第六章分离分析导论ppt

第六章分离分析导论ppt第一页，共五十七页，2022年，8月28日一、概述定义分离分析法是一种利用试样中共存的组分间的吸附、分配、交换、迁移速率及其性能上的差异，先将其分离，而后通过检测器按一定顺序进行分析的一种方法。色谱法的产生

色谱法是一种分离技术，它是俄国植物学家茨维特1906年创立的。分离植物叶子中的色素时，将叶片的石油醚（饱和烃混合物）提取液倒入玻璃管中，柱中填充CaCO3粉末（CaCO3有吸附能力)，用纯石油醚洗脱（淋洗）。色素受两种作用力影响：（1）一种是CaCO3吸附，使色素在柱中停滞下来（2）一种是被石油醚溶解，使色素向下移动各种色素结构不同，受两种作用力大小不同，经过一段时间洗脱后，色素在柱子上分开，形成了各种颜色的谱带，这种分离方法称为色谱法。第二页，共五十七页，2022年，8月28日一、概述Tsweet的实验第三页，共五十七页，2022年，8月28日一、概述色谱法混合物在流动相的携带下通过色谱柱分离出几种组分的方法。流动相气体1952年产生气相色谱，是色谱法一项革命性进展。液体

流的速度慢，加压，使其流快，1969年HPLC发展，高压液相色谱。第四页，共五十七页，2022年，8月28日一、概述固定相：（1）固体吸附剂：CaCO3、Al2O3等（2）液体固定相（载体+固定液——高沸点有机化合物，涂在载体上）色谱分离法一定是先分离。后分析一定具有两相；固定相和流动相分离：利用组分在两相中分配系数或吸附能力的差异进行分离特点（1）分离效能高（2）灵敏度高（3）分析速度快（4）应用范围广第五页，共五十七页，2022年，8月28日一、概述我国情况我国在色谱分析领域的研究起于1954年，由中国科学院大连化学物理研究所卢佩章院士领衔首先开发。经过几十年的努力，我国色谱基础理论研究和应用技术研究方面具有特色，居世界领先行列。第六页，共五十七页，2022年，8月28日二、色谱分析法分类1、按两相状态分类气相色谱—气体作流动相

（1）气固色谱：气体作流动相，固体吸附剂作固定相。（2）气液色谱：气体作流动相，固定液作固定相。液相色谱—液体作流动相（1）液固色谱：液体作流动相，固体吸附剂作固体相。（2）液液色谱：液体作流动相，固定液作固定相。超临界液体色谱——超临界流体作色谱流动相。

第七页，共五十七页，2022年，8月28日二、色谱分析法分类2、按操作形式分类（1）柱色谱：填充柱色谱—固定相填充到柱管内毛细管柱色谱—把固定相涂在毛细管内壁上，中间是空的。第八页，共五十七页，2022年，8月28日二、色谱分析法分类（2）纸色谱：滤纸为固定相的色谱法，流动相是含一定比例水的有机溶剂，样品在滤纸上展开进行分离。（3）薄层色谱：把固体固定相压成或涂成薄膜的色谱法。第九页，共五十七页，2022年，8月28日二、色谱分析法分类

3、按分离原理分类（1）吸附色谱：利用吸附剂表面对被分离的各组分吸附能力不同进行分离。（2）分配色谱：利用不同组分在两相分配系数或溶解度不同进行分离。（3）离子交换色谱：利用不同组分对离子交换剂亲和力不同进行分离。（4）凝胶色谱：利用凝胶对分子的大小和形状不同的组分所产生的阻碍作用不同而进行分离的色谱法。

第十页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语一、色谱图混合物样品（A+B）→色谱柱中分离→检测器→记录下来。组分从色谱柱流出时，各个组分在检测器上所产生的信号随时间变化，所形成的曲线叫色谱图。记录了各个组分流出色谱柱的情况，又叫色谱流出曲线第十一页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语二、色谱图中的基本术语

1、基线—在实验操作条件下，色谱柱后没有组分流出的曲线叫基线。稳定情况下，一条直线。基线上下波动称为噪音。第十二页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语2、色谱峰的高度h（1）峰高h—色谱峰最高点与基线之间的距离，可用mm,mV，mA表示。峰高低与组分浓度有关，峰越高越窄越好。

h第十三页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语3.色谱峰的宽度标准偏差—σ峰高0.607倍处的色谱峰宽的一半。第十四页，共五十七页，2022年，8月28日峰底宽Wb—色谱峰两侧拐点所作切线在基线上的距离Wb=4σ半峰宽W1/2—峰高一半处色谱峰的宽度W1/2=2.354σWb=4σW1/2=0.589WbWb三、色谱图及常用术语第十五页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语

4.色谱峰面积A——色谱峰与峰底所围的面积。对于对称的色谱峰A=1.065hW1/2对于非对称的色谱峰

A=1.065h(W0.15+W0.85)/2

5.色谱保留值——定性的依据

组分在色谱柱中停留的数值，可用时间t和所消耗流动相的体积来表示。组分在固定相中溶解性能越好，或固定相的吸附性越强，在柱中滞留的时间越长，消耗的流动相体积越大，固定相、流动相固定，条件一定时，组分的保留值是个定值。第十六页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语（1）死时间t0——不被固定相吸附或溶解的组分流经色谱柱所需的时间。从进样开始到柱后出现峰最大值所需的时间。气相色谱—惰性气体（空气、甲烷等）流出色谱柱所需的时间。t0第十七页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语(2)保留时间tR———组分流经色谱柱时所需时间。进样开始到柱后出现最大值时所需的时间。操作条件不变时，一种组分有一个tR定值，定性参数。第十八页，共五十七页，2022年，8月28日二、原子吸收光谱仪（3）调整保留时间t’R—扣除了死时间的保留时间。t’R=tR-t0又称校正保留时间，实际保留时间。t’R体现的是组分在柱中被吸附或溶解的时间。

t’R第十九页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语保留值用体积表示：（4）死体积V0—不被固定相滞留的组分流经色谱柱所消耗的流动相体积称死体积，色谱柱中载气所占的体积。V0=t0F0柱后出口处流动相的体积流速mL/min（5）保留体积VR

—组分从进样开始到色谱柱后出现最大值时所需流动相体积，组分通过色谱柱时所需流动相体积VR=tRF0（6）调整保留体积V’R—扣除了死体积的保留体积，真实的将待测组分从固定相中携带出柱子所需的流动相体积。V’R=t’RF0

V0、t0与被测组分无关，因而V’R.t’R更合理地反映了物质在柱中的保留情况。第二十页，共五十七页，2022年，8月28日（7）相对保留值γ2，1或γi,s—在相同操作条件下，组分2或组分i对另一参比组分1或s调整保留值之比三、色谱图及常用术语第二十一页，共五十七页，2022年，8月28日三、分配平衡

在一定温度下，组分在流动相和固定相之间所达到的平衡叫分配平衡，组分在两相中的分配行为常采用分配系数K和分配比k’来表示。

1、分配系数K(浓度分配系数)=cs/cm组分在固定相中的浓度组分在流动相中的浓度K=K随T变化，与固定相、流动相的体积无关三、色谱图及常用术语第二十二页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语2、分配比k’(又叫容量因子，容量比)k’=组分在固定相中的质量组分在流动相中的质量=ms/mm=svs/mvm=Kvs/vm

k’随T、固定相、流动相的体积变化而变化k’越大，组分在固定相中质量越多，tR越长K、k’越大，组分在固定相中tR就越长经推导得k’与tR之间的关系：第二十三页，共五十七页，2022年，8月28日三、色谱图及常用术语k’=t’R/t0=(tR-t0)/t0

k’=V’R/V0=(VR-V0)/V0总结（1）色谱峰的位置即保留值—进行定性分析。（2）色谱峰的h.A—进行定量分析。（3）色谱峰的位置及峰的宽度—可评价色谱柱效的高度。

第二十四页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论一、塔板理论

在50年代，色谱技术发展的初期，Martin等人把色谱分离过程比作分馏过程，并把分馏中的半经验理论－塔板理论用于色谱分析法。第二十五页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论1、塔板理论把色谱柱比作一个分馏塔，假设柱内有n个塔板，每个塔板高度称为理论塔板高度，用H表示，在每个塔板内，试样各组分在两相中分配并达到平衡，最后，挥发度大的组分和挥发度小的组分彼此分离，挥发度大的最先从塔顶（即柱后）逸出。尽管这个理论并不完全符合色谱柱的分离过程，色谱分离和一般的分馏塔分离有着重大的差别，但是因为这个比喻形象简明，因此几十年来一直沿用。第二十六页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论

对一个色谱柱来说，若色谱柱长度固定L，每一个塔板高度H越小，塔板数目越多，分离的效果越好，柱效越高。塔板数用n表示。n=L/H或H=L/nH越小，n越多，分离效果越好，用H,n评价柱效。由塔板理论导出n与Wb，W1/2的关系。**n=5.54(tR/W1/2)2=16(tR/Wb)2第二十七页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论

有时n大，分离效果也不好，因用tR内含tm，后来改用有效塔板数。n有效=5.54(t’R/W1/2)2=16(t’R/Wb)2

H有效＝Ｌ／n有效n理=5.54(tR/W1/2)2

=16(tR/Wb)2

H理＝Ｌ／n理塔板理论的成功之处，提出了计算理论塔板高度、塔板数的公式及评价柱效的方法，具有开创性，但有一定局限性。第二十八页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论２、速率理论—范第姆特方程

1956年，荷兰学者范第姆特VanDeomter）提出一个描述色谱柱分离过程中复杂因素使色谱峰变宽而致柱效降低（即：使H增大）影响的方程。此方程经简化后写为:u为流动相线速度cm.s-1，线速度=柱长/死时间该式称为速率方程（范氏方程）。

下面我们将对公式中的各项进行讨论

第二十九页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论（1）提出了影响Ｈ的三项因素：涡流扩散项，分子扩散项，传质阻力项。（2）在流动相流速一定时，当Ａ、Ｂ、Ｃ最小时，Ｈ才小，n才最高，柱效高。当Ａ、Ｂ、Ｃ最大时，Ｈ才大，n才最小，柱效低。第三十页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论（1）涡流扩散项A

在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似“涡流”的流动，故称涡流扩散。

第三十一页，共五十七页，2022年，8月28日

A＝2λdpA与填充物的平均直径dp的大小和填充不规则因子λ有关。减小Ａ：固定相颗粒应适当细小、均匀填充要均匀。

四、色谱法的基本理论第三十二页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论（2）分子扩散项B/u（纵向扩散项）

待测组分是以“塞子”的形式被流动相带入色谱柱的，在“塞子”前后存在浓度梯度，由浓→稀方向扩散，产生了纵向扩散，使色谱峰展宽。第三十三页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论

B＝2γDγ——是填充柱内流动相扩散路径弯曲的因素，也称弯曲因子，它反映了固定相的几何形状对分子扩散的阻碍情况。

D——为组分在流动相中扩散系数（cm2·s-1）。

Dg气相扩散系数比液相扩散系数Dm大的多（约105倍）

减小纵向扩散项Ｂ／u采取措施：①适当提高流动相流速u，减小保留时间②用相对分子质量较大的气体作流动相。③适当降低柱温Ｔc.第三十四页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论（3）传质阻力项Cu传质阻力系数包括两部分，Ｃ＝Ｃm+Cs两项组成Cm—流动相传质阻力系数组分从流动相移动到固定相表面进行两相之间的质量交换时所受到的阻力，质量交换慢，引起色谱峰变宽。m第三十五页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论Cs­—固定项传质阻力系数即组分从两相界面移动到固定相内部，达分配平衡后，又返回到两相界面，在这过程中所受到的阻力为固定相传质阻力。2固定液膜厚度组分在固定相中扩散系数第三十六页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论二、色谱基本分离方程１、分离度Ｒ——色谱柱的总分离效能指标定义：相邻两个峰的保留值之差与两峰宽度平均值之比式中：分子反映了溶质在两相中分配行为对分离的影响，是色谱分离的热力学因素。分母反映了动态过程溶质区带的扩宽对分离的影响，是色谱分离的动力学因素。从中得到：两溶质保留时间相差越大，色谱峰越窄，分离越好。第三十七页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论两个峰tR相差越大，W越窄，Ｒ值越大，说明柱分离较能高。Ｒ≥１.5两个组分能完全分开。Ｒ＝１.0两组分能分开，满足分析要求。Ｒ＜１.0两峰有部分重叠。第三十八页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论第三十九页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论2、柱效能—指色谱柱在分离过程中的分离效能，常用n，Ｈ来描述，n越大，Ｈ越小，柱效越高，对单个组分而言。对多个组分的分离来说，无法用n,H来描述，n大，Ｈ小，几个峰未必分的开。3、选择性—描述两个相邻组分在同一固定相中热力学分布行为的重要参数，用r2,1相对保留值表示.r2,1越大，保留时间相差大，分离越好（但未考虑峰宽因素）第四十页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论4、分离度与柱效能，选择性的关系

第四十一页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论a:柱效项：塔板数决定，n越大，柱效越高分离的越好。b：选择性项：r2,1越大，tR’（２）与t’R（1）相差越大，分的越好。C：柱容量项：k’大一些对分析有利;太大，tR长，柱容量合适,分的才好。一般１＜k’＜１０第四十二页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的基本理论以n有效表示，则有：第四十三页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的定性定量分析一、定性分析定性分析的任务是确定色谱图上各个峰代表什么物质。1.利用保留值与已知物对照定性（1）利用保留时间定性在相同色谱条件下，将标准物和样品分别进样，两者保留值相同，可能为同一物质。此方法要求操作条件稳定、一致，必须严格控制操作条件，尤其是流速。第四十四页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的定性定量分析第四十五页，共五十七页，2022年，8月28日（2）利用峰高增量定性

若样品复杂，流出峰距离太近，或操作条件不易控制，可将已知物加到样品中，混合进样，若被测组分峰高增加了，则可能含该已知物。（3）利用双色谱系统定性通过改变色谱条件来改变分离选择性，使不同物质显示不同保留值。例：选用极性差别较大的两种不同固定液来制备色谱柱，不同物质具有不同保留值四、色谱法的定性定量分析第四十六页，共五十七页，2022年，8月28日2.与其它分析仪器联用的定性方法四、色谱法的定性定量分析小型化的台式色质谱联用仪（GC-MS；LC-MS）色谱-红外光谱仪联用仪；组分的结构鉴定SampleSample

58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBA

ABCDGasChromatograph(GC)MassSpectrometer(MS)SeparationIdentificationBACD第四十七页，共五十七页，2022年，8月28日二、定量分析

气相色谱定量分析是根据检测器对溶质产生的响应信号与溶质的量成正比的原理，通过色谱图上的峰面积或峰高，计算样品中溶质的含量。

mi=fiAi

mi=fihi

mi—被测组分i的质量，fi—比例系数Ai、hi—被测组分的峰面积及峰高A=1.065×h×W1／2A=1.065×h（W0.15＋W0.85）/2四、色谱法的定性定量分析第四十八页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的定性定量分析1、定量校正因子

色谱定量分析是基于峰面积与组分的量成正比关系。但由于同一检测器对不同物质具有不同的响应值，即不同物质检测器的灵敏度不同，相同的峰面积并不意味着有相等的量。定量校正因子：单位峰面积对应组分的质量。fi=mi/Aifi绝对校正因子(1)绝对校正因子绝对校正因子受操作条件影响较大，要严格控制色谱条件，不易准确测定，没有统一标准，无法直接引用，定量分析中采用相对较正因子。第四十九页，共五十七页，2022年，8月28日四、色谱法的定性定量分析（2）相对校正因子

用一个标准，把所有组分的A较正到标准物的A上，在同一标准上进行比较计算，热导检测器常用苯作标准。相对定量校正因子fi′定义：样品中各组分的定量校正因子与标准物的定量校