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文档简介
完全性大动脉转位目前一页\总数三十七页\编于十七点疾病简介:完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率为0.2‰~0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%~7%,居紫绀型先心病的第二位,男女患病之比为2~4:1。患有糖尿病母体的发病率较正常母体高达11.4倍,妊娠初期使用过激素及抗惊厥药物的孕妇发病率较高,目前二页\总数三十七页\编于十七点病理解剖:指主动脉和肺动脉对调位置,主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后而在右前,接右心室;而肺动脉瓣在主动脉瓣的左后,接左心室目前三页\总数三十七页\编于十七点病理生理静脉血回右房、右室后出主动脉又到全身,而氧合血由肺静脉回左房、左室后仍出肺动脉进肺,使体循环与肺循环各走各路而失去循环互交的生理原则,其间必须有房缺、室缺或动脉导管未闭的交换血流,患婴方能暂时存活。目前四页\总数三十七页\编于十七点目前五页\总数三十七页\编于十七点形态分型:一、完全性大动脉转位并室间隔完整青紫、缺氧严重。二、完全性大动脉转位合并室间隔缺损
青紫减轻、但肺血增多、易心力衰竭。三、完全性的动脉转位合并室间隔缺损及肺动脉狭窄目前六页\总数三十七页\编于十七点根据位置分型:右位型:主动脉位于肺动脉右前方。
左位型:主动脉位于肺动脉左前方。
目前七页\总数三十七页\编于十七点X线:一般心影呈斜卵形,心尖圆隆,肺动脉平直或凹陷,肺血增多。右位型主动脉有时可见升主动脉右凸,而左位型主动脉使左上缘外凸.伴有肺窄的,类似法洛四联症。目前八页\总数三十七页\编于十七点目前九页\总数三十七页\编于十七点目前十页\总数三十七页\编于十七点目前十一页\总数三十七页\编于十七点CT:1.确定形态学心室。
2.确定房室连接。
3.判断大动脉的位置及起源。
4.观察合并畸形。目前十二页\总数三十七页\编于十七点目前十三页\总数三十七页\编于十七点目前十四页\总数三十七页\编于十七点目前十五页\总数三十七页\编于十七点目前十六页\总数三十七页\编于十七点目前十七页\总数三十七页\编于十七点目前十八页\总数三十七页\编于十七点目前十九页\总数三十七页\编于十七点目前二十页\总数三十七页\编于十七点目前二十一页\总数三十七页\编于十七点目前二十二页\总数三十七页\编于十七点目前二十三页\总数三十七页\编于十七点目前二十四页\总数三十七页\编于十七点目前二十五页\总数三十七页\编于十七点目前二十六页\总数三十七页\编于十七点MRI:1.确定两大动脉与左右心室的连接关系异常错位。2.明确房室位置及连接关系。3.判断两大动脉的空间位置关系。目前二十七页\总数三十七页\编于十七点目前二十八页\总数三十七页\编于十七点
目前二十九页\总数三十七页\编于十七点目前三十页\总数三十七页\编于十七点目前三十一页\总数三十七页\编于十七点目前三十二页\总数三十七页\编于十七点心导管检查目前三十三页\总数三十七页\编于十七点目前三十四页\总数三十七页\编于十七点目前三十五页\总数三十七页\编于十七点目前
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