生物53人类遗传病课件

生物53人类遗传病课件第1页/共35页一、人类遗传病概述：1、遗传病的概念由于遗传物质改变引起的人类疾病第2页/共35页1.单基因遗传病2.多基因遗传病3.染色体异常遗传病(二)类型:第3页/共35页1.单基因遗传病(1)概念:①显性致病基因引起并指、多指软骨发育不全抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制的遗传病偏头痛常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病第4页/共35页白化病先天性聋哑苯丙酮尿症进行性肌营养不良②隐性致病基因引起常染色体隐性遗传病色盲病血友病X染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症第5页/共35页2.多基因遗传病由多对等位基因控制的遗传病唇裂哮喘原发性高血压、冠心病青少年型糖尿病特点：概念：①具家族聚集现象②易受环境因素的影响③群体中发病率较高第6页/共35页3.染色体异常遗传病(染色体异常引起的遗传病)21三体综合征性腺发育不良猫叫综合征常染色体病性染色体病第7页/共35页二.遗传病对人类的危害形势对策第8页/共35页我国20%--25%的人患各种遗传病自然流产儿:50%染色体异常新出生儿童:1.3%先天缺陷,其中70—

80%由于遗传因素所致15岁以下死亡的儿童:40%由于遗传病或其它先天性疾病形势:第9页/共35页对策除重视环境人类生存环境和医疗卫生条件改善外最有效的方法：提倡和实行优生第10页/共35页---让每一个家庭生育出健康的孩子优生的概念(一)概念:第11页/共35页1.禁止近亲结婚2.进行遗传咨询3.适龄生育4.产前诊断优生的措施第12页/共35页遗传咨询的内容和步骤医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传并作出诊断分析遗传病的传递方式推算出后代的再发风险率向咨询对象提出防治对策和建议，如妊娠第13页/共35页产前诊断

概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。

第14页/共35页四、人类基因组计划与人体健康目的：

测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。内容：绘制人类遗传信息的地图第15页/共35页人类基因组计划的启动美国政府决定于1990年正式启动HGP，预计用15年时间，投入30亿美元，完成HGP。2001年2月人类基因组工作草图公开发表。截至2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成。第16页/共35页测序表明：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3.0万----3.5万个。第17页/共35页人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。HGP对人类的重要意义

第18页/共35页HGP对人类的影响

正面影响负面影响第19页/共35页再见第20页/共35页并指第21页/共35页软骨发育不全的患儿第22页/共35页白化病第23页/共35页苯丙酮尿症该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。患儿在3～4个月后出现智力低下的症状（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。发病原因：苯丙氨酸酶酪氨酸氨基转换缺少正常基因（P）不能合成相应酶苯丙酮酸积累损害神经系统（常染色体隐性遗传病）第24页/共35页抗维生素D佝偻病患儿第25页/共35页进行性肌营养不良患儿第26页/共35页唇裂第27页/共35页第28页/共35页先天性愚型

（21三体综合症）症状：患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，多在10岁前夭折。第29页/共35页性腺发育不良（特纳氏综合征）症状：是女性中最常见的一种性染色体病,患者缺少了一条X染色体.身体较矮小(120-140cm),肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈.外观表现为女性,但是性腺发育不良,乳房不发育,没有生育能力.多伴有先天性心脏病

第30页/共35页基因诊断和基因治疗基因诊断：也称DNA诊断或基因探针技术。应用分子生物学技术,在DNA或RNA水平，通过检测致病基因（内源或外源）的存在、基因结构缺陷或表达异常，对人体状态和疾病作出诊断的方法。第31页/共35页基因诊断的特点

1．属于“病因诊断”，针对性和特异性强。

2．精确性和灵敏度高，微量标本即可进行诊断。

3．检测标本适应性广。4．可以在人体发病之前诊断。第32页/共35页是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术。基因治疗第33页/共35页先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病家族性疾病遗传病特点病因关系举例出生时表现出来的疾病一个家族中多个成员都有统一种病能够在亲子代个体之间遗传的病可能遗传物质有关也可能无关可能遗传物质