马海梅(血栓、止血检测项目临床应用)_第1页
马海梅(血栓、止血检测项目临床应用)_第2页
马海梅(血栓、止血检测项目临床应用)_第3页
马海梅(血栓、止血检测项目临床应用)_第4页
马海梅(血栓、止血检测项目临床应用)_第5页
已阅读5页,还剩47页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

血栓/止血检测项目过去未来2023/4/21第一页,共52页。卫生部关于印发出、凝血时间检验方法操作规程的通知2023/4/22第二页,共52页。卫生部关于印发出、凝血时间检验方法操作规程的通知2023/4/23第三页,共52页。卫生部关于印发出、凝血时间检验方法操作规程的通知2023/4/24第四页,共52页。卫生部关于印发出、凝血时间检验方法操作规程的通知2023/4/25第五页,共52页。血栓、止血项目概述血栓相关检测项目•D-Dimer•抗凝血酶•蛋白C•蛋白S•t-PA和PAI止血相关检查•PT•APTT•FIB•TT•凝血因子•vWF2023/4/26第六页,共52页。血栓/止血检测的临床应用1.检测出血性疾病2.检测血栓性疾病/围手术期血栓倾向的判断3.临床用药的监测4.弥散性血管内凝血的检测2023/4/2第七页,共52页。1、出血性疾病的检测

82023/4/2第八页,共52页。出血性疾病的特点出血性疾病的诊断问题(追溯源头)原因复杂(先天性、继发于疾病、继发于药物)可单发,也可继发于或并发于血栓性疾病2023/4/2第九页,共52页。出血性疾病的分类(发生机制)1、止血功能缺陷导致的出血性疾病(一期止血缺陷)血小板—血管壁型2、凝血功能缺陷导致的出血性疾病(二期止血缺陷)3、抗凝和/或纤溶活性增强所导致的出血性疾病2023/4/2第十页,共52页。一期止血缺陷

1.自发性或轻微损伤后,皮肤、粘膜出血: 紫癜、淤斑、鼻龈血、月经过多深部肌肉、关节腔、内脏出血(—)2.创伤或手术后,伤口即刻发生出血难止。3.压迫或局部止血药有效,止血后不易复发。2023/4/2第十一页,共52页。12二期止血缺陷凝血障碍和抗凝物质所引起的止血功能缺陷凝血障碍和抗凝物质型特点:自发性或轻微损伤后深部组织出血难止为主,皮肤粘膜出血为次。创伤或手术即刻出血可能不明显,但随后常发生严重出血不止。出血的持续时间一般较长,几天、周、月一般止血药效果欠佳,但输血、血浆或特殊血液制品有显效。

2023/4/2第十二页,共52页。PT、APTT、TT-

二期止血缺陷筛查实验2023/4/213第十三页,共52页。PT的临床应用PT:秒计→活动度→PT比值→INR(国际标准化比值)

1、评估外源凝血因子缺陷→

2、评估肝病和维生素K缺乏症→

3、评估口服抗凝剂治疗→4、易栓症、血栓前状态和脑、肺等静脉血栓二级预防→

5、手术前止血功能的筛查→142023/4/2第十四页,共52页。15

口服抗凝剂的监测

口服抗凝剂包括华法林(Warfarin)等VK拮抗剂。凝血酶原时间的国际正常化比率,INR

WHO推荐INR作为口服抗凝剂的监测指标。

INR=PTRISI

,ISI:国际敏感指数

PT的临床应用_评估口服抗凝剂治疗2023/4/2第十五页,共52页。口服抗凝剂治疗的监测范围2.5~3.0心肌梗死、动脉血栓和人工瓣膜置换2.5~3.0反复性深静脉血栓形成和反复性肺栓塞2.0~2.8治疗深静脉血栓形成、肺栓塞和一过性脑缺血发作2.0~2.5腰部、股骨骨折手术1.5~2.5预防深静脉血栓形成INR范围疾病2023/4/216第十六页,共52页。1、评估内源凝血因子缺陷→

2、筛查狼疮样抗凝物→

3、监测肝素的临床应用→

4、检测水蛭素的应用→

5、与抗Xa和抗IIa发色底物活性检测配合互证→

6、手术前止血功能的筛查→APTT的临床应用2023/4/217第十七页,共52页。常用的抗凝血药物主要有普通肝素、低分子肝素和口服抗凝剂等。抗凝监测是为了观察药物的应用有无达到治疗阈值及防止用药过量引起出血肝素抗凝剂的监测

活化的部分凝血活酶时间(APTT),是监测肝素的首选指标

肝素治疗的有效阈值是APTT检测值为同时检测的正常对照值的1.5倍。

治疗的安全有效范围是APTT检测值为同时检测的正常对照值的1.5~2.5倍。

APTT的临床应用_抗栓治疗的实验室监测2023/4/218第十八页,共52页。单个凝血因子测定

19凝血因子活性:以相当于正常人凝血因子活性的百分比报告.如:VIII:C60-160%.用于凝血因子缺陷的确诊与分型.甲型血友病分型:VIII:C<2%重型,2-5%中型,6-25%轻型,26-45%亚临床型,46-60%可疑2023/4/2第十九页,共52页。2023/4/2

血友病患者第二十页,共52页。2023/4/221病例简述:患者任××,男,19岁,因右手切割伤于2007年9月29日来我院手外科急诊就诊。查:血常规:WBC18.22×109/L,Hbg120g/L,PLT229×109/L,生化:GLU9.1,凝血PT13.4,APTT49.8.患者行手外科急诊手术治疗,术后9月30日收入手外科病房住院治疗。术后伤口渗血不止,重度贫血,实验室检查结果如下:9-30:血常规:WBC7.43×109/L,Hbg54g/L,PLT121×109/L,生化:GLU10.4,凝血,APTT64.6s10-1WBC7.85×109/L,Hbg70g/L,PLT103×109/L10-2WBC9.1×109/L,Hbg75g/L,PLT120×109/L;APTT54.4s10-3WBC10.35×109/L,Hbg72g/L,PLT159×109/L10-4WBC13.01×109/L,Hbg102g/L,PLT200×109/L10-5APTT54.4s期间输压积红细胞,血浆.出血得不到纠正,病人一般状况很差,病情严重。诊断:10月6日,医务处电话咨询,与主管医生了解病人情况后,根据病史及临床表现,初诊为二期凝血障碍的出血性疾病,进一步检查凝血因子VIII:C,IX:C20.5%,确诊为A型血友病。10-6WBC18.83×109/L,Hbg50g/L,PLT201×109/L;APTT43.8s;VIII:C54.1%,IX:C94.6%确诊后给予新鲜血浆及VIII:C血液制品,病人出血情况得到控制:10.7APTT42.8s;WBC12.7×109/L,Hbg82g/L,PLT251×109/L10.8APTT42.9s;VIII:C50.9%10.10APTT43.9s;VIII:C58.1%10.12APTT41.6s;VIII:C83.8%已正常10月15日,医务处再次组织会诊,主管医生拟再次施松解术,制定手术方案。10.15WBC13.43×109/L,Hbg101g/L,PLT537×109/L;APTT36.2s;VIII:C116.1%10-16APTT42.7s;VIII:C76.5%10-17APTT34.7s;VIII:C160%10.18APTT47.3s;VIII:C43.3%10-24,病人出院

第二十一页,共52页。纤溶过度所致出血多数是由原发性或继发性原因所引起。

特点:出血往往较为严重,常见皮肤大片状淤斑,皮下血肿,注射部位或创面出血不止。继发性纤溶微循环衰竭、多脏器功能不全、溶贫。原纤对抗纤溶药物有显著疗效,继发性纤溶只有解除病因才有效。2023/4/2第二十二页,共52页。筛选试验纤维蛋白(原)降解产物测定(FDP)D-二聚体测定(D-D)2023/4/2第二十三页,共52页。24

1)FDP正常,D-D正常:多数为正常人,提示无纤溶过度现象。2)FDP阳性,D-D正常:多数为FDP的假阳性或原发性纤溶症。3)FDP正常,D-D阳性:多数为FDP假阴性或继发性纤溶症。4)FDP阳性,D-D阳性:多数为继发性纤溶症,常见于DIC。筛查实验结果判断2023/4/2第二十四页,共52页。25

组织型和(或)尿激酶型纤溶酶原激活物(t-PA或u-PA)测定;纤溶酶原(PLG)测定;纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)测定;α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)测定;纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)测定;凝血酶时间(TT)和优球蛋白溶解时间(ELT);血浆硫酸鱼精蛋白副凝固实验(3p实验)确诊试验2023/4/2第二十五页,共52页。2.检测血栓性疾病/

围手术期血栓倾向判定

2023/4/2第二十六页,共52页。与静脉血栓相关的外科因素•普通外科•血管外科•妇科•泌尿科•腹腔镜•肥胖•胸外科•冠状动脉分流手术•髋关节置换术•膝关节置换术•膝关节内窥镜检查•膝关节骨折手术•脊柱手术•神经外科手术•创伤•脊髓损伤•烧伤与静脉血栓相关的内科、癌症和旅行等因素•充血性心力衰竭•严重呼吸系统疾病•制动•脓毒症•肠感染•癌症术后•接受化疗或激素疗法的癌症患者•进入ICU的患者•长距离旅行血栓性疾病几乎涉及到临床所有学科272023/4/2第二十七页,共52页。每年都有旅行肺栓塞的发生2023/4/2第二十八页,共52页。判断血栓形成的实验室指标D-二聚体/FDP的联合使用2023/4/2第二十九页,共52页。30DEDEDDEEFXIIIa纤维蛋白单体纤维蛋白聚合体氢键共价交联DDE自发聚集DEDEDDE酶交联交联纤维蛋白(凝块)纤维蛋白原EDDE凝血酶蛋白质水解FpA,FpBD-Dimer交联EDEDEDEDEDEDEEDDEEDEDEEDDEEEEDDDDDD纤维蛋白形成2023/4/2第三十页,共52页。31

GenerationofD-GenerationofD-DimerDimerReactiveAntigens:DegradationofFibrinReactiveAntigens:DegradationofFibrin不同的交联的纤维蛋白降解产物交联纤维蛋白DXDplasminplasmin蛋白质水解YY进一步降解EDEDEDEDEDEDEEEEDDEDD/EDYfragmentEDDEEEDDDEEDEDDDDDDEEDEDDDD-DimerDD纤维蛋白降解2023/4/2第三十一页,共52页。D-dimer是交联纤维蛋白的降解产物,作为血栓形成的分子标志物2023/4/232第三十二页,共52页。33继发的纤溶

深静脉血栓

(DVT)和肺栓塞(PE)•

弥散性血管内凝血

(DIC)和凝血因子消耗(与脓血症,肿瘤,烧伤,先兆子痫等相关)

纤溶治疗

D-Dimer的临床应用☆继发的纤溶-血栓形成的分子标志物2023/4/2第三十三页,共52页。342023/4/2第三十四页,共52页。35D-dimer&诊断价值

NegativePredictiveValueinPE(95%confidencelimits)

在肺栓塞PE诊断中的阴性预示值(NPV)NegativePredictiveValueinDVT(95%confidencelimits)

在深静脉栓塞(DVT)诊断中的阴性预示值(NPV)Assay Sensitivity Specificity NPVBCD-Dimer 96%(80-100) 39%(28-51) 97%(84-100)Assay Sensitivity Specificity NPVBCD-Dimer 93%(77-99) 49%(37-62) 94%(81-99)2023/4/2第三十五页,共52页。36D-Dimer的临床价值2023/4/2第三十六页,共52页。37D-Dimer的临床价值2023/4/2第三十七页,共52页。38

D-Dimer临床应用-DIC2023/4/2第三十八页,共52页。39D-Dimer的临床价值2023/4/2第三十九页,共52页。2023/4/2第四十页,共52页。我们针对骨科手术病人的策略1、将D-二聚体检测做为骨科手术病人血栓倾向的实验室筛查指标。2、阳性阈值可采用PET筛查阳性标准,D-二聚体<500μg/L,做为排除诊断。3、对急性创伤病人D-二聚体水平可帮助判断损伤程度。4、术后观察时机掌握:动态观察1W.参见:预防骨科大手术后深静脉血栓形成的专家建议,预防骨科大手术深静脉血栓形成指南(草案)中华骨科杂志2007年10月第27卷第10期ChinJOrthop,October2007,Vol.27,No.102023/4/241第四十一页,共52页。42

参考值因不同实验室技术而不同;在孕娠和口服抗凝剂治疗期间,年龄增长、剧烈运动、紧张和各种临床疾病,D二聚体会生理性增高;为覆盖各种影响因素,每个实验室应该建立自己的参考范围和所提供服务群体的临床决定水平;

D二聚体浓度超出健康人群的范围,不能排除血栓性疾病,提示出现凝块、有深静脉血栓,肺栓塞或弥漫性血管内凝血的可能;若D二聚体低于临床决定水平,可以用阴性预示值排除血栓可能D-D应用的注意事项-如何选择参考值2023/4/2第四十二页,共52页。3、抗栓与溶栓治疗的

实验室监测2023/4/2第四十三页,共52页。抗凝血药的监测a、肝素抗凝剂的监测

活化的部分凝血活酶时间(APTT),是监测肝素的首选指标

肝素治疗的有效阈值是APTT检测值为同时检测的正常对照值的1.5倍。

治疗的安全有效范围是APTT检测值为同时检测的正常对照值的1.5~2.5倍。

2023/4/2第四十四页,共52页。45

2023/4/2第四十五页,共52页。溶血栓药的监测溶血栓治疗目的是用溶栓药物溶解已形成的血栓。溶栓药物主要有链激酶(SK)﹑尿激酶(UK)和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)等。

2023/4/2第四十六页,共52页。1.提示溶栓治疗可能会发生出血的指标

(1)治疗开始数小时后,血浆纤维蛋白原含量低于1.0g/L; (2)治疗3日后,血小板计数低于50×109/L;(3)APTT延长到正常对照值的2.0倍以上。2023/4/2第四十七页,共52页。2.提示溶栓治疗有效的指标 (1)纤维蛋白原(Fg)为1.2~1.5g/L; (2)凝血酶时间(TT)是正常对照的1.5~2.5倍、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)为300~400mg/L、D-二聚体(DD)增高.2023

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论