必修基因在染色体上与伴性遗传

必修基因在染色体上与伴性遗传第1页，共32页，2023年，2月20日，星期四一、萨顿的假说基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。依据基因和染色体存在着明显的平行关系内容第2页，共32页，2023年，2月20日，星期四染色体行为基因行为特征形态结构的稳定性在细胞中的存在情况来源自由组合情况染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。第3页，共32页，2023年，2月20日，星期四一、萨顿的假说[判断正误](1)基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(√)(2)萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。(×)(3)所有的基因都位于染色体上。(×)(4)一对等位基因位于一对同源染色体上。(√)(5)非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(×)第4页，共32页，2023年，2月20日，星期四类比推理与假说—演绎法的结论都是正确的吗？提示：类比推理的结论不一定正确；假说—演绎的结论是正确的。［想一想］第5页，共32页，2023年，2月20日，星期四

二、基因位于染色体上的实验证据[填空]1．实验过程及现象P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1红眼(♀、♂)↓F1♀、♂交配F2

比例3/4

1/4红眼(♀、♂)白眼(♂)第6页，共32页，2023年，2月20日，星期四2．对实验现象的解释第7页，共32页，2023年，2月20日，星期四XWXWXWYXWXw第8页，共32页，2023年，2月20日，星期四3．基因与染色体的关系基因在染色体上呈

排列，每条染色体上有许多个基因。线性第9页，共32页，2023年，2月20日，星期四生物的基因都位于染色体上吗？提示：不是。因为：①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核生物细胞中无染色体，原核生物细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。[悟一悟]第10页，共32页，2023年，2月20日，星期四伴X隐性遗传女性患病，其父亲和儿子必患病男性正常，其母亲和女儿必正常男患多于女患隔代交叉遗传色盲、血友病第11页，共32页，2023年，2月20日，星期四伴X显性遗传男性患病，其母亲和女儿必患病女性正常，其父亲和儿子必正常女患多于男患连续遗传抗V-D佝偻病第12页，共32页，2023年，2月20日，星期四伴Y遗传只传男，不传女（父传子，子传孙）外耳道多毛第13页，共32页，2023年，2月20日，星期四伴性遗传与两大遗传定律的关系是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律第14页，共32页，2023年，2月20日，星期四单基因遗传病伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体显性常染色体隐性伴Y抗V-D佝偻病色盲、血友病并/多指、软骨发育不全苯丙酮尿症、白化病外耳道多毛第15页，共32页，2023年，2月20日，星期四三、伴性遗传[连线]第16页，共32页，2023年，2月20日，星期四1．(2012·皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，

错误的是(

)A．萨顿利用类比推理的方法提出了基因在染色体上的

假说

B．摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上

C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上

D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若

干个基因第17页，共32页，2023年，2月20日，星期四2．关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的

是(

)A．性染色体上基因的遗传与性别相联系

B．XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体

C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D．XY染色体上也可存在成对的等位基因.第18页，共32页，2023年，2月20日，星期四人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性第19页，共32页，2023年，2月20日，星期四2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。第20页，共32页，2023年，2月20日，星期四（4）伴X隐性遗传:无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子患病为伴性；（5）伴X显性遗传：有中生无为显性；显性遗传看男病，母女患病为伴性。第21页，共32页，2023年，2月20日，星期四3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第22页，共32页，2023年，2月20日，星期四[特别提醒]①分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和她的儿子全

是患者，只能说明可能是伴X染色体遗传，但不一定

是，也可能是常染色体遗传。②同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全

是患者，说明可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染

色体遗传。第23页，共32页，2023年，2月20日，星期四命题点一遗传系谱图与伴性遗传命题分析1.通过遗传图谱考查伴性遗传的特点、遗传方式的判断

及相关概率计算一直是高考命题的热点。如2011天津

卷T6、江苏卷T24、广东卷T6,2010山东卷T27、江苏卷

T29等2.以果蝇、人类遗传病为命题素材，考查遗传系谱图分

析及相关概率计算仍是高考命题趋势第24页，共32页，2023年，2月20日，星期四①判定相对性状的显隐性；②确定基因所在的染色体类型；③确定研究对象；④确定相关个体的基因型；⑤定量计算相关个体概率。第25页，共32页，2023年，2月20日，星期四[例1]

(2012·济南模拟)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。下图为一家族遗传图谱。第26页，共32页，2023年，2月20日，星期四3．(2011·江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如

下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)

(

)第27页，共32页，2023年，2月20日，星期四[高考随堂体验]1．(2011·福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结

合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象

产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之

一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推

测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(

)A．雌∶雄＝1∶1

B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1第28页，共32页，2023年，2月20日，星期四2．(2011·天津高考)某致病基因h位于X染色体上，该

基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，

可产生大小不同的片段(如下图1，bp表示碱基对)，据

此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。第29页，共32页，2023年，2月20日，星期四下列叙述错误的是(

)A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改

变的结果B．Ⅱ－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因

来自母亲C．Ⅱ－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个

片段，其基因型为XHXhD．Ⅱ－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现

142bp片段的概率为1/2第30页，共32页，2023年，2月20日，星期四A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

5/12第31页，共32页，2023年，2月20日，星期