高分子物理实验总结

试验一熔体流淌速率的测定塑料熔体流淌速率MF：是指在肯定温度和负荷下，塑料熔体每10min模的质量。试验原理：肯定构造的塑料熔体，假设所测得MFR愈大，表示该塑料熔体的平均分子量依靠关系，仅能比较一样构造聚合物分子量或熔体粘度的相对数值。为什么要分段取样？答：分段取样取平均值能使试验结果更准确，且利于去除坏点，减小试验误差。哪些因素影响试验结果？举例说明。答：①标准口模内径的选择不同的塑料应选择背散射电子背散射电子是被固体样品中的原子核反弹回来的一局部入射电子可用л=KEm表示，式中，K，m均为与原子序数有关的常数。因此，它的产额能随样品原予成分分析。二次电子在入射电子束作用下被轰击出来并离开样品外表的样品的核外电子叫做二次电子。二次电子的能量较低，一般都不超过×1-1〔50e子伏能量，因此二次电子逃逸深度一般只在表层5－10nm深度范围内。二次电子放射系数与入射电子和样品外表法线夹角а的关系可用σа=σ/cosа表示，关系。所以不能用它来进展成分分折。X射线当样品原子的内层电子被入射电子激发或者电离时，原子就会处于能量较高的激发状态，此时外层电子将向内层跃迁以填补内层电子的空缺。从而使具有特征能量X射线释放出来。扫描电子显微镜工作原理扫描电子显微镜(SEM)承受聚焦电子束在试样外表逐点扫描成像。试样为块状或X射线或俄歇电子，其中二次电子是最主要的成像信号，用于进展材料的外表形貌分析。〔入射角形态的变化则会引起入射角的转变，因此，二次电子的产额是样品外表特征的函数。电子光学系统包括电子枪、电磁透镜、扫描线圈和样品室四、思考题电镜的固有缺陷有哪几种？像闪是怎样产生的？答，球差，色差，衍色差，像闪。试验三 聚合物差热热重同时热分析法差热分析是在温度程序掌握下测量试样与参比物之间的温度差随温度变化的一种技术DTA差示扫描量热法是在温度程序掌握下测量试样相对于参比物的热流速度随温度变化的一种技术。简称DSCDTADSCTT、c m结晶度X、等温结晶动力学参数。②测定玻璃化转变温度T。③争论聚合、固化、交联、D g氧化、分解等反响，测定反响温度或反响温区、反响热、反响动力学参数。DTADSC曲线的模式图分析：当温度到达玻璃化转变温度T时，试样的g非晶状态，那么在T以上可以进展结晶，同时放出大量的结晶热而产生一个放热峰。进一g消灭放热峰，最终试样则发生分解，吸热，消灭吸热峰。热重分析法简称TGA：它是测定试样在温度等速上升时重量的变化，或者测定试样在恒定的高温下重量随时间的变化的一种分析技术。TG-DTA同时热器的主要优点：1．能便利的区分物理变化和化学变化；TG和DTA曲线分别表示于同一反响的两重要侧面，一一对应，便于比较，相互补充，可得到较为准确的数据；节约人力、时间和开支，也可节约占地面积。思考题1，影响Tg的因素？答：内因：①主链柔性：主链柔性越好，Tg越低。②取代基：侧基的极性越强，Tg越高：增加分子链上极性基团的数量，也能提高聚合物的Tg；取代基位阻增加，分子链内旋转受阻程度增加，Tg上升。③构型：全同构造的Tg较低④分Tg子链间相互作用降低了链的活动性，因而TgTgTg滞后现象，而引起所测得的TgTg试验五聚合物的动态力学性能应变关系随温度等条件的变化进展分析，即为动态力学分析。6.问题争论如何通过动态力学分析共混聚合物两相相容的状况？〔1〕消灭一个力学损耗峰，说明两相完全相容〔2〕一聚合物的力学损耗峰不全都且相互接近时说明两相不完全相容,〔3〕当消灭两个力学损耗峰，但与两单一聚合物的力学损耗峰全都时，说明两相完全不相容。为什么在玻璃化转变区内tan会消灭最大值？动；在玻璃化转变温度时，力学损耗到达最大，随着温度上升，力学损耗先上升；在玻璃化温度时到达峰值，然后下降，力学损耗最大时tan最大。试验六 偏光显微镜法观看聚合物球晶球晶是从一个晶核在三维方向上一齐向外生长而形成的径向对称的构造，由于是各向异性球晶在偏光显微镜的正交偏振片之间呈现出特有的黑十字消光图形。五、思考题1.升温速率对Tm的影响?较强，形成的结晶比较完善，完善程度差异也小，故熔点较高，熔融温度范围较窄，所以Tm相应提高。2，降温速率对结晶温度的影响？答；降温速率越快，结晶温度越低；降温速率越慢，随着熔体粘度的增加，分子链的活动性减小，来不及做充分的位置调整，则结晶温度会停留在较高温度上。试验七粘度法测定聚合物的分子量1mark-houwink方程中的参数k，α值？子量及特性粘度[η]=kMα，两边取对数，作图得斜率和截距。试验八聚合物的蠕变性能试验蠕变：在肯定温度和较小的恒定外力〔拉力、压力或扭力等〕作用下、材料的形变随时间的增加而渐渐增大的现象。受到外力〔〕作用时，分子链内部键长和键角马上发生变化，这种形变量是很小的，称为普弹形变〔

。当分子链通过链段运动渐渐伸展发生的形变，称为高弹形变〔1

。如果分子间没有化学交联，线形高分子间会发生相对滑移，称为粘性流淌〔3

。这种流淌与材料的本体粘度〔3

〕有关。在玻璃化温度以下链段运动的松弛时间很长，分子之间的内此对于线形高聚物来说，当外力除去后会留下一局部不能回复的形变，称为永久形变。内不易觉察；温度过高、外力过大，形变进展过快，也感觉不出蠕变现象；在适当的外力作擦力又较大，只能缓慢运动，则可观看到较明显的蠕变现象。试验八邵氏硬度测定悬臂梁冲击试验影响邵氏硬度的内因，外因？答:①试样厚度的影响：试样厚度越小，硬度越大；试样厚度大，硬度值小。②压针长度对试验结果的影响③压针端部外形对试验结果的影响④温度对试验结果的影响材料，其硬度值随环境的变化而变化，温度高则硬度值低。⑤读数时间的影响。如何从配方和工艺上提高高聚物材料的冲击强度？:适当交联，使冲击强度提高；降低球晶大小；进展机械共混；接枝共聚和链段共聚。试验十二旋转粘度计测定聚合物流体的流变性能试验原理:将被测溶液布满在粘度计的外筒和内筒之间，外筒固定，内筒随电机旋转。在内筒旋转地过程中，其外表受到被测物料的作用，同时，电机的赚子也受到同样地力矩到平衡，此时的刻度值α由刻度盘读出，物料的粘度由公式η=Kα得出，流体的流变特性由剪切应力τ对剪切速率Ds作图即得，η=τ/Ds。试验十三动态光散射仪测定乳液粒径〔一〕动态光散射的根本原理〔一〕动态光散射的根本原理1.粒子的布朗运动Brownianmotion导致光强的波动微小粒子悬浮在液体中会无规章地运动布朗运动的速度依靠于粒子的大小和媒体粘度，粒子越小，媒体粘度越小，布朗运动越快。答：根本要求样品应当较好的分散在液体媒体中答：根本要求样品应当较好的分散在液体媒体中抱负条件下，分散剂应具备以下条件:透亮和溶质粒子有不同的折光指数应和溶质粒子相匹配〔也就是：不会导致溶胀,解析或者缔合〕假设粒子不进展无规章运动，动态光散射无法供给准确粒径信息粒子尺寸的上限定义于沉淀行为的开头因此上限取决于样品样品浓度上限–应考虑粒子和分散剂的密度对于高浓度样品，由动态光散射测得的表观尺寸可能会受到不同因素的影响多重光散射–检测到的散射光经过多个粒子散射集中受限–其他粒子的存在使得自由集中受到限制聚拢效应–依靠于浓度的聚拢效应把握准确的折光指数和粘度，误差小于0.5%干净且可以被过滤粒径下限依靠于：粒子相对于溶剂产生的剩余光散射强度溶质和溶剂折光指数差样品浓度仪器敏感度激光强度和波长检测器敏感度-雪崩式光电二极管仪器的光学构造粒径上限动态光散射测量粒子无规章的热运动/布朗运动应电力作用–带电粒子的双电层相互重叠，因而粒子间有不行无视的相互作用。这种相互作用将影响平移集中试验十四维卡软化点，热变形温度的测定试说明高分子材料耐热性的含义及表征方法？耐热性试验和长时耐热性试验。试分析维卡软化点，热变形温度测试原理及影响因素？答;5℃∕6min或121mm2的圆形平头压针施加1kg或5kg压载荷，当针头压入试样深度1mm的温度，即维卡耐热温度。影响因素：①升温速率当升温速率过快，分子链运动快，软化时间越短，维卡软化点越低②横截面积当横截面积过大时，探针难压入样品，导致维卡软化点越高③压针外形假设压针针头呈尖形，刚进去样品越简洁导致维卡软化点越低