2022《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案

2022《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案

1、单项选择题（每题3分，共15题45分）5、《医疗器械经营许可证》有效期为一年。（D）

1、在中国—从事医疗器械—活动及其监督管理应当遵守本办法。（A）Ax2；B、3；

A、境内、经营；B、境外、经营；C、4；D、5

C、境外、生产；D、境内、生产

6、第三类医疗器械经营企业自行停业—以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区

2、《医疗器械经营监督管理办法》是2014年国家食品药品监督管理总局第的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（A）

号令公布。根据

As一年；B、二年；

月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修订。（D）C、三年；D、五年

A、8号、2014年；B、18号、2017年；

C、68号、2014年；D、8号、2017年7、《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前

一个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。（B）

、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是—（）

3oAAs3；B、6；

A、国家食品药品监督管理总局；C、12；D、24

B、总局医疗器械标准管理中心；

C、总局医疗器械技术审评中心；8、从事第二类医疗器木樨营的，经营企业应当在一备案，经监管部门对所提交资料审核通过后，发

D、中国医疗器械行业协会给《第二类医疗器械经营备案凭证》。（C）

A、省食品药品监督管理局；

4、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第一类医疗器械不需许可和备案、经营第一类B、国家食品药品监督管理总局；

医疗器械实行备案管理、经营第_类医疗器械实行许可管理。（A）C、所在地县级以上食品药品监督管理局；

A、一、二、三；B、二、一、三；D、总局医疗器械标准管理中心

C、三、二、一；D、一、二和三、二或三

9、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为一类。（C14、第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年_向所在

）地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。（D）

A、1类；B、2类；A、第3个月；B、第6个月；

*3类；D、4类C、第9个月；D、年底

10、第三类医疗器械注册证的有限期限是_。（C）15、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督

A、1年；B、2年；管理部门责令改正，并处—以下罚款。（B）

C、5年；D、无限期As5000元；B、1万元；

C、3万；D、5万

11、第一类医疗器械备案凭证的有限期限是（D）

A、1年；B、2年；二、不定项选择题（每题4分，共10题40分）

C、5年；D、无限期1、医疗器械经营是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括_、_、贮存、_、运输

、_、服务等。

12、第一类医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应在有效期届满（ABCD）

一个月前向原注册部门提出延续注册的申请。（B）A^采购；B、验收；

Aslx2、3；B、2、3、6；C、销售；D、售后

C、2、3、3；D、2、3、12

13、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录和销售记录应当保存至2、从事医疗器械经营，应当具备与经营范围和规模相适应的以下条件：（ABCDE）

医疗器械有效期后一年，无有效期的不得少于一年，植入类医疗器械应当—保存。（A）A、质量管理机构或者质量人员，质量管理人员用哪个具有国家认可的相关专业学历或职称;

A、2、5、永久；B、1、3、5；

Cs2、5、5；D、1、3、永久B、经营、贮存场所；

C、贮存条件;

D、质量管理制度;C、二类;D、三类

E、专业指导、技术培训和售后服务能力，或者约定由相关机构提供技术职称。

7、医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故，应当在_

3、《医疗器械经营许可证》上载明有以下事项：许可证编号、_、_、企业负责人、住所_小时内报告所在地_、自治区、直辖市食品药品监督管理局，省、自治区、直辖市食品药品

、经营场所、经营方式、_、库房地址、发证部门、发证日期、_o（ABDE）监督管理部门当—报告国家食品药品监督管理局。（ADE）

A、企业名称；B、法定代表人；A、24；B、12；C、市；

B、质量负责人；D、经营范围；E、有效期D、省；E、立即

4、医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应提供加盖本企业公章的授权书，授权书应当载明的8、食品药品监督管理部门对有以下情形将加强现场检查：（ABCD）

内容包括：授权销售的_、_、注明销售人员的一号码；（ABCD）A、上一年度监督检查中存在严重问题的；

As品种；B、地域；B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的；

C、期限；D、身份证C、新开办的第三类医疗器械经营企业；

D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。

5、医疗器械经营企业不得经营未经—或者_、无合格证明文件以及_、_

_、淘激J医疗器械。（ABCD）9、医疗器械注册证号”国械注准20143220001号”中，“国”表中国，“准”代表_

A、注册；B、备案；一医疗器械，“2014”代表一年份，“3”代表第一类医疗械，“22”代表产品.

C、过期；D、失效0001代表注册流水号。（ABCD）

A、境内；B、首次注册；

&医疗器械经营企业应当建立并执行_查验记录制度从事第