浙大N3000色谱工作站用户手册簿

wordword/word前言N3000双通道色谱工作站色谱工作站新概念操作简单，积分准确，性能可靠技术性能指标：输入信号X围：-12.5毫伏-1.0125伏信号分辨率：全量程1微伏，不分档最高采样频率：20点/秒积分灵敏度：1微伏·秒重现性：同一样品的6次重复进样：保存时间RSD<5‰，峰高与面积RSD<2%，面积百分比RSD<1%最低峰高检测限：5微伏最小峰宽检测限：0.5秒最小面积%检测限：ppm最大面积比检出限：1:106最某某续运行时间：96小时定量方法：归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法基线补偿功能：可对程序升温与梯度洗脱分析进展基线补偿联系方式：某某大学智能信息工程研究所某某大学智达信息工程某某地址：(310012)某某市玉古路149号304室(国家大学科技园)技术服务：013705712210Tel87991175目录第一章：N3000色谱工作站的安装1第二章：实时进样1.用面积归一法做一个样品52.用面积外标法做一个样品11第三章：N3000再处理的操作说明1.再处理中用面积内标做一个样品212.再处理中用面积外标法〔多点〕做一个样品283.再处理中用指数法做一个样品34第四章：N3000色谱工作站的有关概念1.实时进样有关说明412.再处理中的有关说明433.关于基线扣除45第五章：升级与服务46第一章N3000色谱工作站的安装对电脑的要求：CPU：奔腾II/266或更高配置内存：128M或128M以上硬盘：2G或更高的容量串行口：至少带1个有效的窄型(9芯)串口操作平台：Windows98(标准版第二版)或Windows2000其他：800*600或更高分辨率的彩显，带光驱，安装了打印机驱动程序设备清单检查：在安装系统以前，请先按照装箱单检查各个设备与附件是否齐全。N3000色谱工作站的标准包括下面几个部件：工作站数据采集器，一只；通讯线一根〔连接串行口与采集器间〕；信号线〔含启动开关〕一根〔连接采集器与色谱仪信号输出端〕；转接头两个；操作说明书一份；保修卡一份N3000色谱工作站光盘一X。注：如发现上述部件缺失，请与时与本公司联系。首次安装软件：依次开启显示器与电脑主机电源，启动Windows系统；将“N-3000色谱工作站〞软件系统光盘放入光驱中，关上光驱门；稍侯，电脑会自动引导您完本钱工作站软件系统的安装：点击“下一步〞；再点击“是〞；再一路点击“下一步〞；然后，点击“完成〞。重新安装或卸载软件：重复“首次安装软件〞的1)~3)步操作，然后：重新安装：点击“修复〞，再点击“下一步〞，然后点击“完成〞。卸载：点击“删除〞，再点击“下一步〞；点击“确定〞后，再一路点击“下一步〞；然后点击“完成〞。连接采集器：将“采集器〞正面(有指示灯的为正面)朝上(指示灯位于上部)。请将“通讯线〞的一端(9芯孔头)与电脑串口(9芯针头)相联，另一端(9芯针头)与采集器的通讯口(9芯孔头，位于电源插孔旁)相联，拧紧螺丝。请将“信号线〞的9芯孔头与采集器的信号输入口(9芯针头，位于电源插孔对侧)相联，拧紧螺丝。再将“信号线〞另一端与色谱仪相联，注意识别极性(红色为+)、区分通道号。将电源的细柱型插头与采集器的电源插口相联，再插上220V电源。启动双击Windows桌面的图标，打开如下窗口。或点击Windows桌面左下角“开始〞，在“程序〞一栏中选择“N3000色谱工作站〞，点击“N3000色谱工作站〞，亦可进入。N3000色谱工作站软件系统会自动检测串口设置。窗口一点击上图“窗口一〞中的“通道1〞即可进入通道1，如下窗口。窗口二在“窗口二〞中点击“采样1〞与点击“采集数据〞的效果一样。点击“停止〞与“停止采集〞的结果是一样的。在“窗口一〞中点击“通道2〞的操作与点击“通道1〞的操作一样。点击“窗口一〞中的“再处理〞，即可打开如下窗口。窗口三点击“窗口一〞中的“通道1〞，接着点击“通道2〞，最后点击“水平〞即可生成如下窗口。窗口四点击“窗口一〞中的“通道1〞，接着点击“通道2〞，最后点击“竖直〞即可生成如下窗口。窗口五注：“窗口四〞与“窗口五〞是双通道同时打开进展基线查看或数据采集时的操作。退出：点击打开窗口中右上角的即可。第二章实时进样1．用面积归一法做一个样品第一步：打开N3000色谱工作站软件,先选择需要打开的通道1,生成如下窗口:窗口一第二步：点击“窗口1〞中的“实验信息〞栏，点击“实验信息〞根据需要如实填入实验标题、实验人某某、实验单位与实验简介。生成如下窗口：窗口二在窗口二中点击“实验信息〞栏中的“仪器条件〞，根据要求输入相应的仪器条件。生成如下窗口：窗口三第三步：点击“窗口一〞中的“样品设置〞栏，输入样品名，选择组分浓度单位，确定后点击“采用〞按钮。生成如下窗口：窗口四第四步：点击窗口一中的“方法〞栏，因为系统默认方法即为面积归一法，所以“窗口五〞无需另行设置相应的参数。生成如下窗口：窗口五第五步：点击窗口一中的“采样控制〞栏，根据要求输入采样完毕时间、数据采集保存路径、文件保存方式，确定后点击“采用〞按钮。生成如下窗口：窗口六第六步：点击窗口一中的“数据采集〞栏，进样后立即点击“采集数据〞或按下远程开关即可，采样完毕后点击“停止采集〞。按“停止采集〞为自动保存，按“放弃采集〞为不保存。生成如下窗口：窗口七第七步：采样完毕后，可以点击窗口一中“再处理〞，生成如下窗口：窗口八第八步：在窗口八中点击“谱图〞按钮，生成如下窗口：窗口九第九步：在窗口九中双击“混合醇.org〞,生成如下窗口。窗口十第十步：点击窗口十中的“报告〞按钮。生成如下窗口：窗口十一第十一步：点击窗口十一“打印〞按钮，即可将实验报告打印出来。注：实际操作中，采样完毕后，在“通道1〞窗口，“方法〞栏“组分表〞中结果回自动显示出来。上述第七至十一步可省略不做。第七至十一步实际上是再处理操作。2．用面积外标法做一个样品第一步：打开N3000色谱工作站软件,先选择需要打开的通道1,生成如下窗口:窗口一第二步：点击“窗口1〞中的“实验信息〞栏，点击“实验信息〞根据需要如实填入实验标题、实验人某某、实验单位与实验简介。生成如下窗口：窗口二在窗口二中点击“实验信息〞栏中的“仪器条件〞，根据要求输入相应的仪器条件。生成如下窗口：窗口三第三步：点击“窗口一〞中的“样品设置〞栏，输入样品名，选择组分浓度单位，样品类型，确定后点击“采用〞按钮。生成如下窗口：窗口四第四步：点击窗口一中的“方法〞栏，选择面积、外标法，点击“采用〞按钮，弹出对话框，输入方法名“白酒外标〞，点击“确定〞按钮。生成如下窗口：窗口五第五步：点击窗口一中的“采样控制〞栏，根据要求输入采样完毕时间、数据采集保存路径、文件保存方式，确定后点击“采用〞按钮。生成如下窗口：窗口六第六步：点击窗口一中的“数据采集〞栏，进样后立即点击“采集数据〞或按下远程开关即可，采样完毕后点击“停止采集〞。按“停止采集〞为自动保存，按“放弃采集〞为不保存。生成如下窗口：窗口七第七步：采样完毕后，可以点击窗口一中“再处理〞，生成如下窗口：窗口八第八步：在窗口八中点击“谱图〞按钮，点击“N3000〞文件夹中的“标样〞文件夹，同时选择窗口九状态栏中的“标样谱图〞，生成如下窗口：窗口九第九步：在窗口九中双击“白酒.std〞,生成如下窗口。窗口十第十步：在窗口十中点击“方法〞，在“组份表〞栏“序号1〞中输入组分名“甲醇〞，按下键盘上“SHIFT〞键，用鼠标选中外标峰，双击参加保存时间。接着点击“组份表〞中的“插入〞按钮，在“序号2〞输入组分名“异丁醇〞，按下键盘上“SHIFT〞键，用鼠标选中外标峰，双击参加保存时间。再点击“组份表〞中的“插入〞按钮，在“序号3〞输入组分名“异戊醇〞，按下键盘上“SHIFT〞键，用鼠标选中外标峰，双击参加保存时间。点击“采用〞按钮，生成如下窗口：窗口十一在窗口十一中点击“校正〞按钮，生成如下窗口：窗口十二第十一步：点击窗口十二中“下一步〞，生成如下窗口：窗口十三第十二步：点击窗口十三中“添加标样〞按钮，生成如下窗口：窗口十四第十三步：双击窗口十四中“白酒.std〞，生成如下窗口：窗口十五第十四步：点击窗口十五中“白酒〞，生成如下窗口：窗口十六第十五步：在窗口十六中依次输入甲醇、异丁醇、异戊醇的含量，在“称量信息〞栏中输入组分浓度单位，点击“修改〞按钮，最后点击“确定〞按钮。生成如下窗口：窗口十七点击窗口十七中的“异丁醇〞、“异戊醇〞，依次生成如下窗口：窗口十八窗口十九第十六步：点击窗口十九中“下一步〞，在点击“完成〞，最后点击窗口十一中的方法“保存〞按钮，即完成了校正。在“再处理〞中打开试样的谱图，点击“打开〞，选中“面积外标法测定白酒〞并打开，即可自动算出各个组分的含量。注：实际操作过程中，采样完毕后。在“通道1〞窗口中，“方法〞栏“组分表〞中实时采样谱图会自动显示出来，可以在此窗口中直接进展方法校正。上述第七至十六步可以在“通道1〞的“方法〞栏中进展，操作过程一样。上述第七至十六步的操作实际上是“再处理〞中对已做的谱图进展方法校正，为便于使用手册的编辑。第三章N3000再处理的操作说明再处理中用面积内标法做一个样品实际做样过程中，根据习惯通常不将样品谱图的外围描述输入。根本上仅仅输入样品的名称，其它的设置均按照系统默认值，以便简化操作。样品的谱图会自动保存在N3000的样品文件夹中。但必须记住标样与试样的谱图名称，以免混淆。下面介绍用面积内标法做VE的校正。第一步，打开N3000色谱工作站软件，点击“再处理〞，生成如下窗口：窗口一第二步，点击窗口一中的“谱图〞按钮，生成如下窗口：窗口二第三步，双击窗口二中的VE.org〔实际为标样〕，生成如下窗口：窗口三第四步，点击窗口三中的“方法〞栏，生成如下窗口：窗口四在窗口四中选择“面积〞、“内标法〞，，点击“采用〞按钮，生成对话框，输入方法名“VE内标〞，点击“确定〞按钮。然后再点击“全选〞按钮，在“组份表〞栏“组分名〞中输入组分名“内标物〞,保存时间为9.387,输入组分名“VE〞,保存时间为14.70。在“组分类别〞栏中，组分内标物后的“组分类别〞中选择“内标物〞，最后再点击“采用〞与方法的“保存〞。生成如下窗口：窗口五第五步，在窗口五中点击“样品设置〞栏，生成如下窗口：窗口六在窗口六中，“组分浓度单位〞栏中选择“mg/ml〞，“样品类型〞栏中选择“标样〞，点击“组分浓度〞栏，弹出对话框，依次输入内标物浓度〔通常设为1mg/ml〕，VE浓度〔根据实际浓度配比为0.95mg/ml〕，然后点击“确定〞按钮。以上所有操作完毕后，点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞按钮。生成如下窗口：窗口七第六步，在窗口七中点击“方法〞栏，生成如下窗口：窗口八在窗口八中点击“校正〞，生成如下窗口：窗口九在窗口九中点击“下一步〞，生成如下窗口：窗口十在窗口十中点击“添加标样〞，生成如下窗口：窗口十一在窗口十一中双击“VE.org〞,生成如下窗口：窗口十二在窗口十二中点击“确定〞按钮，生成如下窗口：窗口十三在窗口十三中点击右上角“VE〞，生成如下窗口：窗口十四在窗口十四中点击“下一步〞，生成如下窗口：窗口十五在窗口十五中点击“完成〞，生成如下窗口：窗口十六在窗口十六中点击方法的“保存〞，即完成了本次校正。第七步，打开试样谱图“VE1.org〞〔实际为试样〕，生成如下窗口：窗口十七在窗口十七点击方法的“加载〞，弹出对话框，选择“VE内标〞，点击“确定〞按钮，假如弹出对话框，点击“NO〞。点击“样品设置〞栏。在样品设置窗口中选择组分浓度单位mg/ml，再点击“组分浓度〞，弹出对话框，输入“内标物〞浓度〔通常标样与试样的内标物浓度均设为1mg/ml〕，试样中VE的浓度无需输入〔因为正是需要求出的浓度〕。，即可求出试样中VE的浓度。生成如下窗口：窗口十八窗口十八中VE的浓度已经算出，假如再打开其它VE试样的谱图，重复第六步的操作，即可求出试样中VE的浓度。再处理中用面积外标法〔多点〕做一个样品第一步，在“再处理〞打开“血样1.org〞的谱图，生成如下窗口：窗口一第二步，在窗口一中点击“方法〞栏，生成如下窗口：窗口二在窗口二中，选择“面积〞、“外标法〞，“最小高度[mv]〞中输入200，点击“采用〞按钮，弹出对话框，输入“多点血样外标〞后点击“确定〞按钮。接着点击“全选〞按钮，选择保存时间为4.510的峰为外标峰“X〞，输入组分名X，点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞与方法的“保存〞。生成如下窗口：窗口三第三步，在窗口三中点击“样品设置〞，生成如下窗口：窗口四在窗口四中，“组分浓度单位〞栏中选择“mg/ml〞，“样品类型〞栏中选择“标样〞。点击“组分浓度〞栏，输入外标物X的浓度“1.0〞,点击“确定〞按钮。最后点击“采用〞，同时点击谱图的“保存〞，生成如下窗口：窗口五第四步，打开“血样2.org〞谱图，生成如下窗口：窗口六在窗口六中点击“加载〞，选择“多点血样外标〞，点击“确定〞按钮。接着点击“样品设置〞栏，在样品设置窗口中选择样品浓度、样品类型、输入组分浓度1.5，点击“采用〞按钮与谱图“保存〞按钮，生成如下窗口：窗口七第五步，打开“血样3.org〞谱图，重复第四步操作输入组分浓度2.0，生成如下窗口：窗口八第六步，在窗口八中点击“方法〞栏，在方法窗口中点击“校正〞按钮，生成如下窗口：窗口九在窗口九中点击“下一步〞，生成如下窗口：窗口十在窗口十中点击“添加标样〞，生成如下窗口：窗口十一在窗口十一中，按下“shift〞键，用鼠标连续点击“血样1.org〞、“血样2.org〞、“血样3.org〞，使三个谱图文件名变黑，最后点击状态栏中的“打开〞按钮，生成如下窗口：窗口十二在窗口十二中，点击“确定〞按钮，生成如下窗口：窗口十三在窗口十三中，点击“下一步〞，再点击“完成〞，最后点击方法的“保存〞按钮，生成如下窗口：窗口十四第七步，在再处理中打开“血样.org〞谱图，在“样品设置〞栏中选择mg/ml，点击“采用〞按钮，生成如下窗口：窗口十五在窗口十五中点击“加载〞，弹出对话框，选择“多点血样外标〞，点击“确定〞按钮，即可求出试样中X的浓度。生成如下窗口：窗口十六窗口十六中X的浓度已经算出，假如再打开其它血样试样的谱图，重复第七步的操作，即可求出试样中X的浓度。3.再处理中用指数法做一个样品第一步：在实际操作过程中，为了区分标样与试样，通常做标样的时候，在通道1或2的“样品设置〞栏中选择“标样〞。相应的标样的谱图回自动保存在N3000中标样文件夹中。在N3000再处理中打开“指数法1.std〞谱图，生成如下谱图：窗口一第二步，在窗口一中点击“方法〞栏，在方法窗口中选择“面积〞、“指数法〞，点击“采用〞按钮，弹出对话框，输入“指数法〞，点击“确定〞按钮。接着，点击“全选〞按钮，选择保存时间为1.235的组分〔标样〕,输入组分名“P〞，再点击“采用〞按钮，最后点击方法的“保存〞，生成如下窗口：窗口二在窗口二中点击“样品设置〞栏，在样品设置窗口中选择组分浓度单位为ug/L，点击“组分浓度〞按钮，弹出对话框，输入组分浓度0.8，点击“确定〞按钮，接着点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞与方法的“保存〞按钮，生成如下窗口：窗口三第三步，接着打开“指数法2.std〞谱图，生成如下窗口：窗口四在窗口四中点击“方法〞栏，在方法窗口中点击“加载〞按钮，弹出对话框，选择“指数法〞，点击“确定〞按钮，假如出现提示，点击“NO〞，生成如下窗口：窗口五在窗口五中点击“样品设置〞栏，在样品设置窗口中选择组分浓度单位为ug/L，点击“组分浓度〞按钮，弹出对话框，输入组分浓度2.0，点击“确定〞按钮，接着点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞与方法的“保存〞按钮，生成如下窗口：窗口六第四步，打开“指数法3.std〞谱图，重复第三步的操作，输入组分浓度3.2,生成如下窗口：窗口七第五步，打开“指数法4.std〞谱图，重复第三步的操作，输入组分浓度4.0,生成如下窗口：窗口八第六步，在窗口八中点击“方法〞栏，在方法窗口中点击“校正〞按钮，生成如下窗口：窗口九在窗口九中点击“下一步〞，生成如下窗口：窗口十在窗口十中点击“添加标样〞，生成如下窗口：窗口十一在窗口十一中，按下“shift〞键，用鼠标连续点击“指数法样1.std〞、“指数法样2.std〞、“指数法样3.std〞、“指数法样4.std〞使四个谱图文件名变黑，最后点击状态栏中的“打开〞按钮，生成如下窗口：窗口十二在窗口十二中，点击“确定〞按钮，生成如下窗口：窗口十三在窗口十三中，点击“下一步〞，再点击“完成〞，最后点击方法的“保存〞按钮，生成如下窗口：窗口十四第七步，在再处理中打开“指数法样.org〞谱图，在“样品设置〞栏中选择组分浓度单位ug/L，点击“采用〞按钮，生成如下窗口：窗口十五在窗口十五中点击“加载〞，弹出对话框，选择“指数法〞，点击“确定〞按钮，即可求出试样中X的浓度。生成如下窗口：窗口十六窗口十六中P的浓度已经算出，假如再打开其它指数法样的谱图，重复第七步的操作，即可求出试样中P的浓度。4.再处理中用多点平行校正归一法做一个样品第一步，校正归一法的操作与指数法的操作相似，同样先打开“校正归一样1.std〞的谱图，在“方法〞栏中，输入“最小高度uv〞1000，选择“面积〞、“校正归一法〞，点击“采用〞按钮，弹出对话框，输入方法名“校正归一〞，点击“确定〞按钮。接着点击“全选〞按钮，依次输入组分名a、b、c，最后点击“采用〞按钮。在“样品设置〞栏中，选择组分浓度单位“%〞，输入组分浓度“a/27.0、b/17.0、c/56.0〞，点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞与方法的“保存〞按钮。第二步，打开“校正归一样2.std〞的谱图，加载“校正归一〞方法，在“样品设置〞栏中选择组分浓度单位“%〞，输入组分浓度“a/27.0、b/17.0、c/56.0〞，点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞与方法的“保存〞按钮。第三步，打开“校正归一样3.std〞的谱图，加载“校正归一〞方法，在“样品设置〞栏中选择组分浓度单位“%〞，输入组分浓度“a/27.0、b/17.0、c/56.0〞，点击“采用〞按钮，最后点击谱图的“保存〞与方法的“保存〞按钮。第四步，在“校正归一样3.std〞的谱图中，点击“方法〞栏中“校正〞按钮，校正过程的操作与指数法一样。校正完毕后对方法进展保存。第五步，打开“校正归一样.org〞的谱图，在“样品设置〞栏中选择组分浓度单位“%〞，点击“采用〞。最后加载“校正归一〞，即可求出结果。第四章N3000色谱工作站的有关概念实时进样〔通道1〕有关说明：1〕第一次安装后，打开N3000软件点击“通道1〞应出现如上窗口，方法为系统默认方法。假如方法进展加载或校正，再打开通道1时，方法会自动刷新为当前方法。通道1的快捷按钮，点击此按钮即打开通道1。通道1采样的快捷按钮，与数据采集栏中“采集数据〞功能一样。通道1停止的快捷按钮，与数据采集栏中“停止采集〞功能一样。通道2的快捷按钮，点击此按钮即打开通道2。通道2采样的快捷按钮，与数据采集栏中“采集数据〞功能一样。假如通道2未打开时，该按钮显示是虚框，点击该按钮无效。假如打开通道2，点击该按钮有效。通道2采样的快捷按钮，与数据采集栏中“停止采集〞功能一样。假如通道2未打开时，该按钮显示是虚框，点击该按钮无效。假如打开通道2，点击该按钮有效。再处理的快捷按钮，点击此按钮即打开再处理。此按钮的功能是设置“通道1〞、“通道2〞、“再处理〞窗口的水平排列。假如“通道1〞、“通道2〞均未打开时，该按钮显示是虚框。此按钮的功能是设置“通道1〞、“通道2〞、“再处理〞窗口的竖直排列。假如“通道1〞、“通道2〞均未打开时，该按钮显示是虚框。此按钮是实验日期信息的记录。点击该按钮是使用系统默认方法。点击该按钮是调入一个已有方法作为当前方法处理色谱数据。点击该按钮是对当前方法的校正进展保存。点击该按钮是对当前方法的修正进展保存，并需另取一个文件名。点击该按钮是对当前色谱分析报告进展编辑。点击该按钮是预览当前的色谱分析报告。点击该按钮是对当前的色谱分析报告进展打印。2〕实验信息、样品设置、方法、采样控制、数据采集、报告等栏的具设置，需根据具体的实验要求进展设置。点击该按钮是开始采集。点击该按钮是对当前采样谱图不进展保存。点击该按钮是对当前采样谱图进展保存。点击该按钮是对当前谱图的基线进展零点归位。点击该按钮是对谱图的坐标X围进展设置。点击该按钮是对谱图、基线、分割线、注释内容的颜色进展设置。点击该按钮是对实时采集的峰的注释内容进展设置。该按钮的功能是调节谱图的坐标X围。3〕以下是用鼠标对谱图坐标X围操作的方式：谱图的放大：在谱图窗口内，按住鼠标左键，从左上到右下选一个区域，放开鼠标，所选区域即被放大至全窗口。谱图的缩小：与放大的操作步骤相反，即在谱图窗口内，按住鼠标左键，从右下到左上拉一个区域，放开鼠标，谱图即复原回被放大前的窗口。谱图的拖动：在谱图窗口中内，按住鼠标右键，任意移动鼠标，即可将谱图的其它局部显示在窗口内。选择一个色谱峰：按住shift键，用鼠标在谱图上点击所需要的色谱峰，然后再点击插入，工作站自动给出相应的保存时间，以方便您进展组分表的编辑。再处理中的有关说明：打开N3000色谱工作站的再处理窗口，如下窗口：2〕在再处理中，窗口上方的快捷增加了一栏，假如点击该栏目中“谱图〞按钮，打开一个谱图，各个参数重新设置，如此“保存〞、“另存〞、“关闭〞按钮全部变成实框。点击该按钮是打开已存谱图。点击该按钮是对当前谱图的修改良行保存。点击该按钮是对当前谱图的修改良行另存，并重新取一个文件名称。点击该按钮是对当前谱图的窗口进展关闭。3〕在再处理中的“谱图处理〞栏增加了手动积分功能，具体介绍如下：调整峰的起始点。调整峰