药代动力学生物药剂学考试试题库

本文格式为Word版，下载可任意编辑——药代动力学生物药剂学考试试题库-一．选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（A）。

A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（B）。

A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa8.4，在小肠中（pH7.0）解离型和未解离型的比为A。

A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.以下（ABC）属于剂型因素。

A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。

A.单纯分散B.主动转运C.促进分散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（A）。

A.lgCi/CuB.lgCiCuC.lgCi-CuD.lgCi＋CuE.lgCu/Ci7.大多数药物吸收的机制是（D）。

A.逆浓度差举行的消耗能量过程B.逆浓度差举行的不消耗能量过程C.顺浓度差举行的消耗能量过程D.顺浓度差举行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动分散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消释均为一级动力学过程，那么以下哪项不符合各房室间药物的转运方程（D）。

A.dXa/dt-kaxaB.dXc/dtkaxa-k12k10Xck21xpC.dXp/dtk12Xc-k21xpD.dXp/dtk12Xck21xpE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样9.以下（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是10.肾除掉率的单位是（C）。

A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E）。

A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理处境的不同而变更E.生物半衰期是药物的特征参数12.以下有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E）。

A.胃肠道分为三个主要片面胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐步下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13.以下哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。

A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数E.溶出速率14.以下哪一项为哪一项速率常数（E）。

A.K10、ClB.K12、VC.ka、KD.t1/2、ClE.α、β15.为急速达成血浆峰值,可采取以下哪一个措施（C）。

A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间赋予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半21.单纯分散属于一级速率过程，按照AA.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程22.药物的转运机制中，不耗能的有BA.被动转运、促进分散、主动转运B.被动转运、促进分散C.促进分散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运23.预料口服药物吸收的根本变量是CA.溶出指数B.剂量指数C.吸收指数D.崩解指数24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为DA.通过门静脉吸收B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收D.通过毛细血管壁直接分散25.药物经口腔粘膜给药可发挥CA.局部作用B.全身作用C.局部作用或全身作用D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是BA.活性表皮层B.角质层C.真皮层D.皮下组织27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是AA.分布速度常数B.半衰期C.肝除掉率D.表观分布容积28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收AA.角膜B.结膜C.巩膜D.均可以29.关于药物与血浆蛋白结合的表达，正确的是CA.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性巩固C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性31.关于药物代谢的表达，正确的是A.药物经代谢后大多数处境毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32.药物的转运速度与药物量无关的是A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程33.稳态血药浓度的公式为DA.fssn1-e-nkτB.r1-e-nkτ/1-e-kτC.R1/1-e-kτD.CssC0e-kt/1-e-kτ34.药物动力学研究的生物样品检测方法好多，其中最常用的测定方法是A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫分析法D.生物学方法35.溶出速率按照DA.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程36.药物的转运机制中，有部位特异性的是DA.被动转运、促进分散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进分散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进分散、主动转运37.评价水溶性药物的口服吸收的参数是BA.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数38.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是DA.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片39.药物经皮吸收的主要途径是AA.完整表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊40.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是A.口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药41.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一片面的容积A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限42.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收BA.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体43.关于药物与血浆蛋白结合的表达，正确的是A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要抉择于药物与组织结合的程度44.关于药物代谢的表达，正确的是A.药物在体内的代谢与其药理作用紧密相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数处境毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢45.关于隔室模型的表达，正确的是CA.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的46.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是BA.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程47.速率常数的一个很重要的特性是DA.不成逆性B.不成预料性C.加和性D.方向性48.药物动力学研究的生物样品检测方法好多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法49.剂型因素不包括DA．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍及相互作用C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异50.药物主动转运吸收的特异性部位是A．胃B．小肠C．结肠D．直肠51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度A．胃B．小肠C．皮肤D．粘膜52.难溶性药物吸收的限速阶段是CA．崩解B．分散C．溶出D．分散53.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是AA．肌肉注射B．皮内注射C．皮下注射D．动脉内注射54.口腔粘膜吸收的转运机制主要是AA．被动分散B．主动转运C．促进分散D．胞饮作用55.血脑屏障的功用在于养护___B___，使具有更加稳定的化学环境。

A．血液系统B．中枢神经系统C．淋巴系统D．消化系统56.除肝以外代谢最常见的部位是CA．肾B．肺C．胃肠道D．脾57.药物排泄的主要器官是BA．肝B．肾C．肺D．小肠58.胃液的最主要成分是AA．胃酸B．胃蛋白酶C．胆汁D．胰液59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的CA．1/2B．1/4C．1/8D．1/1660.不属于中央室的是DA．血液B．心C．肝D．肌肉61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是BA．R＝1/1-e-kτB．fssn1-e-nkτC．