生化常用分子生物学技术的原理及应用

第1

节

分子印迹与杂交技术

当前1页，总共61页。一、核酸分子印迹与杂交技术核酸分子杂交(nucleicacidhybridization)

把不同来源而具有一定同源性的DNA分子放在同一溶液中做变性处理，或把单链DNA与RNA放在一起，在一定条件下，它们之间的同源区域可按碱基互补原则复性形成杂合双链(heteroduplex)

，这一过程称为杂交。当前2页，总共61页。当前3页，总共61页。

在杂交之前，通常用琼脂糖凝胶分离待测的DNA分子，再将分离的DNA片段转移到特定的支持物上。由于转移后各个DNA片段在膜上的相对位置与在凝胶中的相对位置一样，故称为印迹（blotting）。印迹（blotting）当前4页，总共61页。（一）Southern印迹杂交

Southern印迹杂交（Southernblotting）是指DNA与DNA分子之间的杂交。其基本过程是将琼脂糖凝胶电泳分离的待测DNA片段变性后，将凝胶中的DNA分子转移到一定的固相支持物上，然后用标记的探针检测待测的DNA。当前5页，总共61页。探针（probe）

是指经过特殊标记的已知序列核苷酸片段，可以用来检测某一特定核苷酸序列或基因序列的DNA或RNA片段。

探针的种类

寡核苷酸基因组DNAcDNA片段

RNA片段标记物

放射性同位素生物素荧光染料

当前6页，总共61页。Southern印迹杂交的基本步骤待测DNA样品的限制性内切酶消化

酶切DNA样品的电泳分离凝胶中DNA的变性和Southern转移

探针的制备

Southern杂交

杂交结果的检测

当前7页，总共61页。M1210×SSC

转移缓冲液Whatman滤纸凝胶Whatman滤纸纸巾玻璃板重物支持物500g12与探针同源杂交的基因DNA片段基因组DNADNA酶切片段内切酶NC或尼龙膜NC膜或尼龙膜当前8页，总共61页。

基因组DNA的定性与定量分析。如对在基因组中特异基因的定位及检测等。重组质粒和噬菌体的分析。Southertblotting用途当前9页，总共61页。（二）Northern印迹杂交

利用类似于Southern印迹杂交的技术来检测RNA称为Northern印迹杂交（Northernblotting）。

Northern印迹杂交基本原理和过程与Southern印迹基本相同，只是检测的分子是RNA，可用来对组织或细胞中的mRNA进行定性或定量分析。当前10页，总共61页。Northern印迹杂交的基本过程当前11页，总共61页。相同点：名称相对于Southernblotting转移的是RNA转移前无需酶切转移效率较高变性方法不同点原理均为毛细作用当前12页，总共61页。Northernblotting用途

检测某一组织或细胞中已知的特异mRNA

的表达水平。比较不同组织和细胞的同一基因的表达情况。当前13页，总共61页。二、蛋白质印迹技术(Westernblotting)

蛋白质印迹技术是根据蛋白质分子之间存在相互作用的特点，将蛋白质电泳分离，然后将其转移和固定于固体支持物（NC膜或其它膜）上，再用相应的蛋白质分子对其进行检测。最常用的蛋白质是抗体，因此被称为免疫印迹（immunoblotting）技术。

当前14页，总共61页。当前15页，总共61页。当前16页，总共61页。

首先将混合蛋白质用PAGE按分子大小分开，再将蛋白质转移到NC膜上，蛋白质的位置可保持在胶中的原位上。与DNA和RNA印迹相似之处当前17页，总共61页。蛋白质的转移只有靠电转移蛋白质的检测以抗体作探针用碱性磷酸酶（ALP）、辣根过氧化酶（HRP）标记第二抗体，底物显色来检测蛋白区带的信号，底物亦可与化学发光剂结合以提高敏感度。或用同位素标记第二抗体，放射自显影法检测蛋白区带的信号。与DNA和RNA印迹不同之处当前18页，总共61页。Westernblotting应用

检测样品中的特异蛋白质的存在细胞中特异蛋白质的定量分析蛋白质分子的相互作用研究当前19页，总共61页。三种印迹技术的比较Westernblotting垂直槽Northernblotting水平槽Southernblotting水平槽当前20页，总共61页。第2节

PCR技术的原理与应用

（PolymeraseChainReaction，PCR）聚合酶链反应当前21页，总共61页。

PCR技术是1985年由美国科学家KaryBMullis建立的体外扩增基因片段的方法，它具有特异、敏感、产率高、简便、重复性好、易自动化等突出优点，是分子生物学技术中一项具有革命性的创举。

PCR方法被美国Science杂志评为1989年的十大科技成就之一，而TaqDNA聚合酶被评选为象征1989年的“年分子”(themoleculeofyear)。当前22页，总共61页。5Primer15Primer2Cycle2Cycle155

55

5

5TemplateDNA55

555

5

55一、PCR技术的基本原理当前23页，总共61页。Cycle3555555555555555525～30次循环后，模板DNA的含量可以扩大100万倍以上。当前24页，总共61页。模板DNA

特异性引物耐热DNA聚合酶

dNTPsMg2+

PCR体系基本组成成分当前25页，总共61页。二、PCR技术的主要特点1.特异性强2.灵敏度高3.简便快速4.对标本的纯度要求低当前26页，总共61页。2.采用PCR方法获得目的基因

引物选择：特异引物、随机引物、简并引物

1.采用RT-PCR方法扩增目的基因三、PCR技术的主要用途（一）目的基因的扩增与克隆当前27页，总共61页。（二）基因的体外定点突变（三）基因突变分析（四）DNA和RNA的微量分析（五）DNA序列测定三、PCR技术的主要用途当前28页，总共61页。(Sanger双脱氧链终止法)HOPOPOPOCH2OOOOHOHOHOA,C,GorT1′3′OHαβγ5′双脱氧核苷三磷酸脱去DNA链末端合成终止法Sanger1958年和1980年两次获Nobel奖当前29页，总共61页。DNA链末端合成终止法当前30页，总共61页。当前31页，总共61页。DNA自动测序用荧光替代放射性核素标记是实现DNA序列分析自动化的基础。用不同荧光分子标记4种ddNTP，然后进行Sanger测序反应，产物经电泳（平板电泳或毛细管电泳）分离。通过4种激光激发不同大小DNA片段上的荧光分子使之发射出4种不同波长荧光，检测器采集荧光信号，并依此确定DNA碱基的排列顺序。

当前32页，总共61页。DNA自动测序结果当前33页，总共61页。四、几种重要的PCR衍生技术（一）反转录PCR技术(RT-PCR)（二）原位PCR技术(ISP)（三）实时PCR技术(realtimePCR)当前34页，总共61页。RT-PCR技术AAnATTnT5′5′mRNA反转录酶mRNAcDNA3′TTnTAAnA核糖核酸酶HTTnT3′DNApolyIcDNA核酸酶S1双链cDNA3′5′3′5′5′加热变性加入特异性引物DNA聚合酶PCR扩增出大量的产物当前35页，总共61页。实时PCR技术原理当前36页，总共61页。第3节

转基因技术

与基因剔除技术当前37页，总共61页。

是指将外源基因整合到动物细胞或植物细胞的基因组中并使外源基因在动物细胞或植物细胞中稳定遗传和表达的技术。

基因的导入方式主要：

显微注射法胚胎干细胞法逆转录病毒感染法

一、转基因技术当前38页，总共61页。

即体细胞克隆技术，是用显微操作、电融合等方法将动物体细胞的细胞核全部导入另一个个体的去除细胞核的卵细胞内，使之发育成为个体。二、核转移技术当前39页，总共61页。

核转移技术可使一个细胞变成一个个体，这样产生的个体所携带的遗传物质与细胞核供体的遗传物质完全一样，是一种无性繁殖的过程，即克隆(clone)。当前40页，总共61页。通过分子生物学的方法定向地敲除动物体细胞内的某个基因的技术称为基因剔除(geneknock-out)或基因打靶(genetargeting)。三、基因剔除技术当前41页，总共61页。四、基因转移和基因剔除在医学中的应用（一）建立疾病动物模型（二）生物制药（三）治疗性克隆和生产可用于人体器官移植的动物器官当前42页，总共61页。第4

节

生物芯片技术当前43页，总共61页。DNA芯片(DNAchip)、DNA阵列(DNAarray)cDNA芯片(cDNAchip)

指将许多特定的DNA片段或cDNA片段作为探针，有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上。一、基因芯片(genechip)当前44页，总共61页。

将探针与荧光标记的待测样品分子进行杂交，通过检测系统检测杂交的荧光信号和强度，从而获取样品分子的数量和序列信息。

当前45页，总共61页。当前46页，总共61页。

将高度密集排列的蛋白分子作为探针点阵固定在固相支持物上，当与待测蛋白样品反应时，可捕获样品中的靶蛋白，再经检测系统对靶蛋白进行定性和定量分析的一种技术。二、蛋白质芯片(proteinchip)又称蛋白质阵列

(proteinarray)当前47页，总共61页。基本原理：

蛋白质与蛋白质分子之间在空间构象上能特异性的相互识别和相互结合。如抗体与抗原或受体与配体之间的特异性结合。最常用的探针：

抗体，抗体与抗原结合的特异性最强。检测方法：

标记检测法、直接检测法当前48页，总共61页。第5节蛋白质相互作用研究技术当前49页，总共61页。1989年美国纽约州立大学的Fields和Song首先描述了酵母双杂交系统(yeasttwo-hybridsystem)。该系统的建立是基于对酵母转录因子Gal4分子的研究。转录激活因子DNA结合结构域(BD)(DNAbindingdomain)转录激活结构域(AD)(activationdomain)一、酵母双杂交系统（一）酵母双杂交系统的基本原理N端C端当前50页，总共61页。

这两个结构域各具功能，互不影响,单独存在时没有转录激活的功能，只有两者通过共价或非共价键连接建立起来的空间结构方可表现出一个完整的激活特定基因表达的激活因子的功能。当前51页，总共61页。当前52页，总共61页。当前53页，总共61页。（二）酵母双杂交系统的应用1.分析已知蛋白质之间的相互作用及蛋白质的功能结构域2.筛选和发现新的蛋白质3.筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响

4.绘制蛋白相互作