药理学智慧树知到答案章节测试2023年临沂大学

第一章测试药物效应动力学主要研究（）。

A:药物作用的影响因素

B:药物的临床疗效

C:药物对机体的作用及作用机制

D:药物在体内的变化规律

答案:C药物代谢动力学主要研究（）。

A:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

B:药物作用的动态规律

C:药物在体内的变化

D:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

答案:A药理学研究的任务不包括（）。

A:创制适于临床应用的药物剂型

B:阐明药物作用机制

C:提高药物疗效

D:研究开发新药

答案:A药理学研究的是（）。

A:药物与机体的相互作用

B:药物对机体的作用

C:机体对药物的作用

D:药物的不良反应

答案:A新药来源包括（）。

A:生物制药

B:天然产物

C:半合成化学物质

D:制剂

E:全合成化学物质

答案:ABCE新药研究过程可分为（）。

A:售后调研

B:临床前研究

C:选药

D:临床研究

E:生产、上市审批

答案:ABD新药的临床试验包括（）。

A:人体安全性评价试验

B:对照临床试验

C:初步的临床药理学试验

D:售后调研

E:扩大的多中心临床试验

答案:ABCDE新药临床前药理学研究包括（）。

A:制备工艺

B:新药毒理学

C:药物效应动力学

D:一般药理学

E:药物代谢动力学

答案:BCDE新药的药效作用应是针对临床主要适应症，而运用体内、体外2种以上实验方法，证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。（）

A:对

B:错

答案:A药物与毒物之间仅存在剂量的差异。（）

A:错

B:对

答案:B药物能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。（）

A:错

B:对

答案:B第二章测试首过消除效应明显的药物不宜（）。

A:口服给药

B:静脉注射

C:直肠给药

D:舌下给药

答案:A药物跨膜转运的主要方式是（

）。

A:易化扩散

B:主动转运

C:膜动转运

D:简单扩散

答案:D为了维持药物的良好疗效必须（）。

A:增加给药次数

B:增加给药剂量

C:根据半衰期确定给药时间

D:首次加倍量

答案:C阿司匹林的pKα值为3.5，在pH为7.5的肠液中，可吸收约()。

A:10%

B:1%

C:0.1%

D:0.01%

答案:D丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是（）。

A:两者竞争肾小管的分泌通道

B:在杀菌作用上有协同作用

C:延缓抗药性的产生

D:对细菌代谢有双重阻断作用

答案:A某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为()。

A:20h

B:1d

C:10h

D:2d

答案:D生物利用度是指口服药物的()。

A:吸收入血液循环的相对量和速度

B:实际给药量

C:吸收入血液循环的量

D:消除的药量

答案:A关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（）。

A:结合是牢固的

B:结合后暂时失去活性

C:结合率高的药物排泄快

D:结合后药效增强

答案:B药物的t1/2是指（）。

A:组织浓度下降一半所需的时间

B:有效血药浓度下降一半所需的时间

C:最高血药浓度下降一半所需的时间

D:血浆浓度下降一半所需的时间

答案:D某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（）。

A:100倍

B:99倍

C:1/100倍

D:91倍

答案:D药物简单扩散的特点是（）。

A:当膜两侧药物浓度平衡时转运停止

B:药物从浓度高侧向低侧扩散

C:受药物分子量、脂溶性及极性影响

D:不耗能而需要载体

E:不受饱和限速

答案:ABCE药物t1/2的临床意义是（）。

A:确定给药剂量的依据

B:预计达稳态浓度所需时间的依据

C:预计血药浓度达峰所需时间的依据

D:预计体内药物基本消除所需时间的依据

E:预计给药间隔时间的依据

答案:BDE影响药物在体内分布的因素是（）。

A:体液pH值

B:给药剂量

C:药物与血浆蛋白的结合率

D:药物的理化性质

E:体内特殊屏障

答案:ACDE零级消除动力学的特点是（）。

A:体内药量以恒定百分比消除

B:按恒速消除

C:发生在体内药量超过机体消除能力时

D:半衰期恒定

E:消除速度与初始血药浓度无关

答案:BCE影响药物经肾排泄的因素是（）。

A:药物的脂溶性

B:药物的极性

C:药物的血浆蛋白结合率

D:肾脏的功能

E:尿液的pH值

答案:ABCDE药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（）

A:错

B:对

答案:A通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（）

A:对

B:错

答案:A对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（）

A:错

B:对

答案:B静脉给药比肌内注射给药吸收快。（）

A:对

B:错

答案:A药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。（）

A:错

B:对

答案:B第三章测试药物产生副作用的药理基础是（）。

A:机体敏感性太高

B:用药时间过长

C:药物作用的选择性低

D:组织器官对药物亲和力过高

答案:C药物作用的基本表现是是机体器官组织（

）。

A:功能降低或抑制

B:兴奋和/或抑制

C:功能升高或兴奋

D:产生新的功能

答案:B半数有效量是指（）。

A:临床有效量

B:效应强度

C:引起50%阳性反应的剂量

D:LD50

答案:C四种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是()。

A:LD5025mg/kg，ED5010mg/kg

B:LD5050mg/kg，ED5025mg/kg

C:LD5025mg/kg，ED505mg/kg

D:LD5025mg/kg，ED5015mg/kg

答案:C药物作用是指（）。

A:药物对机体细胞间的初始反应

B:药物具有当然特异性作用

C:药物对不同脏器的选择性作用

D:药理效应

答案:A药物的治疗指数是指()。

A:ED95/LD5的比值

B:LD50/ED50的比值

C:ED50/LD50的比值

D:ED90/LD10的比值

答案:B药物会产生副作用的剂量是()。

A:中毒量

B:极量

C:治疗量

D:最小中毒量

答案:C患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是（

）。

A:药物的急性毒性所致

B:药物的副作用

C:药物的变态反应

D:药物的继发性反应

答案:A药物的两重性是指（）。

A:兴奋作用与抑制作用

B:药物的有效有无效

C:治疗作用与不良反应

D:量反应与质反应

答案:C多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为（

）。

A:快速耐受性

B:药物依赖性

C:耐药性

D:耐受性

答案:C药物作用包括（）。

A:改变机体的反应性

B:引起机体体液成分改变

C:引起机体功能或形态改变

D:补充体内营养物质或激素的不足

E:抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

答案:ABCDE药物与受体结合的特性有（）。

A:可逆性

B:高度效应力

C:高度亲和力

D:饱和性

E:高度特异性

答案:ACDE下列有关亲和力的描述，正确的是（）。

A:亲和力越大，则药物效能越强

B:亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C:亲和力越大，则药物作用维持时间越长

D:亲和力越大，则药物效价越强

E:亲和力是药物与受体结合的能力

答案:DE药物的不良反应包括（）。

A:副作用

B:毒性

C:变态反应

D:后遗效应

E:继发反应

答案:ABCDE效价数值越小则强度越大。（）

A:错

B:对

答案:A对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。（）

A:错

B:对

答案:A药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。（）

A:对

B:错

答案:A药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。（）

A:错

B:对

答案:A耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。（）

A:对

B:错

答案:A第四章测试毛果芸香碱滴眼可引起（）。

A:缩瞳、升高眼压、调节痉挛

B:扩瞳、降低眼压、调节麻痹

C:缩瞳、降低眼压、调节麻痹

D:缩瞳、降低眼压、调节痉挛

答案:D下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是（）。

A:氯解磷定

B:新斯的明

C:安贝氯铵

D:阿托品

答案:A治疗重症肌无力最好选用（）。

A:毛果芸香碱

B:毒扁豆碱

C:新斯的明

D:阿托品

答案:C阿托品滴眼可引起。

A:扩瞳、升高眼压、调节麻痹

B:扩瞳、降低眼压、调节麻痹

C:缩瞳、降低眼压、调节麻痹

D:扩瞳、升高眼压、调节痉挛

答案:A阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（）。

A:扩张血管，改善微循环

B:兴奋心脏

C:中枢兴奋

D:阻断M胆碱受体

答案:A治疗闭角型青光眼最好选用()。

A:新斯的明

B:毛果芸香碱

C:乙酰胆碱

D:吡斯的明

答案:B碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是()。

A:直接对抗乙酰胆碱

B:阻断M胆碱受体

C:阻断N胆碱受体

D:使失去活性的胆碱酯酶复活

答案:D治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用（）。

A:毛果芸香碱

B:新斯的明

C:阿托品

D:毒扁豆碱

答案:B新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病（）。

A:前列腺肥大引起的尿潴留

B:手术后腹气胀

C:筒箭毒碱中毒

D:重症肌无力

答案:A有机磷酸酯类急性中毒症状中，属于N样症状的是（）。

A:瞳孔缩小

B:肌肉颤动

C:流涎

D:腹痛、腹泻

答案:B可用于治疗青光眼的药物是（）。

A:毛果芸香碱

B:筒箭毒碱

C:去氧肾上腺素

D:毒扁豆碱

E:噻吗洛尔

答案:ADE新斯的明的作用机制是（）。

A:促进乙酰胆碱合成

B:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C:直接激动N1胆碱受体

D:直接激动N2胆碱受体

E:抑制胆碱酯酶

答案:BDE碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括（）。

A:阻断胆碱受体

B:与游离的有机磷酸酯类结合

C:使失活的胆碱酯酶复活

D:抑制乙酰胆碱继续释放

E:水解有机磷酸酯类

答案:BC胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括（）。

A:带正电荷的阳离子部位

B:酯解部位

C:氨基部位

D:乙酰基

E:带负电荷的阴离子部位

答案:BE阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（）

A:对

B:错

答案:B敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药，可用于治疗重症肌无力。（）

A:错

B:对

答案:A琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。（）

A:对

B:错

答案:B阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。（）

A:错

B:对

答案:A硫酸阿托品可用于房室传导阻滞。（）

A:对

B:错

答案:A第五章测试抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是（）。

A:多巴胺

B:肾上腺素

C:麻黄碱

D:去甲肾上腺素

答案:B属短效α受体阻断药的是（）。

A:酚妥拉明

B:酚苄明

C:新斯的明

D:普萘洛尔

答案:A用微量的肾上腺素与局部麻醉药配伍的目的是（）。

A:防止局麻药过敏

B:使局部血管收缩，促进止血

C:激动α和β受体

D:延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收中毒

答案:D普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）。

A:膜稳定作用较强

B:无内在拟交感活性

C:阻断β受体作用

D:脂溶性强，口服易吸收

答案:C可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是()。

A:降低心脏前负荷

B:抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量

C:降低血压

D:舒张冠状血管

答案:B噻吗洛尔用于治疗青光眼的作用机制是()。

A:阻断α，β受体

B:减少房水生成，降低眼压

C:激动瞳孔扩约肌M受体

D:改善房水回流

答案:B“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

A:收缩上升，舒张压不变或下降

B:给予β受体阻断药后出现升压效应

C:给予α受体阻断药后出现降压效应

D:肾上腺素具有α、β受体激动效应

答案:C酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为（）。

A:有抗胆碱作用，心率加快

B:利尿消肿，减轻心脏负担

C:降低心肌耗氧量

D:扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

答案:D控制支气管哮喘急性发作宜选用（）。

A:多巴胺

B:异丙肾上腺素

C:麻黄碱

D:间羟胺

答案:B肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（）。

A:减轻支气管粘膜水肿

B:抑制组胺等过敏物质释放

C:松驰支气管平滑肌

D:升高外周阻力和血压

E:增加心输出量

答案:ABCDE肾上腺素激动α，β受体使血压升高的同时，还可致（）。

A:外周阻力不变或下降

B:糖原分解，血糖升高

C:骨骼肌血管血流量减少

D:冠状动脉血流量增加，改善心肌供血

E:肾血流量减少

答案:ABDE麻黄碱与肾上腺素比较其特点是（）。

A:连续使用可发生快速耐受性

B:对代谢影响不明显

C:中枢兴奋作用明显

D:作用弱而持久

E:性质稳定，可口服

答案:ABCDE肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素共同具有的作用是（）。

A:加强心肌收缩力

B:升高收缩压

C:外周阻力升高

D:收缩肾血管

E:扩张冠状动脉，增加血流量

答案:ABEβ肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。（）

A:错

B:对

答案:B酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。（）

A:对

B:错

答案:A治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是肾上腺素。（

）

A:错

B:对

答案:B去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经。（）

A:对

B:错

答案:A拉贝洛尔兼有α，β受体阻断作用的药物。（）

A:错

B:对

答案:B第六章测试卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。

A:抑制外周多巴脱羧酶活性

B:阻断中枢胆碱受体

C:激动中枢多巴胺受体

D:抑制多巴胺的再摄取

答案:A左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。

A:阻断中枢胆碱受体

B:抑制多巴胺的再摄取

C:激动中枢胆碱受体

D:补充纹状体中多巴受的不足

答案:D溴隐亭治疗帕金森病的机制是（）。

A:直接激动中枢的多巴胺受体

B:阻断中枢胆碱受体

C:激动中枢胆碱受体

D:抑制多巴胺的再摄取

答案:A卡比多巴与左旋多巴合用的理由（）。

A:抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

B:减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C:提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

D:卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

答案:C苯海索治疗帕金森病的机制是（）。

A:阻断中枢胆碱受体

B:激动多巴胺受体

C:补充纹状体中多巴胺

D:兴奋中枢胆碱受体

答案:A金刚烷胺治疗帕金森病的主要作用机制是()。

A:促进纹状体中多巴胺能神经元DA的释放

B:抑制DA在脑内的降解

C:增加脑内DA的合成

D:增加DA的再摄取

答案:A下列药物单用抗帕金森病无效的是()。

A:卡比多巴

B:苯海索

C:金刚烷胺

D:左旋多巴

答案:A左旋多巴治疗肝昏迷是由于（）。

A:减少脑内苯乙醇胺的含量

B:在脑内脱羧生成多巴胺

C:增强肝的解毒作用

D:在脑内转变成去甲肾上腺素

答案:D以下药可以促进多巴胺释放（）。

A:苯海索

B:苯扎托品

C:他克林

D:金刚烷胺

答案:D具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是（）。

A:溴隐亭

B:卡比多巴

C:金刚烷胺

D:左旋多巴

答案:C治疗帕金森病的拟多巴胺类药物有（）。

A:左旋多巴

B:苯海索

C:金刚烷胺

D:溴隐亭

E:卡比多巴

答案:ACDE不可与左旋多巴合用的药物有（）。

A:氯丙嗪

B:司来吉兰

C:卡比多巴

D:利舍平

E:维生素B

答案:ADE能增敏左旋多巴的药物是（）。

A:苄丝肼

B:卡比多巴

C:硝替卡朋

D:安托卡朋

E:司来吉兰

答案:ABCDE左旋多巴治疗帕金森病的作用特点有（）。

A:对肌肉僵直者疗效差

B:起效较慢，但作用持久

C:对肌肉震颤者疗效好

D:对轻症病人疗效好

E:对年轻病人疗效好

答案:BDE多奈哌齐是胆碱酯酶抑制药，用于阿尔茨海默病患者。（）

A:对

B:错

答案:A闭角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。（）

A:对

B:错

答案:A左旋多巴能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。（）

A:对

B:错

答案:B左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是胃肠道反应。（）

A:对

B:错

答案:A单用卡比多巴抗帕金森病无效。（）

A:错

B:对

答案:B第七章测试通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥降压作用的代表药是（）。

A:卡托普利

B:氯沙坦

C:地高辛

D:美托洛尔

答案:A卡托普利的降压作用机制不包括（

）。

A:抑制肾素分泌

B:抑制循环中RAAS

C:减少缓激肽的降解

D:抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)

答案:A伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用（）。

A:可乐定

B:肼屈嗪

C:甲基多巴

D:胍乙啶

答案:A长期应用利尿药的降压作用机制是（）。

A:减少血管平滑肌内的钠离子，使血管扩张

B:排钠利尿，减少血容量

C:抑制醛固酮的分泌

D:增加血浆肾素活性

答案:A氯沙坦抗高血压的机制是（）。

A:阻断血管紧张素AT1受体

B:抑制醛固酮的活性

C:抑制血管紧张素I的生成

D:抑制血管紧张素转换酶活性

答案:A有关硝苯地平降压时的描述，下列哪一项是正确的()。

A:血浆肾素活性增高

B:心排血量下降

C:尿量增加

D:心率不变

答案:A可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是()。

A:血管紧张素转换酶抑制药

B:钙通道阻断药

C:β肾上腺素受体阻断药

D:α肾上腺素受体阻断药

答案:A对高肾素型原发性高血压有特效的药物是（）。

A:卡托普利

B:尼群地平

C:普萘洛尔

D:二氮嗪

答案:A高血压危象伴有难治性心力衰竭的患者宜选用（）。

A:二氮嗪

B:硝苯地平

C:ACEI

D:硝普钠

答案:D下列哪种抗高血压药属于咪唑啉受体激动药（）。

A:拉贝洛尔

B:胍乙啶

C:莫索尼啶

D:二氮嗪

答案:C普萘洛尔的降压机制是（）。

A:阻断心脏的β1受体

B:阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体

C:阻断中枢的β受体

D:阻断肾脏的β1受体

E:阻断Ca2+内流

答案:ABCD可导致心率加快的抗高血压药是（）。

A:普萘洛尔

B:硝苯地平

C:硝酸甘油

D:肼屈嗪

E:氢氯噻嗪

答案:BCD血管紧张素转移酶抑制剂的降压机制是（）。

A:直接抑制肾素的释放

B:作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少

C:激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成

D:作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少

E:抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活

答案:DE下列哪些药物是一线降压药（）。

A:钙通道阻滞药

B:β受体阻断药

C:神经节阻断药

D:利尿药

E:血管紧张素转化酶抑制药

答案:ABDE可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体，阻断中枢的α2受体。（）

A:错

B:对

答案:B硝普钠降压作用强，起效快，维持时间短，主要用于高血压危象、高血压脑病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者。（）

A:错

B:对

答案:B钙拮抗剂通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌，而降低血压。（）

A:错

B:对

答案:B伴甲亢的高血压患者宜选用普萘洛尔。（）

A:错

B:对

答案:B硝苯地平可反射引起心率加快。（）

A:对

B:错

答案:A第八章测试下列关于钙通道阻滞药与β受体阻断剂的联合应用，错误的是（）。

A:硝苯的平和β受体阻断剂合用可相互取长补短

B:两类药物在降低心肌耗氧量方面有协同作用

C:钙通道阻滞药与β受体阻断剂一般情况下不能合用

D:可消除反射性心率加快

答案:C硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是（）。

A:促进前列环素的生成

B:释放一氧化氮

C:阻滞Ca2+通道

D:阻断β受体

答案:B硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（）。

A:降低心肌收缩力

B:扩张冠状动脉

C:降低心肌耗氧量

D:小心室容积

答案:C能降低心肌耗氧量，改善缺血区供血的药物有（）。

A:硝酸甘油

B:普萘洛尔

C:硝酸异山梨酯

D:普罗布考

E:硝苯地平

答案:ABCE硝苯地平的适应证有（）。

A:变异性心绞痛

B:心源性休克

C:高血压

D:稳定性心绞痛

E:室上性心动过速

答案:ACD硝酸甘油具有下列哪些作用（）。

A:心肌收缩力加强

B:心率加快

C:射血时间缩短

D:心室容积缩小

E:外周阻力升高

答案:BCDβ受体阻断药抗心绞痛的作用机制是（）。

A:减慢心率，减少耗氧量

B:减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量

C:扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少作功，降低心肌耗氧量

D:促进氧合蛋白解离，增加组织供氧

E:延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区

答案:ABDE普萘洛尔的临床应用有（）。

A:心绞痛

B:心房纤颤

C:甲状腺机能亢进

D:窦性心动过速

E:高血压

答案:ACDE某患者由于劳累而突发心绞痛可舌下含服硝酸甘油。（）

A:对

B:错

答案:A硝酸甘油使容量血管扩张，能降低前负荷，降低心室舒张末期压力及容量。（）

A:错

B:对

答案:B普萘洛尔通过阻滞β受体，抑制心脏收缩，降低心肌耗氧量，而缓解心绞痛。（）

A:对

B:错

答案:A钙通道阻滞药对冠状动脉痉挛及变异型心绞痛最为有效，也可用于稳定型及不稳定型心绞痛。（）

A:错

B:对

答案:B硝苯地平是治疗变异型心绞痛的首选药物。（）

A:错

B:对

答案:B硝酸甘油的基本药理作用是（）。

A:降低心肌耗氧量

B:降低心肌收缩力

C:松弛血管平滑肌

D:扩张冠状动脉

答案:C稳定型心绞痛发作首选（）。

A:β受体阻断药

B:钙通道阻滞剂

C:硝酸酯类

D:钾通道开放剂

答案:C关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用，下列哪项叙述是错误的（）。

A:避免普萘洛尔引起的心室容积增加

B:可减少硝酸甘油的用量、延缓耐药性的产生

C:避免普萘洛尔引起的降压作用

D:消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

答案:C对由冠脉痉挛引起的心绞痛效果最佳的是（）。

A:硝苯地平

B:单硝酸异山梨酯

C:尼群地平

D:吡那地尔

答案:A硝酸甘油的下列作用，与防治心绞痛无关的是()。

A:开放侧支循环

B:反射性交感神经兴奋

C:增加心内膜下的血液供应

D:扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷

答案:B关于硝酸酯类的叙述中错误的是()。

A:扩张眼内血管，可治疗青光眼转换酶抑制药

B:连续用药易产生耐受性

C:硝酸异山梨酯的代谢物仍然具有活性。

D:舌下含化可避免口服后的首过消除

答案:A第九章测试地高辛血浆半衰期是33h，按逐日恒量给药法，血中药物浓度达到坪值的时间约是（）。

A:10d

B:5d

C:12d

D:4d

答案:B属于非强心苷类的正性肌力作用药物是（）。

A:地高辛

B:氨力农

C:毛花苷丙

D:铃兰毒苷

答案:B强心苷对以下何种原因引起的心衰效果最好（）。

A:高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

B:甲状腺功能亢进诱发的心衰

C:肺源性心脏病引起的心衰

D:伴有心房纤颤和心室率快的心衰

答案:D可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是（）。

A:哌唑嗪

B:卡托普利

C:维拉帕米

D:米力农

答案:D强心苷禁用于()。

A:心房扑动

B:慢性心功能不全

C:心房纤颤

D:室性心动过速

答案:D用于治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是()。

A:氨力农

B:地高辛

C:洋地黄毒苷

D:卡托普利

答案:D强心苷治疗心房纤颤的主要机制是（）。

A:降低心脏负荷

B:缩短心房有效不应期

C:降低窦房结自律性

D:减慢房室结传导

答案:D降低心脏前、后负荷，改善心功能的药物是（）。

A:氨力农

B:多巴酚丁胺

C:异布帕胺

D:硝酸甘油

答案:D增加细胞内cAMP含量的药物是（）。

A:硝普钠

B:氨力农

C:卡托普利

D:依那普利

答案:B强心苷治疗心衰的作用有（）。

A:降低中心静脉压

B:增加心排出量

C:排钠利尿

D:加快心率

E:缩小心室容积

答案:ABCE地高辛临床应用于（）。

A:心房纤颤

B:心房扑动

C:室性心动过速

D:慢性充血性心力衰竭

E:阵发性室上性心动过速

答案:ABDE强心苷用于治疗心房扑动的机制是（）。

A:缩短心房的有效不应期

B:延长心房的有效不应期

C:抑制房室结传导，减慢心室率

D:促进房室结传导，加速心室率

E:减少迷走神经的功能

答案:AC心衰时神经-内分泌变化有（）。

A:βl受体下调

B:肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活

C:交感神经活性增高

D:精氨酸加压素分泌增加

E:内皮素含量增高

答案:ABCDE地高辛抗体解救强心苷中毒的机制是（）。

A:促进强心苷代谢

B:与游离的强心苷结合

C:减少强心苷在肾小管重吸收

D:促强心苷自Na+-K+-ATP酶的结合中解离

E:抑制强心苷吸收

答案:BD强心苷治疗房颤的药理基础是缩短心房的有效不应期。（）

A:对

B:错

答案:B呋塞米通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全。（）

A:错

B:对

答案:B洋地黄毒苷具有负性频率作用。（）

A:对

B:错

答案:A强心苷具有正性肌力作用。（）

A:错

B:对

答案:B第十章测试奎尼丁抗心律失常的作用机制是（

）。

A:促K+外流

B:抑制Ca2+内流

C:抑制Na+内流和K+外流

D:促Na+外流

答案:C属适度阻滞钠通道药(1a类)的是（）。

A:胺碘酮

B:维拉帕米

C:利多卡因

D:普鲁卡因胺

答案:D治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是（）。

A:利多卡因

B:奎尼丁

C:维拉帕米

D:苯妥英钠

答案:A交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用（）。

A:普鲁卡因胺

B:苯妥英钠

C:胺碘酮

D:普萘洛尔

答案:D强心苷中毒引起的心律失常最好选用（）。

A:奎尼丁

B:普萘洛尔

C:苯妥英钠

D:维拉帕米

答案:C普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是()。

A:加快心率和传导

B:扩张血管，减轻心脏负荷

C:阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率

D:消除精神紧张

答案:C窦性心动过速最好选用()。

A:利多卡因

B:普萘洛尔

C:普鲁卡因胺

D:苯妥英钠

答案:B治疗阵发性室上性心动过速效果较好的是（）。

A:普鲁卡因胺

B:苯妥英钠

C:利多卡因

D:维拉帕米

答案:D属于广谱抗心律失常的药物是（）。

A:奎尼丁

B:利多卡因

C:苯妥英钠

D:普罗帕酮

答案:A胺碘酮对心肌作用不存在（）。

A:阻滞Na+通道

B:阻滞Ca2+通道

C:阻滞α，β受体

D:阻滞M受体

答案:D心律失常发生的电生理学机制是（）。

A:迟后除极与触发活动

B:早后除极与触发活动

C:折返激动

D:单纯性传导障碍

E:自律性增高

答案:ABCDE利多卡因可用于下列哪些方面?（）。

A:Ⅱ，Ⅲ度房室传导阻滞

B:室上性心动过速

C:急性心肌梗死引起的室性心律失常

D:强心苷中毒引起的室性心律失常

E:房颤、房扑

答案:CD胺碘酮具有哪些药理作用?（）。

A:降低自律性

B:加快心房和浦肯野纤维的传导

C:K+通道阻滞作用

D:对甲状腺功能无影响

E:延长动作电位时程和有效不应期

答案:ACE肝药酶诱导剂苯巴比妥可加速其代谢，明显减弱其作用的药物有（）。

A:普萘洛尔

B:奎尼丁

C:利多卡因

D:苯妥英钠

E:普鲁卡因胺

答案:ABD心律失常伴有严重房室传导阻滞，心力衰竭或低血压病人禁用奎尼丁。（）

A:错

B:对

答案:B阵发性室上性心动过速急性发作时宜选用利多卡因。（）

A:对

B:错

答案:B属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用苯妥英钠。（）

A:错

B:对

答案:B属于I类抗心律失常药且具有局部麻醉作用利多卡因。（）

A:错

B:对

答案:B女，42岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科治疗5年。近几日因与丈夫吵架，夜不能眠，昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次／分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用普萘洛尔。（）

A:错

B:对

答案:B第十一章测试西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）。

A:阻断M胆碱受体

B:保护胃黏膜

C:阻断H2受体

D:阻断H1受体

答案:C奥美拉唑的作用机制（）。

A:阻断胃泌素受体

B:阻断质子泵

C:阻断M受体

D:阻断H2受体

答案:B氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的（）。

A:减少胃肠道反应

B:防止产气

C:防止药物吸收

D:延长作用时间

答案:A能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是（）。

A:后阿托品

B:哌仑西平

C:阿托品

D:东莨菪碱

答案:B竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌的药物是（）。

A:甲硝唑

B:米索前列醇

C:尼替丁

D:丙谷胺

答案:D米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是(

)。

A:阻断壁细胞胃泌素受体

B:保护细胞或黏膜作用

C:阻断壁细胞H受体

D:阻断壁细胞M受体

答案:B使胃蛋白酶活性增强的药物是()。

A:奥美拉唑

B:稀盐酸

C:乳酶生

D:胰酶

答案:B具有止吐作用的药物是（）。

A:乳酶生

B:甲氧氯普胺

C:米索前列醇

D:鞣酸蛋白

答案:B多潘立酮发挥胃动力作用的机制（）。

A:阻断外周多巴胺受体

B:激动中枢多巴胺受体

C:激动外周多巴胺受体

D:阻断中枢多巴胺受体

答案:A具有收敛作用的止泻药是（）。

A:地芬诺酯

B:洛哌丁胺

C:氢氧化铝

D:次碳酸铋

答案:D作用于消化系统的药物包括（）。

A:抗消化性溃疡药

B:利胆药

C:泻药、止泻药

D:助消化药

E:止吐药

答案:ABCDE奥美拉唑的作用特点是（）。

A:缓解溃疡疼痛

B:抑制H+泵功能

C:可降低幽门螺杆菌数量

D:是一种高效抗消化性溃疡药

E:抑制基础胃酸分泌

答案:ABCDE硫酸镁具有下列哪些药理作用（）。

A:抗惊厥作用

B:抗消化性溃疡

C:导泻作用

D:中枢抑制作用

E:利胆作用

答案:ACDE昂丹司琼的适应证包括（）。

A:晕动病引起的呕吐

B:化疗性呕吐

C:吗啡引起的呕吐

D:放疗性呕吐

E:术后呕吐

答案:BCD枸椽酸铋钾在酸性环境下形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形成保护屏障，与胃蛋白酶结合降低其活性，还能促进黏液分泌。（）

A:对

B:错

答案:A甲氧氯普胺(胃复安)激动了CTZ的D2受体，发挥止吐作用。（）

A:错

B:对

答案:A幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素，临床常用如阿莫西林、四环素、甲硝唑等抗菌药物联合枸椽酸铋钾或奥美拉唑进行根治。（）

A:对

B:错

答案:A昂丹司琼选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT3受体，产生强大的止吐作用。（）

A:对

B:错

答案:A硫糖铝在酸性环境下有效，所以不能和抗酸药、抑酸药合用，久用可引起便泌。（）

A:对

B:错

答案:A第十二章测试对β2受体有较强选择性的平喘药是（）。

A:多巴酚丁胺

B:肾上腺素

C:克伦特罗

D:异丙肾上腺素

答案:C选择性作用于β2受体又能皮下注射的平喘药是（）。

A:克伦特罗

B:异丙肾上腺素

C:特布他林

D:沙丁胺醇

答案:C沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（）。

A:阻断β1受体作用

B:激动β2受体

C:阻断β2受体

D:激动βl受体

答案:B茶碱的作用不包括（）。

A:抗炎作用

B:松弛支气管平滑肌

C:兴奋中枢

D:肥大细胞膜稳定作用

答案:D氨茶碱的平喘机制主要是（）。

A:抑制磷酯酶A2

B:抑制磷酸二酯酶

C:激活磷酸二酯酶

D:激活腺苷酸环化酶

答案:B明显抑制支气管炎症过程的平喘药是()。

A:肾上腺素

B:倍氯米松

C:沙丁胺醇

D:异丙肾上腺素

答案:B糖皮质激素平喘的机制是()。

A:阻断M受体

B:抗炎、抗过敏作用

C:激活腺苷酸环化酶

D:提高中枢神经系统的兴奋性

答案:B扎鲁司特治疗哮喘的主要机制是（）。

A:拮抗白三烯受体

B:提高中枢神经系统兴奋性

C:激动腺苷酸环化酶

D:稳定肥大细胞膜

答案:A色甘酸钠主要用于治疗（）。

A:预防哮喘发作

B:哮喘持续状态

C:哮喘危重发作

D:哮喘急性发作

答案:A具有局麻作用的中枢性镇咳药是（）。

A:氯化铵

B:苯佐那酯

C:喷托维林

D:可待因

答案:C选择性β2受体激动药是（）。

A:异丙肾上腺素

B:沙丁胺醇

C:特布他林

D:肾上腺素

E:克伦特罗

答案:BCE关于色甘酸钠下列叙述正确的是（）。

A:对抗组胺的过敏反应

B:抑制组胺的释放

C:直接松驰支管气管平滑肌

D:预防哮喘发作

E:控制哮喘急性发作

答案:BD下列属于祛痰药的有（）。

A:溴乙新

B:氯化胺

C:苯佐那酯

D:乙酰半胱氨酸

E:色甘酸钠

答案:ABD哮喘急性发作可以选用的药物有（）。

A:氨茶碱静脉注射

B:异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入

C:肾上腺素皮下注射

D:沙丁胺醇吸入

E:麻黄碱口服

答案:ABCD属于黏痰溶解药的有（）。

A:溴己新

B:乙酰半胱氨酸

C:特布他林

D:苯佐那酯

E:氯化铵

答案:AB乙酰半胱氨酸是属于黏痰溶解药（）

A:对

B:错

答案:A色甘酸钠的平喘机制是松弛支气管平滑肌。（）

A:对

B:错

答案:BM受体阻断药主要用于治疗喘息型慢性支气管炎。（）

A:错

B:对

答案:B具有中枢和外周双重作用的镇咳药是苯丙哌林。（）

A:对

B:错

答案:A色甘酸钠的平喘机制是稳定肥大细胞膜（）

A:对

B:错

答案:A第十三章测试治疗黏液性水肿的药物是（）。

A:甲基硫氧嘧啶

B:甲硫咪唑

C:碘制剂

D:甲状腺素

答案:D大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为（）。

A:使T4转化为T3加重甲亢

B:引起甲状腺危象

C:失去抑制合成激素的效应

D:使腺体增生肿大

答案:B丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）。

A:抑制甲状腺激素的释放

B:抑制甲状腺的分泌

C:抑制甲状腺摄碘

D:抑制甲状腺激素的生物合成

答案:D甲状腺素主要作用机制是（）。

A:作用于线粒体受体

B:调控核内T3受体中介的基因表达

C:作用于胞浆受体

D:作用于甲状腺细胞膜受体

答案:B宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是（）。

A:甲状腺危象

B:黏液性水肿

C:弥漫性甲状腺肿

D:结节性甲状腺肿

答案:A能抑制T4转化为T3()。

A:他巴唑

B:甲亢平

C:甲基硫氧嘧啶

D:丙基硫氧嘧啶

答案:D硫脲类药物的基本作用是()。

A:抑制Na+-K+泵

B:抑制碘泵

C:抑制甲状腺过氧化物酶

D:抑制甲状腺蛋白水解酶

答案:C甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗（）。

A:结节性甲状腺肿

B:呆小症

C:单纯性甲状腺肿

D:黏液性水肿

答案:B需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺药作用的是（）。

A:甲硫氧嘧啶

B:丙硫氧嘧啶

C:卡比马唑

D:他巴唑

答案:C大剂量碘抑制甲状腺素释放的酶是（）。

A:多巴胺p羟化酶

B:蛋白水解酶

C:琥珀酸脱氢酶

D:甲状腺过氧化物酶

答案:B普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是（

）。

A:抑制外周T4转化为T3

B:抑制甲状腺激素的合成

C:抑制甲状腺激素的释放

D:与丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著

E:阻断β受体改善患者症状

答案:ADE甲状腺激素的药理作用包括（）。

A:维持生长发育

B:提高基础代谢率

C:兴奋中枢

D:减漫心率

E:升高血压

答案:ABCE甲状腺术前可选用（）。

A:普萘洛尔

B:丙硫氧嘧啶

C:小剂量碘

D:甲状腺激素

E:大剂量碘

答案:ABE甲状腺功能亢进手术前准备应用硫脲类药物的目的在于（）。

A:使甲状腺血管网减少

B:降低基础代谢，减轻症状

C:组织退化，腺体变小变硬

D:防止术后危象的发生

E:促进甲状腺激素排泄

答案:BD丙基硫氧嘧啶的主要适应证是（）。

A:甲状腺危象

B:甲状腺功能亢进手术前准备

C:单纯性甲状腺肿

D:中、轻度甲状腺功能亢进

E:黏液性水肿

答案:ABD碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是使甲状腺组织退化。（）

A:对

B:错

答案:B能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是甲硫氧嘧啶。（）

A:错

B:对

答案:A放射性碘可产生β射线，能使腺泡上皮破坏、萎缩、减少分泌，适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者（）

A:错

B:对

答案:B小剂量碘用于治疗单纯性甲状腺肿，大剂量碘则可产生抗甲状腺作用。（）

A:错

B:对

答案:Bβ受体阻断药主要是通过其阻断β受体的作用而改善甲亢的症状，此外还能抑制外周T4转化为T3（）

A:对

B:错

答案:A第十四章测试喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）。

A:抑制细菌DNA回旋酶

B:抑制细菌二氢叶酸合成酶

C:抑制细菌细胞壁合成

D:抑制细菌二氢叶酸还原酶

答案:A痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是（）。

A:氟啶酸

B:氧氟沙星

C:氟哌酸

D:甲氟哌酸

答案:B喹诺酮类药物的抗菌谱除对G+和G-菌外还包括对以下哪种有效?（）。

A:支原体、衣原体、结核分枝菌

B:结核杆菌和厌氧杆菌

C:大肠杆菌和铜绿假单胞菌

D:立克次体和螺旋体

答案:A能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是（）。

A:对氨水杨酸

B:对氨苯甲酸

C:乙胺嘧啶

D:乙酰水杨酸

答案:B细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是()。

A:改变细胞膜通透性

B:产生钝化酶

C:产生水解酶

D:改变代谢途径

答案:D甲氧苄啶的抗菌作用机制是()。

A:抑制二氢叶酸合成酶

B:改变细菌胞浆膜通透性

C:抑制二氢叶酸还原酶

D:增强机体抵抗力

答案:CSMZ与TMP合用的依据是（）。

A:促进SMZ的分布

B:两药药动学相似，有利于血浓度高峰一致

C:促进SMZ排泄

D:减慢SMZ的消除

答案:B既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是（）。

A:环丙沙星

B:呋喃妥因

C:氨苄西林

D:甲硝唑

答