糖尿病发病机理及药物防治本

关于糖尿病发病机理及药物防治本第一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三第一节基本概念第二页，共七十二页，编辑于2023年，星期三一.定义糖尿病

是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素生物效应降低（胰岛素抵抗）引起的以高血糖为特征的慢性、全身性代谢性疾病。第三页，共七十二页，编辑于2023年，星期三二.糖尿病分型-按病因分型1型糖尿病:两个亚型（自身免疫性、特发性）2型糖尿病:胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺乏，或胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗）其它特殊类型糖尿病：八个亚型妊娠期糖尿病不再应用胰岛素依赖型糖尿病及非胰岛素依赖型糖尿病取消原2型糖尿病中的肥胖及非肥胖亚型第四页，共七十二页，编辑于2023年，星期三三.糖尿病临床表现

代谢紊乱症群:许多无症状,体检发现(约2/3)

三多一少(多尿、多饮、多食、消瘦)

血糖增高(>160mg/dl)→尿糖阳性→渗透性利尿→多尿、多饮。

糖利用下降、Pr分解增多、脂肪分解增多→消瘦、多食。第五页，共七十二页，编辑于2023年，星期三第二节糖尿病发病机理第六页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

一.胰岛激素及其主要生理作用胰岛含有4种内分泌细胞，分别分泌不同的激素：1.A（α）细胞:

主要分泌高血糖素,升高血糖。2.B（β）细胞:

占胰岛内分泌细胞的80%，主要分泌胰岛素,降低血糖。3.D（δ）细胞:

主要分泌生长抑素（

somatostatin，SS）。4.F（PP细胞）细胞:

主要分泌胰多肽（

panreaticpolypeptide，PP）。第七页，共七十二页，编辑于2023年，星期三第八页，共七十二页，编辑于2023年，星期三血糖血液中的葡萄糖称血糖。其浓度的正常值一般在80～120mg/mL食物中的糖消化、吸收血糖的平衡及意义血糖的来源肝糖元分解非糖物质转化升高血糖第九页，共七十二页，编辑于2023年，星期三氧化分解成二氧化碳和水，并释放能量血糖的去向合成肝糖元、肌糖元转变成脂肪、非必需氨基酸降低血糖意义血糖平衡对于保证人体各种组织和器官的能量供应，进而保持人体健康，有着非常重要的意义。第十页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

1型糖尿病—病因&发病机理尚未完全明白,目前认为与免疫、遗传、感染有关。

二.1型糖尿病病因和发病机制

第十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三环境因素遗传因素免疫紊乱HLAII类基因-DR3和DR4DQA-52Arg(+)DQB-57Asp(-)病毒感染（柯萨奇）某些食物、化学制剂胰岛B细胞免疫性损害GAD、ICA、IAA等（+）1型糖尿病胰岛B细胞进行性广泛破坏达90%以上至完全丧失1型糖尿病第十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期三三.2型糖尿病发病机理1.胰岛功能缺陷主要表现为胰岛素分泌缺陷：胰岛素分泌绝对量不足胰岛素分泌方式异常（分泌的脉冲数、频率、振幅变化以及节律紊乱）合成无生物活性、结构异常的胰岛素（基因突变）

第十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期三2型糖尿病发病机理2.胰岛素抵抗（InsulinResistance,IR）是指机体对一定量的胰岛素的生物学反应低于预计正常水平的一种现象,即对胰岛素不敏感。

第十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期三2型糖尿病发病机理IR主要表现为靶细胞对胰岛素敏感性下降，即生理量的胰岛素作用于靶细胞，其效应低于正常；或要达到正常的生理效应需要超正常量的胰岛素。靶细胞为：肝脏（抑制肝糖产生和输出）、骨骼肌（促进葡萄糖摄取和利用）、脂肪细胞（刺激脂质合成）第十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期三遗传环境2型糖尿病2型糖尿病的发病机制正常胰岛素抵抗胰岛素分泌↓糖尿病基因糖尿病相关基因肥胖饮食活动年龄(岁)2030405060重点第十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期三2型糖尿病的病理生理学改变碳水化合物消化酶葡萄糖β-细胞分泌缺陷肝糖产生过多存在胰岛素抵抗的组织葡萄糖摄取减少脂肪分解过多第十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期三1型和2型糖尿病的区别

1型2型

所占比例5％～10％90％～95％

病因

自身免疫 遗传＋环境

发病年龄 年轻 成年发病肥胖 少见多见

家族史 无有临床症状 明显 不明显

漏诊率低高胰岛素分泌明显减少 减少或相对增加

胰岛素作用 不变 明显减弱酮症 常见 少见第十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

第三节糖尿病并发症第十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期三糖尿病并发症的分类

急性慢性

大血管微血管酮症酸中毒高渗性昏迷乳酸性酸中毒冠心病脑卒中外周血管病糖尿病肾病视网膜病变神经病变第二十页，共七十二页，编辑于2023年，星期三第四节糖尿病的药物

治疗进展第二十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三糖尿病治疗药物的分类（1）胰岛素（2）口服降糖药①磺脲类；②双胍类；③α葡萄糖苷酶抑制剂；④胰岛素增效剂.第二十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期三胰岛素制剂研究进展第二十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期三胰岛素的来源-1动物（猪或牛）胰岛素。半合成人胰岛素：用苏氨酸替代猪胰岛素B链终末的丙氨酸，与人胰岛素结构完全一样。人胰岛素：将经修饰的前胰岛素原“基因”引入酵母菌细胞或大肠杆菌细胞中，然后经酿造或繁殖，产生大量微小“前胰岛素原”经吸收、结晶和离心技术、洗脱和分离出微小前胰岛素原，再经过酶的转换、切除C片段、转化为人胰岛素。第二十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期三胰岛素的来源-2人胰岛素类似物：超速效和超长效胰岛素超短效Lispro:B链28位脯AA和29位赖AA互换

Aspart:B链28位由天门冬AA替代超长效Gargine:A链21位由甘AA替代，B链

C断加2个精AADetemir:在B链29位赖AA上结合一侧链第二十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期三人胰岛素与动物胰岛素的区别免疫原性小过敏反应少生物效价较高副作用少第二十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期三1910 胰腺制品的分离1912胰腺制品分离获美国专利1923胰岛素制剂首次上市1935 精制结晶胰岛素研制成功1967 单种（猪/牛）胰岛素研制成功世界范围内首次半合成人胰岛素成功1978基因重组技术合成人胰岛素合成人胰岛素类似物Lyspro1993研制人胰岛素类似物（诺和锐）和长效胰岛素类似物（HOE901）

糖尿病治疗领域的里程碑第二十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期三胰岛素分泌与血糖的关系

3020100789101112123456789InsulinGlucosea.m.p.m.BreakfastLunchSupper7550250BasalinsulinBasalglucoseInsulin(µU/mL)Glucose(mg/dL)TimeofDay第二十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期三胰岛素的剂型1、正规胰岛素（RI）：皮下注射30～1h起效，高峰2～4h，持续6～8h。亦可静脉、肌肉、皮下输注及腹腔输注等。2、鱼精蛋白锌胰岛素（PZI）：仅皮下或肌肉注射。皮下注射4～6h起效，高峰时间14～24h小时，持续36h。可与正规胰岛素混合。第二十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期三3、RI+PZI混合使用：RI与PZI比例为2～3∶1。若为2∶1，则混合后RI约1／3，而NPH为2／3；若为1∶1混合，相当NPH。4．中性短效可溶性人胰岛素（如诺和灵R和优必林R）：皮下注射起效0.5小时，最大作用时间1～3h，持续时间8h。亦可通过肌肉、静脉或腹腔内给药或通过胰岛素泵持续皮下输注。第三十页，共七十二页，编辑于2023年，星期三5.低精蛋白锌人胰岛素（NPH）皮下注射起效时间1.5h，最大作用时间4～12h，持续时间24h。亦可肌肉注射。6.中性预混型人胰岛素（如诺和灵30R）

30％为中性短效可溶性人胰岛素，70％为NPH，皮下注射起效0.5h，最大作用时间2～8h，持续时间24h，亦可肌肉注射。第三十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三7.中性预混型人胰岛素（诺和灵50R）

50％为可溶性中性短效人胰岛素，50％为同种NPH。皮下注射起效0.5h，最大作用时间2~8h，持续时间24h。8.自行混合人胰岛素

临床可根据需要将中性人短效胰岛素与NPH按一定比例自行混合在皮下注射。第三十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期三9、超速效型胰岛素：赖氨酸脯氨酸胰岛素（简称Aspart-诺和锐和Lyspro）。皮下注射吸收较快，约30分钟可达最大血浓度，1h左右达最大降血糖作用，持续作用时间3.6h左右，尤其较适用于以下患者：①因其吸收快，可在即将进餐时注射，对不大遵守医嘱或不按时用药者更有利②对餐后高血糖更有效③其作用时间短，尤适于在餐间或餐前出现低血糖患者第三十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

人胰岛素诺和锐六聚体单聚体诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。

第三十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期三来得时(甘精胰岛素)缓慢释放的机制酸性溶液(pH4.0)皮下(pH7.4)注射后沉淀析出

六聚体缓慢释放

作用时间持久澄清溶液pH4pH7.4微颗粒分解毛细血管胰岛素吸收入血六聚体二聚体单聚体10-3M10-5M10-8M第三十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期三来得时：平稳无峰值的作用曲线第三十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期三常用重组人胰岛素制剂及其效应时间

胰岛素制剂起效时间峰效时间持续时间速效(Lispro,Aspart)5~15分钟30~90分钟4~5小时短效人正规胰岛素30~60分钟2~3小时5~8小时中效含精蛋白：NPH含锌2~4小时2~4小时4~10小时4~12小时10~16小时12~18小时长效含锌UltralenteGlargine(Latus)6~10小时2~4小时稳定10~16小时无峰18~24小时20~24小时第三十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期三胰岛素的给药途径1、皮下注射

最常用，可应用注射器、胰岛素笔、胰岛素喷射器和胰岛素泵持续皮下输注方式。注射部位：脐周3～5cm以外的腹部、股部、臂部及肱三头肌部等，腹部注射吸收较快，受身体活动的影响小。其它部位吸收相对较慢，但运动或洗澡后可加速其吸收，易致运动或洗澡后低血糖，须注意。第三十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期三笔式胰岛素或胰岛素泵的相对优点剂量准确使用和携带方便注射无痛可克服患者对注射器的恐惧患者的依从性好第三十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期三2、静脉给药只能用速效胰岛素，主要用于糖尿病急症的抢救和含糖液体的输注时。胰岛素易与两价金属离子如钙离子、镁离子和锌离子等形成复合物，因此这些物质在输液瓶中不应与胰岛素相混合。第四十页，共七十二页，编辑于2023年，星期三肌肉

肌肉注射吸收较皮下快，尤易发生运动后低血糖，且注射使用不方便、不适感和个体变异性大，临床很少使用。鼻腔或口腔

通过鼻或口腔黏膜吸收胰岛素可降低餐后血糖，但血浓度不稳定，生物利用度低，约为皮下注射的9%，临床不实用。肺吸

经肺吸入胰岛素雾化剂，比较更接近胰岛素生理分泌曲线，对餐后血糖的控制较好，使用比较方便，已在临床应用，但其胰岛素的生物利用度明显低。第四十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三直肠给药通过直肠黏膜吸收胰岛素，生物利用度差及血药浓度不稳定，使用不方便，未能推广应用。口服利用各种载体如表面活性剂、脂质体、酶抑制剂和纳米颗粒等减少胃肠道对胰岛素的破坏和降解并促进吸收。动物实验有效，临床疗效有待进一步明确。腹腔多用于肾功能不全患者行腹透或皮下埋置程控胰岛素泵时使用，胰岛素经腹膜吸收进入门静脉，较皮下应用更接近生理状态。第四十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

1)先用普通胰岛素,查明剂量再改中、长效

2)胰岛素从小剂量开始逐渐↑,找出维持量

3)任何急症都必须用普通胰岛素

4)皮下注射时间短:餐前30',3～4次/日中:餐前1h,1～2次/日长:餐前1h,1次/日使用原则第四十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期三口服降糖药研究进展第四十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期三磺脲类双胍类-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类口服降血糖药第四十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

剂量半衰期作用持续最大剂量代谢产物

(mg)(小时)时间(小时)(mg)

第一代

甲磺丁脲

5004-56-103000弱活性氯磺丙脲

100 3624-72500强活性第二代

格列吡嗪

52-416-2430无活性

格列本脲

2.510-1616-2415中度活性格列齐特

8010-1224320无活性格列喹酮

301-28180无活性第三代格列美脲

19168无活性一.磺脲类药物种类及特点第四十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期三1、促进胰岛ß细胞释放胰岛素；

2、增强周围组织对胰岛素的敏感性，促进肌肉等周围组织对葡萄糖的摄取和利用；

3、降低血小板的粘附与聚集，增加纤维蛋白的溶解，调节脂代谢，改善动脉硬化和微血管病变。

药理作用第四十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期三作用机制（1）细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的KATP以及电压依赖性的Ca2+通道。磺酰脲类药物与受体结合后，阻滞KATP而阻止K+外流，引起细胞膜去极化，增加Ca2+通道开放，使细胞外Ca2+内流，造成胞内Ca2+浓度增加，触发胞吐作用及增加胰岛素的释放。（2）长期应用还可抑制细胞分泌胰高血糖素及提高靶细胞对胰岛素的敏感性。

第四十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期三依赖钙离子的钾通道胰岛素细胞核葡萄糖代谢ATP细胞膜电位蛋白质合成Ca2+胰岛素电压依赖的钙通道ATP敏感的钾通道氢离子通道钠离子通道磺脲类药物作用机制磺脲类药物Glut-2细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的KATP以及电压依赖性的Ca2+通道。磺酰脲类药物与受体结合后，阻滞KATP而阻止K+外流，引起细胞膜去极化，增加Ca2+通道开放，使细胞外Ca2+内流，造成胞内Ca2+浓度增加，触发胞吐作用及增加胰岛素的释放。

第四十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

适应症适应:1)单纯饮食治疗不能控制的轻、中度糖尿病

2)和胰岛素合用,可增加胰岛素的疗效禁忌:1)急性并发症(酮症酸中毒、高渗昏迷、感染)2)合并严重肝、肾疾病副作用:1)低血糖(持续时间长)2)皮肤过敏

3)胃肠道反应

4)WBC下降,肝功能损伤,再障第五十页，共七十二页，编辑于2023年，星期三二.非磺脲类促胰岛素分泌剂

瑞格列奈(诺和龙、Repaglinide)

那格列奈（唐力，Nataglinide）作用机理:通过与胰岛ß细胞膜上的特异性受体结合来促进胰岛细胞膜上ATP敏感性K+通道关闭，抑制K+从ß细胞外流，使细胞膜去极化，从而开放电压依赖的Ca²+通道，使细胞外Ca²+进入胞内,促进储存的胰岛素分泌。第五十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三去极化Ca++K+K+关闭ATPADP诺和龙结合位点Ca++磺脲类降糖药物结合位点诺和龙的结合位点磺脲类降糖药物Fuhlendorff,Diabetes1998;47第五十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期三2.双胍类(二甲双胍）作用:1)促进组织摄取葡萄糖

2)抑制糖异生

3)抑制或延迟糖在胃肠道吸收(对正常人无降糖作用)

适应:1)肥胖2型糖尿病

2)与磺脲类、胰岛素合用增加疗效

第五十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期三2.双胍类(二甲双胍）禁忌:1)急性并发症

2)合并肝肾疾病副作用:1)胃肠道反应、口苦

2)过敏反应

3)乳酸性酸中毒(肝肾功能不全)常用药:降糖灵、二甲双胍、迪化糖腚第五十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期三3.α糖苷酶抑制剂作用:竞争抑制肠道α糖苷酶活性→多糖分解减少→延缓葡萄糖吸收→有效抑制餐后高血糖。适用:1)1、2型糖尿病,特别是餐后高血糖

2)与其它降糖药、胰岛素合用第五十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期三抑制糖的分解延缓糖的吸收竞争性抑制－糖苷酶减缓葡萄糖吸收入血拜唐苹寡糖小肠细胞餐后血糖峰值降低第五十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期三

延缓糖的吸收3210消化/吸收十二指肠空肠回肠加用拜唐苹后未用拜唐苹第五十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期三3.α糖苷酶抑制剂副作用:腹泻、腹胀应用注意事项:a.进餐前服

b.和其它药合用时出现低血糖,必须服葡萄糖。常用药：阿卡波糖、伏格列波糖

第五十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期三噻唑烷酮类化合物(thiazolidinediones）为一类新型的胰岛素增敏药。罗格列酮(Rosiglitazone)

吡格列酮(Pioglitazone)

曲格列酮(Troglitazone)

环格列酮(Ciglitazone)

恩格列酮(Englitazone)4.胰岛素增敏剂第五十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期三4.胰岛素增敏剂药理作用:

（1）改善胰岛素抵抗和降低血糖:降低骨骼肌、脂肪组织和肝脏的胰岛素抵抗，明显降低空腹血糖、餐后血糖、血浆胰岛素水平。（2）纠正脂质代谢紊乱:显著降低2型糖尿病人血浆中游离脂肪酸（FFA）、甘油三酯（TG）水平，增加高密度脂蛋白（HDL）水平。（3）防治2型糖尿病的血管并发症:可抑制血小板聚集、炎症反应和内皮细胞的增生，抗动脉粥样硬化。还可延缓蛋白尿的发生，使肾小球的病理改变明显减轻。

第六十页，共七十二页，编辑于2023年，星期三4.胰岛素增敏剂作用机制:改善胰岛素抵抗及降糖的机制可能与竞争性激活过氧化物酶增殖体受体（PPAR）调节胰岛素反应性基因的转录有关。PPAR激活后通过下游途径控制血糖的生成、转运和利用，改善胰岛素抵抗。第六十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期三噻唑烷二酮类的作用机制噻唑烷二酮类Cusi,1999脂肪细胞­

胰岛素敏感性

=­

葡萄糖转化 ­

脂肪合成¯

脂肪分解和FFA排出­

脂肪细胞数目¯

leptin和

TNF-a

分泌

(?)¯

血浆

FFAMuscle肝脏?b-细胞肌肉?­

葡萄糖摄取¯

肝糖产生­

胰岛素分泌

?第六十二页，共七十二页，编辑于2023年，星