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文档简介
布加综合征影像与病理表现第1页/共17页布加综合征以肝静脉流出道阻塞为特点,梗阻可发生在肝静脉,下腔静脉和右心房。不及时治疗可导致预后不良,治疗的目的是缓解肝淤血,从而减轻门脉高压,保存有功能的肝细胞,恢复肝功能。治疗方法包括药物、介入和手术。病理生理肝静脉回流受阻--肝窦压力升高,肝淤血--门脉压力升高,肝脏灌注减低--肝细胞缺血、坏死--肝纤维化,再生结节,肝硬化--肝功能衰竭。病理肝淤血时肝窦扩张,肝窦内及周边见红细胞聚集,伴肝细胞坏死。淤血及坏死改变从肝窦周围(perivenularzone)向四周扩展。诊治症状从轻微到急性肝衰竭,可转为慢性疾病。保守治疗(抗凝,治疗腹水和胃肠道出血)只能暂时缓解症状。手术治疗包括门体静脉短路术和肝移植。介入治疗有时较比手术风险更小。治疗后可出现组织学异常改善(至完全恢复)、肝功能恢复,腔静脉狭窄改善。第2页/共17页影像表现肝静脉和下腔静脉血栓,肝脏形态及强化改变,静脉侧枝循环,静脉曲张,腹水。急性期肝淤血,肝细胞水肿。表现为肝脏增大,肝脏密度减低,T1信号减低,T2信号升高,信号不均,周边明显。肝实质中央部强化较周边明显。侧枝循环建立后肝实质强化趋于均匀。慢性期受累肝脏萎缩,肝细胞水肿被纤维化代替,T1和T2信号减低,强化延迟,肝内或包膜下侧枝循环建立。肝硬化改变。肝脏淤血肿大及尾状叶代偿性增大可压迫肝段下腔静脉。治疗后下腔静脉受压可改善。第3页/共17页布加综合征43岁,女,TIPS术前经肝静脉活检,肝淤血(HC),肝细胞坏死(N,见核溶),肝窦扩张(SD),窦内及肝静脉(HV)周围红细胞聚集。第4页/共17页27岁,女,急性布加综合征,肝窦扩张,窦内及肝静脉周围红细胞聚集。第5页/共17页布加综合征,男,47岁,CT增强动脉晚期见多发再生结节,边缘光滑,明显强化。第6页/共17页3.55岁,女,布加综合征,肝脏增大,肝实质回声不均(3a),肝脏强化不均,肝中央部及尾状叶强化明显(3b)。4.30岁,女,布加综合征,肝实质不均匀、斑片状强化,肝左叶增大,肝静脉及下腔静脉血栓(箭)。第7页/共17页布加综合征,24岁,女,TIPS术前(a)下腔静脉肝段变窄(*),侧枝循环建立(箭)。TIPS术后2月(b)下腔静脉肝段狭窄较前改善。门体静脉压力差降低(从20到5mmHg)。TIPS术前(c)和术后(d)组织学对比,肝淤血及肝窦扩张较前改善。第8页/共17页布加综合征,33岁,女,腹痛,factorVLeiden基因突变肝右静脉阻塞,蛛网状侧枝循环(a)。第9页/共17页布加综合征,女,35岁,肝移植后,腹痛,腹水肝静脉狭窄,因狭窄程度重,不能经肝静脉疏通。治疗采用经皮肝穿,21g导丝穿刺进入肝静脉(a),造影未见下腔静脉显影(b),逆行穿刺进入下腔静脉(c),球囊扩张并支架置入(d),用明胶海绵阻塞穿刺针道(e)。第10页/共17页第11页/共17页布加综合征,男,42岁,腹痛,腹水。肝静脉闭塞(箭),因狭窄严重,不能经肝静脉疏通。治疗采用经皮肝穿刺进入下腔静脉。术前(b)腔静脉未见显影,术后(c)腔静脉显影。第12页/共17页女,33岁,近期因布加综合征行肝静脉血管成形术,肝静脉亚急性血栓形成(a),经肝静脉输入组织纤溶酶原激活物(b),置入支架(c箭)。第13页/共17页布加综合征,女,53岁,既往骨髓增生异常综合征。右肝静脉闭塞(a箭)并肝内多发侧枝循环建立。TIPS术前门脉造影(b),TIPS术后门体静脉分流建立(cde)。第14页/共17页布加综合征,女,56岁,TI
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