2023年冲刺-医技类-消毒技术(中级)代码：385历年高频考试题库含答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。住在富人区的她2023年冲刺-医技类-消毒技术(中级)［代码：385］历年高频考试题库含答案（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第1卷一.综合考核题库(共25题)1.确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有A、稳定性B、文件化C、标准化D、重复性E、灵敏性2.实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审A、1次B、2次C、3次D、4次E、无限次3.A.合格证B.准用证C.停用证D.检定证E.登记证多功能检测设备的某些功能丧失，但需要使用的检测功能正常且经校准合格，对于该设备应使用的设备状态标签是4.改良芽胞染色法后，菌体与芽胞呈现的颜色分别是A、芽胞呈紫色，菌体呈红色B、芽胞呈绿色，菌体呈红色C、芽胞呈无色空泡状，菌体呈红色D、芽胞呈无色空泡状，菌体呈紫色E、芽胞呈红色，菌体呈紫色5.常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37℃，3个月)B、加速试验法(54℃，14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是6.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是A、硬水配制，200mg/L有效氯B、硬水配制，250mg/L有效氯C、PBS配制，250mg/L有效氯D、蒸馏水配制，200mg/L有效氯E、蒸馏水配制，250mg/L有效氯7.当腐蚀速率R为0.125mm／a时，消毒剂对金属的腐蚀性程度应为A、基本无腐蚀B、轻度腐蚀C、中度腐蚀D、重度腐蚀E、高度腐蚀8.消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是A、无菌蒸馏水B、无菌硬水C、0.03mol／L磷酸盐缓冲液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)9.使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为A、铜绿假单胞菌B、大肠埃希菌C、枯草杆菌芽胞D、炭疽杆菌芽胞E、黑曲霉菌孢子10.医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为A、30～60秒B、2分钟C、3分钟D、5分钟E、10分钟11.内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是A、监测采样部位为内镜的内腔面B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集C、采样后及时送检，2小时内检测D、送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数E、送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长12.A.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B.短小杆菌芽胞(E601)C.嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D.大肠杆菌(8099)E.白念珠菌评价压力蒸汽灭菌器效果的试验中，常用的指标菌是13.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、管理制度与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理制度与设备性能E、管理制度、人员技能、设备性能与环境条件14.食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为A、布片，大肠杆菌B、玻片，大肠杆菌C、布片，金黄色葡萄球菌D、玻片，金黄色葡萄球菌E、滤纸片，大肠杆菌15.对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是A、计量认证B、实验室认可C、质量管理体系认证D、质量考核E、能力比对16.A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是17.开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是A、计量认证合格证书B、资格证书C、上岗合格证D、检定证书E、校准证书18.消毒保证水平必须达到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%19.消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是A、白念珠菌B、金黄色葡萄球菌C、大肠杆菌D、黑曲霉菌E、脊髓灰质炎病毒20.用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验21.下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正确的是A、第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长B、第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5（组）为少的试验菌菌落生长C、第3、4、5（组）有相似量试验菌生长，悬液试验在1×10～5×10CFU/ml之间，载体试验在5×10～5×10CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%D、第6组无菌生长E、连续3次试验取得合格评价22.卫生标准的制定和实施，需要与之配套使用的文件是A、地方标准B、评价方法C、国家标准D、行业标准E、检验方法23.医患之间正常的信托关系应该建立于A、上下级关系的基础之上B、契约关系的基础之上C、社会主义医德关系和法制关系的基础之上D、亲属关系的基础之上E、货币交易关系的基础之上24.消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片E、1×10～5×10CFU／ml25.在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形滤纸片，10mm×10mmC、方形金属片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金属圆片，直径12mm第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A3.正确答案:B检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时，该设备应使用的设备状态标签是正确答案:C经计量检定合格，或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备，应使用的设备状态标签是正确答案:A4.正确答案:B5.正确答案:E6.正确答案:B7.正确答案:C8.正确答案:B9.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:C评价干烤箱灭菌器效果的试验中，常用的指标菌是正确答案:A评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中，常用的指标菌是正确答案:A评价电离辐射灭菌效果的试验中，常用的指标菌是正确答案:B评价餐具消毒柜消毒的试验中，常用的指标菌是正确答案:D13.正确答案:E14.正确答案:B15.正确答案:A16.正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是正确答案:A进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是正确答案:B进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是正确答案:A17.正确答案:A18.正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:A21.正确答案:B22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:A25.正确答案:C第2卷一.综合考核题库(共25题)1.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌B、凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌E、禁止使用非流动水对内镜进行清洗2.在国际单位制的基本单位中，长度、质量、物质的量、发光强度四个基本单位量的符号分别是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I3.空气过滤除菌的原理是A、随流阻挡B、重力沉降C、静电吸附D、扩散粘留E、以上均是4.A.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×10～5×10CFU／ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×10～5×10CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×10～5×10CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是5.消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8，其刺激反应强度评定为A、无刺激B、极轻度刺激C、轻度刺激D、中度刺激E、重度刺激6.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性7.关于影响消毒灭菌效果的因素，下列描述中错误的是A、凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好B、同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C、一般温度升高，可提高消毒效果D、消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E、环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果8.企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是A、国务院B、国务院计量行政部门C、同级人民政府计量行政部门D、上级人民政府计量行政部门E、以上都不对9.A.0.2倍B.0.5倍C.1.0倍D.1.5倍E.2.0倍检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是10.医疗器械的消毒模拟现场试验时，止血钳样本一次需采用的数量是A、5个B、10个C、15个D、20个E、30个11.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100～250mg/L，作用10～30分钟B、400mg/L，作用20分钟C、400～700mg/L，作用10～30分钟D、500～800mg/L，作用10～30分钟E、1000mg/L，作用10分钟12.对传染病人的隔离而使个体活动受到限制，家属提出的有悖于医德要求的是A、维护患者的利益B、维护社会公益C、维护医院隔离制度的执行D、维护传染病管理条例E、有损于病人的行动自由的权益13.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是A、产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B、产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C、产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D、产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E、对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格14.下列抗（抑）菌试验方法中，适用于溶出性抗（抑）菌产品的鉴定的试验方法是A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验（琼脂稀释法）E、以上全不是15.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中，特别关注的要点是实验室应具备A、明确的法律地位B、较强的经济能力C、良好的环境条件D、充足的仪器设备E、有资质的人员16.消毒灭菌处理中，杀灭或抑制有机物上的各种微生物，防止其生长繁殖的处理，称之为A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌E、灭活17.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm18.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤，①用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液，染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放54～56℃条件下，加热30分钟。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；⑤水洗，待干后镜检。正确的排列顺序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤19.根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是A、将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心B、将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C、调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD、接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20分钟E、待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数20.下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是A、杀灭率(%)B、杀灭对数值C、抑菌率(%)D、抑菌环直径(cm)E、清除率(%)21.下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中，不正确的是A、禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕B、禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容C、禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期D、禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容E、禁止标注无效批准文号或许可证号22.消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是A、杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B、应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量C、实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量D、可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品E、实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害23.进行载体浸泡定量杀灭试验时，消毒使用液的加入量为A、2ml／片B、5ml／片C、10ml/片D、15ml／片E、20ml／片24.下列不同用途的消毒剂，必须进行现场试验的是A、手消毒B、皮肤和黏膜消毒C、一般物体表面消毒D、空气消毒E、医疗器械消毒25.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是A、一般物体表面消毒B、食饮具消毒C、果蔬消毒D、织物消毒E、医疗器械第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:E3.正确答案:E4.正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:C消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E5.正确答案:C6.正确答案:A7.正确答案:A8.正确答案:C9.正确答案:E检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是正确答案:B10.正确答案:E11.正确答案:A12.正确答案:E13.正确答案:E14.正确答案:A15.正确答案:A16.正确答案:B17.正确答案:E18.正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:D22.正确答案:D23.正确答案:B24.正确答案:D25.正确答案:E第3卷一.综合考核题库(共25题)1.决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是A、准确度B、准确度和精密度C、精密度D、灵敏度和特异性E、灵敏度2.医院外科手消毒最长消毒时间不应超过A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟3.A.戊二醛B.乙醇C.植物提取物制备的消毒剂D.次氯酸钠E.聚维酮碘（碘伏）在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用稀释法的消毒剂为4.下列选项中属于国际单位制辅助单位的是A、弧度B、焦C、瓦D、伏E、摄氏度5.A.技术法规B.卫生标准C.法律D.技术指南E.卫生行业标准卫生检验结果的评价依据是6.小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是A、没有加入相应的中和剂B、试验方法应该为无菌试验C、应该取样1.0ml进行活菌计数D、0CFU/ml并不代表无菌E、无菌试验需经37℃培养7天7.无菌试验应该在下列何种实验室中进行A、普通微生物实验室B、洁净度100级的实验室C、洁净度1000级的实验室D、洁净度10000级的实验室E、BSL2实验室8.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具9.国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围，不属于其中之一的是A、主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌B、不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌C、不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒D、不得用于手、皮肤黏膜消毒E、可用于室内空气消毒10.企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具，须经考核合格后方可使用，负责主持考核的部门是A、计量测试院B、具备相应资质的认证机构C、卫生行政主管部门D、质量技术监督局E、工商行政管理局11.现代医学模式对医德的影响主要表现在A、强调以疾病为中心B、强调以治疗手段为中心C、强调把人作为一个整体D、强调以服务为中心E、强调以经济效益为中心12.Q值，又称温度系数，在一定条件下进行消毒时A、系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短B、系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短C、系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短D、系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长E、系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变13.活菌计数中不正确的做法是A、严格无菌操作，防止污染B、认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境C、注意菌液的均匀分散D、稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差E、为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样14.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液15.A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)B.品红亚硫酸钠培养基C.分枝杆菌干燥培养基D.麦芽浸膏琼脂(MEA)E.沙氏琼脂培养基消毒试验中，最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为16.医院消毒效果监测合理的采样时间是A、消毒处理后、医疗活动之前B、医疗活动之中C、医疗活动之后D、随机E、以上均可17.消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是A、在同次试验中增加菌片数B、多做几份样本C、分期分批进行D、不同实验条件下进行E、不同实验人员进行18.生物监测法监测环氧乙烷(EO)灭菌效果使用的指标菌是A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B、短小杆菌芽胞(E601)C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大肠杆菌(8099)E、白念珠菌19.法定计量单位“级差”量的单位符号的正确表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分贝20.消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是A、消毒剂的最高使用浓度B、消毒剂的最低使用浓度C、对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D、消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E、皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形21.评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是A、该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3～4个作用时间的试验