第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 检测题-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题一、单选题（共13题）1．下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)，下列说法错误的是A．化合物甲含有5个双键B．化合物乙的分子式为C16H22O3C．化合物丙能发生加成反应、消去反应和缩聚反应D．等物质的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物质的量均相同2．关于有机反应类型，下列判断不正确的是A．+2Cl2+2HCl(取代反应)B．n+n+(2n-1)H2O(缩聚反应)C．(消去反应)D．+(加成反应)3．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论AC2H5OH与浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入酸性KMnO4溶液，紫红色褪去证明生成了乙烯B向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀苯酚浓度小C取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后滴加AgNO3溶液，无淡黄色沉淀CH3CH2Br没有水解D向蛋白质溶液中滴加饱和CuSO4溶液，有固体析出，再加水固体不溶解蛋白质的结构已发生变化A．A B．B C．C D．D4．下列关于青蒿素分子的说法中，不正确的是A．青蒿素的分子式为B．过氧基团(－O－O－)的存在可以通过红外光谱证实C．对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素，该过程发生了氧化反应D．通过晶体的X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构5．有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LiH而不利于电池容量的保持。一定温度下，利用足量重水(D2O）与含LiH的Li负极材料反应，通过测定n(D2)/n(HD)可以获知n(Li)/n(LiH)。已知：①LiH+H2O=LiOH+H2↑②2Li(s)+H2⇌2LiH△H＜0下列说法不正确的是A．可用质谱区分D2和HDB．Li与D2O的反应：2Li+2D2O=2LiOD+D2↑C．若n(Li)/n(LiH)越大，则n(D2)/n(HD)越小D．80℃反应所得n(D2)/n(HD)比25℃反应所得n(D2)/n(HD)大6．聚乳酸是一种新型高分子材料，可由乳酸直接合成：下列说法错误的是A．m=n—1B．聚乳酸与乳酸分子中含有的官能团完全相同C．该反应类型为缩聚反应D．聚乳酸可降解，不会产生白色污染7．PET(，)可用来生产合成纤维或塑料。测某PET样品的端基中羧基的物质的量，计算其平均聚合度：以酚酞作指示剂，用醇溶液滴定端基中的羧基至终点(现象与水溶液相同)，消耗NaOH醇溶液。下列说法不正确的是A．PET是通过缩聚反应得到的高分子化合物B．滴定终点时，溶液变为浅红色C．合成PET的单体均能与Na、NaOH溶液反应D．PET的平均聚合度(忽略端基的摩尔质量)8．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是A．该有机物含有3种官能团B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应9．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了17.6g。下列说法不正确的是A．该有机物的最简式为CH3OB．该有机物的分子式可能为CH3OC．该有机物的分子式一定为C2H6O2D．该有机物核磁共振氢谱中可能有两个吸收峰10．关于2-(3-氯-2-羟基)异吲哚啉-1，3-二酮，下列说法不正确的是A．分子中有1个手性碳原子B．苯环上的一氯代物有4种C．1mol该物质可消耗3molNaOHD．能使酸性稀溶液褪色11．下列有关有机物说法错误的是A．油脂是食物组成中的重要部分，也是产生能量最高的营养物质B．硝酸可以使蛋白质变黄，常用来鉴别所有蛋白质C．HOCH2CH=CHCH2OH广泛用于生产工程塑料及纤维，它与乙酸乙酯互为同分异构体D．甲苯中所有的原子不可能共平面12．(简称PET)是一种聚酯纤维，拉伸强度高，透光性好，广泛用作手机贴膜。下列关于PET分子的说法正确的是A．PET可由两种单体通过加聚反应生成B．PET膜具有抗腐蚀性能，耐酸碱溶液的腐蚀C．通过质谱法测定PET的平均相对分子质量，可得其聚合度D．1molPET最多能与3molH2发生加成反应13．下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是A．乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能B．苯酚能与浓溴水发生取代反应，而苯不能C．苯酚能与溶液发生中和反应，而乙醇不能D．甲苯能与酸性溶液发生氧化反应，而甲烷不能二、非选择题（共10题）14．已知：，则合成路线中，B的结构简式为_______。15．1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二恶烷，)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线____________。(提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。)16．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：回答下列问题：(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。17．某气态烷烃和某气态单烯烃组成的混合气体，同温、同压下测得其相对于的密度为11。将此混合气体4.48L(标准状况)中通入足量的溴水，溴水质量增重2.8g．求这两种烃的化学式___________(要求写出推理过程)。18．0.98g某有机化合物在纯氧中完全燃烧，只生成2.64gCO2和0.9gH2O。经测定，该有机化合物的相对分子质量是98。(1)推断该有机物的分子式(写出计算过程)。_______(2)该化合物的一种同分异构体X同时满足以下条件①含有两个甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有环状结构；④含有手性碳原子。写出X的结构简式：_______。19．I.某天然油脂的分子式为C57H106O6，1mol该油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284，原子个数比C∶H∶O=9∶18∶1。(1)下列物质在一定条件下能与X发生反应的有_______。A．氢气

B．乙醇

C．溴水

D．烧碱溶液

E.高锰酸钾酸性溶液(2)Y的分子式为_______。II.某同学在实验室利用橄榄油与甲醇制备生物柴油(高级脂肪酸甲酯)，其原理及实验步骤如下：+3CH3OH(高级脂肪酸甲酯)+①称取9.2gCH3OH和0.56gKOH依次放入锥形瓶，充分振荡得KOH甲醇溶液②将40g橄榄油(平均相对分子质量279～286)、40g正己烷(作溶剂)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三颈烧瓶中；③连接好装置(如图，固定装置省略)，保持反应温度在60~64℃左右，搅拌速度350r/min，回流1.5h~2h；④冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。回答下列问题：(3)油脂在碱性条件下发生的水解反应称为___反应。(4)装置中仪器a的名称是___，保持反应温度在60~64℃左右最好采用的加热方式为___(5)实验中甲醇过量的主要目的是：___；KOH的用量不宜过多，其原因是：___(6)步骤④的液体分为两层，上层为生物柴油、正己烷和甲醇。分离出的上层液体需用温水洗涤，能说明已洗涤干净的操作依据是：__20．I.A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯()，合成路线如图所示。回答下列问题：(1)写出A的结构简式_______。II.实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。(2)在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。(3)试管b中观察到的现象是_______。试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。b使用饱和溶液的作用是_______、_______、_______。(4)工业上用A和在一定条件下直接反应制得乙酸乙酯。①反应类型是_______反应(填“加成或取代”)。②与实验室制法相比，工业制法的优点是_______。21．0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓H2SO4后，浓H2SO4质量增加10.8g；再通过灼热的CuO，充分反应后，CuO质量减轻3.2g，最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g。(1)试推断该有机物的分子式。_____________。(2)若0.2mol该有机物恰好能与9.2g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式。_____________。22．图中烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号。a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但B不能b．B的二氯代物有2种c．反应②是取代反应d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。23．理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题：R-C≡C-H+(R、R′、R″为烃基或氢原子)(1)该反应类型为_______。(2)下列物质能发生上述反应的是_______。A．CH3C≡CCH3与CH3CHO

B．CH3C≡CH与CH3CHO

C．CH3C≡CH与(3)工业上制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如图所示：①A的结构简式为_______。②写出由B制取1，3-丁二烯的化学方程式_______。③已知四氢呋喃是一种五元环，则四氢呋喃的结构简式为_______。参考答案：1．A2．C3．D4．C5．C6．B7．C8．B9．B10．B11．B12．C13．A14．15．CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH16．

溴原子

2

CH2BrCH2Br或CH3CHBr217．CH4、C2H418．

设该有机化合物的分子式为CxHyOzn(CxHyO2)=0.98g÷98g·mol-1=0.01mol；n(CO2)=2.64g÷44g·mol-1=0.06mol；n(H2O)=0.9g÷18g·mol-1=0.05mol；解得x=6、y=10，相对分子质量是98，即12×6+10+16z=98，z=1，该有机物的分子式为C6H10O

19．(1)BD(2)(3)皂化反应(4)

球形冷凝管

水浴加热(5)

提高油脂的转化率

防止油脂在碱性条件下水解和分解生物柴油使得产品产率降低(6)取最后一次洗涤液用

pH

试纸检验，洗涤液呈中性20．(1)(2)防倒吸(3)

液体分为两层，上层为透明油状液体，有香味

除去乙酸

吸收乙醇