2023年高考真题专题汇编-有机化学

2023年高考真题专题汇编——有机化学【2023浙江】以下说法的是正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D．自然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水【答案】B【解析】【详解】对于分子式一样的烷烃，支链越多，沸点越低，因而正丁烷的沸点比异丁烷的高相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，缘由在于-OH可形成分子间的氢键，使得沸点上升，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A项正确；锰酸钾溶液褪色，B项错误；羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为自然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；自然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D项正确。故答案选B。6 6 2 2 【2023浙江】以下表述正确的选项是A．CHCl的反响是取代反响B．乙烯与溴水发生加成反响的产物是CHCH6 6 2 2 C．等物质的量的甲烷与氯气反响的产物是CH3ClD．硫酸作催化剂，CHCO18OCHCH18O3 2 3【答案】D【解析】A.A.，反响类型是加成反应，A项错误；乙烯与溴水发生加成反响的产物是CHBrCHBr，B项错误；2 2甲烷和氯气反响为连续反响，甲烷和氯气生成CHCl和HCl，接着CHCl和氯气生成3 3CHCl和HClCHClCCl,4HCl，C项错误；2 2 3 4酯类水解断裂C-18O18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCHCH，因而，D2 3项正确。故答案选D。【2023海南】以下化合物中，既能发生取代反响又能发生加成反响的有( )A．CH

-CH=CH

B．CH

CHCHOHC．C．D．【答案】AD【解析】【详解】丙烯含有饱和C原子，因此可以发生取代反响，含有碳碳双键，可以发生加成反响，A符合题意；不能发生加成反响，B不符合题意；该物质名称为2，2-二甲基丁烷，属于烷烃，只能发生取代反响，不能发生加成反响，C不符合题意；苯在确定条件可以发生取代反响、加成反响，D符合题意；故合理选项是AD。【2023III】以下化合物的分子中，全部原子可能共平面的是甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1,3丁二烯【答案】D【解析】【详解】A、甲苯中含有饱和碳原子，全部原子不行能共平面，A不选；B、乙烷是烷烃，全部原子不行能共平面，B不选；C、丙炔中含有饱和碳原子，全部原子不行能共平面，C不选；D、碳碳双键是平面形构造，因此1，3原子可能共平面，D选。答案选D。A．B．【2023A．B．C．DC．D．【解析】【详解】6 二者分子式都是CH，分子式一样，构造不同，二者是同分异构体，A6 14 24 13 前者分子式是C H ，后者分子式是C H ，分子式不一样，二者不是同分异构体，B符14 24 13 3 6 2 3 6 前者分子式是CHO，后者分子式是CHO，分子式一样，构造不同，二者是同分异构体，C3 6 2 3 6 6 3 6 6 前者分子式是C6HO，后者分子式是CHO，分子式一样，构造不同，二者是同分异构体，D6 3 6 6 故合理选项是B。4 【2023IICHBrCl4 A．8种 B．10种 C．12种 D．14种【答案】C【解析】【分析】4 CHClBr2个H1个Cl、1个Br2种构造，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，4 先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与22种碳骨架承受定一移一一移一的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、8种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4有和，4种，综上所述，分子式为C4HBrCl的有机物种类8答案选C。【点睛】662023课标】关于化合物2苯基丙烯〔，以下说法正确的选项是A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反响C．分子中全部原子共平面D．易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】9 2-苯基丙烯的分子式为CH ，官能团为碳碳双键，能够发生加成反响、氧化反响和加聚反响9 【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反响，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，确定条件下能够发生加聚反响生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C2-苯基丙烯中含有甲基，全部原子不行能在同一平面上，故C错误；D2-2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。应选B。【点睛】7202372023北京】交联聚合物P的构造片段如以下图。以下说法不正确的选项是〔图中表示链延长〕P中有酯基，能水解P的合成反响为缩聚反响P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联构造【答案】D【解析】将X将X为、Y为带入到交联聚合物P的构造中可知，聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反响制备的，据此解题；A.依据A.依据X为、Y为可知，X与Y直接相连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，故A不符合题意；聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反响制备的,B不符合题意；油脂为脂肪酸甘油酯，其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇，故C，不符合题意；乙二醇的构造简式为HO-CHCH-OH,与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状构造，故2 2D符合题意；综上所述，此题应选D。【点睛】质，缩聚反响的推断，题目有利于培育学生的分析力气，难度不大。【2023〔多项选择〕Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。X、Y的说法正确的选项是A．1molX2molNaOH反响B．YX4C．X、YKMnO4

溶液反响DX、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等【答案】CD【解析】【详解】A.X分子中，1mol1molNaOH，1mol2molNaOH，所以1molX3molNaOH反响，故A错误；B.比较X与Y的构造可知，Y与乙酸发生酯化反响可得到X，故B错误；C.X和Y分子中都含有碳碳双键，所以均能与酸性高锰酸钾溶液反响，故C正确；D.X和YBr23个，故D正确；应选CD。【2023浙江】以煤、自然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有一样官能团的有机物通常具有相像的化学性质)：请答复：A→B的反响类型 ，C中含氧官能团的名称 。C与D反响得到E的化学方程式 。氧化反响羧基＋CH＝氧化反响羧基＋CH＝CHCOOH2＋HO2＋CH＋CH＝CHCOOH2＋HO2加过量银氨溶液，加热，出【解析】BB到C发生氧化反响，醛基被氧化成羧基，C为，油脂在酸性条件下水解得到高级脂肪酸和甘油，结合D的分子式，可知D为甘油，C和D发生酯化和。反响得到E，结合E的分子式可知水解得到高级脂肪酸和甘油，结合D的分子式，可知D为甘油，C和D发生酯化和。【详解】依据分子组成的变化，即去氢加氧，A到B的反响类型为氧化反响，C中的含氧官能团为羧基。方程式分别为＋CH＝CHCOOH2＋HO方程式分别为＋CH＝CHCOOH2＋HO和2＋CH2＝CHCOOHO。＋H2〔3〕＝CHCOOHO。＋H2(1)硫酸氢乙酯()可看作是硫酸与乙醇形成的单酯，工业上常通乙烯与浓硫酸(1)硫酸氢乙酯()可看作是硫酸与乙醇形成的单酯，工业上常通乙烯与浓硫酸反响制得，该反响的化学方程式为 ，反响类型为 ，写出硫酸与乙醇形( ) 成的双酯—硫酸二乙酯CH O( ) (2)(2)()反响来制备，该反响的化学方程式为 ，反响类型为 。写出正丁醇的任意一个醇类同分异构体的构造简式 。【答案】CH=CH【答案】CH=CH+HSO(浓)→22 2 4加成反响CH=CH+HSO(浓)→22 2 4；硫酸与乙醇形成的双酯—硫酸二乙酯CH4 10 4OS)，其构造简式为：；(2)正丁醇与三氯氧磷()发生取代反响产生磷酸三丁酯，该反响的化学方程式为：+3HOCHCH+3HOCHCHCHCH2 2 2 3+3HCl取代反响、〔CH〕COH3 3(1)乙烯与浓硫酸发生加成反响生成(1)乙烯与浓硫酸发生加成反响生成2个分子的乙醇发生酯化反响，生成双酯—硫酸二乙酯生成双酯—硫酸二乙酯；(2)正丁醇与三氯氧磷()发生取代反响产生磷酸三丁酯和HCl；依据同分异构体的含义(1)乙烯(1)乙烯CH=CH与浓硫酸发生加成反响生成22，反响方程式为：+3HOCHCHCHCH2 2 2 3+3HCl，正丁醇+3HOCHCHCHCH2 2 2 3+3HCl，正丁醇CHCHCHCHOH的醇类同分异构体的构造简式可能为：3 2 2 2、、3 【点睛】的书写等学问。把握酯化反响特点及同分异构体书写规律是此题解答关键。【2023海南】18-3:2的化合物A．B．A．B．C．D．Ⅱ奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：答复以下问题：(1)X的构造简式为 ；由水杨酸制备X的反响类型为 。(2)由X制备Y的反响试剂为 。工业上常承受廉价的COZ反响制备奥沙拉秦，通入的COZ的物质的量之比2 2至少应为 。奥沙拉秦的分子式为 ，其核磁共振氢谱为 组峰，峰面积比为 。(5)假设将奥沙拉秦用HCl酸化后，分子中含氧官能团的名称为 。【答案】CD取代反响浓 SO，浓HNOH2 432:1【答案】CD取代反响浓 SO，浓HNOH2 432:1C HC HNONa14 8 2 6 241：1：1：1羧基、羟基【分析】先推断分子中含有的H原子种类，然后确定每种H原子的数目，进而推断H原子的个数比；，X与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反响产生Y，，X与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反响产生Y，YFe、HCl发生复原反响生成，与过量NaOH水溶液加热发生反响生成ZZ是，然后向该溶液中通入足量CO气体反响生成奥沙拉2【详解】I.A分子中有两种不同的H4：4=1：1，A错误；B.该物质有三种不同的H4：4：4=1：1：1，B错误；C.该物质有两种不同的H6：4=3：2，C正确；II.依据上述分析可知X是，Z是。(1)X的构造简式为，由水杨酸与CHOH在浓硫酸存在和加热条件下发生酯化II.依据上述分析可知X是，Z是。(1)X的构造简式为，由水杨酸与CHOH在浓硫酸存在和加热条件下发生酯化3反响生成和水，酯化反响也属于取代反响；(3)由于酸性：羧酸>HCO>酚>HCO-，在Z的分子2 3(3)由于酸性：羧酸>HCO>酚>HCO-，在Z的分子2 332个酚钠基团，所以在工业上常承受廉价的COZ反响制备奥沙拉秦，通入的COZ发2 2生反响，为保证Z完全反响，通入的COZ2：1。2(4)依据奥沙拉秦的分子构造可知，奥沙拉秦的分子式为C HNONa，在物质分子中含有14 8 2 6 2(5)假设将奥沙拉秦用HCl，在该4种不同位置的H原子，所以其核磁共振氢谱为41：(5)假设将奥沙拉秦用HCl，在该分子中含氧官能团的名称为羧基、羟基。酸化可以得到对苯二酚。W的构造简式为。(6)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反响，说明W酸化可以得到对苯二酚。W的构造简式为。【点睛】承受信息、应用信息解决问题的力气。【2023北京】抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。ⅰ．：ⅰ．ⅱ．有机物构造可用键线式表示，如(CH)NCHCH的键线式为322 3〔1〕A能与ⅱ．有机物构造可用键线式表示，如(CH)NCHCH的键线式为322 32 3 2NaCO溶液反响，但不产生CO；B加氢可得环己醇。ABC的化学方程式是2 3 2 ，反响类型是 。〔2〕D中含有的官能团： 。〔3〕E的构造简式为 。〔4〕F是一种自然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经复原可转化为G。J的构造简式为 。〔5〕M是J的同分异构体，符合以下条件的M的构造简式是 。2个六元环②MNaOH溶液共热时，1molM2molNaOH推想E和G反响得到K的过程中反响物LiAlH和HO的作用是 。4 2K合成托瑞米芬的过程：【答案】取代反响羰基、羟基复原剂；水托瑞米芬具有反式构造，其构造简式是【答案】取代反响羰基、羟基复原剂；水解【解析】解【分析】BO，加热条件下发生取代反响生成C为3；C发生信息中的反响生成D为；D发生信息中的反响生成E为；FBO，加热条件下发生取代反响生成C为3；C发生信息中的反响生成D为；D发生信息中的反响生成E为；F经碱性水解，酸化得G22和J，J和J，J经复原可转化为G，则G和J具有一样的碳原子数和碳骨架，则G为；J为；由G和J的构造可推知FCH-CH=CH-COOCHCH=CH-CH，E和G先6 526 5在4

作用下复原，再水解最终得到K，据此解答。【详解】〔1〕依据以上分析，A为苯甲酸，B为苯酚，苯甲酸和苯酚在浓硫酸、HBO，加热条件下发生取代反响生成C下发生取代反响生成C为，化学方程式为，故答案为：取代反响；；〔2故答案为：取代反响；；〔2〕D为，D中含有的官能团为羰基、羟基，〔3〕D发生信息中的反响生成E，其构造简式为，故答案为：；碳骨架，则G为；J为，故答案为：；〔4〕F经碱性水解，酸化得G和J，J故答案为：；碳骨架，则G为；J为，故答案为：；〔5〕J为，分子式为〔5〕J为，分子式为C9HO6，其同分异构体符合条件的M，①8 2最多消耗2molNaOH，说明含有酚酯的构造，则M的构造简式为，故答案为：；4由合成路线可知，E和G先在LiAlH作用下复原，再水解最终得到K故答案为：；4故答案为：复原剂；水解；则其构造简式为：，则其构造简式为：，故答案为：。【2023江苏】化合物F故答案为：。R和R表示烃基或氢，写出以CHCHCHOH为原料制备3 2 2〔1〕A中含氧官能团的名称为 和 。A→B的反响类型为 。C→D 的反响中有副产物〔分子式为C H OBr生成写出X的构造简式：C→D 12 15 6〔4〕C的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的构造简式： 。FeCl溶液发生显色反响；3〔5〕：〔R〔5〕：〔R表示烃〔〔酚〕羟基羧基取代反响〔〔酚〕羟基羧基取代反响【解析】【分析】有机物A和SOCl在加热条件下发生取代反响生成B，B和甲醇发生取代反响生成C，C和2CHOCHCl在三乙胺存在条件下发生取代反响生成D，D和CHIKCO

条件下发生取代3 2 3 2 3反响生成E，ELiAlH4

条件下发生复原反响生成F，据此解答。【详解】由A的构造简式可知，A中含氧官能团为-OH和-COOH，名称为(酚)羟基、羧基，故答案为：(酚)羟基；羧基；依据以上分析可知，A→B的反响中-COOH中的羟基被氯原子取代，反响类型为取代反响，故答案为：取代反响；观看比照C、D的构造可知，C→D的反响中酚羟基上的氢原子被-CHOCH取代生成2 3生了取代反响，可知X的构造简式为，D，依据副产物X的分子式C12H15O6Br生了取代反响，可知X的构造简式为，故答案为：故答案为：；〔4〕C为〔4〕C为，C的同分异构体满足以下条件：①能与FeCl3溶液发生显色该同分异构体为酚酯，构造简式为，故答案为：；〔5〕依据逆合成法，假设要制备，依据题给可先制备和件，LiAlH4条件下发生复原反响生成，HCl发生取代反响生成，在MgCH3故答案为：；〔5〕依据逆合成法，假设要制备，依据题给可先制备和件，LiAlH4条件下发生复原反响生成，HCl发生取代反响生成，在Mg，和CH3，和CH3CH2CHO在确定条件下反响生成，所CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，，故答案为：故答案为：CHCHCHOH3 2 2CHCHCHO，3 2。【点睛】。此题以化合物F推导、限定条件同分异构体的书写、有机合成路线的设计。难点是有机合成路线的设计，有进展设计。【2023I】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：答复以下问题：〔1〕A中的官能团名称是 。碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的构造简式，用星号(*)标出B中的手性碳 。写出具有六元环构造、并能发生银镜反响的B的同分异构体的构造简式 。、C2HOH/浓H、C2HOH/浓HSO、加热52 4取代反响、反响④所需的试剂和条件是 。⑤的反响类型是 。〔7〕设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCHCOOCH)制备〔7〕设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCHCOOCH)制备322 5的合成路线羟基、、、 羟基、、、【解析】【分析】羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则D的构造简式为。D与乙醇发生有机物A被高锰酸钾溶液氧化，使羟基转化为羰基，B羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则D的构造简式为。D与乙醇发生式为，F首先发生水解反响，然后酸化得到G，据此解答。酯化反响生成E，E式为，F首先发生水解反响，然后酸化得到G，据此解答。【详解】依据A的构造简式可知A中的官能团名称是羟基。B中的手性碳原子可表示为。4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则依据B中的手性碳原子可表示为。能的构造为、、、、能的构造为、、、、。反响④是酯化反响，所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。。。〔7〕由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH。〔7〕由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCHCOOCH)制备322 5，可以先由甲苯合成，再依据题中反响⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成合成产品。具体的合成路线图为：，、〔6〕F到G的反响分两步完成，方程式依次为：、。【点睛】此题考察有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反响类型、同分异构体的书写、的力气。有机物的构造、性质、转化、反响类型的推断、化学方程式和同分异构体构造简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中常常遇到的问题关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行推断和灵敏应用。【2023II性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种型环氧树脂G的合成路线：以下信息：答复以下问题：〔A是一种烯烃化学名称 C中官能团的名称 。由B生成C的反响类型为 。由C生成D的反响方程式为 。〔4〕E的构造简式为 。〔5〕E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的构造简式 、 。3∶2∶1。F和NaOH1molNaClH2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于 。【答案】丙烯 氯原子 羟基 加成反响或8【解析】8【分析】代反响生成B为CH=CHCHCl，B和HOCl发生加成反响生成C为22代反响生成B为CH=CHCHCl，B和HOCl发生加成反响生成C为223 2 ；DF聚合生成G，据此分析解答。性条件下脱去HCl生成DF构造可知苯酚和E；DF聚合生成G，据此分析解答。〔1〔1〕依据以上分析，A为CHCH=CH，化学名称为丙烯；C为32，所含官能团的名称为氯原子、羟基，故答案为：丙烯；氯原子、羟基；〔2〕B和HOCl发生加成反响生成C，故答案为：加成反响；，故答案为：；〔3〕C在碱性条件下脱去HCl生成D，故答案为：；〔4〕E的构造简式为。类型的氢原子，且个数比为3：2：1。则符合条件的有机物的构造简式为、；〔5〕E的二氯代物有多种同分异构体，同时满足以下条件的芳香化合物：〔4〕E的构造简式为。类型的氢原子，且个数比为3：2：1。则符合条件的有机物的构造简式为、；故答案为：、；〔6〕依据信息②和③1molD，反响生成1molNaCl和H2O，假设生成的NaCl和H故答案为：、；765g765g，生成NaCl和H2O76.5g/mol=10mol，由G的构造可知，要生成1mol单一聚合度的G，需要(n+2)molD，则(n+2)=10，解得n=8，即Gn值理8，故答案为：8。【2023IIIWHeck反响合成W的一种方法：答复以下问题：〔2〕中的官能团名称是 。〔1〕〔2〕中的官能团名称是 。反响③的类型为 ，W的分子式为 。不同条件对反响④产率的影响见下表：试验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶DMAPd(OAc)238.66六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述试验探究了 和 对反响产率的影响此外还可以进一步探究 等对反响产率的影响。〔5〕X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的构造简式 。〔6〕Heck反响，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线26∶2∶1；③1molX与足量金属Na〔6〕Heck反响，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线2 〔无机试剂任选〕同碱不同溶剂不同催化剂〔或温度等〕〔5〕14 12 【答案】间苯二酚〔同碱不同溶剂不同催化剂〔或温度等〕〔5〕14 12 〔6〕【解析】【分析】首先看到合成路线：由A物质经反响①在酚羟基的邻位上了一个碘原子，发生了取代反响生成了B物质，B物质与丙烯酸在催化剂的作用下生成了C物质，那C物质就是将丙烯酸中的羧基去掉取代了碘原子的位置；由D反响生成E就是把HI中的H连在了O上，发生的是取代反响；最终heck反响生成W物质。【详解】〔2〕物质中含有的官能团是碳碳双键和羧基〔1〕A物质所含官能团是两个酚羟基，且苯环上有两个是间位的取代基，那物质的命名就1〔2〕物质中含有的官能团是碳碳双键和羧基〔3〕D物质到E物质没有双键的消逝，且在O原子处增加了氢原子，没有双键参与反响所以属于取代反响，W14个C原子，4个氧原子，氢原子的个数可以通过不饱和度来推断出，1430个氢，现在该分子有9个不饱和度，其中41230-9×2=1212个氢C H C H 14 12 4〔4〕可以从表格中查找溶剂一样的试验、碱一样的试验觉察得出：试验1，2，3探究了不同碱对反响的影响；试验4，5，6探究了不同溶剂对反响的影响，最终只剩下不同催化剂对试验的影响。〔5〕D的分子式为：C8H9O2I，要求含苯环，那支链最多含两个C1molX与足量Na反构简式为。应可生成2g氢气，那就证明有两个酚羟基或醇羟基，又有三种不同环境的氢6:2:1，那确定6构简式为。。〔6〕由题意中的heck反响可知需要一个反响物中含双建，一个反响物中含I；从苯动身可件在苯环上引入一个碘原子，因此合成路线图为。【点睛】查找。清楚想要有碳碳双键消灭应当利用卤代烃的消去反响。32CHCC32CHCCE1E2CHCH32〔E1E2可以是CORCOOR〕答复以下问题：茅苍术醇的分子式为 ，所含官能团名称为 ，分子中手性碳原子〔连有四个不同的原子或原子团〕的数目为 。化合物B的核磁共振氢谱中有 个吸取峰；其满足以下条件的同分异构体〔不考虑手性异构〕数目为 。①分子中含有碳碳叁键和乙酯基COOCHCH2 3②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳叁键和乙酯基直接相连的同分异构体的构造简式 。CD的反响类型为 。DE的化学方程式为 ，除E外该反响另一产物的系统命名为 。以下试剂分别与F和G反响，可生成一样环状产物的是 〔填序号。aBr2 bHBr cNaOH 溶液参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反响合成化合物M，在方框中写出路线流程图〔其他试剂任选。 【答案】CH15

O 碳碳双键、羟基 3 2 526CHCH(CH)CCCOOCHCH和CHCHCHCCCOOCHCH 加成反响或3 3 2 3 3 2 2 2 3复原反响2-甲基-2-丙醇 b或〔PdC写成Ni等合理催化剂亦可〕【解析】由有机物的转化关系可知，与CH由有机物的转化关系可知，与CHC≡CCOOC〔CH〕发生题给信息反响生成33 3，与氢气在催化剂作用下发生加成反响生成2；5；、CHCHCHC≡CCOOCHCH；3 2 22 3，与甲醇在浓硫酸作用下，共热发生酯基交换反应生成，，与甲醇在浓硫酸作用下，共热发生酯基交换反应生成，确定条件下脱去羰基氧生成，与氢气在催化剂作用下发生加成反响生成，确定条件下反响生成茅苍术醇。〔1〕茅苍术醇的构造简式为C H15 26O，所含官能团为碳碳双键、羟基，含有3羟基，含有3个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子故答案为C15 O；H26一条直线上，则符合条件的B的同分异构体有、3 3 2 〔2〕化合物B的构造简式为CHC≡CCOOC〔CH〕，分子中含有两类氢原子，核磁共振2个吸取峰；由分子中含有碳碳叁键和一条直线上，则符合条件的B的同分异构体有、3 3 2 CH—C≡C—CHCHCOOCHCH和32 22 35—COOCHCH直接相连的为CH—C≡C—CHCHCOOCHCH和32 22 35—COOCHCH直接相连的为2 3CHCHCHC≡CCOOCHCH3 2 22 3〔〔3〕C→D的反响为与氢气在催化剂作用下发生加成反响〔或复原反应〕生成，故答案为：加成反响〔或复原反响；〔4〕与甲醇与浓硫酸共热发生酯基交换反响生成，反响的化学方程式为应〕生成，故答案为：加成反响〔或复原反响；〔4〕与甲醇与浓硫酸共热发生酯基交换反响生成，反响的化学方程式为HO〔CH〕332—甲基—2—，〔5〕和均可与溴化氢反响生成，66CHHCH与CH=COOCHCH反响生成32 322 3，与氢气发生加成反响生成，故答案为：与氢气发生加成反响生成，故答案为：。规律思维力气考察，有利于培育自学力气和学问的迁移力气，需要娴熟把握官能团的构造、性质及相互转化。【2023浙江】某争论小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。信息：①＋RCOOR′②RCHCOOR′＋R′′COOR′′′2以下说法正确的选项是 。A．化合物信息：①＋RCOOR′②RCHCOOR′＋R′′COOR′′′2C具有两性D可以是甲醇苯达松的分子式是C H NOS10 10 2 3化合物F的构造简式是 。写出E＋G→H的化学方程式 。 写出CH NO同时符合以下条件的同分异构体的构造简式 6 13 22个非碳原子；CHCHOH和3 2X()的合成路线(无机试②1H−NMRIR4CHCHOH和3 2X()的合成路线(无机试BC(CH)BC(CH)CHNH322＋(CH)CHNHSOCl322＋HClCHCHCHOH3 2CHCOOH3CHCOOCHCH32 3CHCHCOCHCOOCHCH322 3【分析】，依据A到B的反响条件〔HNOHSO，依据A到B的反响条件〔HNOHSO〕可知该反响为硝化反响，连续观32 4B为，依据反响条件易知C和D反响为酯化反响，然后结合B为，依据反响条件易知C和D反响为酯化反响，