血液-医学知识专家讲座

第三章血液第一节血液组成和理化特征第三节生理性止血第四节血型与输血标准第二节血细胞生理1血液医学知识专家讲座第1页第一节血液组成和理化特征一、血液组成

血浆——呈淡黄色液体血细胞——红细胞、白细胞和血小板

2血液医学知识专家讲座第2页(一)血浆

血浆含水约91～92％，含溶质约8～9％。溶质中血浆蛋白含量最多，其余为无机盐、气体及有机物等。1.

血浆蛋白

白蛋白：分子量最小，而含量最多。

球蛋白：α1、α2、β、γ四种球蛋白。

（γ几乎全部是抗体，又称免疫球蛋白）

纤维蛋白原：分子量最大，而含量最少。3血液医学知识专家讲座第3页血浆蛋白正常值

总量:约65-85g/L

白蛋白（A）：约40～48g/L

球蛋白（G）：约15～30g/L

纤维蛋白原：约2～4g/L

A/G比值：1.5～2.54血液医学知识专家讲座第4页2.无机盐（见表3-1）3.非蛋白含氮化合物(NPN)

主要包含:尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸、氨和胆红素等。血中NPN主要经肾脏排出，测定血中NPN或尿素含量，有利于了解体内蛋白质代谢情况和肾功效。4.其它血浆中含有葡萄糖、脂类、乳酸，微量酶、维生素、激素以及少许气体等。血清:血凝块回缩析出淡黄色透明液体。注：血清与血浆区分在于血清中不含纤维蛋白原和一些凝血因子。5血液医学知识专家讲座第5页（二）血细胞——红细胞、白细胞和血小板

6血液医学知识专家讲座第6页血细胞比容:

概念：血细胞在全血中所占百分比。正常值:男性为40～50％，女性为37～48％变化:血浆量与红细胞数量发生改变时，都可使红细胞比容改变。

例:严重腹泻或大面积烧伤时→血浆量↓

→红细胞比容↑；

贫血→红细胞↓→红细胞比容↓。7血液医学知识专家讲座第7页二、血量全身血液总量：7-8%

8血液医学知识专家讲座第8页三、血液理化特征（一)比重

全血比重为1.050～1.060。血浆比重为1.025～1.030，主要决定于血浆蛋白，血浆蛋白降低时，比重下降。红细胞比重为1.090～1.092。（二）血液粘度全血相对粘度为4～5，血浆相对粘度为1.6～2.4。当温度不变时:

全血粘度主要取决于血细胞比容高低

血浆粘度主要取决于血浆蛋白含量9血液医学知识专家讲座第9页

(三)血浆渗透压

★概念:指溶液含有吸引水分子透过半透膜力量。

★影响原因：渗透压大小与溶质颗粒数目标多少呈正变，而与溶质种类和颗粒大小无关。

★分类：

晶体渗透压胶体渗透压组成无机盐、糖等晶体物质血浆蛋白等胶体物质(主要为NaCl)(主要为白蛋白)压力大(300mOsm/L或770KPa)小(1.3mOsm/L或3.3KPa)意义维持细胞内外水分交换调整毛细血管内外水分保持RBC正常形态和功效交换和维持血浆容量10血液医学知识专家讲座第10页几点说明:

①渗透压作用:

晶体渗透压维持细胞内外水平衡胶体渗透压维持血管内外水平衡

②胶渗压与水肿关系:

血浆蛋白(白蛋白)浓度↓→胶渗压↓→水向组织间隙转移→组织液↑→水肿。

③渗透压与溶液关系:

等渗溶液:因为0.85％NaCl溶液或5％葡萄糖溶液与血浆渗透压相近称为等渗溶液。11血液医学知识专家讲座第11页(四)酸碱度(pH值)

1.正常值:pH为7.35～7.45。

pH7.35=酸中毒

pH7.45=碱中毒

pH6.9或7.8，将危及生命。

12血液医学知识专家讲座第12页2.维持相对稳定原因:(1)血浆中缓冲物质：

主：NaHCO3/H2CO3缓冲系（比值为20∶1）；次：Na2HPO4/NaH2PO4和血浆蛋白钠/血浆蛋

白等。

(2)经过肺和肾调整：①可使血浆pH值保持相对稳定;②可使血液中缓冲系统各物质百分比恢复正常。13血液医学知识专家讲座第13页第二节血细胞生理

一、血细胞生成部位和普通过程

14血液医学知识专家讲座第14页

二、红细胞生理（一）红细胞数量和形态

男性:4.0～5.5×1012/L；Hb:120～160g/L

女性:3.5～5.0×1012/L；Hb:110～150g/L

新生儿:6.0×1012/L;Hb:5天内达200g/L

（6月龄降至最低，1岁又渐高，青春期=成人）（二）红细胞生理特征与功效

1.红细胞生理特征（1）膜通透性（2）可塑变形性

15血液医学知识专家讲座第15页影响原因：

表面积与体积比值愈大，变形能力愈大，故双凹圆碟形RBC变形能力远大于异常情况下可能出现球形RBC。

RBC粘度愈大，变形能力愈小，Hb变性或浓度过高时，可使RBC粘度增加。

RBC膜弹性降低或粘度升高，也可使RBC变形能力降低。16血液医学知识专家讲座第16页遗传性球形细胞增多症

一个常染色体显性遗传，是红细胞膜异常引发溶血性贫血。患者膜支架蛋白异常，通透性增加，引发被动性钠盐流入细胞，凹盘形细胞增厚，表面积降低靠近球形，使变形性减退。变形性和柔韧性减退红细胞大量阻留在脾索内，并处于氧、糖和pH均较低环境，易于溶解破坏。患者常有不一样程度脾大和黄疸。17血液医学知识专家讲座第17页

（3）悬浮稳定性(suspensionstability)

血沉：RBC在静置血沉试管中单位时间(1h)内沉降距离表示其沉降速率。数值:男性为0～15mm/h，女性为0～20mm/h意义:①血沉愈慢，表示悬浮稳定性愈大；血沉愈快，表示悬浮稳定性愈小。②测定血沉有利于一些疾病诊疗，也可作为判断病情改变参考。妇女在月经期或妊娠期，血沉普通较快。患一些疾病时（如活动性肺结核、风湿病等），血沉可显著加紧。

18血液医学知识专家讲座第18页红细胞叠连

特征:血沉快慢与红细胞无关，与血浆成份改变相关。纤维蛋白原、球蛋白、胆固醇增高，可加速红细胞叠连和沉降。白蛋白、卵磷脂增多，血沉减慢。

19血液医学知识专家讲座第19页（4）红细胞渗透脆性概念:红细胞在低渗溶液中发生膨胀破裂特征。

抗低渗液能力大=脆性小=不易破；抗低渗液能力小=脆性大=轻易破。

20血液医学知识专家讲座第20页正常值：0.45％

正常值=抗低渗液能力大=脆性小=不易破正常值=抗低渗液能力小=脆性大=轻易破临床意义:先天性溶血性黄疸患者其脆性尤其大；

遗传性球形红细胞增多症脆性也增大；巨幼红细胞贫血患者其脆性显著减小。21血液医学知识专家讲座第21页2.红细胞功效---运输O2和CO2

Hb有2条α肽链和2条β肽链。每条肽链上有一个亚铁血红素。每个亚铁血红素能结合一个O2分子。22血液医学知识专家讲座第22页(三)红细胞生成与调整

1.红细胞生成⑴生成部位：胚胎期为肝、脾和骨髓；出生后主要在骨髓。⑵造血原料：蛋白质和铁是基本原料。①铁：Hb合成必须原料。

体内过程：成人天天需20～30mg合成Hb，其中5%由食物补充，95%由体内铁（来自RBC破坏）再利用。Fe3+需还原成Fe2+才能被利用。

23血液医学知识专家讲座第23页临床：铁摄入不足、吸收利用障碍或慢性失血→缺铁性贫血（小红细胞低色素性贫血）。②蛋白质：DNA对于细胞分裂和Hb合成有亲密关系，而合成DNA需叶酸和VitB12参加。24血液医学知识专家讲座第24页●叶酸：

体内过程：蝶酰单谷氨酸→经肠粘膜入血→四氢叶酸→多谷氨酸→参入DNA合成。

临床：叶酸吸收障碍→巨幼红细胞性贫血（常在3～4个月内造成贫血）25血液医学知识专家讲座第25页●VitB12：

体内过程：胃粘膜壁细胞分泌内因子＋B12=复合物：

Ⅰ.防B12被蛋白酶水解；

Ⅱ.与回肠细胞膜上特异受体结合→B12吸收入血→部分贮存于肝、部分与运输蛋白结合→参加DNA合成。

临床：机体缺乏内因子或体内产生抗内因子抗体时→B12吸收障碍→巨幼红细胞性贫血（∵体内贮存量：天天生成所需量=1000∶1∴B12吸收障碍后常在3～4年才引发贫血）26血液医学知识专家讲座第26页

2.红细胞生成调整

干细胞↓早期红系祖细胞（BFU-E）

爆式促进活性→↓晚期红系祖细胞（CFU-E）↓可识别红系前体细胞↓网幼红细胞↓成熟红细胞骨髓

缺氧、RBC↓或Hb↓↓肾成纤维、内皮细胞（主）肝细胞（次）↓-促红细胞生成素（EPO）

雄激素、T3、生长素27血液医学知识专家讲座第27页PO2↓RBC↓Hb↓成纤维细胞内皮细胞（主）肝细胞（次）雄激素

T3生长素28血液医学知识专家讲座第28页三、白细胞(一)白细胞分类和数量（无色、有核、球形）总数:4.0～10.0×109/L(4000～10000/mm3)

中性粒细胞占50～70％淋巴细胞占20～40％

分类

单核细胞占3～8％嗜酸性粒细胞占0.5～5％嗜碱性粒细胞占0～1％

一天之内，下午较早晨多；

变异

新生儿最高12-20×109/L；进食、疼痛、运动、情绪激动；妊娠(12-17)、分娩(34)WBC数↑。29血液医学知识专家讲座第29页(二)白细胞功效变形、游走、趋化、吞噬、分泌白细胞渗出：白细胞经过变形运动，穿过毛细血管壁过程。趋化性：白细胞朝向一些化学物质运动（游走）特征。30血液医学知识专家讲座第30页1.中性粒细胞(neutrophil)

——多形核白细胞循环池+边缘池主要吞噬细胞，含有溶酶体酶①吞噬、水解细菌及坏死细胞，是炎症时主要反应细胞。当急性感染时，白细胞总数增多，尤其以中性粒细胞增多为主。②吞噬、去除衰老红细胞和抗原-抗体复合物。

31血液医学知识专家讲座第31页2.单核细胞(monocyte)——巨噬细胞（macrophage）

进入组织转变为巨噬细胞后，其吞噬力大为增强：

①吞噬能力5倍于中性粒细胞；②巨噬细胞溶酶体含有酯酶，可消化细菌脂膜；③激活单核-巨噬细胞合成细胞因子，参加细胞活动调控；对肿瘤、病毒感染细胞含有强大杀伤力；④激活单核-巨噬细胞可有效加工处理并提呈抗原，参加特异性免疫应答诱导和调控；⑤单核细胞在组织中发育成树突状细胞——已知最强抗原提呈细胞，参加机体特异免疫应答始动。

32血液医学知识专家讲座第32页

3.嗜酸性粒细胞(eosinophil)

（1）可限制嗜碱性粒细胞和肥大细胞在I型（速发型）过敏反应中作用。产生PGE抑制嗜碱性粒细胞合成与释放生物活性物质；吞噬嗜碱性粒细胞所排出颗粒，及释放组胺酶等酶类，破坏嗜碱性粒细胞所释放生物活性物质。

（2）参加对蠕虫免疫反应：患过敏性疾病和寄生虫感染时，嗜酸性粒细胞增多。

33血液医学知识专家讲座第33页4.嗜碱性粒细胞(basophil)

胞内碱性染色颗粒中含有①肝素：含有抗凝血作用②组胺和过敏性慢反应物质：参加过敏反应③趋化因子A：吸引、聚集嗜酸粒细胞参加过敏反应34血液医学知识专家讲座第34页

5.淋巴细胞(lymphocyte)T淋巴细胞主要与细胞免疫相关

B淋巴细胞主要与体液免疫相关

NK（naturalkiller）细胞

参加机体天然免疫35血液医学知识专家讲座第35页

（三）白细胞生成调整

干细胞↓白系祖细胞↓定向白系祖细胞↓可识别白系前体细胞↓成熟白细胞骨髓IL-1、内毒素、肿瘤坏死因子↓淋巴细胞单核-巨噬细胞成纤维细胞、内皮细胞等↓（生成、释放）-集落刺激因子（CFS）乳铁蛋白抑制因子转化生长因子-β（直接抑制或抑制CFS释放）36血液医学知识专家讲座第36页四、血小板——无核，双面微凸圆盘状（一）数量和功效正常成人为100～300×109/L(10～30万/mm3)。变异:可有6%～10%改变：

通常午后较清晨高；冬季较春季高；静脉血较毛细血管高；猛烈运动及妊娠中、晚期高。37血液医学知识专家讲座第37页血小板生理功效:①激活血小板在生理性止血过程中起主要作用，维持血管壁完整性和通透性；②释放血小板因子，促进凝血；③释放血管内皮生长因子和血小板源生长因子，促进血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞增殖，有利于受损血管修复。38血液医学知识专家讲座第38页（二）血小板生理特征

1.黏附:血小板与非血小板表面粘着

⑴粘附成份：血小板膜糖蛋白（主要GPIb）内皮下组织（胶原纤维）血浆成份（vonWillebrand因子）⑵影响粘附原因：Ca2+促进；蛋白激酶C抑制⑶粘附过程：血管内皮损伤→暴露出胶原纤维→血小板粘着在胶原纤维上→5吸附凝血因子→促凝血酶原激活物形成松软血栓

2.释放:血小板受到刺激→释放血小板因子等→促纤维蛋白形成→网络血细胞→加固血栓。39血液医学知识专家讲座第39页3.聚集:血小板彼此粘连聚集成聚合体

⑴聚集过程：

NO.1聚集时相=可逆聚集时相；

NO.2聚集时相=不可逆聚集时相。

聚集成份：血小板膜糖蛋白（主要GPIIb/IIIa）纤维蛋白原

Ca2+

聚集机制：

致聚剂＋血小板膜受体→血小板内第二信使（cAMP↓,IP3、Ca2+、cGMP↑）浓度改变→血小板聚集。40血液医学知识专家讲座第40页

⑵影响聚集原因：

①致聚（诱导）剂：

Ⅰ.ADP与凝血酶ADP与剂量呈依赖关系注：ADP必须有Ca2+和纤维蛋白原存在，且耗能。注：凝血酶使血小板内ADP释放作用较强。[低][中][高]聚相先1后2聚相2聚相1Ⅱ.胶原是一个强致聚剂，引发血小板不可逆聚集；且与血小板释放同时发生。小板内cAMP↓、游离Ca2+↑释放ADP血栓烷A2（TXA2）血栓烷合成酶PGG2、PGH2环加氧酶小板质膜中花生四烯酸分离小板内磷脂酶A2激活血小板表面激活Ⅲ.TXA241血液医学知识专家讲座第41页

②抑制剂：

PGI2→

cAMP↑、游离Ca2+↓→抑聚集。

4.收缩:在Ca2+作用下，血小板收缩蛋白收缩→使血凝块回缩→坚实血栓。

5.吸附：凝血因子42血液医学知识专家讲座第42页

（三）血小板生成和调整

血小板是从骨髓成熟巨核细胞（megakaryocyte）胞质裂解脱落下来含有生物活性小块胞质。一个巨核细胞可产生200-700个血小板，入血血小板大半于血液循环，小半储存于脾脏。43血液医学知识专家讲座第43页

2.血小板生成受血小板生成素（thrombopoietin,TPO）调整，其调整作用是经过其受体实现。肝脏实质细胞以恒定速率生成并释放TPO，刺激造血干细胞向巨核系祖细胞分化，并促进后者增殖、分化、成熟并释放血小板。多出TPO则由血小板经过其膜上高亲和力受体结合后，被去除。（四）血小板破坏

7~14天44血液医学知识专家讲座第44页

一、生理性止血基本过程1.血管收缩血小板释放TXA2、5-HT→收缩血管。2.血小板止血栓形成①粘附+聚集→松软血栓；②释放血小板因子等→加固血栓；③收缩→坚实血栓。3.血液凝固①参加内、外源性凝血路径因子和凝血酶原激活；

②结合各种凝血因子，从而加速凝血过程。第三节血液凝固与纤维蛋白溶解45血液医学知识专家讲座第45页二、血液凝固血液由流动状态变成胶冻状血块过程(一)凝血因子46血液医学知识专家讲座第46页凝血因子特点:①除因子Ⅲ外，都是血浆中正常成份;②除因子Ⅳ外，都是蛋白质;③除因子Ⅳ外，正常情况下都不含有活性;④凝血因子一旦被一些物质激活,将引发一系列连锁酶促反应，按一定次序使全部凝血因子先后被激活,而发生瀑布式凝血反应;⑤在维生素Ｋ参加下，因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ由肝脏合成，缺乏维生素Ｋ或肝功效下降时，将出现出血倾向;⑥因子Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ、HK是主要辅助因子。47血液医学知识专家讲座第47页（二）48血液医学知识专家讲座第48页49血液医学知识专家讲座第49页纤维蛋白多聚体网络红细胞50血液医学知识专家讲座第50页分类

内源性凝血外源性凝血凝血过程血管内膜暴露胶原纤维血管外组织释放因子Ⅲ凝血因子分布全在血中

组织和血中参加酶数量多

少凝血时间慢、约数分钟

快、约十几秒钟凝血小结(形成凝血块)网络血细胞及血小板吸附凝血因子↓纤维蛋白纤维蛋白原↓凝血酶凝血酶原↓凝血酶原酶复合物形成←凝血因子Ⅶ-Ⅲ复合物激活因子XI、IX→↓因子X↓激活因子Ⅻ结合因子Ⅶ51血液医学知识专家讲座第51页

（三）体内生理性凝血机制

Ⅲ+FⅦaFⅩaTFPI

IIaII

纤维蛋白原FⅤFⅧFⅪPF3

纤维蛋白聚合物

内源维持

外源开启52血液医学知识专家讲座第52页（四）血液凝固调控1.血管内皮抗凝作用正常血管内皮完整光滑，不易激活因子Ⅻ，不易使血小板吸附和聚集；血液中又无因子Ⅲ，故不会开启内源或外源性凝血过程。而且血液中含有纤溶系统，能促使纤维蛋白溶解。53血液医学知识专家讲座第53页1.血管内皮抗凝作用硫酸乙酰肝素蛋白多糖（结合抗凝血酶，灭活IIa、Ⅹa

）凝血酶调整蛋白（TM，灭活Ⅴa、Ⅷa）组织因子路径抑制物（TFPI）、抗凝血酶

PGI2、NO——抑制血小板聚集组织型纤溶酶原激活物（t-PA）54血液医学知识专家讲座第54页2.纤维蛋白吸附、血流稀释、单核-巨噬细胞吞噬作用

①纤维蛋白有较强吸附凝血酶特征，可加速和局限凝血过程；

②血液不停流动，即使血浆中有一些凝血因子被激活，也会不停地被稀释运走③循环血液中活化凝血因子可被抗凝物质灭活或被单核-巨噬细胞系统吞噬55血液医学知识专家讲座第55页

3.生理性抗凝物质

正常情况下尽管血液中含有各种凝血因子，但血液不会在血管中凝固。原因在于:

（1）丝氨酸蛋白酶抑制物抗凝血酶Ⅲ、肝素辅因子II、C1抑制物、α1-

抗胰蛋白酶、α2-抗纤溶酶、α2-巨球蛋白等。

抗凝血酶Ⅲ是肝脏、血管内皮合成球蛋白。能与凝血酶结合形成复合物，使凝血酶失去活性；能使激活因子Ⅶ、Ⅸa、Ⅹa失活；与肝素结合后作用↑倍。56血液医学知识专家讲座第56页（2）蛋白质C系统蛋白质C、凝血酶调整蛋白、蛋白质S和蛋白质C抑制物。蛋白质C是肝脏合成VitK依赖因子。

作用：灭活凝血因子Ⅴa、Ⅷa；妨碍因子Ⅹa与血小板磷脂膜结合，从而降低因子Ⅹ对凝血酶原激活作用；刺激纤溶酶原激活物释放，增强纤溶酶活性，促进纤维蛋白溶解。57血液医学知识专家讲座第57页（3）组织因子路径抑制物（TFPI）是小血管内皮细胞释放糖蛋白。抑制凝血因子Ⅹ催化活性；结合和灭活凝血因子Xa、Ⅶa-Ⅲ复合物。（4）肝素：是由肥大、嗜碱性粒细胞产生粘多糖。

作用：与一些体液抗凝物质结合后，增强抗凝血酶物质抗凝活性；可刺激血管内皮细胞释放大量TFPI和其它抗凝物质来抑制凝血过程；能增强蛋白质C活性和刺激血管内皮细胞释放纤溶酶原激活物，增强纤维蛋白溶解；抑制血小板聚集与释放。58血液医学知识专家讲座第58页

(五)影响血液凝固原因1.加速凝血(1)加钙：Ca2+在凝血过程中,不但含有催化作用,而且参加形成催化激活凝血复合物。

(2)增加血液接触粗糙面:利用粗糙面激活因子Ⅻ和促进血小板释放血小板因子，加速凝血。

(3)应用促凝剂:维生素Ｋ、止血芳酸等。维生素Ｋ能促使肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，以加速凝血。

(4)局部适宜加温：加速凝血酶促反应，加速凝血。

59血液医学知识专家讲座第59页2.延缓凝血

(1)除钙剂：

①柠檬酸钠→与Ca2+形成不易电离可溶性络合物→血Ca2+↓②草酸铵或草酸钾→与Ca2+结合成不易溶解草酸钙→血Ca2+↓。

(2)降低血液温度。

(3)应用抗凝剂：如肝素，抗凝血酶等。

(4)确保血液接触面光滑。60血液医学知识专家讲座第60页三、纤维蛋白溶解

概念:纤维蛋白在纤维蛋白溶解酶作用下溶解过程。意义:使血液经常保持液态,血流通畅,防血栓形成。过程:

－激活物尿激酶型激活物组织激活物(t-PA)FⅫa、激肽释放酶抑制物纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)抗纤溶酶(α2-AP)纤溶酶纤溶酶原纤维蛋白(纤维蛋白原)纤维蛋白降解产物－++61血液医学知识专家讲座第61页62血液医学知识专家讲座第62页63血液医学知识专家讲座第63页第四节血型与输血标准概述：

血型发觉:最初试用输血疗法时，有些人输血后效果良好，但有些人则引发大量溶血和血管堵塞，造成严重后果。提醒：不一样人血液有一些类型差异。后经深入研究，1901年Landsteiner发觉了第一个在临床上有主要意义RBCABO血型系统。血型分类:当前已知人类RBC除ABO血型外,还有Rｈ、Kell、MNSS、P等25个血型系统,还发觉一些亚型。也发觉了其它细胞血型系统，如人类白细胞上抗原系统（HAL）在体内分布广泛，与器官移植免役排斥反应亲密相关；白细胞和血小板抗原在输血时可引发发烧反应。64血液医学知识专家讲座第64页

一、ABO血型系统

(一)分型标准

以红细胞膜上特异性凝集原定型。

凝集原:指红细胞膜上抗原物质（糖蛋白或糖脂上寡糖链）。

凝集素:指能与凝集原结合特异抗体（由-球蛋白组成——IgM）。65血液医学知识专家讲座第65页注：①A1型RBC可与A2型血中抗A1发生凝集反应。②A2型和A2B型抗原性比A1型和AB型弱