有机合成与推断带解析

评卷人得分五、填空题某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下：②③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R、R，代表烃基)(1)A的结构简式是____________，B中含氧官能团的名称是_____________。C式是_______________，D→E的反应类型是_________________。(3)F+A→G的化学方程式是_________________________。(4)CHCOOH+CH≡CH→B的化学方程式是______________。3(5)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有___________种。①苯环上只有两个取代基2 (6)G→聚酯纤维的化学方程式是_______________________________。有有机推断题(共6分)有一烃A，能发生如下图所示的一系列转化:3．在反应①—⑦属于取代反应的有______________________写出下列反应的化学方程式:反应①_________________________反应④_________________________反应⑦_________________________有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH，且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。3ABⅡCⅢHNiDⅣE(1)B中所含官能团的名称为；D的分子式为；(2)Ⅲ的反应类型为(填字母序号)；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应(3)写出下列反应的化学方程式：(4)A分子中最多有个原子共平面，A的同分异构体中有一对互为顺反3和；(5)E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为。H2g222 (1)有机物A的分子式。(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出A的结构简式。(3)(3)已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日A缺的条件和有机产物，无机试剂任选)。6．(10分)有A、B、C三种有机物，结构简式如下图所示，试回答有关问题：C(2)A→B的反应类型为。(3)B→C的化学方程式为。2(4)1molA22结构简式为。7．(本题10分)M纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，用它制成5的头盔、防弹背心和刚性前后防护板，在战争中保住了很多士兵的生命。222555(3)．生成A的同时可能生成的A的同分异构体为。32332532性碳原子”，如：。CH的同分异构体中具有“手性碳原子”的有_____种，716写出其中一种的名称_____。(2)写出下列各种有机物的结构简式2，3－二甲基－4－乙基已烷_____________________________________②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃_______________________________③3-乙基-4-甲基-2-戊烯___________________________________________(3)腈纶(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈：CH=CH—CN)，由乙炔和氢氰酸2(HCN)生产聚丙烯腈所涉及的有机化学反应方程式为、______________反应所属类型分别为__________、_________。M香子兰等香味的食用香精。已知M的分子式为CHO且分子中只含有1个苯环，苯环10102(1)M的结构简式为。(图中球与球之间连线表示单键或双键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：E→FE→FC→D种，试写出符合条件④E的同分异构体甚多，符合下列条件的同分异构体共有种，试写出符合条件i.含有笨环表苯环上有三个取代基；ii.苯环上的一元取代产物只有两种；iii.能发生银镜反应但遇FeC1溶液不显色。3(1)B中的含氧官能团名称是。(2)C→A的反应类型是；A~D中互为同分异构体的是。和1molBr2完全加成，试写出产物可能有的结构简(和1molBr2完全加成，试写出产物可能有的结构简(写结构简式)________________________________________________________(4)A的核磁共(3)由A生成B的化学方程式是(4)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是11．(6分)苯甲酸重结晶的实验操作步骤：加热溶解、烘干装瓶，在第一次过滤的过程前加入少量的水的目的：12．(14分)(1)写出下列微粒的电子式:－CH3(2)－OH(3)C2H2(4)OH–(2)1molBr13．(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏为研究A的组成与结构，进行了如下实验：解解释或实验结论试通过计算填空：(2)A的分子式为：________。(3)写出A中含有的官能团：实验步骤Ag度振振氢谱如下图：(4)A中含有________种氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为________。14．(7分)(1)现欲除去括号内的杂质，请依次填上适当的试剂和方法。，；②苯(酒精)，。(2)现有—CH3、—C6H5、—OH、—COOH四种基团，由其中任两种组合形成的有机物中：①能使紫色石蕊试液变色的是(用结构简式表示，下同)；③能与氯化铁溶液发生显色反应的是。①在一定温度和压强下将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍；②称取7.6gA，在11.2L氧气中完全燃烧，其产物只有CO和水蒸气。将反应后的2混合气通过浓硫酸后体积为10.64L，浓HSO质量增加3.6g。再将余下的气体通过24盛有足量NaO的干燥管后，气体体积减少至6.16L(气体体积均在标准状况下测定)。22试回答：(1)A的分子式为；332(3)A与足量钠反应的化学方程式是。是 (1)A分子内含有的两种官能团是(写名称)。(2)核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是。(3)由A生成B的化学方程式是。17．(12分)按要求完成下列各小题____________________(2)蛋白质是构成生命的基础物质，而氨基酸又是构成蛋白质的基石，最简单的氨基是；将该氨基酸溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是。I制乙烯②制溴苯③石油分馏④银镜反应(1)不需要加热的有；(2)需要水浴的有；(3)(3)需要加碎瓷片的有(4)反应中必须加入浓HSO的有43333232机物烯的是；(填字母)D分子式)实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。Na反应产生H。III的结构简式为(写1种)；由IV生成II的反应条件2为(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式．在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是加热；乙的作用是。是。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有要除去该杂质，可在混合液中加入(填写字母)。a．氯化钠溶液b．苯c．碳酸氢钠溶液d．四氯化碳然后，再通过(填试验操作名称)即可除去。 (1)下列关于化合物I的说法，正确的是3B．可能发生酯化反应和银镜反应C．能与溴发生取代和加成反应(2)反应①的一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法2(4)聚合物可用于制备涂料。其单体的结构简式为利用类似反应①的方法仅以乙烯为有机原料合成该单体，涉及的反应方程式21．(1)一定条件下某烃与H按物质的量之比1:2加成生成，则该烃的结2构简式为______________________________；(2)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为14.8%，已知该物质可与FeCl溶液发生显色反应，则X的分子式为3__________248合条件的所有物质的结构简式(4)下列括号内为杂质，将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线①溴乙烷(乙醇)____________________________________________________________②苯酚(苯)______________________________________________________________________写出②操作中涉及到的反应的化学方程式________________________________________所所用的原始原料可以，如果要合成(5)已知：是()A．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔C．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔D．1，3-戊二烯和2-丁炔22．按要求完成下列问题：⑴某有机物的键线式是，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式：⑵DDT人类合成的第一种有机氯农药，其分子结构球棍模型如图所示。请分析该物质的核磁共振1H谱图中有个吸收峰。下列反应得到。请回答下列问题：22RCH(OH)COOHHO+2④已知请参考题目中的合成途径，若合成，起始原料的某烃的结构简式为，最少用步反应，可以合成产物。23．某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。(1)E中含有的官能团名称为__________。(2)D的结构简式为_________。序号)①水解反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为___________。式为________。①含有二取代苯环结构24．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。则反应②的化学方程式为；C的化学名称是。是有机有机物试剂2苯a.溴水A.橙色褪去(2)苯乙烯b.酸性高锰酸钾溶液B.紫色褪去酚c.浓硝酸C.呈蓝色(4)葡萄糖d.碘水粉e.三氯化铁溶液沉淀(6)蛋白质f.新制氢氧化铜26．在下列物质中：①K2SO4、②HCHO、③MgSO4、④Hg(NO3)2、⑤NH4Cl、⑥KOH，能使蛋白质变性的是________，能使蛋白质发生盐析的是________。①某高分子①某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的键线式为3______________________223④有机物程式r④有机物程式228．为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案：24试剂2为，其作用是，使检验水解产物 ( (3)反应①的化学方程式为 (4)为检验淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是。(5)如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3，能否实现实验目的(填”最简单的改正措施是。22(1)有机物A的分子式。(2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)：amL(密度为pg/cm3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数以不化简)。30．实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示)，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙(已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是___________(3)在该实验中，若用1mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？，原因是。是(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。法②是__________________，分离方法③是_______________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是(6)写出C→D反应的化学方程式31．(16分)某有机物X(CHOBr)分子中含有多种官能团，其结构简式为12136已知向E的水溶液中滴入FeCl溶液发生显色反应；M(CHO)能使蓝墨水褪色；G、M都3224能与NaHCO溶液反应。3(1)M的结构简式为_____________；G分子所含官能团的名称是______________。(2)E可以发生的反应有(选填序号)___________。①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应(3)由B转化成D的化学方程式是________________________。(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为CHO的有机物(该有机物可使溴的四氯444，写出G发生此反应的化学方程式是__________________。 (5)已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl溶液发生显色反应的官能团，且E分子3XFF_种。32．肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味，在医药工业中作为有机合成的中间体。(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，下图：(不考虑立体异构)则肉桂酸甲酯的结构简式是(不考虑立体异构)(2)已知：③G③G→H为反应(填反应类型)；H→IH→I的反应A．能发生水解反应B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜C．能与溴发生加成33．保水剂使用的是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒请回答下列问题：F称为________________。______________________________________________________(5)D有两种能发生银镜反应且属于链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构_______34．已知:Ⅲ能与NaHCO溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能3(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是A.加成反应B.消去反应C.酯化反应D.水解反应(2)反应③的类型为。为。B.能与FeCl溶液发生显色反应3C.能发生水解反应(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为。(1)甲一定含有的官能团的名称是________________________________。(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO和0.3molHO，甲蒸气对氢气的相对密度22是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是___________。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl溶液发生显色反应，且有23种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)___________________________________________________________________。((4)已知：RCHCOOH2RCHCOOHClRONaROR′(R—，R′—代表烃基)菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可选用的是(选填字母)________。3c．NaHCO溶液d．Na3②丙的结构简式是______________，反应Ⅱ的反应类型是______________。③反应Ⅳ的化学方程式是__________________________________________________________ ①A的结构简式是。②A不能发生的反应是(填写序号字母)。a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质是。是二醇发生如下聚合反应：nH2CCHCH2Cl＋nOHCH2CH2OH一定条件CH2CHCH2OCH2CH2On＋nHClOOHB也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是。 (CH)和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔56完成下列填空：(1)Diels-Alder反应属于反应(填反应类型)：A的结构简式为。为(2)写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。(3)B与Cl的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸2(CH=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物2(4)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备目标产(3)((3)(2)由(1)可知C的结构简式是参考答案1．1．(1)CHOH；酯基(2)；取代反应3((4)CHCOOH+CH≡CH→(5)123(6(6)【解析】试题分析：(1)已知有机物A能与Na发应，相对分子质量为32，可得A为甲醇，结构简式是式是CHOH。逆推可知，将CHCOOH和吸水材料酯化即C，其结构简式为33323，则E为D(CHBr)与甲苯发生对3位上取代反应的产物，即3位上取代反应的产物，即对二甲苯。(3)根据(2)的分析，F+A→G的化学方程式为(4)根据B的结构简式可知该反应为加成反应，化学方程式为：3(5)满足条件的(5)满足条件的G的同分异构体共有12种，为(邻、间、(2)(2)a、b510(CH)CHCH=CH+NaBr+HO△3222(6)G→聚酯纤维的反应是缩聚反应，反应化学方程式为：考点：考查有机推断、官能团、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等。CH3CH＝CH2＋Cl2CH3CHClCH2ClCH3COCOOH＋H2CH3CH(OH)COOH【解析】【解析】试题分析：根据题给流程和信息推断：A为CH3CH＝CH2，B为CH3CHClCH2Cl，C为3．在反应①—⑦属于取代反应的有②⑤；气发生加成反应生成CH3CH(OH)COOH；反应⑦为丙烯酸甲酯的聚合，化学方程式见答案。考点：考查有机合成和有机推断。4．38、(14分)(1)溴原子(3)(CH)CHCHCHBr+NaOH3222CHCH(CH)CH=CH催化剂322((4)8(5)【解析】则70÷12=5…10，x的最大值为5，且H原子数目已经最大，所以该烃A为CH，不饱和度510ACC6B、D、E的结构中均含有2个-CH，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，说明分子中含有33222为CH(CH)CH=CH，D能发生银镜反应生成E、能与氢气发生加成反生成C，则D中含有醛322CH(CH)CHCHOH，D为CH(CH)CHCHO，E为CH(CH)CHCOOH，32223223223222322510(2)反应Ⅲ是CH(CH)CHCHO与氢气发生加成反应生成CH(CH)CHCHOH，加氢反应属3222(3)a．反应Ⅰ是CH(CH)CHCHBr发生消去反应生成CH(CH)CH=CH，化学方程式为3222322 (CH)CHCHCHBr+NaOH乙醇(CH)CHCH=CH+NaBr+HO，3222△3222b．A为CH(CH)CH=CH，A在催化剂条件下反应生成高聚物，化学反应方程式为322CHCH(CH)CH=CH催化剂。322322 (CH)CH=CH的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中有2个-CH，它们的结构简式为和322它们的结构简式为和(5)CH(CH)CHCOOH的另一种同分异构体能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与足量金2属钠生成氢气，说明含有-OH，不能发生消去反应，说明与-OH相连的碳原子相邻的C上没3622【解析】试题分析：(1)某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H密度的292倍，则A的相对分子质量是M=29×2=58，1.16g该有机物的物质的量是n(A)=1.16g÷58g/mol=0.02mol，该物质在O中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，2又知生成的CO和HO的物质的量相等则n(CO)=n(HO)=3.72g÷62g/mol=0.06mol。则有机2222÷0.02mol)×2=6，含有的氧原子个数是：O：(58-3×12-6×1)÷16=1，所以该物质的分子式是CHO；(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，结合物质的分子式可知A的结构简式是CH=CHCHOH；(3)A与HBr发生加成反应产生22，该物，该物质被酸性高锰酸钾溶液氧化为，该物质分子中含有卤素原子，与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应，羧基同时也发生酸碱中和反应形成。物质酸。物质酸化得到乳酸，乳酸在浓硫酸存在时发生缩聚反应形考点：考查有机物分子式、结构简式的推导及物质制备流程图的书写的知识。6．(每空2分，共10分)(1)同分异构体(2)加成反应(3)(4)4；【解析】试题分析：(1)根据结构简式可知A与C的分子式相同，均是CHO，二者的结构不同，因10102(2)根据A、B的结构简式可知A→B是A中的碳碳双键与水发生加成反应引入羟基，则反(3)B分子中含有羟基和羧基，可发生分子内的酯化反应生成C，则B→C的化学方程式为。22考点：考查有机物结构与性质的有关判断；；羧基、(酚)羟基(每空7．(1)．(2)．③④氢氧化钠溶液/△(每空1分)(3)．(2分)(4)．2(1分)(5)．4(1分)。【解析】试题分析：与Cl在光照下按1:2发生取代反应产生A；2A发生水解反应形成合成B；B被催化氧化产生C：发生反应，形成肽键，形成(1)．合成M的单体的结构简式为和；5F的含氧官能团的名称有酚羟基、羧基；(2)．在①~⑥的反应中，①是取代反应；②是取代反应；③是氧化反应；④是氧化反应；⑤是取代反应；⑥是取代反应。所以在①~⑥中不属于取代反应的是③④，A是卤代烃，卤代烃发生水解反应，所以反应②的条件是氢氧化钠溶液和加热；(3)．生成A的同时也可能两个氯原子取代一个甲基上的2个H原子，则生成的A的同分异构体异构体为(4)．1mol的C(4)．1mol的C2CuO，所以和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成22 (5)．分子中的羧基和酚羟基都可以与NaCO发生反应，所以1mol23的F和NaCO溶液反应最多消耗NaCO的物质的量是4mol。2323(1)①2，3—二甲基戊烷②23-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷333252332252332532加成反应、加聚反应【解析】试题分析：(1)①烷烃系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代小”是支链位置号码之和要小，根据此原则有机物CHCH(CH)CH(CH)的名称是2，3—二甲32532CH333233332523322523③3-乙基-4-甲基-2-戊烯，该有机物主链为戊烯，2-3号碳之间是碳碳双键，3号碳上连乙32532(3)乙炔与氢氰酸(HCN)发生加成反应生成丙烯腈(CH=CH—CN)，反应的化学方程式为：2CH≡CH＋HCN→CH=CH—CN2含有碳碳双键的有机物能发生加聚反应，丙烯腈含有碳碳双键能发生加聚反应，(2)①羟基、羧基(2分)，②加成反应(1分)，消去反应(1分)；③+O2③+O22+(n-1)HO(4分)；2【解析】试题分析：(1)根据M的分子式、核磁共振氢谱图和红外光谱图可以确定M的结构简式为；；(2)G为M的一种同分异构体，则根据其球棍模型可知G是：A与Br的CCl溶液发生加成反应产生B：，B与NaOH的水溶液发生取代24反应产生C:；C在Cu作催化剂时在加热条件下被O氧化产生D：2((3)2反应；③C→D反应的化学方程式是：++2HO；E→F的反应的化学方2+O2程式是：+(n-1)HO。④E的同分异构2说明三个取代基中有两个相同，而且它们处于相间的位置；iii.能发生银镜反应但遇FeC13它们的结构简式是;。10．(1)醛基、羧基(2)加成反应；CD催化剂+O2+2+O222△(4)n【解析】应。分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，所以A~D中互为同分异构体的是CD。BB的化学方程式为(4)C(3)A中含有碳碳双键，发生加聚反应的方程式为考点：有机物的官能团和有机反应类型11．趁热过滤、冷却结晶，减少苯甲酸的损失【解析】试题分析：重结晶用于分离溶解度随温度变化不同的两种或两种以上的物质。加热溶解后，1212．(1到冷的装置，析出大量的苯甲酸．答案为：趁热过滤、冷却结晶，减少苯甲酸的损失．考点：有机物的制取；；(2)【解析】试题解析：下列物质的电子式为：(1)甲基中碳原子最外层为7个电子，甲基的电子式为：。考点：有机物的结构13．(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH—OH(4)4(5)CH3CH(OH)COOH【解析】2试题解析：1)有机物质的密度是相同条件下H的45倍，所以有机物质的相对分子质量29g=45×2=90，故答案为：90；(2)9.0gA的物质的量=＝0.1mol，浓硫酸增重5.4g，90g/mol(2)①CHCOOH(2)①CHCOOH、3③5.45.4g则生成水的质量是5.4g，生成n(H2O)==0.3mol，所含有n(H)是0.6mol，碱36336399g (3)9.0gA的物质的量=＝0.1mol，A和碳酸氢钠反应说明A中含有羧基，生成g/mol2.24LCO2(标准状况)，n(CO2)=＝0.1mol，所以含有一个羧基(—COOH)；醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH(标准状况)，n(H2)=＝0.1mol，羧基或羟基与钠反应生成氢气时，羧基或羟基的物 (4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，故答案4；(5)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，且氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：2．．考点：有机物的推断14．(1)①Br的CCl溶液，洗气②水，分液(4分，每空1分)243【解析】16．(1)羟基和羧基33②酒精与水互溶，而苯不溶于水，因此用水萃取后分液即可。氧3③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则符合条件的有机物结构简式为考点：考查有机物除杂、结构与性质判断CHO88883CHCOOH(2)CHCOONaH2CHCOOH+CHCOONaH2H(3)【解析】ol积为10.64L，浓HSO质量增加3.6g，说明生成水的质量是3.6g，物质的量是0.2mol，余24下的气体通过盛有足量NaO的干燥管后，气体体积减少至6.16L，根据二氧化碳与过氧化22所以CO的体积是(10.64-6.16)×2=8.96L，物质的量是0.4mol，则1molA分子中含有C2计算A中还含有O，其个数是3，所以A的分子式为CHO883 (2)遇FeCl溶液无显色反应，说明分子中不存在酚羟基，1molA只能与1molNaHCO反应，332(3)A中的羧基、醇羟基均与钠反应，化学方程式为考点：考查有机物分子式的计算，结构的判断及书写，化学方程式的书写CCH2(2)(3(2)(3)浓硫酸CCHCOOHH2OHOOCHC2CCHCOOHH2OHOOCHC223【解析】腐蚀酯化反应生成分子式为CHO的酯，说明A分子中还含有1个羟基，则A的8108687(1)A中的官能团是羟基、羧基；(2)A分子中含有4种H原子，根据A中的官能团的个数判断A的结构简式为HOOCHCCCHCOOH22OH；(3)A中的羟基与乙酸腐蚀酯化反应生成B，化学方程式为CCCH2COOH+H2O浓硫酸HOOCHC2HOOCHC2CCHCOOHHOOCHC2HOOCHC2考点：考查有机物官能团的判断、性质应用，化学方程式、结构简式的书写17．(1)2,6-二甲基-3-乙基庚烷(2)HNCHCOOH232222HNCHCOOHN＋CHCOO－2232【解析】C2222羧基的脱水缩合生成二肽，结构简式为HNCHCONHCHCOOH；HNCHCOOH中的氨基与酸反应生22222成盐HN＋CHCOOH，羧基与碱反应生成HNCHCOO－，HNCHCOOH中既有氨基又有羧基，可以形322222成内盐，结构简式为HN＋CHCOO－32考点：考查系统命名法，氨基酸的结构、性质的判断18．I(1)②(2)④(3)①③(4)① 6522【解析】试题分析：I(1)①实验室用浓硫酸与乙醇混合加热170℃制乙烯。为了防止液面剧烈跳动，要加入碎瓷片；需要加热；②制溴苯不需要加热；③石油分馏需要加热将混合物中的各热。因此不需要加热的有②制溴苯；(2)需要水浴的有④银镜反应；(3)需要加碎瓷片的有333323233232.33232.23223DD；(3)D与甲酸发生酯化反应产物是和水。考点：考查有机物制取的条件、反应的特点及产物的结构的知识。(1)2Cu+O2CuOCHCHOH+CuO△CHCHO+Cu+HO放热23232(2)冷却(3)乙醛乙醇水(4)c，蒸馏【解析】色铜与氧气反应生成氧化铜，黑色氧化铜再与乙醇反应生成乙醛和铜、水，所以出现红、黑交替现象，化学方程式为2Cu+O2CuOCHCHOH+CuO232CHCHO+Cu+3HO；熄灭酒精灯后反应仍继续，说明该反应是放热反应；2(2)乙醛的沸点较低，所以乙水浴的作用是使乙醛蒸汽冷凝为液体，起到冷却的作用；(3)因为乙醇也易挥发，所以试管a中的液体可能是乙醇、乙醛、水；a易溶于水，所以乙酸与碳酸氢钠溶液反应后应再蒸馏，得到的沸点低的馏分即为产物。20．(1)AC (2)CH4910(3)(3)或；NaOH的醇溶液、加热22322232222322232【解析】2试题分析：(1)化合物I分子中含有酚羟基，可能与FeCl溶液反应显紫色，正确；B、化3IC910碳碳双键，所以1mol化合物II能与4molH恰好反应生成饱和烃类化合物。2或卤素原子，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应制得化合物II。(4)由聚合物的结构简式判断其聚合物为加聚产物，单体为丙烯酸乙酯；以乙烯为原料，先先制取乙醇，在仿照反应①制取丙烯酸乙酯，化学方程式为CH=CH+HO22232222322232考点：考查有机物中官能团的性质，分子式的判断，结构简式的判断与书写，反应条件的判断，单体的判断，物质的制备的设计，化学方程式的书写②加足量NaOHaq，分液，向下层液体中通入CO静置后再分液，取下层液体2(5)AC【解析】3322个双键或1个三键，结构为或。(2)可与FeCl溶液3故其分子式为CHO；若1molX与浓溴水反应时消耗了3molBr，说明甲基在羟基的间位，782结构为；(3)分子式为CH的烃，核磁共振氢谱图中有两个吸收峰，峰面积48分液的方法分离二者；苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液，苯酚变为苯酚钠，分液，然后向下层液体中通入CO，使苯酚钠重新生成苯酚，静置后再分液，取下层液体。(5)根据所2给信息可知用2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔或2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔进行双烯合成即可得到所需产物。考点：考查有机物的结构与性质。OOCHCHNaOH3323232652【解析】试题分析：(1)根据键线式可知分子中含有酯基，在氢氧化钠溶液中水解，因此反应的化学方方程式为CHCOOCH(CH)+NaOH332CHCOONa+HOCH(CH)。332(2)根据球棍模型可知，DDT的结构简式为，所以分子中氢原子36323232(1)(1)由以上分析可知F为；(2)(2)C为，分子中含有的官能团名称为醛基互溶羰基。鉴别官能团可以用红3232(4)若合成(4)若合成根据已知信息逆推法可知依次还需根据已知信息逆推法可知依次还需要、、CHCH＝CH，依次最少用六步反应，可652考点：考查有机物推断、有机物合成、官能团以及方程式的书写等②③④A中含有-CH2-CH2OH结构。又由于A分子结构的苯环上一氯代物只有2种，因此A的结构简式是，简式是，为。与A含有羟基、羧基且为苯环上有-OH，所以其同分异构体是(3)2,3-二甲基-1,3-丁二烯【解析】试题分析：(1)利用“商余法”计算该烃的分子式为CH，分子中含有碳碳双键，核磁共振612氢谱表明分子中只有一种类型的氢，说明分子是对称结构，所以该烃的结构简式为CC子共面；(3)反应②发生消去反应，生成物C的分子式为CH，说明消去2分子的氯化氢，所以化610学方程式为根据烯烃的命名，产物名称叫2,3-二甲基-1,3-丁二烯。考点：考查有机物结构简式的确定，原子的共面问题，化学方程式的书写，有机物的命名(1)CHO(2分)38【解析】甲苯能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，苯乙烯能使溴水的橙色褪去，苯酚与FeCl3蛋白质与浓硝酸作用呈黄色。【答案】②④⑥①③⑤轻金属盐，NH4Cl是铵盐，①③⑤不会使蛋白质变性，但可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白①①②②③④【解析】试题分析：①根据有机物反应的类型，该反应为缩聚反应，只要加上端基原子就可以；②碳烃的水解；④共轭二烯烃发生1,4加成。H++OH-=HO2(3)(CHO)n+nHO61052葡萄糖6126(4)显蓝色否硫酸能溶解Cu(OH)而使实验失败，(5)直接向溶液中加入稍过量2【解析】糖的有关性质等相关的知识。(2)x=260b或x=3b(其它部分化简的表达式均可得分)(2分)【解析】试题分析：(1)根据阿伏加德罗定律可知，在相同条件下气体的相对分子质量之比等于密，12g÷60g/mol＝0.2moln(H2O)＝14.4g÷18/mol＝0.8moln(CO2)＝26.4g÷44/mol＝0.6mol则m(O)＝＝12.0g－7.2g－1.6g＝3.2gn(O)＝3.2g÷16g/mol＝0.2mol所以有机物中含有：N(C)＝3，N(H)＝8，N(O)＝1ap物质的量为：aρg÷60g/mol＝mol则n(H2)＝0.001bL÷22.4L/mol则C3H8O+xNaC3H(8-x)ONa+0.5xH210.5x解之得x=2考点：考查有机物分子式的确定点评：该题是基础性试题的考查，试题贴近教材，紧扣基础，有利于调动学生的学习兴趣和30．(1)防止烧瓶中液体暴沸(1分)(2)先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡。(2分)(3)否，该反应是可逆反应，反应不能进行到底(1+2分)(5)除去乙酸乙酯中混有的少量水(1分)(6)2CHCOONa+HSO=NaSO+2CHCOOH(2分)324243【解析】试题分析：(1)反应需要加热，则放入几块碎瓷片的目的是防止烧瓶中液体暴沸。(2)浓硫酸的密度大于水的，且溶于水放热，而乙醇、乙酸都是易挥发的，所以在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将2(3)由于该反应是可逆反应，反应不能进行到底，所以不能生成1mol乙酸乙酯。 (4)由于生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，则试剂a是饱和碳酸钠溶液，分液即可实现即生成乙酸，然后蒸馏得到乙酸。考点：考查乙酸乙酯的制备、物质的分离和提纯点评：该题是中等难度的试题，试题紧扣教材基础知识，旨在巩固学生的基础，提高学生灵提高学生的应试能力。(1)HOOC—COOH(1分)；羧基，羟基(2分)(2)①③④(2分)OHCOHC-CHO+2HO(3分)2(3)HOCH-CHOH+O222(6)2(3分)【解析】FeCl溶液发生显色反应，说明E中含有酚羟基，根据X中C原子的个数，所以E中只有苯3环和羟基；G分子为X水解后中间结构对应的产物，结构简式为HOOC-CH-CHOH-COOH。2B为乙二醇，被氧化为乙二醛，化学方程式为HOCH-CH22222G在一定条件下发生消去反应生成HOOC-CH=CH-COOH，该分子可与溴发生加成反应，则生成该分子的化学方程式为；根据以上分析，I里含有能与FeCl溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯3；；G结构简式为HOOC-CH-CHOH-COOH，F分子中含有羧基、羟基、醛基，且同一个碳原子上不2考点：考查有机物的判断，官能团的判断及性质应用，结构简式、化学方程式的书写，同分异构体的判断332．(1)(2)①②羟基、醛基③消去④④不能碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化⑤⑤【解析】试题分析：(1)由其相对分子质量可确定其分子式为CHO,可判定该分子中含苯环结构，10102的不饱和度计算方法，该分子中还存在碳碳双键，所以肉桂酸甲酯的结构简式是；；(2)①由肉桂酸甲酯的结构简式可判断I中含碳碳双键和羧基，所以J是I发生加聚反应得得到的产物，结构简式为步的产物，所以G中有羟基、醛基；④D为氯甲基苯，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成苯甲醇，化学方程式为C32(3)反应②为CHCHBrCHBr生成CHCH(OH)CHOH，发生的是取代(水解)反应；反应⑥为323233体的结构简式为体的结构简式为考点：考查有机推断，分子式、结构简式的确定，化学方程式的书写，同分异构体的判断与332成醛基，E中含有一个羧基，由提示信息可知D、E分别为C分别为CH3CH===CH2、CH3CHBrCH2Br、CH3CH(OH)CH2OH；顺推可知F、G、H、I分别为HCHCOOHCHCHCOONa3222Ⅲ为乙酸(CHCOOH2Ⅲ为乙酸(CHCOOH)、Ⅳ为2丙醇(),两者在浓硫酸作用下发生酯化反应或取代反生成CH===CHCOOH，发生的是消去反应。2332+HO(不写可逆符号也可)2【解析】(1)羧酸与碳酸氢钠溶液能反应,说明化合物Ⅲ含有的官能团为羧基;观察化合物Ⅱ的结构简式,发现其中的苯环能与氢气发生加成反应,侧链上的醇羟基能发生消去反应;羧基、羟基能发生酯化反应;由于Ⅱ无酯基,也无卤素原子,因此不能发生水解反应,故D正确;51023332(4)由四种条件判断:Ⅵ既属于酚类又属于酯类,苯环上两个取代基相对,且其中一个为—OH,另一个为HCOOCHCH—,由此可以确定化合物Ⅵ的结构简式;22222((2分)③【解析】试题分析：(1)簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸()发生酯化反应的产物，苯氧乙酸中含有羧基－COOH，故化合物甲中一定含有羟基－OH。明明苯环上有2(2)甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的