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文档简介
1.生活中处处有化学,下列叙述不正确的是(
A.HB铅笔芯的成分为黏土和石墨B.碳酸氢钠可做食品膨松剂
C.青铜和黄铜是不同结构的单质铜D.漂白粉与洁厕灵不可混合使用
2.2021年诺贝尔化学奖授予利斯特和麦克米伦,以表彰他们在不对称有机催化剂领域的重要贡献。如在合
成R-(+)苦杏仁礴时(结构中一Ph为苯基),D-羟脂酶就是该反应的不对称有机催化剂,其合成过程如图所
示。下列说法错误的是()
H丫°D-羟懵吟Z、CN
PhHCN
R-(+)苦杏仁晴
94%
A.不对称有机催化剂对产物有选择性,从而使合成更加"绿色”
B.HCN的电子式为HI:]-
C.酶发挥催化功能需要适宜的温度及酸碱性环境条件
D.R-(+)苦杏仁月青和S-卜)苦杏仁月青互为同分异构体
3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.水溶液中,O.lmolFeL与0.2molCL充分反应,转移的电子数为0.3NA
B.常温下,ILO.lmoM/i乙二酸溶液的pH>l,则含H+的数目大于O.INA
C.1molAICI3晶体中含有的C「数目为3NA
D.100g46%乙醇溶液中含有的。引键数为NA
4.能正确表示下列反应的离子方程式为()
A.向NaClO溶液中通入少量SO2:2clO-+SO2+H2O=2HC1O+SO3
B.NaHCCh的水解:HCO3,+H2O=CO「+H3O+
C.向CuS04溶液中通入H2s气体:Cu2++S2=CuSI
D.将等物质的量浓度的Ba(0H)2和NH&HS04溶液等体积混合:
2+t+-
Ba+2OH+H+NH4+SO4=BaSO44/+K2O+NH3-H2O
5.卜列装置或操作能达到实验目的的是()
6.下列关于元素周期表和元素周期律的说法中,正确的是()
A.所含元素种类最多的族是niB
B.元素周期表的p区共包含5列
C.第三周期元素的简单离子半径从左到右逐渐减小
D.卤素单质和它们的氢化物沸点从上到下均依次升高
7.配位化合物广泛的应用于物质分离、定量测定、医药、催化等方面。利用氧化法可制备某些配位化合物。
^2COCI2+2NH4C1+8NH3+H2O2=2[CO(NH3)5C1]C12+2H2O,下列说法正确的是()
A.1mol[Co(NH3)5Cl]C12含有。键的数目为157VA
B.含1mol[Ti(NH3)5Cl]Cb的水溶液中加入足量AgNCh溶液,产生2moi白色沉淀
C.[CO(NH3)5C1]2+中存在配位键、共价键和离子键
D.氧化剂H2O2是非极性分子
8.某白色粉末样品,可能含有Na2so4、NazSCh、Na2s和NazCCh中一种或几种。取少量样品进行如下实验:
①溶于水,得到无色透明溶液
②向①的溶液中滴加过量稀硫酸,溶液变浑浊,有无色气体逸出。离心分离。
③取②的上层清液,向其中滴加BaCb溶液有沉淀生成。
该样品中可以确定存在的是()
A.Na2cO3、NazS,Na2sO3B.Na2sO3、Na2s
C.Na2sO4,Na2cO3D.Na2so4,Na2sO3、Na2s
9.CO2加氢是“碳中和”的重要途径。我国科学家已经成功地利用二氧化碳催化氢化获得甲酸,利用化合
物1催化氢化二氧化碳的反应过程如图甲所示,其中化合物2与水反应变成化合物3与HC0CT的反应
历程如图乙所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法
4
甲
7TS2(16.87)
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[99)3+HCOO-(-丽
11(-1.99)
~反应历程
A.从平衡移动的角度看,升高温度可促进化合物2与水反应变成化合物3与HCOO
B.该历程中最大能垒(活化能)E正=16.87kcal-mor1
C.使用更高效的催化剂可以降低反应所需的活化能,最终提高二氧化碳的转化率
D.化合物1到化合物2的过程中存在碳氧键的断裂和碳氢键的形成
10.我国科学家用如图所示大阴离子的盐作水系锌离子电池的
电解质溶液,显示了优良的循环性能。X、Y、Z、W均为
短周期元素且原子序数依次增大,其中X、Y、Z位于同一
周期,Y、W核外最外层电子数相等。下列叙述正确的是()
A.简单离子半径大小顺序为W>Z>Y
B.W在自然界中仅以化合态形式存在
C.丫的简单氢化物的沸点高于W的简单氢化物,是因为丫的非金属性强于W
D.X和Z形成的简单化合物各原子最外层均满足8电子稳定结构
11.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是()
实验操作现象结论
向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加
A先变橙色,后变蓝色氧化性:CI2>Br2>l2
入淀粉KI溶液
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加
B无砖红色沉淀蔗糖未发生水解
热,加入新制的Cu(OH)2悬浊液
将铁锈溶于稀盐酸,滴入
C检验铁锈中是否含有二价铁铁锈中含有二价铁
KMnCU溶液,紫色褪去
将少量乙醇样品滴在无水
D检验乙醇中是否含有水乙醇中含有水
硫酸铜上,固体变蓝
12.2一氯乙醇是一种重要的有机合成中间体,可用电解法制备,制备装置如图所示,其中a和b为电极,
c为离子交换膜。下列说法错误的是()
A.电极a应接电源负极,发生还原反应
气体B
B.电解池阳极区发生的总反应式为
CI-2e+H2O+CH2=CH2------->FT+HOCH2cH2a
C.为提高氯离子的利用率,离子交换膜c可选用
阴离子交换膜
D,不考虑各项损失,理论上生成2g气体B,可得到产品
Imol的2一氯乙醇
13.一种具有广谱抗菌活性的有机物结构简式如右
该有机物说法错误的是()
A.其分子式为C16H15NO7
B.其水解产物均能形成反式结构
C.该分子中有5种官能团和一个手性碳原子
D.Imol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗5molNaOH
14.常温常压下,某金属有机多孔材料(MOFA)对C5具有超高的吸附能力,并能催化C02与环氧丙烷的
反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.物质a分子中碳原子和氧原子均采取sp3杂化
B.a的一氯代物有3种
C.a生成b的反应类型为取代反应,并有极性
共价键的断裂与形成
D.环氧丙烷属于醛类有机物,与环氧乙烷互为同系物
CCDCO00N
15.已知常温下HF酸性强于HCN,分别向ILlmoLLJi22的
HF、HCN溶液中加NaOH固体(忽略温度和溶液体积变化),溶液pH随lg‘区)(X表示F或者
c(HX)
CN)变化情况如图所示,下列说法错误的是()
A.lgKa(HF)—lgK.(HCN)=6
B.溶液中对应的c(X):d点〉c点
C.b点溶液的pH=5.2
D.e点溶液中c(Na+)>c(HCN)>c(OH')>c(H+)
第II卷(非选择题共55分)
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(14分)错是一种重要半导体材料,同时在航空航天测控、化学催化剂、生物医学等领域都有广泛
而重要的应用。实验室模拟生产错的实验过程如图所示:
已知:GeCL的熔点:-49.5C,沸点:82c,密度:1.9gcm-3.
GeCL摩尔质量:215g•mol”
回答下列问题:
(1)在实验室中,若焙烧错石矿,应将样品放在中灼烧。产生的气体可以用下列装置
处理(填标号)。
a.氢氧化钠溶液碱石灰c.苯和水的分层液
(2)步骤2:将烧渣放入三颈烧瓶中,分批加入浓盐酸并搅拌,控制温度为40C反应30分钟,反应装置
如图所示:
①仪器a的名称是,
仪器b的作用是,
②用浓盐酸而不用稀盐酸处理Ge。?粗品的原因是
(3)写出"步骤4"生成GeO2-nH2O反应的化学方程式。
(4)查阅资料得知:"步骤4"生成的GeChsKO实为GeG>2-H2。,其在5.0moM?的盐酸中溶解度最小。取
lO.OmLGeCL,和高纯水反应,欲使GeOzHO的产率最高,加入高纯水的体积约为mL(忽略混
合及反应前后液体体积的变化,保留一位小数)。
17.(14分)传统方法制备也。2会产生大量副产物,研究者通过更环保的电解法,使用空气和水制备H2O2,
并用其处理有机废水,过程如下。
水、空气|-由解―»|H⑼溶液|…石刎废水处理后废水
---------I-2-2----催化剂CU-C3N4-------------
(1)在制备出。2的过程中,需要控制电解槽的温度。原因是:。(2)电解制备比。2,装置如图所示。
①a极的电极反应式为。
②通过管道将b极产生的气体送至a极,
目的是。、A
X
b极X
③pH过高时出。2会分解。但电解一段时间后,X
X
X
a极附近溶液pH基本不变,原因是_______。—iX
X
X
④测定生成的H2O2浓度。取xmolWCh溶液,用
amoH;iCe(SO4)2溶液滴定H2O2,完全反应转化
电解液
时,消耗bmLCe(SC)4)2溶液。则电。2溶液的浓
Na2sO,
moH/i。
(3)用心。2氧化含有机物RhB的废水,将其降解为无机物,结果如图所示。溶液中的总有机碳(TOC)去除
率越高,降解效果越好。
降解时间/min
①20min时,RhB残留量已接近0。这段时间内RhB的平均降解速率〜
②降解过程中,随着TOC去除率接近100%,溶液的pH降至5.6,若有机物用(CMoOjn表示,请写出
出。2氧化含有机物的方程式:。
18.(13分)中国科学家在国际上首次实现了CO,到淀粉的合成,不依赖植物光合作用,原料只需CO?、
和电,相关成果发表在《科学》上。回答下列问题:
(1)CO2的空间结构为形,其中C原子的杂化方式为。
(2)淀粉遇碘变蓝。单质碘易溶于KI溶液,原因是
(用离子方程式表示)。
H
02。1
CHj—CH—CH—CH—C—2]—Hj)’在葡萄糖分子中键角
(3)淀粉在一定条件下可水解成葡萄糖(2
OHOHOHOHH
NH|CQ|ZC,C2O2(填">"、"<"或"=")。
(4)①(CH3NH3)Pbb的晶胞结构如图所示:
其中B代表Pb2+。则(填"A"或"C")代表广,原子分数坐标A为(0,0,0),B为
则C的原子分数坐标为。
②已知(CH3NH3)Pbl3的摩尔质量为Mg-moL,NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为
g-cm-\该晶胞沿体对角线方向的投影图为(填选项字母)。
19.(14分)化合物J是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
HONH2
HOOC-(CH2)5-COOHG一定条件》C6HUN
*c6H13N
0之回回回
Br
C2H5OH/三乙胺
(1)A的化学名称为——。
(2)B中官能团的名称为;E^G的反应类型为。
(3)C玲D的化学反应方程式为。
(4)H的结构简式;H有多种同分异构体,含有-C00-和碳碳双键的同分异构体有
—种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分
异构体的结构简式_______________________
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料,合成的路线:
1--15CBADBABBDDDCDCB
16.(14分,每空2分)
(1)①生蜗②ab
(2)①恒压滴液漏斗
②冷凝回流反应物,提高反应物的转化率或利用率
③加快反应速率,同时抑制生成的GeCk水解
(3)GeCl4+(n+2)H2O=GeO2«nH2O+4HCI(4)60.7
17.(14分,每空2分)
(1)温度较高时,H2O2受热易分解。
(2)①.02+2H2O+2e-=H2O2+2OH-
②.将b极产生的氧气循环利用,用于制备H2O2(或其他合理答案)
③.反应中转移等量的电子,阴极产生O
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