粉末涂料助剂应用原则及其发展

六、粉末涂料助剂的一、前言一、前言一、前言 一、前言二、助剂化学活性基团的配套性 二、助剂化学活性基团的配套性2、含化学活性的其它助剂也必须 剂的化学活性基团相适如带羟基的二苯甲酮型紫外线吸收剂，主要依靠分子中的氢收作 作用因此在聚氨酯粉末涂料中就不适宜使用带羟基的光稳定二、助剂化学活性基团的配套性3、含化学活性的其它助剂还必须和基料中别的化学团相适料有或促进作用： 二、助剂化学活性基团的配套性 快 因此想通 剂的三、助剂与基料相容状态的多样性的功能。因为有的助剂功能还容状态状密切有关，离开特定的相容三、助剂与基料相容状态的多样性1、完全相三、助剂与基料相容状态的多样性 剂异脲酸三缩水甘油酯（TGIC）, 三、助剂与基料相容状态的多样性2、有限相三、助剂与基料相容状态的多样性三、助剂与基料相容状态的多样性3、有条件相 三、助剂与基料相容状态的多样性4、海岛状为增韧剂加入聚合物中，物三、助剂与基料相容状态的多样性5 基聚酯，双胺也不容于环氧树脂，但却都具有良 在基料中充分分散。如通常细度为44μm的双，必须在 三、助剂与基料相容状态的多样性6四、助剂对基料表面张力梯度 四、助剂对基料表面张力梯度 产无以为继的性。张力物质（如硅酮等）是的。四、助剂对基料表面张力梯度 四、助剂对基料表面张力梯度 既然桔皮和缩孔的形与表面张力有四、助剂对基料表面张力梯度 五、认识助剂应用的局限性 树脂的玻璃化温度（Tg）必须控制在适当范围 ——— ———χ（logα/α△————0—χ式中：△T——流平时 α0/αt——流平前后峰高之λ——两峰间距

五、认识助剂应用的局限性五、认识助剂应用的局限性 五、认识助剂应用的局限性某些助剂高活性，甚至必须加入 促进剂；而HAA却与脂就不能有太高的活性。如果将HAA加入TGIC体系不高等诸多缺点，从而得出HAA性能不如TGIC好的 五、认识助剂应用的局限性某些助HAA在欧洲替代TGIC已超过1４年，人们只象。江南有黄梅季、北方夏天也有所谓天， 但用它制成的粉末Tg仅为35℃，只适宜在欧洲寒冷地六、粉末涂料助剂的发展１、牌公最大峰分子ＡＢ六、粉末涂料助剂的发展透在透明流平剂方面我也有所进展。与Estronr的 体系不一达到172%，与Troy的486CFL处于同一水平。透用量１１１１１光泽韩国六、粉末涂料助剂的发展 以一个Ｎ原子为中心的HAA化学结构式‖ ‖︱R—C—N—CH2—CH2—设以R2—代表RC并以R3代表CH2CH2六、粉末涂料助剂的发展 N︱ 并可将它看作是一个胺。由于与N连接的三个六、粉末涂料助剂的发展受阻胺（Ⅰ）在氧化条件下转变成氮氧游离基定化N——H＋R’OOH╱╱

R1╱ N—— ＋R’O·＋╱ 六、粉末涂料助剂的发展能和过氧化游离基反应，使氮氧游离基（Ⅱ）不断再 N——OP＋ N—O·＋ ）六、粉末涂料助剂的发展）通常耐侯涂料往往要加入防剂情况下涂膜的性能，足以证明项单%HH%-1.13~- 级—1级氙灯 变0级1级0—六、粉末涂料助剂的发展） ）项目测试技术外目白色酸值 -含固量GB/T1725-六、粉末涂料助剂的发展式中：R1为CH2COOC4H9； R2为H或CH3； 六、粉末涂料助剂的发展3-其600光泽为20~60%， 的条为180℃/15min~200℃/15min之间，温度越高光泽六、粉末涂料助剂的发展项单克克-克-----克R克333333克克克%六、粉末涂料助剂的发展 六、粉末涂料助剂的发展作为环 剂 抗腐蚀（尤其是抗阴极剥）、机械性能。GHF系列与普 主要应用领域为：MDF粉末、电子元器钢筋、海底工程、其缺点是：快 带 稳定性问题；容易现泛黄现象 则能实 ，且冲击、平兼顾六、粉末涂料助剂的发展含软化点当脂胶化时备无78-240-无78-240-40-5078-240-25-3578-240-18-2578-240-25-3578-240-18-25六、粉末涂料助剂的发展 涂膜TG---

MidPoint

97.16 -0.99 -4.00

-5.63 六、粉末涂料助剂的发展５、粉末涂料低温XG630系列是基于丙烯酸树脂的低温消 到2000C 310，XG615六、粉末涂料助剂的发展冲六、粉末涂料助剂的发展 过程可能（如某些低温剂），就无法生改性咪 六、粉末涂料助剂的发展目前，用于改性咪唑类剂多以低分子量的化合物为主，用聚合物改性咪唑却鲜有。我们 化或消 剂六、粉末涂料助剂的发展成粉末涂料。然后在下述条