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PAGEPAGE1仿真模拟卷(四)考生注意:2.答卷前,考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。3.本次考试时间90分钟,总分值100分。选择题局部一、选择题(本大题共25小题,每题2分,共50分。每题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多项选择、错选均不得分)1.以下属于酸的是()A.NH3·H2O B.MnO2C.HClO4 D.NaHCO3答案C解析电离出的阳离子全部是氢离子的化合物是酸。NH3·H2O是碱,A错误;MnO2是金属氧化物,B错误;HClO4是酸,C正确;NaHCO3是盐,D错误。2.以下图仪器名称为“长颈漏斗〞的是()答案B解析仪器名称依次为球形分液漏斗、长颈漏斗、普通漏斗、梨形分液漏斗,B正确。3.以下属于电解质的是()A.蔗糖 B.盐酸C.苯 D.硫酸镁答案D解析蔗糖是易溶于水但不能电离出阴、阳离子的有机物,属于非电解质,A错误;盐酸是HCl气体溶于水所得的混合物,不属于电解质,B错误;苯是有机物,属于非电解质,C错误;硫酸镁是盐,其化学式为MgSO4,属于电解质,D正确。4.以下反响中,氧元素仅被氧化的是()A.2Na+O2eq\o(=,\s\up7(点燃))Na2O2B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑C.2F2+2H2O=4HF+O2D.2C+SiO2eq\o(=,\s\up7(高温))2CO↑+Si答案C解析氧元素化合价降低被复原,A错误;氧元素化合价既有升高又有降低,B错误;氧元素化合价升高被氧化,C正确;氧元素化合价未改变,D错误。5.(2022·浙江省诸暨中学高三月考)以下表达与胶体知识无关的是()A.“卤水点豆腐〞B.明矾可用作净水剂C.在电影院看电影,会看到从放映室到银幕的光柱D.向氯化铁溶液中参加过量氢氧化钠溶液会看到红褐色沉淀答案D解析A项,在豆浆里中参加盐卤做豆腐,盐卤是电解质溶液,利用的是胶体的聚沉,错误;B项,明矾溶解后电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,具有较大比外表积,有吸附性,可以净水,与胶体性质有关,错误;C项,胶体能发生丁达尔现象,在电影院看电影,会看到从放映室到银幕的光柱,和胶体的性质有关系,错误;D项,FeCl3溶液中参加NaOH溶液出现红褐色沉淀是发生了复分解反响,生成红褐色沉淀氢氧化铁,与胶体性质无关,正确。6.(2022·嘉兴市第一中学高三月考)以下说法不正确的选项是()A.二氧化硅可用于制造光导纤维B.二氧化硫可用于漂白纸浆C.石灰石—石膏法可用于燃煤脱硫D.浓硫酸具有强氧化性,不能枯燥二氧化硫气体答案D解析A项,纯洁的二氧化硅透光性好、信号损失少,可用于制造光导纤维,正确;B项,二氧化硫具有漂白性,可用于漂白纸浆,正确;C项,石灰石在高温下分解为生石灰,生石灰与煤燃烧生成的二氧化硫结合生成亚硫酸钙,亚硫酸钙再与氧气反响转化为硫酸钙,从而实现了燃煤脱硫,正确;D项,浓硫酸具有强氧化性,但是不能把二氧化硫氧化,相邻价态不能相互转化(浓硫酸作氧化剂时复原产物一般就是二氧化硫),所以它可以枯燥二氧化硫气体,错误。7.以下各项中,表达正确的选项是()A.水分子的比例模型:B.丙烷分子的分子式:C3H8C.CO2分子的电子式:D.氯乙烯的结构简式:CH3CH2Cl答案B解析水分子的比例模型为,A错误;CO2是共价化合物,电子式为,C错误;氯乙烯的结构简式为CH2=CHCl,D错误。8.以下关于硫及含硫化合物的表达不正确的选项是()A.SO2的漂白是可逆的过程B.硫在足量空气中燃烧生成大量SO3C.浓硫酸可以枯燥SO2气体D.可用铝槽储运浓硫酸答案B解析SO2的漂白原理是与某些有机物化合生成不稳定的无色物质,是一个可逆的过程,A正确;硫在足量空气中燃烧生成大量SO2,B错误;浓硫酸虽具有氧化性,但能枯燥SO2,C正确;常温下铝在浓硫酸中钝化,可用铝槽储运浓硫酸,D正确。9.关于如下图的过程,以下说法不正确的选项是()A.ΔE1是该反响的活化能B.ΔE2是2molH—Cl键的总键能C.参加催化剂可以改变反响的焓变D.该反响是一个放热反响答案C解析ΔE1是1molH2(g)和1molCl2(g)的总键能,是正反响的活化能,A正确;ΔE2是形成2molHCl(g)时释放的总能量,是2molHCl(g)的总键能,B正确;参加催化剂可以改变活化能,但反响的焓变不变,C错误;由图像分析该反响反响物的总能量大于生成物的总能量,是放热反响,D正确。10.(2022·嘉兴市第一中学高二10月月考)以下有关铁、铜及其化合物的说法不正确的选项是()A.工业上在高温下用CO复原含Fe2O3的铁矿石炼铁B.硫酸铜溶液常用作游泳池的消毒剂C.常温下铁与浓硫酸不反响D.用激光照射Fe(OH)3胶体可以观察到丁达尔现象答案C解析B项,硫酸铜属于重金属盐,可以使蛋白质变性,所以常用作游泳池的消毒剂,正确;C项,常温下铁遇浓硫酸发生钝化,在铁外表生成一层致密的氧化膜,不是不反响,错误。11.(2022·浙江省选考十校联盟10月适应性考试)以下说法正确的选项是()A.氧气和臭氧互为同素异形体,因氧原子的个数和成键方式不同,造成了两者性质差异B.氕、氘、氚是三种不同的元素,且互为同位素C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是不同种物质D.C3H8的一氯取代物只有一种答案A解析A项,氧气和臭氧均是氧元素形成的单质,互为同素异形体,因氧原子的个数和成键方式不同,造成了两者性质差异,正确;B项,氕、氘、氚是三种不同的核素,互为同位素,均是氢元素,错误;C项,CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3是同一种物质,均是乙酸乙酯,错误;D项,C3H8的一氯取代物有两种,错误。12.目前国际空间站处理CO2废气涉及的反响为CO2+4H2eq\o(,\s\up7(催化剂))CH4+2H2O,该反响的以下说法正确的选项是()A.到达平衡时,H2与CH4的体积之比为4∶1B.四种物质共存时,该反响到达平衡状态C.当断裂4molH—H键同时断裂4molO—H键,该反响到达平衡状态D.当4v正(H2)=v逆(CH4)时,该反响到达平衡状态答案C解析开始时CO2和H2的量以及CO2或H2的转化率未知,无法判断H2和CH4的体积比,A错误;反响开始后,四种物质一直共存,无论是否到达平衡状态,B错误;断裂4molH—H键,说明有4molH2被消耗,断裂4molH—O键,说明有2molH2O被消耗,因此能够说明反响到达平衡,C正确;用不同物质的反响速率表示到达平衡,要求反响方向一正一逆,且反响速率之比等于化学计量数之比,应是v正(H2)=4v逆(CH4),D错误。13.以下反响的离子方程式书写不正确的选项是()A.用氨水吸收过量的二氧化硫:NH3·H2O+SO2=HSOeq\o\al(-,3)+NHeq\o\al(+,4)B.用过氧化氢从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2OC.新制氯水中:Cl2+H2O2H++ClO-+Cl-D.向含0.1mol·L-1Na2CO3和0.2mol·L-1NaOH的混合溶液中参加等体积的0.15mol·L-1的硫酸:COeq\o\al(2-,3)+3H++2OH-=2H2O+HCOeq\o\al(-,3)答案C解析氨水吸收过量的SO2,因此发生NH3·H2O+SO2=NH4HSO3,离子方程式是NH3·H2O+SO2=NHeq\o\al(+,4)+HSOeq\o\al(-,3),A正确;利用过氧化氢的强氧化性,把I-氧化成I2,离子方程式为H2O2+2I-+2H+=2H2O+I2,B正确;新制氯水中存在的离子反响为Cl2+H2OH++HClO+Cl-,C错误;设溶液的体积为1L,硫酸先和氢氧化钠反响:OH-+H+=H2O,消:COeq\o\al(2-,3)+H+=HCOeq\o\al(-,3),n(COeq\o\al(2-,3))=0.1mol,因此两者恰好完全反响,总离子方程式为COeq\o\al(2-,3)+3H++2OH-=2H2O+HCOeq\o\al(-,3),D正确。14.(2022·衢州市高三1月质量检测)短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相对位置如下图,X原子的最外层电子数为4。以下说法不正确的选项是()XYZWA.Z元素的常见化合价为-1、-2B.X元素的氢化物的沸点一定比Z的低C.Y、Z、W形成的简单离子中,半径最小的是ZD.Z元素的单质能从Na2W溶液中置换出W的单质答案B解析X原子的最外层电子数为4,那么X为C元素,Y为N元素,Z为O元素,W为S元素。O元素的常见化合价为-1或-2,其中过氧化物中氧元素为-1价,A正确;C元素的氢化物有多种,多数常温下为液态或气态,沸点不一定比H2O低,B错误;N、O形成的简单离子为N3-、O2-,核外电子结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,另外S2-核外多一个电子层,半径最大,C正确;氧的非金属性比硫强,O2能从Na2S溶液中置换出S的单质,D正确。15.以下说法正确的选项是()A.1mol甲烷与1molCl2在光照条件发生取代反响,产物只有CH3Cl和HClB.等质量的乙烯和乙炔分别在足量的氧气中完全燃烧,乙烯消耗氧气的物质的量更多C.苯和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同D.石油裂化的目的是获得更多的乙烯、丙烯等原料答案B解析烷烃与Cl2在光照条件下发生取代反响可得到多种氯代物,A错误;等质量烃类有机物燃烧,含氢量越高,耗氧量越多,B正确;苯使溴水褪色是萃取,乙烯使溴水褪色是加成反响,原理不同,C错误;石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量,裂解的目的是获得更多的乙烯、丙烯等原料,D错误。16.以下说法不正确的选项是()A.煤的气化、液化和石油的分馏均为物理变化B.蛋白质水解生成氨基酸的反响属于取代反响C.丙烷与氯气反响可得到沸点不同的4种二氯代物D.乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互为同系物答案A解析煤的气化、液化是化学变化,A错误;蛋白质在蛋白酶的作用下变成氨基酸的反响属于水解反响,也是取代反响,B正确;丙烷与氯气反响可得到沸点不同的4种二氯代物,C正确;乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互为同系物,D正确。17.含氯苯(Cl)的废水可通过参加适量乙酸钠,设计成微生物电池将氯苯转化为苯而除去,其除去原理如下图,以下表达正确的选项是()A.A极为负极,发生氧化反响B.H+由A极穿过质子交换膜到达B极C.A极电极反响式为Cl+2e-+H+=Cl-+D.反响后电解液的pH升高答案C解析醋酸根失去电子转化为CO2,因此A为正极,B为负极,A错误;由示意图可知H+从B极移向A极,B错误;A是正极,A极电极反响式为Cl+2e-+H+=Cl-+,C正确;B为负极,发生氧化反响,电极反响式为CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,由电极反响式可知当转移8mol电子时,正极消耗4molH+,负极生成7molH+,那么处理后的废水pH降低,D错误。18.在50mL过氧化氢溶液中参加1gMnO2粉末,标准状况下放出气体的体积和时间的关系如下图,以下说法不正确的选项是()A.标准状况下,实验放出一半气体所需的时间为1minB.A、B、C、D各点反响速率中A点最慢,D点最快C.0~2min内产生O2的平均反响速率为22.5mL·min-1D.本实验中影响反响速率的因素只有催化剂和H2O2的浓度答案D解析放出一半气体,即V(O2)=30mL时,t=1min,A正确;因为随着反响的进行,c(H2O2)逐渐降低,所以反响逐渐变慢,即反响速率:D>C>B>A,B正确;0~2min内产生O2的体积是45mL,平均反响速率为45mL÷2min=22.5mL·min-1,C正确;影响反响速率的因素还有温度,D错误。19.(2022·金华市东阳中学高三月考)如图为反响2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的能量变化示意图,以下说法正确的选项是()A.该反响是吸热反响过程B.由2molH2和1molO2变成4molH、2molO原子需要放出能量C.2molH2(g)和1molO2(g)反响生成2molH2O(g),共放出484kJ能量D.4molH、2molO生成2molH2O(g),共放出484kJ能量答案C解析根据图示,该反响是放热反响过程,故A错误;由2molH2和1molO2变成4molH、2molO原子需要吸收能量,故B错误;根据图示,2molH2(g)和1molO2(g)反响生成2mol能量,故D错误。20.以下说法不正确的选项是()A.Na2O和Na2O2的化学键类型不相同,其中阴、阳离子的个数比相同B.通过化合物在熔融状态下的导电性实验,可确定是离子化合物还是共价化合物C.HClO和PCl3的分子结构中,每个原子最外层都具有8电子稳定结构D.SO2水溶液能导电,是因为SO2与水反响生成的亚硫酸能电离产生自由移动离子答案C解析Na2O中只有离子键,Na2O2中既有离子键又有共价键,它们中的阴、阳离子的个数比相同,均为2∶1,A正确;离子化合物由阴、阳离子构成,共价化合物由分子或原子构成,那么通过化合物在熔融状态下的导电性实验,可确定是离子化合物还是共价化合物,B正确;HClO中氢原子最外层有2个电子,C错误;SO2的水溶液能导电,是因为SO2与水反响生成亚硫酸,亚硫酸分子中共价键破坏而发生电离,产生自由移动离子,D正确。21.以下事实不能说明MOH是弱碱的是()A.0.2mol·L-1MNO3溶液呈酸性B.常温下,0.1mol·L-1MOH溶液的pH=11C.0.1mol·L-1MOH溶液的导电性比0.1mol·L-1NaOH溶液弱D.等体积的0.1mol·L-1MOH溶液与0.1mol·L-1HCl溶液恰好完全反响答案D解析0.2mol·L-1MNO3溶液呈酸性,说明其为强酸弱碱盐,能证明MOH是弱电解质,A不符合题意;常温下,0.1mol·L-1MOH溶液的pH=11,溶液中c(OH-)=0.001mol·L-1,说明MOH不完全电离,MOH是弱碱,B不符合题意;溶液的导电性与离子浓度成正比,0.1mol·L-1MOH溶液的导电性比0.1mol·L-1NaOH溶液弱,说明MOH溶液中离子浓度较小,说明MOH局部电离,C不符合题意;等体积的0.1mol·L-1MOH溶液与0.1mol·L-1HCl溶液恰好完全反响,无论MOH是强碱还是弱碱,都恰好完全反响,D符合题意。22.设NA表示阿伏加德罗常数的值,以下说法正确的选项是()A.4.6gNa与100mL含0.1molHCl的盐酸反响,转移电子数目为0.1NAB.标准状况下,4.48L甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧,产物中所含O—H键的数目为0.8NAC.常温下1LpH=2的硫酸溶液中由水电离出的H+的数目为0.01NAD.9g13CO2与Neq\o\al(17,2)O的混合物中所含中子数和电子数均为4.6NA答案B解析4.6gNa物质的量为0.2mol,反响中失去电子数目为0.2NA,A错误;标准状况下,4.48L甲烷和乙烯,含氢原子的物质的量为0.8mol,氢原子产物中所含O—H键数目为0.8NA,B正确;由酸电离出的H+的数目为0.01NA,C错误;13CO2与Neq\o\al(17,2)O两者摩尔质量相同,均为45g·mol-1,分子中所含中子数和电子数均为23和22,故9g混合物中含中子数为4.6NA,电子数为4.4NA,D错误。A.当n(NaOH)=0.1mol时,溶液中存在NH3·H2OB.a=0.05C.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molD.当n(NaOH)=0.1mol时,c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)答案B解析A项,NH3·H2O为弱电解质,溶液中NH3·H2O和NHeq\o\al(+,4)共存,正确;B项,当a=0.05mol时,溶液中溶质为0.05molNH4Cl和0.05molNH3·H2O,而NHeq\o\al(+,4)的水解程度和NH3·H2O的电离程度不同,即c(NHeq\o\al(+,4))≠c(NH3·H2O),与题意不符,错误;C项,根据电荷守恒可知:n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NHeq\o\al(+,4)),那么n(OH-)-n(H+)=n(NHeq\o\al(+,4))+n(Na+)-n(Cl-)=0.05+n(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)mol,正确;D项,当n(NaOH)=0.1mol时,恰好反响生成氯化钠和一水合氨,c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-),正确。24.向含有0.2molFeI2的溶液中参加bmolCl2。以下表达不正确的选项是()A.当b=0.1时,发生的反响为2I-+Cl2=I2+2Cl-B.当b=0.25时,发生的反响为2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl-C.当溶液中I-有一半被氧化时,c(I-)∶c(Cl-)=1∶1答案B解析由于复原性:I->Fe2+,当b=0.1时,发生的反响为2I-+Cl2=I2+2Cl-,A正确;当b=0.25时,FeI2和Cl2的物质的量的比是4∶5,发生的反响为2Fe2++8I-+5Cl2=2Fe3++4I2+10Cl-,B错误;当溶液中I-有一半被氧化时,只有I-被氧化,FeI2和Cl2的物质的量的比是2∶1,发生的反响为2I-+Cl2=I2+2Cl-,溶液中c(I-)∶c(Cl-)=1∶1,C正确;当0.2<b<0.3时,溶液中I-都被氧化生成I2,根据电荷守恒可得溶液中各离子浓度的关系为2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH25.某固体粉末样品中可能含有SiO2、Fe2O3、CaO、CuO、MgO、Na2O和炭粉等成分,为确认其中的组分,某同学设计并完成了如下实验:该同学得出的结论不正确的选项是()A.从现象1和3可推断样品中有CaO,没有Na2OB.从现象3可推断样品中有SiO2C.从现象4和5可推断样品中有Fe2O3和MgOD.从现象4和6可推断样品中有炭粉,无CuO答案C解析SiO2、Fe2O3、CaO、CuO、MgO、Na2O和炭粉中,SiO2、CuO、MgO、Fe2O3和炭粉难溶于水,Na2O、CaO和水反响生成NaOH和Ca(OH)2,向溶液1中通入CO2,先出现白色沉淀后消失,发生反响CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O、CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,SiO2和NaOH反响生成Na2SiO3,硅酸钠与盐酸反响生成白色沉淀硅酸。从现象1和3可推断样品中有CaO,没有Na2O,A正确;从现象3可推断样品中有SiO2,B正确;CuO、MgO、Fe2O3与盐酸反响生成CuCl2、MgCl2、FeCl3,黑色固体为炭粉,CuCl2溶液呈蓝色,那么一定没有CuO,D正确;红褐色沉淀为Fe(OH)3,一定有Fe2O3,无法确定是否有MgO,C错误。第二卷二、非选择题(本大题共7小题,共50分)26.(6分)(2022·浙江省选考十校联盟10月适应性考试)A是石油裂解产物,可作水果催熟剂。B的分子式为C2H4O,能发生银镜反响。C为有香味,不易溶于水的油状液体。E为常见的调味剂。请答复:(1)有机物E中含有的官能团名称是________。(2)A+H2O→D的反响类型是____________。(3)有机物D在催化剂条件下可与O2反响转化为B,写出化学方程式______________________________________________________________________________________。(4)以下说法正确的选项是________。A.有机物A的聚合物能使酸性KMnO4溶液褪色B.有机物C中是否混有B可用新制碱性氢氧化铜悬浊液检测C.C能与NaOH溶液反响,该反响称为皂化反响D.有机物E生活中可作杀菌剂答案(1)羧基(2)加成反响(3)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O(4)BD解析A是石油裂解产物,可作水果催熟剂,A是乙烯,乙烯与水发生加成反响生成D是乙醇。B的分子式为C2H4O,能发生银镜反响,B是乙醛。C为有香味,不易溶于水的油状液体,所以C是乙酸乙酯,水解生成乙酸和乙醇,即E为乙酸。27.(4分)天然大理石通常含有Fe2O3等杂质,工业上用大理石作原料时需要提纯,某研究性学习小组在老师的指导下,对大理石进行了提纯,设计了如下的实验步骤:请答复以下问题:(1)溶解大理石时,用硝酸而不用硫酸的原因是__________________________________。(2)操作Ⅰ的名称是__________,该操作中用到玻璃棒,玻璃棒在该实验中的作用是__________。(3)检验溶液B中是否含铁离子的操作方法是_________________________________。答案(1)硫酸钙微溶于水(2)过滤引流(3)取少量滤液,向其中参加硫氰化钾溶液,溶液不变血红,说明滤液中不含Fe3+,溶液变血红,说明滤液中含Fe3+解析(1)溶解大理石时,用硝酸而不用硫酸的原因是硫酸钙微溶于水。(2)操作Ⅰ是对悬浊液进行别离,其名称是过滤,该操作中用到玻璃棒,玻璃棒在该实验中的作用是引流。(3)检验溶液B中是否含铁离子的操作方法是取少量滤液,向其中参加硫氰化钾溶液,溶液不变血红,说明滤液中不含Fe3+,溶液变血红,说明滤液中含Fe3+。28.(4分)某化学兴趣小组设计乙醇被氧化的实验装置如下图,图中加热器、铁架台、铁夹等均未画出。(1)写出装置b中的总反响方程式_______________________________________________________________________________________________________________。(2)加热e处固体的目的是___________________________________________________________________________________________________________________________。(3)d处碱石灰的作用是____________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O(2)制取O2(3)防止f处的水蒸气进入c处,与无水硫酸铜发生反响而干扰实验结果解析a用于提供乙醇,e用于提供氧气,e处可为高锰酸钾或氯酸钾、二氧化锰的混合物,乙醇与氧气的混合气体在b中铜的催化作用下加热发生氧化复原反响,乙醇被氧化生成乙醛和水,c用于检验是否生成水,d可用于防止f处的水蒸气进入c中而干扰实验现象,加热条件下,乙醛在f中与氢氧化铜悬浊液发生氧化复原反响,生成砖红色沉淀。29.(4分)将3.2g铜参加20mL浓硫酸中加热,使之充分反响。(1)该反响的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________。(2)假设将反响后的混合溶液加水稀释到100mL时,测得H+的物质的量浓度为5.2mol·L-1,那么原浓硫酸的物质的量浓度为______________。答案(1)Cu+2H2SO4(浓)eq\o(=,\s\up7(△))CuSO4+SO2↑+2H2O(2)18mol·L-1解析(1)Cu与浓H2SO4在加热条件下发生反响,生成SO2。(2)由方程式Cu+2H2SO4(浓)eq\o(=,\s\up7(△))CuSO4+SO2↑+2H2O,可知反响消耗的H2SO4的物质的量=2n(Cu)=2×0.05mol=0.1mol,剩余的硫酸物质的量=eq\f(1,2)n(H+)=eq\f(1,2)×5.2mol·L-1×0.1L=0.26mol,原浓硫酸的物质的量为0.26mol+0.1mol=0.36mol,那么原浓硫酸的物质的量浓度为eq\f(0.36mol,0.02L)=18mol·L-1。30.(10分)【加试题】由CO2制备甲醇的过程中可能涉及的反响如下:反响Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.58kJ·mol-1反响Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2反响Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH3=-90.77kJ·mol-1答复以下问题:(1)反响Ⅱ的ΔH2=__________,反响Ⅲ自发进行的条件是__________(填“低温〞“高温〞或“任何温度〞)。(2)某研究小组将一定量的H2和CO2充入恒容密闭容器中,在适宜的催化剂条件下发生了反响Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,不同温度下体系到达平衡时测得CO2的转化率及CH3OH的产率变化如图1所示。①该反响到达平衡后,为再提高反响速率同时提高甲醇的生成量,可采取的措施有_____。A.改用高效催化剂 B.升高温度C.缩小容器体积 D.别离出甲醇E.增加CO2的浓度②据图1,当温度高于260℃时,CO2的平衡转化率随温度的升高继续增加,而CH3OH的产率反而下降,请说明理由___________________________________________________________________________________________________________________________。(3):在2L恒容密闭容器中充入3molH2和1.5molCO2(一定条件下,仅考虑发生反响Ⅰ),实验测得在不同温度下,反响体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2所示。实验测得:在500K时,反响Ⅰ经10min时到达平衡,假设其他条件不变,当反响时间进行到3min时,迅速将反响温度升至600K进行实验,请在图3中画出3~10min内容器中CH3OH浓度的后续变化总趋势图。答案(1)41.19kJ·mol-1低温(2)①CE②说明温度高于260℃时,CO2的转化更有利于生成CO。因为,反响Ⅰ为放热反响,温度升高不利于CO2转化为甲醇(反响Ⅰ的活化能较低);反响Ⅱ为吸热反响,温度升高有利于CO2转化为CO(反响Ⅱ的活化能较高)(3)(要点:起点连续,终点在0.315左右,且要在10min之前到达平衡出现平台)解析根据盖斯定律,反响Ⅱ=反响Ⅰ-反响Ⅲ,所以ΔH2=ΔH1-ΔH3=-49.58kJ·mol-1-(-90.77kJ·mol-1)=41.19kJ·mol-1;反响Ⅲ为熵减小的反响,ΔS<0,反响自发进行时ΔG=ΔH-TΔS<0,所以要自发进行需要在较低温度下进行。(2)①改用高效催化剂,能加快反响速率,缩短到达平衡的时间,但是不影响平衡的移动,甲醇的生成量不变,A错误;升高温度,加快反响速率,正反响为放热反响,平衡逆向移动,甲醇的生成量减小,B错误;缩小容器体积,增大压强,加快反响速率,平衡正向移动,甲醇的生成量增大,C正确;别离出甲醇,平衡正向移动,甲醇的生成量增大,但反响速率减慢,D错误;增加CO2的浓度,可以加快反响速率且使得平衡正向移动,甲醇的生成量增大,E正确。(3)3min时未到达平衡,此时迅速将体系温度升至600K,瞬间甲醇的浓度不变,反响速率加快,到达平衡的时间小于10min,而在温度为600K的条件下,充入3molH2和1.5molCO2,平衡时二氧化碳的转化率约是42%,那么平衡时甲醇的物质的量约是1.5mol×42%=0.63mol,那么平衡时甲醇的浓度约是0.315mol·L-1,3~10min内容器中CH3OH浓度的变化趋势曲线为31.(10分)【加试题】(2022·浙江省温州市高三9月选考适应性测试)氯化亚铜是重要的铜盐系列化工产品,广泛应用于石油化工、有机合成等行业。CuCl晶体呈白色,微溶于水,不溶于稀盐酸和乙醇,露置于潮湿空气中易水解氧化为绿色的[Cu2(OH)3Cl],见光易分解。某研究小组以CuCl2(含少量Fe2+)粗品为原料制取CuCl,设计的合成路线如下:己知:①在较高的盐酸浓度下,Fe3+能溶解于甲基异丁基甲酮。②CuCl在溶液中存在:CuCl(s)+2Cl-(aq)[CuCl3]2-(aq)。请答复:(1)以下表达正确的选项是________。A.CuCl2原料中含有的Fe2+等杂质经氧化、萃取几乎都在有机相中被除去B.参加萃取剂后,混合物转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如图用力振摇C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层D.用浓盐酸洗涤分液后的有机相时,需在分液漏斗中进行(2)上述合成路线中,SO2通入混合液的实验装置如以下图所示:①装置D的作用是________________________________________________________。②C中反响的离子方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)上述合成路线中,向混合液中参加大量去氧水的目的是___________________________________________________________________________________________________。(4)上述合成路线中,一系列操作包括:抽滤、洗涤、枯燥。枯燥时应注意密封、________。(5)现称取1.200g产品,用硫酸酸化的硫酸铁溶解,并稀释成250mL。每次用移液管移取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定平均消耗24.00mL。①用移液管吸取25.00mL溶液后,把溶液转移到锥形瓶中的具体操作为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②产品中CuCl的纯度为________(本实验条件下,Cl-难于被MnOeq\o\al(-,4)氧化)。答案(1)AD(2)①吸收尾气,防止污染环境②2Cu2++SO2+2H2O+6Cl-=2[CuCl3]2-+SOeq\o\al(2-,4)+4H+(3)使平衡CuCl(s)+2Cl-[CuCl3]2-逆向移动,生成CuCl沉淀(4)避光(5)①将移液管垂直放入稍倾斜的锥形瓶中,使管尖与锥形瓶内壁接触,松开食指使溶液全部流出,数秒后,取出移液管②99.5%解析(1)①在较高的盐酸浓度下,Fe3+能溶解于甲基异丁基甲酮,可知Fe2+等杂质经氧化、萃取几乎都在有机相中被除去,故A正确;参加萃取剂后,混合物转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,倒转用力反复振摇,故B错误;经几次振摇并放气后,将分液漏斗置于铁架台上静置待液体分层,故C错误;用浓盐酸洗涤分液后的有机相时,需要分液,应在分液漏斗中进行,故D正确。(5)②根据关系式5CuCl~KMnO4497.5g1molxg0.01mol·L-1×0.024Lx=0

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