2023年执业药师考试《药学专业知识一》考前模考试卷（三）附详解

PAGEPAGE12023年执业药师考试《药学专业知识一》考前模考试卷（三）附详解一、单选题1.有关多剂量给药血药浓度的波动程度表述不正确的是A、有效血药浓度范围很窄的药物，血药浓度波动过大，易引起中毒B、波动百分数可以衡量血药浓度的波动程度C、波动度可以衡量血药浓度的波动程度D、血药浓度变化率可以衡量血药浓度的波动程度E、重复给药达到稳态时，稳态血药浓度C匣定不变答案：E解析：1.重复给药达稳态时，稳态血药浓度C亦有波动。选项E错误2.有些药物的有效血药浓度范围很窄，若血药浓度波动很大，则易引起中毒，或达不到有效的治疗目的。A选项正确。3.血药浓度波动程度有波动百分数、波动度、血药浓度变化率等表示方法。根据平均稳态血药浓度和给药间隔而确定给药剂量度，降低体内药物浓度的波动程度。选项BCD正确。故答案为E。2.作用于中枢神经系统药物，需要A、较大的水溶性B、较大的解离度C、较小的脂溶性D、较大的脂溶性E、无影响答案：D解析：脂溶性大分子量小的药物容易通过血脑屏障进入中枢。3.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行左移，最大效应不变B、平行右移，最大效应不变C、向左移动，最大效应降低D、向右移动，最大效应降低E、保持不变答案：B解析：竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。4.多剂量函数式是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题为识记题，为多剂量函数式；其他选项为混淆项，直接选A，本题选A。5.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A、1个半衰期B、2个半衰期C、3个半衰期D、4个半衰期E、5个半衰期答案：B解析：达稳态血药浓度的百分数半衰期个数。6.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米答案：D解析：用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。7.有关栓剂的不正确表述是A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是直肠栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂答案：C解析：本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为直肠栓、阴道栓和尿道栓等，最常用的是直肠栓和阴道栓。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干扰因素少的多。甘油栓和洗必泰栓剂均为局部作用的栓剂。故本题答案应选C。8.容易被氧化成砜或者亚砜的是A、烃基B、羟基C、磺酸D、醚E、酯答案：D解析：醚和硫醚易被氧化成砜和亚砜。9.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶答案：B解析：本题考查片剂中常用辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐和微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。10.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E、半衰期越长，稳态血药浓度越小答案：D解析：在多次给药过程中，随着给药次数n的增加，药物浓度逐浙升高，最大浓度和最小浓度也逐浙增大；当给药次数足够多时，最大浓度和最小浓度不再变化，药物浓度在两者之间有规律地波动，此时达到稳态。当t=τ时，稳态时浓度为最小稳态血药浓度。11.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化氮E、生长因子答案：D解析：本题考查受体作用的信号转导，NO生成后不仅能对自身细胞，也能对邻近细胞中的靶分子发生作用，发挥细胞或突触的信息传递作用。因此，NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。12.房室模型中的“房室”划分依据是A、以生理解剖部位划分B、以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C、以血流速度划分D、以药物与组织亲和性划分E、以药物进入血液循环系统的速度划分答案：B解析：由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。13.下列说法错误的是A、足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B、适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C、非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D、烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E、脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性答案：C解析：药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响比较大。影响药物的水溶性因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，导致药物的脂溶性增大。例如:当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂水分配系数下降5~150倍，以羟基替换甲基时下降2~170倍。而引入一个卤素原子，亲脂性会增高，脂水分配系数约增加4~20倍，引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基，药物的脂溶性也会增大。14.以下哪种反应会使亲水性减小A、与葡萄糖醛酸结合反应B、与硫酸的结合反应C、与氨基酸的结合反应D、与谷胱甘肽的结合反应E、乙酰化结合反应答案：E解析：ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。15.药物排泄的主要器官是A、肾脏B、肺C、胆D、汗腺E、脾脏答案：A解析：此题考查药物的排泄，药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁、消化道、呼吸系统、汗腺、唾液腺、乳汁、泪腺等途径排泄。一般药物在体内大部分经代谢形成代谢产物通过肾脏由尿排出，也有的药物以原型药物通过肾脏清除。有些药物可部分地通过胆汁进入肠道，随粪便排出。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。故本题选A。16.以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现D、人在接受正常剂量药物时出现E、在预防、诊断和治疗疾病过程中出现答案：D解析：本题考查药品不良反应的定义。WHO定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能，使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。17.药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑答案：B解析：本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。故本题答案应选B。18.压片力过大，可能造成A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大答案：C解析：压力片在一般情况下，压力越大片剂的空隙率及空隙径R较小，透入水的数量和距离L均较小，片剂崩解缓慢。19.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知)体内血药浓度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml答案：C解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C，C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；20.抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是A、剂量与疗程B、病人因素C、药品质量D、药物相互作用E、药物作用的选择性答案：E解析：根据题干直接分析，抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是药物作用的选择性，药物的选择性低，不良反应相对会增大。故本题选E。21.奥美拉唑的作用机制是A、组胺受体拮抗剂B、组胺H受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、乙酰胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂答案：C解析：本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。22.关于生物利用度的说法不正确的是A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数D、生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E、与给药剂量和途径无关答案：E解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。它强调反映药物活性成分到达体循环的相对量和速度，是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一。制剂的生物利用度应该用Cmax、Tmax和AUC三个指标全面地评价，它们也是制剂生物等效性评价的三个主要参数。生物利用度可分绝生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较。23.药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A、药物与食物的不良相互作用B、药物误用C、药物滥用D、合格药品不良发应E、药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证答案：D解析：本题考查药物警戒的主要内容。由药物警戒的定义可知，药品不良反应监测只是药物警戒中的一项主要工作内容。药物警戒和药品不良反应最终目的都是为了提高临床合理用药的水平，保障公众用药安全，改善公众身体健康状况，提高公众的生活质量，因此共同关注的是合格药品不良反应。故本题答案应选D。24.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。25.含有磷酰结构的ACE抑制剂是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、缬沙坦答案：C解析：福辛普利（Fosinopril）是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。以次磷酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与依那普利相似的方式和ACE结合，锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子的结合方式相类似。其作用效果优于卡托普利，但低于依那普利拉。答案选C26.制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A、加入碳酸氢钠调节PHB、加入碳酸钠中和维生素CC、通入二氧化碳D、加亚硫酸氢钠E、加入依地酸二钠答案：B解析：加入碳酸钠与维生素C生成钠盐，是为减轻疼痛，并非增加药物稳定性的措施。27.关于药物变态反应的论述，错误的是A、机体受药物刺激所发生的异常免疫反应B、药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关C、药物变态反应只发生在人群中的少数人D、结构类似的药物会发生交叉变态反应E、药物变态反应大多发生于首次接触药物时答案：E解析：本题考查药品不良反应的定义与分类。变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生；变态反应对于过敏体质的病人反应性质也不尽相同，且不易预知。致敏物质可能是药物本身，也可能是其代谢产物，亦可能是药物中的杂质。故本题答案应选E。28.以下哪个不符合头孢曲松的特点A、其结构的3位是氯原子取代B、其结构的3位取代基含有硫C、其7位是2-氨基噻唑肟D、其2位是羧基E、可以通过脑膜答案：A解析：头孢曲松的C3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。29.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A、阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B、阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C、硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D、氢氯噻嗪抑制肾小管Na+、Cl-转运体产生利尿作用E、碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E解析：本题考查药物作用机制当中非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等。30.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A、合剂B、乳剂C、搽剂D、涂剂E、洗剂答案：C解析：专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。31.重度不良反应的主要表现和危害是A、不良反应症状明显B、可缩短或危及生命C、有器官或系统损害D、不良反应症状不发展E、重要器官或系统有中度损害答案：B解析：本题为识记题，轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展；需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应；有致残或危及生命的不良反应，需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应；故本题选B。32.以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，正确的是A、具有可预见性B、潜伏期较长C、非特异性D、发生率低E、死亡率高答案：A解析：本题考查药品不良反应的分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A型反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。故本题答案应选A。33.不属于抗心律失常药物类型的是A、钠通道阻滞剂B、ACE抑制剂C、钾通道阻滞剂D、钙通道阻滞剂E、β受体拮抗剂答案：B解析：本题考查抗心律失常药物的分类，ACE抑制剂为抗高血压药。故本题答案应选B。34.药物的基本作用是使机体组织器官A、产生新的功能B、功能降低或抑制C、功能兴奋或抑制D、功能兴奋或提高E、对功能无影响答案：C解析：本题为识记题，药物的基本作用是使机体组织器官功能兴奋或抑制，直接选C。35.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A、凡例B、正文C、附录D、索引E、总则答案：A解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。36.具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A、格列本脲B、瑞格列奈C、二甲双胍D、格列美脲E、格列吡嗪答案：B解析：磺酰脲类胰岛素分泌促进剂有格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪等，药名的前两个字为格列；非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。37.甾类药物按化学结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌激素类、雄激素类、孕激素类D、雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E、性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类答案：A解析：甾体激素类药物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。答案选A38.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A、噻嗪类B、乙二胺类C、氨基醚类D、丙胺类E、哌嗪类答案：A解析：H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类。39.关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、使用方便，但不可随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的副作用答案：D解析：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库层。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。40.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C、丢失一两份尿样对速度法无影响D、总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k答案：D解析：本题为识记题，度法的集尿时间比总量减量法短；总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确；丢失一两份尿样对速度法无影响；尿药排泄速度法实验数据比较凌乱，测定的参数不如总量减量法的参数精确；总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k；故本题选D。多选题1.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，正确的是A、静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C、渗透压应为等渗或偏高渗D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH应尽可能与血液的pH相近答案：ACDE解析：本题考查输液主要存在的问题及解决方法。输液主要存在的问题包括染菌、热原反应和可见异物与不溶性微粒的问题。故本题答案应选ADE。2.吗啡的化学结构中A、含有N-甲基哌啶B、含有酚羟基C、含有环氧基D、含有甲氧基E、含有两个苯环答案：ABC解析：本题为识记题，吗啡的化学结构中含有N-甲基哌啶、酚羟基、环氧基、一个苯环，没有甲氧基，故本题选A、B、C。3.与卡托普利相关的性质是A、结构中含2个手性碳B、具有酸性C、含L-脯氨酸D、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E、结构中含有巯基答案：ABCE解析：根据题干分析，卡托普利结构中含2个手性碳，具有酸性，含L-脯氨酸，结构中含有巯基，为血管紧张素转化酶抑制剂，故本题选A、B、C、E。4.关于注射用溶剂的正确表述有A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B、注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D、制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E、注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂答案：ABCD解析：根据题意分析，纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，选项A正确；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水，选项B正确；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，选项C正确；制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水，选项D正确；灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，注射用水主要作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂，选项E错误。故本题选A、B、C、D。5.氯沙坦符合下列哪些性质A、结构中含有四氮唑基B、为ACE抑制剂C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失常E、能与钾离子成盐答案：ACE解析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物，分子中的四氮唑结构为酸性基团，为中等强度的酸，其pKa5～6，能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基，在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10～40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】6.以下被动转运具备的特征为A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、借助载体进行转运E、有饱和状态答案：AC解析：本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。所以被动转运的特点是：不需要栽体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征和由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选择AC。7.疏水胶体的性质是A、存在强烈的布朗运动B、具有双分子层C、具有聚结不稳定性D、可以形成凝胶E、具有Tyndall现象答案：ACE解析：本题考查疏水胶体溶液的特点。胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着强烈的布朗运动，属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。具有双电层结构，而不是双分子层结构，双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选ACE。8.关于受体的叙述正确的是A、化学本质主要为大分子蛋白质B、是首先与药物结合的细胞成分C、具有特异性识别药物或配体的能力D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应答案：ABCD解析：本题考查受体的特性，ABCD都是受体的基本性质，需要熟记，而E选项说法是错误的，受体首先与药物结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。9.有关安瓿说法正确的是A、在180℃烘箱内干燥B、可为琥珀色C、可用甩水洗涤法清洗D、规格有1、5、10、15、20ml等不同的规格E、含钡玻璃酸性好，可用于乳酸钠答案：BC解析：安瓿在120-140℃烘箱内干燥；对需要遇光的药物，可采用琥珀色玻璃安瓿，用于光敏药物；安瓿的洗涤可以采用甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法；安瓿的规格有1.2.5.10和20ml等不同规格的；含钡安瓿耐碱性好，适用于中性或碱性较强的注射液。10.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、普通片剂B、口服胶囊C、栓剂D、气雾剂E、控释制剂答案：CD解析：口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝脏转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为"首过效应"。气雾剂可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环，可避免首过作用，吸收速度和吸收量一般高于口服制剂；栓剂、舌下片、鼻腔给药等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环，也可绕过肝脏首过效应。不定项选择（总共70题）1.A.糖浆A、微晶纤维素B、微粉硅胶C、PEG6000D、聚乙二醇E、溶液片中可以作为润滑剂的是答案：D解析：本题为识记题，助流剂是指能降低粒子间的摩擦力而能改善粉末（颗粒）流动性的辅料；在片剂生产中一般均需在颗粒中加入适宜的助流剂以改善其流动性，保证片重差异合格。片剂中的常选用的助流剂是硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶，本题选C。2.药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A、红色B、白色C、绿色D、黄色E、黑色答案：C3.非极性溶剂（）A、蒸馏水B、丙二醇C、液状石蜡D、明胶水溶液E、生理盐水答案：C解析：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。4.A.泻下灌肠剂A、含药灌肠剂B、涂剂C、灌洗剂D、洗剂E、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为答案：C解析：本题为识记题，泻下灌肠剂是以清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的液体制剂；含药灌肠剂是指在直肠起局部作用或吸收发挥全身作用的液体药剂；涂剂是用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂；灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂；洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂，综合分析，本题选A。5.A.ζ电位降低A、分散相与连续相存在密度差B、微生物及光、热、空气等的作用C、乳化剂失去乳化作用D、乳化剂类型改变E、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是答案：D解析：分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。6.A.雌激素类药物A、孕激素类药物B、蛋白同化激素类药物C、糖皮质激素类药物D、雄激素类药物E、炔雌醇属于答案：A解析：本题为识记题，蛋白同化激素类药物具有较强的蛋白同化作用，临床常用于烫伤、术后消瘦等，此类药物包括苯丙酸诺龙、达那唑、司坦唑醇等，本题选C。7.洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是A、洛美沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、司帕沙星答案：D解析：本组题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系、结构特征及作用特点。洛美沙星关键药效基团是3-羧基，4-羰基；洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加；8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加；药用左旋体的喹诺酮类药物是氧氟沙星，其药物名称为左氧氟沙星；诺酮类抗菌药禁用于18岁以下儿童、老人、哺乳期和妊娠期妇女，可引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用。其他副作用不需禁用，应慎用。故本组题答案应选BCADA。8.A.临床常用的有效剂量A、药物能引起的最大效应B、引起50%最大效应的剂量C、引起等效应反应的相对剂量D、引起药物效应的最低药物浓度E、阈浓度答案：E解析：半数有效量(ED)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。9.A.首过效应A、酶诱导作用B、酶抑制作用C、肝肠循环D、漏槽状态E、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为答案：D解析：本题考查各个名称的概念，注意掌握。10.纳米粒属于A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、气体分散型E、微粒分散型答案：E11.A.唑吡坦A、阿普唑仑B、奥沙西泮C、劳拉西泮D、佐匹克隆E、奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子的是答案：D解析：如镇静催眠药地西泮(Diazepam)在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam)，两者均为活性代谢产物。12.A.黄嘌呤A、甾体B、托品烷C、苯吗喃D、氨基酸E、布地奈德结构中含有答案：B解析：本组题考查药物的结构特征（或结构特点）。噻托溴铵结构中含有托品烷；故本题答案应选C。13.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好A、头孢氨苄B、头孢克洛C、头孢呋辛D、硫酸头孢匹罗E、头孢曲松答案：B解析：头孢克洛是头孢氨苄C3位为氯替代得到的可口服的半合成头孢菌素。口服吸收良好。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】14.A.MRTA、VRTB、MATC、AUMCD、AUCE、一阶矩答案：A解析：本组题考查统计矩原理中各种名词的缩写。15.聚乙二醇A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、着色剂E、防腐剂答案：C解析：能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。16.规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是查看材料A、肠溶片B、分散片C、泡腾片D、舌下片E、缓释片答案：B解析：片剂的质量要求包括：①硬度适中，一般认为普通片剂的硬度在50N以上为宜。②脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，小于1%为合格片剂。③符合片重差异的要求，含量准确。④色泽均匀，外观光洁。⑤符合崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6~8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。⑥小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。⑦符合有关卫生学的要求。17.（镇痛药物的使用）临床使用左旋体的是A、盐酸布桂嗪B、右丙氧芬C、盐酸吗啡D、盐酸美沙酮E、枸橼酸芬太尼答案：C解析：有效的吗啡构型是左旋吗啡,而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。盐酸布桂嗪和枸橼酸芬太尼都不含有手性中心。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】18.A.A、B、C、D、E、胺碘酮的化学结构式为答案：A解析：普萘洛尔的结构中含有萘环、酯键、仲氨基，所以普萘洛尔的结构为。为胺碘酮；为美西律；为普罗帕酮；为利多卡因，故本题选D。19.利巴韦林A、具有单三氮唑结构的药物B、具有喹啉羧酸结构的药物C、具有咪唑结构的药物D、具有双三氮唑结构的药物E、具有鸟嘌呤结构的药物答案：A解析：利巴韦林又名三氮唑核苷、病毒唑，为广谱抗病毒药。【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】20.A.奥美拉唑A、西咪替丁B、雷尼替丁C、甲氧氯普胺D、法莫替丁E、结构中含有噻唑环的是答案：E解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；故本组题答案应选B。21.A.淀粉A、淀粉浆B、羧甲基淀粉钠C、硬脂酸镁D、滑石粉E、崩解剂为答案：C解析：根据题干分析，填充剂或稀释剂有微晶纤维素、糊精、淀粉、乳糖、无机盐类等；崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等；润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉等；黏合剂主要有淀粉浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素等，助流剂主要有微粉硅胶，综合分析，本题选B。22.青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧答案：A解析：药物的降解途径有多种：水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选A。23.A.氧氟沙星A、洛美沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、芦氟沙星E、结构中含有噁嗪环的是答案：A解析：氧氟沙星的结构中含有噁嗪环；洛美沙星的结构中含有两个氟原子；环丙沙星的结构中含有环丙基；诺氟沙星的结构中含有一个氟原子；芦氟沙星的结构中含有噻嗪环，故本题选E。24.A.六氢萘环A、吲哚环B、吡咯环C、嘧啶环D、吡啶环E、阿托伐他汀含有的骨架结构是答案：C解析：本组题考查HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的基本母核(骨架结构)。根据化学结构，洛伐他汀和辛伐他汀的基本母核(骨架结构)为六氢萘环；阿托伐他汀含有的骨架结构为吡咯环；瑞舒伐他汀含有的骨架结构为嘧啶环；氟伐他汀含有的骨架结构为吲哚环，吡啶环为干扰答案，故本组题答案应选ACDB。25.A.维拉帕米A、桂利嗪B、布桂嗪C、尼莫地平D、地尔硫E、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是答案：D解析：芳烷基胺类钙拮抗剂的结构含有芳烷基胺，维拉帕米的结构含有两个二甲氧苯基、戊腈、叔胺。桂利嗪属于三苯哌嗪类钙拮抗剂；布桂嗪属于镇痛药；尼莫地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂；地尔硫属于苯并硫氮类钙拮抗剂，故本题选A。26.A.四环素A、头孢克肟B、庆大霉素C、青霉素钠D、克拉霉素E、对听觉神经及肾有毒性的药物是答案：C解析：本组题考点是抗生素类药物的毒副作用，庆大霉素是氨基糖苷类，有肾、耳毒性。27.A.A、B、C、D、E、甲苯磺丁脲的化学结构式为答案：A解析：本组题考查药物的化学结构。D为格列齐特。28.A.氯普噻吨A、氯氮平B、度洛西汀C、氟西汀D、氟伏沙明E、顺式异构体的活性大于反式异构体答案：A解析：手性药物及有顺反异构体的药物在化学性质、活性、代谢和毒性等方面可能存在差异，是重要的考点。29.A.磺胺嘧啶A、哌拉西林B、甲氧苄啶C、庆大霉素D、亚胺培南E、属于碳青霉烯类抗生素的药物是答案：E解析：哌拉西林和美洛西林，具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。30.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括A、羟基B、烃基C、羧基D、巯基E、氨基答案：B解析：第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。31.A.副作用A、特异质反应B、继发性反应C、停药反应D、首剂效应E、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于答案：D解析：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。32.A.三氯化铁反应A、Vitali反应B、偶氮化反应C、Marquis反应D、双缩脲反应E、硫酸阿托品的鉴别答案：B解析：具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别33.A.血脑屏障A、首过效应B、肾小球过滤C、胃排空与胃肠蠕动D、药物在胃肠道中的稳定性E、影响药物吸收的生理因素有答案：D解析：影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物。影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。34.A.A、B、C、D、E、头孢羟氨苄的化学结构是答案：D解析：本组题考查β-内酰胺类抗生素的结构。E为头孢噻吩钠。故本组题答案应选BDAC。35.A.色谱内标法A、色谱外标法B、计算色谱峰拖尾因子C、计算容量因子D、理论板数计算E、答案：B解析：本题为识记题，内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。色谱内标法为；色谱外标法为，故本题选B。36.A.来曲唑A、克霉唑B、氟康唑C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、含三氮唑结构的抗肿瘤药是答案：A解析：含三氮唑结构的抗真菌药是氟康唑，故本组题选C。37.属于干扰核酸代谢的是查看材料A、地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B、抗酸药用于治疗胃溃疡C、铁剂治疗缺铁性贫血D、硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E、氟尿嘧啶抗肿瘤作用答案：E解析：本组题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。钙通道阻滞药硝苯地平可以阻滞CA2+通道，属于影响细胞离子通道，从而产生治疗效果。一些抗肿瘤药通过渗入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用，属于干扰核酸代谢。铁剂治疗缺铁性贫血，补充体内物质，从而产生治疗效果。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化环境，从而用于治疗胃溃疡。治疗充血性心力衰竭药地高辛抑制Na+，K+-ATP酶，属于影响酶的活性。38.A.二氧化钛A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙二醇C、司盘80D、吐温80E、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是答案：C解析：本题为识记题，在包衣液的处方中，肠溶衣材料有丙烯酸树脂类、CAP、HPMCP、虫胶；二氧化钛一般作为包衣液的遮光剂；丙二醇一般作为包衣液的增塑剂；司盘80、吐温80为一般作为乳化剂，故本题选B。39.反映药物内在活性大小的是查看材料A、pD2B、pA2C、CmaxD、αE、tmax答案：D解析：本组题考查药物的作用机制与受体。药物的内在活性α是指药物与受体结合后产生效应的能力。内在活性大的药物只需要占领少部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体。只有亲和力而没有内在活性的药物，虽可与受体结合，但不能产生效应。40.A.红外吸收光谱A、荧光分析法B、紫外-可见吸收光谱C、质谱D、电位法E、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是答案：C解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。41.舌下片剂的给药途径属于A、腔道给药B、黏膜给药C、注射给药D、皮肤给药E、呼吸道给药答案：B42.A.可逆性A、饱和性B、特异性C、灵敏性D、多样性E、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的答案：B解析：本组题考查药物受体的概念和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，在其上的某些立体构型具有高度特异性，能准确地识别，并与配体或与其化学结构相匹配的药物结合。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。故本组题答案应选CB。43.A.可待因A、溴己新B、对乙酰氨基酚C、乙酰半胱氨酸D、羧甲司坦E、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是答案：C解析：本组题考查药物的结构特征与代谢物的毒副作用及活性。可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性。对乙酰氨基酚属于解热镇痛药物，极少部分对乙酰氨基酚可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为对肝有毒性的N-羟基衍生物。此物质可转化成乙酰亚胺醌，是对乙酰氨基酚产生肾毒性和肝毒性的主要原因，可用乙酰半胱氨酸或谷胱甘肽解毒。溴己新(溴己胺)代谢物酸氨溴索已广泛用于临床，为黏痰溶解剂，作用比溴己新强。其能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌、减少黏液腺分泌，使痰液黏度降低，痰液变薄，易于咳出。本品还有一定的镇咳作用，作用为可待因的1/2。故本组题答案应选ACB。44.A.糊精A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、可作填充剂、崩解剂的是答案：B解析：填充剂或稀释剂有糊精、淀粉、乳糖、微晶纤维素、无机盐类等；崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、泡腾崩解剂、交联PVP、低取代羟丙基纤维素等，本题选B。45.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的答案：B解析：根据题干直接分析，《中国药典》凡例中规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%；如称取重量为“0.1g”,系指称取重量可为“0.06~0.14”；称取重量为“2g”,系指称取重量可为“1.5~2.5”；称取重量为“2.0g”,系指称取重量可为“1.95~2.05g”；称取重量为“2.00g”,系指称取重量可为“1.995~2.005g”；故本题选D。46.A.甲氨蝶呤A、巯嘌呤B、依托泊苷C、阿糖胞苷D、氟尿嘧啶E、属于嘌呤类抗代谢物的药物是答案：B解析：本组题考查抗代谢药物的分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟等；胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷和吉西他滨等；嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等；叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等；依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选E。47.A.纯化水A、灭菌蒸馏水B、注射用水C、灭菌注射用水D、制药用水E、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是答案：D解析：根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂,作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水；制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水；灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，注射用水主要作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂，故本题选A。48.制备缓释固体分散体常用的载体材料是A、明胶B、乙基纤维素C、磷脂D、聚乙二醇E、β-环糊精答案：B解析：解析：乙基纤维素不溶于水，作为固体分散体的载体材料，可达到缓释作用。49.A.A、B、C、D、E、左氧氟沙星的化学结构是答案：D解析：本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基；环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本组题答案应选B。50.长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。引起以上反跳现象的原因是A、同源脱敏B、异源脱敏C、受体增敏D、机体产生耐受性E、机体产生耐药性答案：C解析：受体增敏(receptorhypersensitization)是与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。如长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可致\\"反跳\\"现象，这是由于β受体的敏感性增高所致。答案选C51.A.poloxamerA、CAPB、CarbomerC、ECD、HPMCE、可作为缓释衣材料的是答案：D解析：根据题干结合选项逐项分析，肠溶衣材料有CAP、HPMCP、PVAP、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂类；poloxamer常作为栓剂的水溶性基质，Carbomer一般作为包衣材料，为水性凝胶基质，EC一般作为缓释衣材料；HPMC一般作为胃溶衣材料，故本题选B。52.A.成型材料A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、溶剂E、二氧化钛答案：D解析：本题为识记题，明胶是空胶囊的主要成型材料，为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；本题选A。53.A.聚乙二醇A、硬脂酸铝B、非离子型表面活性剂C、没食子酸酯类D、巴西棕榈蜡E、可以作栓剂的硬化剂的是答案：E解析：当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茼香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。54.磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、那格列奈E、胰岛素答案：D解析：本组题考查苯磺酰脲类降糖药的结构特征、立体结构、作用机制及作用特点。不含环己基的磺酰脲类降糖药物是格列齐特，其他格列类药物均含有环己基。其代谢产物仍有生物活性的药物是格列本脲，其代谢产物反式-4-羟基格列本脲和顺式-3-羟基格列本脲有活性，可引起低血糖，老年患者要慎用。磺酰脲类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌；不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂那格列奈。故本组题答案应选DCAD。55.伊曲康唑片处方中黏合剂为（）A、淀粉B、淀粉浆C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、滑石粉答案：B解析：淀粉浆为常用的黏合剂。56.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：A解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选A。57.A.渗透效率A、溶解速率B、胃排空速度C、解离度D、酸碱度E、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于答案：A解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。58.芳香水剂属于A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、气体分散型E、微粒分散型答案：A解析：芳香水剂属于低分子溶液剂。59.A.单硝酸异山梨酯A、可乐定B、阿托伐他汀C、非洛地平D、雷米普利E、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是答案：C解析：抗心绞痛药物主要通过扩张血管、减慢心率，降低左室舒张末期容积而减少心肌耗氧量;通过扩张冠脉、促进侧支循环，开放和促进血液重新分布等增加心肌氧的供给；通过促进脂代谢转化为糖代谢而改善心肌代谢和抑制血小板聚集和血栓形成等方式产生作用。常用药物有硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药、抗血小板药及血管经张素Ⅰ转化酶抑制剂等。单硝酸异山梨酯属于硝酸酯类，主要作为抗心绞痛药。可乐定属于中枢降血压药；阿托伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；非洛地平属于钙通道阻滞剂；雷米普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，故本题选A。60.A.抑制血管紧张素转化酶的活性A、干抗细胞核酸代谢B、作用于受体C、影响机体免疫功能D、阻滞细胞膜钙离子通道E、普萘洛尔抗高血压作用的机制为答案：C解析：本组题考查抗高血压药物及抗肿瘤药物的作用机制。氨氯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。依那普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。普萘洛尔为β-肾上腺素受体拮抗剂，临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压。氟尿嘧啶为