2018届高考化学大一轮复习第十一章有机化学基础第41讲烃含氧衍生物课时作业_第1页
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文档简介

第十一章有机化学基础第41讲烃的含氧衍生物俗称“一滴香”的物质被人食用后会损害肝脏,还可以致癌。“一滴香”的分子构造以下图,以下说法正确的选项是( )A.该有机物的分子式为C8H8O3B.1mol

该有机物最多能与

2molH

2发生加成反响C.该有机物能发生取代、加成和氧化反响D.该有机物能与碳酸氢钠反响生成

CO2分析:由有机物的构造简式可知,该有机物的分子式为C7H8O3,故A错误;能与氢气发生加成反响的官能团为碳碳双键和羰基,则1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应,故B错误;该有机物中含有碳碳双键,可发生加成、氧化反响,含有羰基,可发生加成反响,含有羟基,可发生取代、氧化反响,故C正确;分子中不含羧基,与碳酸氢钠不反响,故D错误。答案:C丹参素能显然克制血小板的齐集,其构造以下图,下列说法正确的选项是( )A.丹参素在

C上取代

H的一氯代物有

4种B.在

Ni

催化下

1mol

丹参素最多可与

4molH

2加成C.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反响D.1mol

丹参素在必定条件下与足量金属钠反响可生成

4molH

2分析:该分子中与C原子相连的H原子有5种,其一氯代物有5种,A错误;苯环能和氢气发生加成反响,因此在Ni催化下1mol丹参素最多可与3molH2加成,B错误;醇羟基、羧基能发生取代反响,醇羟基能发生消去反响,羧基能发生中和反响,酚羟基和醇羟基能发生氧化反响,C正确;该分子中能与钠反响的官能团有酚羟基、醇羟基和羧基,且官能团与生成氢气的物质的量之比为

2∶1,因此

1mol

丹参素在必定条件下与足量金属钠反响可生成

2molH

2,D错误。答案:C3.(2017·河南信阳高中检测)科学家研制出多种新式杀虫剂取代DDT,化合物M是此中的一种。以下对于M的说法错误的选项是( )A.M的分子式为C15H22O3B.与FeCl3溶液发生反响后溶液不显紫色C.M能够发生银镜反响D.1molM

最多与

1molH

2完整加成分析:依据构造简式可得

M的分子式为

C15H22O3,故

A正确;酚羟基与

FeCl3溶液反响后显紫色,能够用

FeCl3溶液查验酚羟基的存在,而此分子中不含酚羟基,与

FeCl3溶液发生反响后溶液不显紫色,故B正确;依据化合物M的构造简式可知M分子中含有醛基,因此M能够发生银镜反响,故C正确;分子中含有碳碳双键和醛基,均能够与氢气加成,1molM最多与3mol氢气加成,故D错误。答案:D4.(2016·江苏高考卷)化合物X是一种医药中间体,其结构简式以下图。以下相关化合物X的说法正确的选项是( )A.分子中两个苯环必定处于同一平面B.不可以与饱和Na2CO3溶液反响C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反响分析:因为单键能够旋转,两个苯环不必定处于同一平面,A错误;X分子构造中含有—COOH,能与饱和Na2CO3溶液反响,B错误;X分子构造中只有酯基能水解,水解产物只有一种,C正确;X分子构造中的—COOH和酚酯基能与NaOH反响,1molX最多能与3molNaOH反响,D错误。答案:C5.有机物甲可氧化生成羧酸,也可复原生成醇,由甲生成的羧酸和醇在必定条件下,能够生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。以下表达中正确的选项是( )A.甲分子中C的质量分数为60%B.甲在常温常压下为无色液体C.乙比甲的沸点低D.乙和甲的实验式同样分析:羧酸和醇反响的产物乙是酯,则甲是甲醛(HCHO),乙是甲酸甲酯(HCOOCH3)。甲分子中C的质量分数为40%;常温下甲醛为气体,甲酸甲酯为液体,因此乙比甲的沸点高;甲和乙的实验式都是CH2O。答案:D6.有多种同分异构体,此中属于酯类且构造中含苯环的同分异构体有( )A.3种B.4种C.5种D.6种分析:当苯环上有一个甲基时,将—COOH变成—OOCH获得的甲酸酚酯有3种构造(邻、间、对);当苯环上只有一个支链时,有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种构造。答案:D2有机物A是一种广谱高效食品防腐剂,以下图是A分子的球棍模型。回答以下问题:(1)写出A的分子式:________。(2)A能够发生反响的种类有(填序号):________。①氧化反响;②加成反响;③取代反响;④消去反响(3)写出A与烧碱溶液反响的化学方程式:__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。以下是一些中草药中所含的有机物:此中互为同分异构体的是(填序号)________;能与溴水反响的是(填序号)________。分析:(2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基,能够发生氧化反响、取代反响,含有苯环可发生加成反响;(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反响;(4)与溴水反响说明构造中存在不饱和键。答案:(1)C9H10O3(2)①②③(3)+2NaOH―→+CH3CH2OH+H2O②④①②④某有机物的构造简式以下图:(1)当此有机物分别和________、________、________反响时依次生成①、②、3③。(2)依据(1)可知—OH上H电离由易到难的次序为________(填官能团名称)。(3)1mol该物质与足量金属钠反响生成________molH2。分析:(1)该有机物分子中含有羧基,拥有酸性,且酸性比碳酸强,则可与NaHCO3反响生成;酚羟基、羧基都拥有酸性,酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱,该有机物可与NaOH或Na2CO3反响生成;羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反响,则该有机物与钠反响生成。由(1)可知有机物三种官能团中的—OH上H电离由易到难的次序为羧基、酚羟基、醇羟基;(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反响,则1mol该物质与足量金属钠反响生成1.5molH2。答案:(1)NaHCO3NaOH(或Na2CO3)Na(2)羧基、酚羟基、醇羟基(3)1.59.化学式为C8H10O的化合物A拥有以下性质:①A+Na―→慢慢产生气泡;浓硫酸②A+RCOOH――→有香味的产物;△+KMnO4③A――→苯甲酸;④A催化脱氢产物不可以发生银镜反响;⑤A脱水生成的产物,经聚合反响可制得一种塑料制品(它是当前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答以下问题:依据上述信息,对该化合物的构造可做出的判断是________(填编号)。a.苯环上直接连有羟基B.苯环侧链尾端有甲基c.必定有醇羟基D.必定是芬芳烃(2)化合物A的构造简式为____________________________________________。(3)A和金属钠反响的化学方程式是______________________________________4________________________________________________________________________。写出A脱水生成的产物,经聚合反响可制得一种塑料制品波及的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。分析:由A的性质①②可知A中含有羟基,由A的性质③可知A中含有苯环且只有一个侧链,由A的性质④可知A中羟基并不是连在侧链尾端的碳原子上,因此A的构造为。答案:(1)bc(2)(3)+2Na―→浓硫酸(4)――→+H2O,170℃引起剂――→10.枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中,可用来分配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其传统合成路线以下:已知醛在必定条件下发生以下转变:必定条件△R—CH2—CHO+R′—CH2—CHO――→R—CH2—CHOH—CHR′—CHO――→-H2OR—CH2—CH==CR′—CHO请回答以下问题:写出试剂X的构造简式:________________。写出有机物B的构造简式:________________;查验B中的官能团时,需先加入的5试剂是________;酸化后,再加入的试剂是________。写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:________________________________________________________________________。(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:试写出D的构造简式:_________。D→兔耳草醛的反响种类是____________。分析:剖析有机物合成流程,由兔耳草醛的构造简式逆向推出C的构造简式为,与枯茗醛比较,多3个碳原子,故试剂X为CH3CH2CHO;由已知反响信息得出A为,A加热发生消去反响获得B,B的构造简式为,B与2molH2发生加成后生成C,C经催化氧化生成兔耳草醛。(2)B的构造简式为;需先加入新制氢氧化铜悬浊液查验醛基,经酸化后再加入溴水或高锰酸钾溶液来查验碳碳双键。答案:(1)CH3CH2CHO(2)新制氢氧化铜悬浊液溴水(或高锰酸钾溶液)(3)(4)加成反响11.(2017·河北石家庄质检)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐化涂层,其合成路线以下:6必定条件已知:R1—CHO+R2—CH2CHO――→请回答:(1)C的化学名称为________;M中含氧官能团的名称为________。(2)F→G的反响种类为________;查验产物G中重生成官能团的实验方法为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)C→D的化学反响方程式为___________________________________________。(4)E的构造简式为_________________________________________________;H的顺式构造简式为__________________________________________________。同时知足以下条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。①属于芬芳族化合物;②能发生水解反响和银镜反响。此中核磁共振氢谱有4种汲取峰的物质的构造简式为________(任写一种)。分析:据流程图剖析:C与氢氧化钠水溶液发生水解反响生成D( ),则C为;B是C的单体,则B为CH2===CHCl,A为CH≡CH,又知D与H在浓硫酸、加热条件下生成,故H为,G与新制Cu(OH)27在加热条件下反响获得H,故G为OHCCHCH,G是F发生消去反响的产物,依据已知信息反应,故F为,E为。(5)F的分子式为C9H10O2。①属于芬芳族化合物,说明含有苯环;②能发生水解反响

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