混改性制得的医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1033.1 塑料非泡沫塑料密度的测定第1部分浸渍法、液体比重瓶法和滴定法GB/T2547 塑料取样方法GB/T2914 塑料氯乙烯均聚和共聚树脂挥发物（包括水）的测定GB/T2918 塑料试样状态调节和试验的标准环境GB/T3682.1 塑料热塑性塑料熔体质量流动速率(MFR)和熔体体积流动速率(MVR)的测定第1部分：标准方法GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9345.1 塑料灰分的测定第1部分：通用方法GB15979 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T19466.3 塑料差示扫描量热法(DSC)第3部分:熔融和结晶温度及热焓的测定GB/T30923 塑料聚丙烯（PP）熔喷专用料GB36246 中小学合成材料面层运动场地SH/T1541.1 塑料颗粒外观试验方法第1部分:目测法USFDA21CFR177.1520CFR-CodeofFederalRegulationsTitle21,177-INDIRECTFOODADDITIVES:POLYMERS,1520-Olefinpolymers.术语与定义下列术语和定义适用于本文件。熔喷料 melt-blownmaterial以聚丙烯为主要原料，经有机过氧化物引发高温降解，并与其他助剂熔融共混改性制得、适合于熔喷布生产的高流动性原料。熔喷布 melt-blowncloth1-6μm要求卫生要求医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）GB159798P1技术要求医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）1医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）1。表1 医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料的技术指标要求序号测试项目单位技术指标1颗粒外观黑粒个/kg0大粒和小粒g/kg≤302熔点℃165±33密度g/cm30.90±0.024熔体质量流动速率g/10min1500±1005灰分（质量分数）%≤0.026挥发分（质量分数）%≤0.157DTBP残留量mg/kg≤4.08分子量分布/2.0-3.59气味级≤310正己烷提取物%（w/w)≤6.411二甲苯提取物%（w/w)≤9.8试验方法试验结果的判定试验结果采用全数值比较法，应按GB/T8170规定的方法进行。试验的标准环境试验应在GB/T2918规定的标准环境下进行。颗粒外观试验按SH/T1541.1规定的方法进行。熔点试验按GB/T19466.3规定的方法进行。密度试验按GB/T1033.1规定的方法进行。熔体质量流动速率试验按GB/T3682.1规定的方法进行。灰分试验按GB/T9345.1规定的方法A进行。挥发分试验按GB/T2914规定的方法A进行。二叔丁基过氧化物（DTBP)残留量的测定试验按GB/T30923第6.7节规定的方法进行。分子量分布试验按GB/T30923第6.8节规定的方法进行。气味试验按GB36246附录J规定的方法进行。正己烷提取物试验按USFDA21CFR177.1520规定的方法进行。二甲苯提取物试验按USFDA21CFR177.1520规定的方法进行。检验规则检验分类与检验项目检验分类第4.1节卫生要求，除4.1.2外的内容只在需要时进行检测。医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料产品的检验分为型式检验和出厂检验两类。检验项目第4.2节所有的项目均为型式检验项目。出厂检验项目为颗粒外观（黑粒、大粒和小粒）、熔体质量流动速率、密度和灰分。当有下列情况时应进行型式检验：新产品试制定型鉴定时；正式生产后，若原材料或工艺有较大改变，可能影响产品性能时；c)产品装置检修，恢复生产时；d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；e）上级质量监督机构提出进行型式检验要求时。组批规则与抽样方案组批规则医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料以同一生产线上、相同原料、相同工艺生产的同一牌号的产品组批。生产厂可按—定生产周期或储存料仓为一批对产品进组批。产品以组批为单位进行检验和验收。抽样方案医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料可在料仓的取样口抽样，也可根据生产周期等实际情况确定GB/T2547判断规则和复验规则判断规则医用口罩熔喷专用聚丙烯（PP）料应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法进行检验，依据检验结果和本标准中的技术要求对产品作出质量判定，并提出证明。产品出厂时，每批产品应附有产品质量检验合格证。合格证上应注明产品名称、牌号、批号、执行标准（参编单位），并盖有质检专用章。复验规则检验结果若某项指标不符合本标准要求时，应重新加倍取样对该项目进行复验。以复验结果作为该批产品的质量判定依据。标志（参编单位）、产品名称、牌号、批