高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件3

第3节伴性遗传旧知检测1、AaBb产生配子及比例()2、AaBb自交后代有几种表现型及比例()3、AaBb×Aabb后代有几种基因型()3.6种种，AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1种，A-B-:A-bb:aaB-:aabb=9:3:3:1

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。一、伴性遗传我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？请思考：人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？男性XYXX

女性二、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体44+XX44+XY男性：女性：

性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。2、自然界中性别决定的主要类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传红绿色盲的遗传：

英国化学家道尔顿12123456123456789101112ⅠⅡⅢ一个典型的色盲家族系谱图2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？找出依据。性染色体。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病为什么色盲基因只在X染色体上？结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb

红绿色盲基因的等位基因（正常基B），也位于X染色体上,即：XBⅡ、

XY同源区段Ⅰ、

Y非同源区段Ⅲ、

X非同源区段X染色体Y染色体思考：基因在性染色体上分布的情况有几种类型？3种类型：伴X染色体遗传伴Y染色体遗传

XY共同遗传1、伴X隐形遗传病：红绿色盲(血友病)等人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别

女

男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女性携带者男性正常

XBXb

×

XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿母亲练习：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遗传,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③红绿色盲的遗传特点

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代1：1：1：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解③父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代女性携带者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者与正常男性的婚配图解④

伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2

、隔代遗传交叉遗传。3、女病,父子必病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

2、伴X显性遗传抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。性别

女

男基因型XDXD

XDXdXdXdXDYXdY表现型患者

患者正常

患者

正常1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男患,母女必患父患女必患、子患母必患

伴X染色体显性遗传病的特点：3、伴Y染色体遗传外耳道多毛症特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。伴性遗传在实践中的应用

1.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传，性染色体组成为：雌鸡(ZW)与雄鸡(ZZ)。芦花基因B对非芦花基因b为显性，这对基因只位于Z染色体上，而W染色体上不含有该基因。ZBW×ZbZbP:芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄X

XBBXYB亲代XXBbX

YB配子