有机化合物的分类

有机化合物的分类2、组成元素碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等主要元素A、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。B、大多数受热易分解，而且易燃烧。C、大多数是非电解质，不易导电，熔点低D、有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多3、有机物的性质有机化合物的分类一、基本概念：

碳的骨架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环，是分子骨架又称碳架。

官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。含有相同官能团的化合物有相似的性质。有机化合物的分类

烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物称为烃的衍生物

仅含碳、氢两种元素的有机化合物称为烃小结：有机化合物的分类方法：有机化合物的分类按碳的骨架分类链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物按官能团分类P5表烃烷烃、烯烃炔烃、芳香烃烃的衍生物卤代烃、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯根基原子团官能团定义带电的原子或原子团分子中失去中性原子或原子团剩余的部分多原子组成的根或基决定有机物化学特性的原子或原子团电性带电中性不带电带电或中性中性不带电存在可以稳定存在不能稳定存在若是根，可以稳定存在；若是基，不能稳定存在不能稳定存在第*页有机化合物的分类1、环戊烷

4、苯环状化合物_________________1、2、3、4、5其中__________为环状化合物中的脂环化合物1、2、3链状化合物_____。其中_______为环状化合物中的芳香化合物4、563、环己醇2、环辛炔6、正丁醇5、萘当堂训练CH3-CH2-CH2-CH2-OH第*页有机化合物的分类芳香化合物的是：()

属于芳香烃的是：(）

属于苯的同系物的是：（）—Cl—CH2OH－C2H5－CH2CH2CH3－CH3－CH2－1234561、2、3、4、5、6、73、4、5、63、4、5—NO2—CH2—CH378当堂训练第*页有机化合物的分类芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：（1）芳香化合物：含有一个或几个

的化合物。（2）芳香烃：含有一个或几个

的烃。（3）苯的同系物：只有

个苯环和

烃基组成的芳香烃。苯环苯环烷即:饱和链烃芳香化合物芳香烃1苯的同系物问题导学其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类（即－OH连在链烃基的碳原子上的物质）羟基直接连在苯环上。区别下列物质及其官能团醇:酚:1“官能团”都是羟基“–OH”共同点：—OH—CH2OH—OH—CH3属于醇有：___________属于酚有：___________21、3233.下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类A有机化合物的同分异构现象1、同分异构体现象（2）同分异构体：

具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。理解：三个相同：分子组成(元素原子个数）相同、式量相同、分子式相同二个不同：结构不同、性质不同化合物具有相同的

，但

不同，因而产生

上的差异的现象。分子式结构性质(1)具有相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体吗？不一定。因为相对分子质量相同的两种化合物，分子式不一定相同(如CO和C2H4)。判断是否为同分异构体的关键是看是不是具有相同的分子式和不同的结构。

(2)只有有机物分子间才有同分异构现象吗？不一定。无机物之间或无机物和有机物之间也可存在同分异构现象。如尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵(NH4CNO)也互为同分异构体。异构方式形成途径示例碳链异构

不同而产生的异构正丁烷和异丁烷碳骨架位置异构

不同而产生的异构官能团异构

不同而产生的异构CH3CH2OH与

CH3OCH3

官能团位置官能团种类3、同分异构体的判断抓住同分异构三要素：化合物；分子式相同；结构式不同。运用书写形式变换法：“拉”、“转”、“翻”。C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－CC∣例一：

以下各组属于同分异构体的是

。

A.CH3(CH2)7CH3与

与

B.C金刚石与石墨D.CH3CH=CH－CH=CH2与CHCCHCH3CH3DCl

CClHHHCClHCl例二：

下列物质属于同种物质的是

,属于同分异构体的是

。ACCH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CCH2ClCH2ClCH2CCH3CH2F.

A.

B.

C.

D.

E.

EFBD练习1.指出下列哪些是碳链异构_______________；哪些是位置异构______________；哪些是官能团异构_______________。A．CH3CH2COOHB．CH3-CH(CH3)-CH3C.CH2=CH-CH=CH2

D.CH3COOCH3E．CH3-CH2-C≡CHF．HCOOCH2CH3

G．CH3C≡CCH3H．CH3-CH2-CH2-CH3

B和HE和G、D和FAD、AF、CE、

CG同分异构体的书写口诀碳链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由邻到间。注：从母体取下的碳原子数不得多于母链剩余部分。1、减碳法：适用于碳链异构同分异构体的书写2、取代法：适用于醇、卤代烃、醛、羧酸异构书写时，先碳链异构，后位置异构（指官能团）。R-OH,R-Cl,R-CHO,R-COOH均可看成是官能团取代了R-H中的H原子后所得的一元取代产物，因此，可先写出R-H的所有结构（碳链异构），判断等效氢，再将相应官能团替换等效氢即可。同分异构体的书写3、插入法：适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯异构烯烃(炔烃）：将碳链中的C-C，改为C=C（碳碳三键），注意：①对称位置避免重复；②碳原子价键数不能超过4键。醚、酮：在C-C（两个碳原子之间）中插入O或羰基。注意：对称位置避免重复酯类：在C-C中插入酯基(分别插入COO和OOC），在C-H中插入OOC，在H-C中插入COO，注意：①对称位置避免重复；②等效氢避免重复常见的类别异构（官能团异构）类别通式烯烃和环烷烃CnH2n炔烃和二烯烃、环烯烃CnH2n-2饱和一元链状醇和饱和醚CnH2n+2O芳香醇和酚类CnH2n-6O饱和一元链状醛和饱和酮、烯醇CnH2nO饱和一元羧酸酯和饱和一元酯CnH2nO2氨基酸和硝基化合物------书写同分异构体的注意点：列举同分异构体的结构时，应注意培养有序思维。解题的关键：按“官能团异构→碳链异构→位置异构”的顺序进行：①首先考虑官能团异构，符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物，确定先写哪一类有机物。②在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时，应先考虑碳链异构。③在同一官能团的基础上，再考虑官能团的位置异构例：C4H8、C4H10O并充分运用“对称性”防漏去同。同分异构体数目的判断方法1、直接书写法2、记忆法（基元法）如丁基有四种同分异构体，则丁醇有四种同分异构体。丙基有两种。3、等效氢法。（使用与判断一元取代产物）4、换元法若物质中含m个H，则其a元取代产物种类与（m-a)元取代产物种类相同。如C2H4Cl2与C2H2Cl4同分异构体数目相同。5、定一移一法若判断二元取代产物，可先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基位置，以确定同分异构体数目。

结构不同的二甲基氯苯的数目有 () A．4种B．5种C．6种D．7种

6.已知二氯苯的同分异构体有3种，从而可推知四氯苯的同分异构体数目是A.2

B.3

C.4

D.5

残基拼凑法书写同分异构体（补充）分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有两个，两个，一个和一个，它的可能结构有（）种。

A．2

B．3

C．4

D．5CH3CH2CHOH先将终端基（一价基）和中心基（价键数最多的基团）组合，再插入中间基。注意等效位置避免重复。第二节有机化合物的结构特点碳原子的成键特点，决定了含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。回顾:有机物种类繁多的原因?(1)C原子的成键特点;(2)C原子间的连接方式;(3)同分异构现象普通存在于有机物中.2．甲烷的分子结构

(1)甲烷分子结构的表示方法分子式实验式电子式结构式结构简式球棍模型比例模型甲烷CH4CH4甲烷的空间构型：碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。所以4个键的键长是相等的，4个键的键角是相等的，4个H原子是等同的。键长分子中两个成键的原子的核间距离叫做键长一般说来，键长越短，键越牢固。键能以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为该种共价键的键能键能越大，键越牢固。键角在分子中键和键之间的夹角叫做键角1.共价键的三个参数

键能

键长

键角

判断分子的稳定性

确定分子在空间的几何构型一、有机物分子结构的表示方法