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蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备第1页/共5页实验原理:
1、骨骼肌有许多运动单位,刺激强度不同,被兴奋的运动单位数不同,收缩的强度不同,随着刺激强度的增加,收缩强度也增加,当所有的运动单位都兴奋时,再增加刺激强度,收缩强度也不会增加。
2、两个同等强度的阈上刺激,相继作用于神经-肌肉标本时,如果刺激间隔大于单收缩的时程,则出现两个分离的单收缩;如果小于单收缩的时程,则出现两个收缩反应的重叠,为收缩的总和。当同等强度的连续刺激作用于标本时,出现多个收缩反应的融合,如果后一个收缩发生在前一个收缩反应的舒张期时,为不完全强直收缩;后一个收缩发生在前一个收缩反应的收缩期时,各个收缩完全融合为完全强直收缩。第2页/共5页蛙坐骨神经—腓肠肌标本的制备,骨骼肌单收缩、不完全强直及强直收缩实验步骤及注意事项:1、双毁髓(脑、脊髓),2、腰部皮肤环切,去下肢皮肤,3、耻骨联合剪口,向头端作V行切口,去掉内脏、上肢、头,注意不要碰到从脊柱发出的神经,4、分开两腿,5、将一条腿放入任氏液中,取另外一条腿背侧向上放于蛙板上,固定,6、在大腿部的半膜肌与股二头肌之间找到坐骨神经的大腿部分,注意分离时要用玻璃分针,并且要顺着肌肉的走向游离,7、剪去脊柱骨,只保留发出坐骨神经的脊髓节段,剪去大腿部分的肌肉,保留膝关节与部分股骨,8、跟腱下穿线并结扎跟腱,游离腓肠肌,9、检查神经活性。注意:试验过程中严禁用手或铁器触碰神经和试验要用的肌肉第3页/共5页10、将神经-肌肉标本放于神经-肌肉槽,连接生物信号采集处理系统,进行记
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