高中化学竞赛初赛模拟习题

22008高竞赛模卷29）2第题（3分储存浓HSO的铁罐口现严重的腐现241．这现了浓硫酸什性质；2．写可能发生反的学方程式。第题（5分某新型二次离电池结构如图电池内部是体解质，充电、电允许＋在其间通过。已知放电时LiCoO电2极、C电极分转为LiCoO和LiC。1－1．写充电、放电总应表示式；2．写放电时负极极应和充电时极极反应式；3．外路上的“→放电还是充电时的电流方；4路有0.1mol移的＋的质是多少。

↓

外电路

电极(LiCoO↓固体电解质电极(C)+第题（11分）右图所示为晶（化学式为NaAlF）的晶胞。图中大立方体3顶点和面心eq\o\ac(○,)于大立方体的12条棱中和8个立方体的体。1．写冰晶石的化名和在化工生中用途；2．指图中eq\o\ac(○,)别指代哪种粒子；3．大方体的体心▽代表的是上哪粒子；4．已冰晶石的晶参＝780pm，计算其度；5．另有种体，与冰晶具相同的阳离，离子也是等子，且阴离子成似的密堆积式）指出阴离子的空间构型和晶体的积形式；）请写出两种满足条件的化式，求有与冰晶石内不相同的组式第题（10分用α粒子击金属铋所生极微量的砹可热使之从铋挥出来而溶于酸液。用不同试剂理溶液，然后据的放射性加检，从而测定它若干反应。下几个典型的实结。1．加酸溶液，无挥出来。写出应程式。2．若以Fe2＋处理上硝溶液，然后加，砹即挥发来写出反应方式3．若Fe2＋处硝溶液后，用CCl提，进入CCl层；Fe2处理硝酸溶后再4用NaOH溶液处理，不进入CCl。写出应程式解。44．若金属锌处理述酸溶液，过，AgNO于滤液，被AgI沉淀出。3写出反应方式解释。5．在的硝酸溶液，加AgNO，然后加过量的KIO，所得的沉淀几乎不带砹333的放射性；先KIO，后加量AgNO，AgIO沉淀带不少砹。试释验结果。3331/7

HH第题（8分钒的化合物有胰岛素样活，新一代潜在抗尿病药物。5mmol乙二胺、11mmolCHCOONa·O和10mmol水杨醛的热醇液，滴加5mmolVOSO·4HO，34到绿色配合X，X中含V：。X是单斜晶，胞体积1.42nm3，Z＝4。1．写X化学式；2．画X结构式；3．计X体的密度。第题（10分某研性学习小为探究铜锌与盐反应设计实验究方案如：Ⅰ、验用品：锌片、铜37%Ⅱ、验记录：

的浓酸、蒸馏、氯化铜液交流卡片：主题：Zn与浓盐酸

NO－SY－518A、锌入浓酸，反应较快B将片与片在一起，一投浓盐酸中，应速放出气体C当B中锌片全解后，将溶加，又产生气（得进一步研无溶D、上反应的液，隔绝空，入适量水，现色沉淀Ⅲ、你参与以探究：1．交卡片，实验

A

反应率明显比

B

小，因什么？2．根铜位金属活动序表氢之，与稀盐不反，依据交卡片

C

又产气体的事，作出如推断①有学认为是解在溶液的逸出你认为是有道为什么2②某学作了如猜“为铜片可能含有等杂是成立，请设计实验案加验。请写验证方法

并测象及论。3．你想白沉淀什？设验证案若有个只设计个方，预设证方并现象与结4．写铜与量浓盐酸加热条件生成无色液及体的化学程式；实上生成沉是一平衡问题请写出这平衡关系（用子方程式示）5．就与浓酸反应若需进一步讨，你认还可究的内容么只提一个实验题即可第题（7分某元素的氧物能酸性重铬酸溶氧化成其最价含氧酸根子。现有0.1995gX，以适的溶液溶后用酸中和，至液呈酸性，入10.00mL·

－1

的重铬酸钾液然后再加入10.00mLL

－1

的硫酸亚铁液可恰好使重酸溶液完全被原Cr

＋

离子。试通计说明为何元素第题（10分钇和镧系一起称为稀土元（Rareearth缩写符RE化合物取土金属采用盐解法和金属还法。在生产，先要将稀土化晶体RECl·6HO32/7

脱水制取RECl水温度200～300℃水时会有部稀氧氯化物REOCl（红色成3这种难熔的质使电解时的体度增大，导性低，并使析的属液滴不易盐中聚集和离析来这些悬浮的REOCl在电解大分会沉积于解的底部，将极属覆盖住，使电难继续进行，称色的REOCl为“红被电。镧系元素的子径与原子序的系镧金的熔点与原序的关系1．请图分析：）镧系元素总体半径减小，什么）解释63、70号元素半径和熔点出偏差的原因2电解法金属还法制取稀土属般采稀氯化物而不氧物么？3．脱时产生的REOCl是哪类化合物？4．为止REOCl的生成，脱可NHC1存在进行。试用学应方程式予解。45．电所取的原料然无水RECl，但电时熔融电解中有“红泥”生为3什么?6．生上电解槽是石坩埚充当的它作阳极，阴是棒。石墨坩的状做得有利于熔融解的对流。实证，在该条件电正常进行时即是使用含水稀氯化物，槽内并红泥的蓄积但现作为阳极石坩埚底部周发严重的腐蚀象试推测发生的应温度：℃”消除有体产生）第题（11分）某磷酸钠盐X可为聚烯成核剂，可A为原料通四步应行合成。元分析得Na：、：、：。核磁共显X中5种类的氢原子，个比是9︰︰1︰1︰1而A中种类型的氢原子，其个数比9︰9︰1︰1︰1︰1，A易与含等物质量Br的水反；21．写X化学式；2．写AX的结构简；3．系命名法命名A；4．以A为主原，并择POCl等它合适原料分写出合成X的应式。3第题（7分3/7

1992们甲醇作溶剂对二甲盐和Co(ClO)O在6042下反应两小，到双核钴的合。该配合物含；H；N：Co：计值X－衍射法定单晶表羧氧均已配位ClO合物的外界。41．试断出该双核合的分子式（有断过程）。2．画该配合物离可的结构式。第一题（分讨论HOOC(CHOH)COOH的光学异构n1．n＝、3、4、5时学异体Z的数；2．写Z与n的系式。第二题（10分）花椒毒素是个有多种药理用呋喃香豆素天化合物8甲基补脂，最早从大阿果中分离获得现现主要存在伞科和芸香科植中。花椒毒具很强的光敏性国临床上主要于PUVA疗法治疗白风牛皮癣等皮顽。近些年来现花椒毒素对液多种DNA病毒RNA病毒等很的灭活作用外可以诱肿细胞凋亡。我学设计了如下合路线：ABHOCl）CH）11124213146E（CHO）GH111041．写AH各物质的构简式；2．系命名法命名CF。4/7

参考答案第题（3分1．吸性酸（各1分）2．Fe＋HSO＝FeSO＋H↑（1分242第题（5分1．LiCoO＋6C2

LiCoO＋Li1分）1－2x62．LiCoO＝LiCoOLiC－xe＋（各1分21－x263．充（分）4（1分）第题（11分）1．六合铝酸电解炼的熔剂各1分）2．（各1）63．AlF（1）64．晶内含4个NaAlF元NaAIF摩尔质为。36321041ρ＝＝3（2分021078010125正八体立方最堆（各1）（）NaSiFNaPF（1分）2第题（10分1．3At＋10HNO＝＋↑＋2HO（1.5）222．10Fe＋＋2AtO－＋12H＋＝3＋At6H（1.5）3223Fe2＋处理后At易于CCl。若用NaOH处理At转化为AtO－和At，们都不溶243于CCl（分3At＋＝5At－－＋3HO（分424．AtO＋6H＝－＋2＋＋3HO1.5分）AgAt和沉下来1分35．加AgNO时因AtO－量极，达到溶积。后入的IO与Ag形3AgIO沉淀－量要吸附IO－几乎砹KIO后过量AgNO，33则AgIO沉淀主吸Ag，而Ag＋再吸附AtO－故AgAtO与AgIO形成沉分）33第题（8分1．CHNOV（）161422．（分）3．3

（分）第题（10分1．铜锌及浓盐酸起成了原电池加了反应速率1分）2．①有道理，因氢本身难溶于（0.5分）②将铜片加稀酸中，并微；无气体放出则含锌等活泼属质；若有气则有锌等杂质分）3（1分）①白色沉淀入盐酸中，通氯（或稀HNO等强氧剂变蓝色，说明是一35/7

2227122271价铜（1.5分）②向氯化亚悬液中加入氯钾溶液；如白沉消失且得无溶，则原溶液氯化亚铜分）4．＋＝2H[CuCl＋H（1）3（或Cu＋＝2H[CuClH；＋＝2H[CuClH）4223[CuCl－（）（）3Cl－（）4（或[（）（）－；[CuCl－（）（）＋）235．用量控制法探铜盐酸反应生氢和白色沉淀盐的适宜浓度1分第题（7分6X∽nCrO－6Fe＋∽Cr－（各1分2设0.1995g的X的mmol数x，则＝6×0.05000分）x＝2.500/nmmol（1分）该元素原子M×10

3

－8.00m－8m（1）m＝n＝2时（分合的M分）是Te分）第题（10分1镧系素，原子核每加个质子，相的个电子进入4f层而4f电子对核的屏蔽不内电子而随原子序增效核电增对外电子的吸引强使原子半径径渐减小（镧收）和Yb的原子径比邻素的原子半大多这是因在和Yb的电子构型中分别有充的和充满的4f的缘故这具备充和全充满4f层比稳定的。对原子有大的屏蔽作。金属晶体中们能仅仅给出2个电子形成金属键。原子之间的结合不其它镧系元那强。所以金铕镱的密度较，点也较低分）2．由稀土一氧键稀一氯键牢固1分）3．碱盐（1分）4．ROCl＋2NH＝RCl＋HO↑↑分）43235．无RECl容易吸收空中水蒸气；而融度较高，电质面也会接触气3所以电解过中有REOCl生成）6．ROCl＋Cl＋CO；2ROCl＝2RCl＋CO（1.5，出1个）222第题（11分）1．CHO（3分）294242．X：A：（各2分）3．2，4二丁基酚1分）（，2双－4，－二叔丁苯磷酸钠）4．2

＋HCHO

HSO24

＋分）26/7

＋

3

NaOH

＋（分＋2

HAc

＋0.5分）＋NaOH＋O（分2第题（7分1．Co原子为，M＝1122；原子数：48H原子数：N原数：8。个N必含4个联吡啶，其中含40个C还8个C，是一个对苯甲根，带两个位电荷。据电中性原理，界有2个ClO－4个联啶个苯二酸，必含36个还2