【整合】化学人教版选修5高二年级第一章认识有机化合物第一节有机化合物分类测试题3(含解析)

【整合】人教版选修5第一章认识有机化合物第一节

有机化合物的分类测试题

3一、选择题1.有机化学的研究领域是

(

)①有机物的构成

②有机物的构造、性质

③有机合成

④有机物的应用A．①②③④

B．①②③

C．②③④

D．①②④某有机物的构造简式如图，则此有机物可发生的反响种类有：①代替②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和（）A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥⑦3.以下表示的是有机化合物构造式中的一部分，此中不是官能团的是( )4.四氯化碳按官能团分类应当属于( )A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸5.以下反响不论如何调整反响物的用量都只好生成一种物质的是()A．甲烷和氯气混淆后光照发生反响B．乙烯与氯化氢的加成反响C．甲苯与等物质的量的Br2发生反响D．乙炔和氯气的加成反响6.一栽种物生长调理剂的分子构造以下图。以下说法不正确的选项是()A．该物质含有3种官能团B．该物质属于脂环烃C．该物质属于多官能团化合物D．该物质属于烃的衍生物7.以下各组物质中必定属于同系物的是（）A．C3H4和C4H6B．C2H5Cl和C3H6Cl2C．CH2=CH2和CH2=CH﹣CH=CH2D．C3H8和C5H128.分子式为C7H14O2的有机物Q，在稀硫酸溶液加热可转变为乙醇与另一种酸性物质，则Q的构造最多有（）A．6种B．4种C．3种D．2种9.以下有机化合物既能够经过代替反响，也能够经过加成反响或水解反响制得的是（）A．乙烷B．乙酸乙酯C．乙醇D．葡萄糖10.以下说法正确的选项是（）A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个代替基，②能与NaHCO3反响生成气体，知足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B．对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能经过加聚反响制取聚酯纤维（）C．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D．分子中的所有原子有可能共平面11.以下说法正确的选项是（）A．HOCH2COOH的缩聚物是B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物C．已知甲醛分子中各原子共平面，则丙烯醛所有原子必定共平面D．构造为﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣的高分子的单体是1，3﹣丁二烯科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术察看化学反响时分子中原子的运动”成为可能，在他的研究中证明了光可引发以下变化：这一事实可用于解说人眼的夜视功能，相关X、Y的表达不正确的选项是( )A．X和Y为同一种物质B．X和Y与氢气加成后生成同一种物质C．X和Y都能够发生加聚反响D．X和Y物理性质有差别13.已知括号中为杂质，则以下除杂试剂正确的选项是( )A．丙烷(丙烯)，酸性高锰酸钾溶液B．甲烷(乙炔)，溴的四氯化碳溶液C．溴苯(溴)，苯D．硝基苯(硝酸)，苯和浓硫酸14.某烷烃相对分子质量为86，假如分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和1个，则该构造的烃的一氯代替物最多可能有（）种（不考虑立体异构）A．9B．6C．5D．4二、非选择题已知：A是石油裂解气的主要成份，A的产量往常用来权衡一个国家的石油化工水平；现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线以以下图所示。回答以下问题：（1）写出A的构造式：，C（2）B、C分子中的官能团名称分别（3）写出以下反响的反响种类：①（4）写出以下反响的化学方程式①②④

的构造简式：、②④

；

；

；（5）写出乙酸乙酯在碱性条件下的水解方程式：

。16.16、某研究小组设计用含氯的有机物

A合成棉织物免烫抗皱整理剂

M的路线以下（部分反响试剂和条件未注明）：已知：①E的分子式为C5H8O4，能发生水解反响，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不一样环境的氢原子，其个数比为3：1．②（R、R′、R″代表同样或不同样的烃基）．（1）A分子中的含氧官能团的名称是；（2）D→E反响的化学方程式是；（3）A→B反响所需的试剂是．（4）已知1molE与2molJ反响生成1molM，则M的构造简式是；（5）E的同分异构体有以下性质：①能与NaHCO3反响生成CO2；②能发生水解反响，且水解产物之一能发生银镜反响，则该同分异构体共有种，此中随意一种的结构简式是；（6）J可合成高分子化合物，该高分子化合物构造简式是．参照答案1.有机化学是研究有机物的构成、构造、性质、应用及合成的一门科学。A2.【剖析】由构造简式可知，该有机物中含有碳碳双键、酯基、﹣OH、﹣COOH，联合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答．【解答】解：①因含有羟基、羧基，则能发生代替反响，故①选；②因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反响，故②选；③因与﹣OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反响，故③选；④因含有羟基、羧基，则能发生酯化反响，故④选；⑤含有酯基，则能发生水解反响，故⑤选；⑥含有碳碳双键、﹣OH，能发生氧化反响，故⑥选；⑦因含有羧基，则能发生中和反响，⑦选；应选D．3.D4.四氯化碳(CCl4)含有—Cl，所以属于卤代烃。C5.B【分析】甲烷与Cl2在光照条件下发生代替反响可获得各样氯代产物；甲苯与Br2反响时，甲苯苯环和甲基上的氢原子均可被代替；乙炔与Cl2加成反响能够获得CHCl===CHCl或CHCl2CHCl2。6.分析：该物质中含有C、H、O三种元素，而烃中只含有C、H两种元素，B项错误。答案：B7.【解答】A．C3H4是丙炔，C4H6可能是炔烃或二烯烃，故A错误；B．C2H5Cl和C3H6Cl2中官能团氯原子种类同样，但数量不一样，构造不相像，不是同系物，故B错误；C．CH2=CH2和CH2=CH﹣CH=CH2中官能团种类同样，但数量不一样，构造不相像，不是同系物，故C错误；D．C3H8和C5H12知足CnH2n+2的通式属于烷烃，分子构成上相差2个CH2原子团，必定互为同系物，故

D正确．应选

D．8.【解答】C7H14O2的有机物

Q水解生成乙醇和一种酸性物质，

那么酸性物质应为羧酸，

羧酸含有官能团﹣

COOH，节余为丁基，丁基有

4种，故此羧酸有

4种，应选

B．9.【解答】A．乙烷可利用乙烯与氢气加成反响获得，不可以利用水解反响获得，故B．乙酸乙酯不可以利用加成反响获得，可利用代替反响或乙酸酐的水解反响获得，C．乙烯与水加成反响生成乙醇，乙酸乙酯水解生成乙醇，为代替也为水解反响，故

A不选；故B不选；C选；D．葡萄糖不可以利用代替反响获得，可利用水解反响获得，故

D不选；应选

C．【解答】解：A、解：分子式为C10H12O2，能与NaHCO3反响生成气体，说明该有机物中必定含有羧基：﹣COOH，依据分子构成可知，该有机物除了苯环和羧基之外，其余都是单键，此外还含有：10﹣6﹣1=3个C，苯环上有两个代替基，则代替基的可能组合为：①CH3、﹣CH2CH2COOH、②﹣CH3、﹣CH（CH3）COOH、③﹣CH2CH3、﹣CH2COOH④COOH、﹣CH2CH2CH3⑤﹣COOH、﹣CH（CH3）2，每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体，所以该有机物总合含有的同分异构体数量为：

5×3=15种，故

A正确；B、由单体合成该聚酯纤维的反响属于缩聚反响，故

B错误；C、第一考虑它的同分异构体，而后进行判断．直链碳原子时，有

3种同分异构体，有一个支链时，有

4种同分异构体，有

2个支链时，有

1种同分异构体，所以分子式为

C5H12O

且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有

8种．与金属钠反响放出氢气说明应为醇，

能被氧化成醛一定是与羟基相连的碳原子上含有起码

2个氢原子，切合条件的有

4种，故

C错误；D、分子中含有甲基，甲基是四周体构造，此中H与C不行能所有在同一平面内，故D错误，应选A．11.【解答】A、缩聚反响中羧基失掉羟基，醇失掉氢原子，故A错误；B、乙醛和丙烯醛（）的构造不一样，所以二者必定不是同系物，故B正确；C、丙烯醛为CH2=CH﹣CHO，乙烯中所有原子共平面，甲醛中所有原子共平面，故丙烯醛所有原子共平面，故C正确；D、高分子化合物CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH，其构造简式能够表示为，属于加聚产物，依据加聚产物的单体推测方法，凡链节的主链上只有两个碳原子（无其余原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可其单体为CH≡CH，故D错误，应选BC．12.【答案】A【分析】依据题意可知，二者互为顺反异构，化学性质基真同样，如都能与氢气发生加成反响且产物同样，都能发生加聚反响，但物理性质有差别，应选A。13.【答案】A14.【解答】解：某烷烃相对分子质量为86，则该烷烃中含有碳原子数量为：N==6，为己烷；分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和1个，则该己烷分子中只好含有1个支链甲基，不会含有乙基，其主链含有5个C，知足条件的己烷的构造简式为：①CH3CHCH3）CH2CH2CH3，②CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，此中①分子中含有5种地点不一样的H，即含有一氯代物的数量为5；②分子中含有4种地点不一样的H，则其一氯代物有4种，所以该构造的烃的一氯代替物最多可能有：5+4=9种，应选A．15.（1）CH2=CH2CH3CHO（2）羟基醛基（3）①加成反响②氧化反响④酯化反响（4）①CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCu2CH3CHO+2H2O②2CH3CH2OH+O2△浓H2SO4③CH3COOH+CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH△（5）CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH16.解答：E的分子式为C5H8O4，能发生水解反响，含有酯基，不饱和度为=2，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不一样环境的氢原子，其个数比为3：1，H原子数量分别为6、2，E分子中应含有2个酯基、2个﹣CH3、1个﹣CH2﹣，则E的构造简式为CH3OOCCH2COOCH3．C与银氨溶液反响、酸化获得D，D转变获得E，则D为羧酸、C为醛，故D为HOOCCH2COOH、C为OHCCH2CHO，则B应是HOCH2CH2CH2OH．A是含氯的有机物，在Cu、加热条件下氧化生成F，与银氨溶液反响、酸化获得G，则A中还含有羟基﹣OH，则A为ClCH2CH2CH2OH，顺推可得，F为ClCH2CH2CHO，G为ClCH2CH2COOH．E与J发生信息中反响，则H为CH2═CHCOOH，J为CH2═CHCOOCH3．1molE与2molJ反响生成1molM，故M为，（1）A分子能够被催化氧化为醛类，所以含有醇羟基，故答案为：羟基；（2）D→E反应的化学方程式是：HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O，故答案为：HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O；（3）A→B是ClCH2CH2CH2OH在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反响生成HOCH2CH2CH2OH，故答案为：NaOH水溶液、加热；（4）1molCH3OOCCH2COOCH3与2mol