高中化学选修五有机化学基础 有机化学反应类型 时导学案

高中化学选修五有机化学基础2.1有机化学反应类型第一课时导学案目标要求：1．结合已经学习过的有机化学反应，根据有机化合物的组成和结构特点，认识加成反应、取代反应和消去反应。初步形成根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物的思路，能够判断给定化学方程式的反应类型，也能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。知识清单：一、有机化学反应的主要类型1．加成反应。(1)定义：有机化合物分子中的________的原子与其他________结合，生成饱和或比较饱和的有机化合物的反应。定义中应注意的几个问题：①加成反应中的不饱和键并不一定是碳碳双键或碳碳叁键。②发生加成反应的位置是不饱和键两端的原子。③加成反应不能写成化合反应：在有机反应中应用加成反应表示。(2)能发生加成反应的不饱和键：________、________、________、________。(3)能发生加成反应的物质类别：________、________、________、________等。(4)发生加成反应的试剂：________、________、________、________、________等。2．取代反应。(1)定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。(2)不同类别物质发生取代反应的试剂及取代位置。有机物或官能团试剂取代位置实例饱和烃X2碳氢键上的氢原子光照CH3—CH3＋Cl2→________苯环X2、HNO3、H2SO4卤代烃(—X)N2O、NH2、NaCN卤素原子CH3CH2Br＋NaOH→________醇(—OH)HX、R—COOH羟基上的氢或—OHCH3CH2OH＋HBr→________(续表)有机物或官能团试剂取代位置实例羧酸(—COOH)R—OH羧基中的—OH浓H2SO4△CH3COOH＋CH3CH浓H2SO4△酯(—COO—)H2O酯基中的碳氧单键CH3COOC2H5＋H2O_______________烯、炔、醛、酮、羧酸X2α­HCH3CHCH2＋Cl2→_______________(3)取代反应的应用：①官能团的转化；②增长碳链。3．消去反应。(1)定义。在一定条件下，有机化合物______________________叫做消去反应。(2)特点。①________________________；②产物中含________，二者缺一不可。醇的消去反应与卤代烃的消去反应对比：CH3CH2BrCH3CH2OH反应条件NaOH、________溶液，加热浓硫酸，加热到________化学键的断裂C—Br、C—HC—O、C—H化学键的生成反应产物CH2=CH2、NaBr、H2OCH2=CH2、H2O答案:1．(1)不饱和键两端原子或原子团(2)碳碳双键碳碳叁键苯环羰基(3)烯烃炔烃芳香族化合物醛酮(4)氢气卤素单质氢卤酸氢氰酸(HCN)水2．(2)CH3CH2Cl＋HClSO3H＋H2OCH3CH2OH＋NaBrCH3CH2Br＋H2OCH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OHClCH2CH=CH2＋HCl3．(1)脱去小分子物质(如H2O、HBr等)生成分子中有双键或叁键的化合物的反应(2)①分子内消去分子②不饱和键乙醇170℃练习：1．下列反应中属于取代反应的是()A．nCH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))B．CH2CH2＋Br2→BrCH2CH2BrC．CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3CHCH2↑＋NaCl＋H2OD．Cl＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定条件下))OH＋HCl2．(双选)用正丙醇制取烷的的过程，可能发生的反应类型有()A．取代B．消去C．加成D．加聚3．由2­氯丙烷制取1，2­丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A．加成→消去→取代B．消去→加成→取代C．取代→消去→加成D．取代→加成→消去解析：1.解析：要弄清取代反应的实质——类似于无机反应中的复分解反应，A项为加聚反应，B项为加成反应，C项为消去反应，而D项的水解反应实质上是取代反应。答案：D2.解析：由正丙醇制取反应有CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O，nCH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5())。答案：BD3.解析：由，对比始态、终态物质，其碳链没有变化，只有官能团及数目发生了变化，若一氯代物能变成二氯代物就迎刃而解了。因此，可以从最终产物往始态反应物进行联系、分析——即逆向思维。