慢性病毒性肝炎的诊治进展

慢性病毒性肝炎的诊治进展目前一页\总数一百三十页\编于十三点肝炎以肝脏炎症和功能障碍为特征的疾病非感染性

中毒性：酒精、药物、化学、生物

免疫性：自身免疫性肝病---自身免疫性肝炎原发性胆汁性肝硬化硬化性胆管炎感染性寄生虫、原虫:血吸虫、肝吸虫、阿米巴病、疟疾细菌:

伤寒、败血症病毒:

YFV,CMV,EBV,HSV→secondaryeffect

Hepatitisviruses→ViralHepatitis目前二页\总数一百三十页\编于十三点

病毒性肝炎由肝炎病毒所致以肝脏炎症和肝细胞坏死为特征的一组感染性疾病

临床特点：

乏力食欲减退、恶心、呕吐黄疸肝脾大肝功异常(e.gALT,AST)目前三页\总数一百三十页\编于十三点肝炎病毒HepatitisAvirus(HAV)甲型肝炎

HepatitisBvirus(HBV)乙型肝炎

HepatitisCvirus(HCV)丙型肝炎

HepatitisDvirus(HDV)丁型肝炎

HepatitisEvirus(HEV)戊型肝炎------------------------------------------------------

HepatitisGvirus/GBvirus-C(HGV/GBV)?Transfusiontransmittedvirus(TTV)??目前四页\总数一百三十页\编于十三点病毒性肝炎的类型HAV甲肝HEV戊肝HDV丁肝HBV乙肝急性肝炎重症肝炎慢性肝炎原发性肝细胞癌肝硬化肝纤维化HCV丙肝目前五页\总数一百三十页\编于十三点慢性肝炎的临床诊断肝炎病程或血清病毒标志物阳性

超过6个月有确切慢肝体征和/或肝功异常肝活检病理报告提示慢肝许多患者（携带者）无明显症状体征在体检时发现目前六页\总数一百三十页\编于十三点慢性肝炎的病原学诊断

肝炎病毒标志物检测可明确病因诊断如血清:HBVm、HBVDNA

抗HCV、HCVRNAHDAg、抗HDV等肝组织：HBsAg、HBcAg、HBVDNAHCVAg等目前七页\总数一百三十页\编于十三点乙型肝炎是严重危害人类健康的传染病慢性HBV携带者：3.5亿(中国:9千万)慢性乙肝患者：2千3百万

10％~20%肝硬化

1％~5％肝癌全球死于HBV感染相关疾病:100万人/每年中国：约30万人/每年慢性乙肝的诊治问题是临床乙肝防治工作所面临的巨大挑战目前八页\总数一百三十页\编于十三点2005年第一版目前九页\总数一百三十页\编于十三点近5年的主要进展治疗目标更加实际检测技术不断提高RGT治疗应答分类更加明确优化治疗有了新的认识联合治疗的新认识和应用特殊人群的治疗有了新认识强调病人依从性的重要性治疗药物增多了其他指南进行了更新目前十页\总数一百三十页\编于十三点目前十一页\总数一百三十页\编于十三点目前十二页\总数一百三十页\编于十三点目前十三页\总数一百三十页\编于十三点目前十四页\总数一百三十页\编于十三点HBV属嗜肝DNA病毒目前十五页\总数一百三十页\编于十三点HBV通过逆转录机制复制目前十六页\总数一百三十页\编于十三点9、I目前十七页\总数一百三十页\编于十三点目前十八页\总数一百三十页\编于十三点基因型与干扰素治疗的应答率有关：

（A高于D，B高于C，A和D又高于B和C）基因型是否影响核苷(酸)类似物的疗效尚未确定目前十九页\总数一百三十页\编于十三点目前二十页\总数一百三十页\编于十三点中国已经由HBV感染高度流行区域成为中度流行区域HBsAgPrevalence8%-High2-7%-Intermediate<2%-LowCDC目前二十一页\总数一百三十页\编于十三点乙型肝炎是血源传播性疾病

经血途径传播经输血或血液制品：已较少发生经皮肤黏膜传播主要发生于：使用未经严格消毒的医疗器械侵入性诊疗操作和手术以及静脉内滥用毒品等其他：如修足、纹身、扎耳环孔、共用剃须刀医务人员工作中的意外暴露母婴传播：围生(产)期传播性接触传播：目前二十二页\总数一百三十页\编于十三点日常工作或生活接触一般不会传染HBV

同一办公室工作(包括共用计算机等办公用品)

握手、拥抱同住一宿舍同一餐厅用餐共用厕所等经吸血昆虫(蚊、臭虫等)传播：

未被证实HBV不经呼吸道和消化道传播目前二十三页\总数一百三十页\编于十三点目前二十四页\总数一百三十页\编于十三点目前二十五页\总数一百三十页\编于十三点临床诊断慢性HBV感染的定义及临床类型实验室检查生化学检测血清学检测病毒学、基因型和变异检测影像学检查目的及方法(B超、CT、MRI、肝脏弹性测定的优缺点)病理学诊断肝组织活检的目的慢性乙型肝炎的病理学特点组织学诊断内容(概述)对慢乙肝肝硬化的日益重视慢性乙型肝炎的诊断目前二十六页\总数一百三十页\编于十三点目前二十七页\总数一百三十页\编于十三点HBV感染的诊断血清学检测：

HBVm:HBV血清学标志(两对半）

血清病毒学检测：

HBVDNA定性和定量检测

HBV基因分型

HBV耐药突变株检测

组织病毒学检测：

HBsAgHBcAgHBVDNA

目前二十八页\总数一百三十页\编于十三点乙肝两对半及其意义

感染（过）与否？病毒存在与否？病毒存在状况？

有无传染性？（与HBVDNA结合）有无免疫力？HBsAgAnti-HBsHBeAgAnti-HBeAnti-HBc目前二十九页\总数一百三十页\编于十三点HBsAg+HBeAg+HBsAb-HBeAb-HBcAb+大三阳HBsAg+HBeAg+HBsAb-HBeAb-HBcAb-病毒复制具有传染性双抗原阳性目前三十页\总数一百三十页\编于十三点HBsAg+HBeAg-HBsAb-HBeAb+HBcAb+小三阳HBsAg+HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb+病毒停止复制或复制水平低不再具传染性或传染可能性小但如为HBV-DNA阳性，则有复制和传染性！！！小二阳目前三十一页\总数一百三十页\编于十三点HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb-HBcAb-HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb-HBcAb+HBsAg-HBeAg-HBsAb+HBeAb+HBcAb+接种乙肝疫苗成功或乙肝病毒感染恢复期对乙肝已有免疫力目前三十二页\总数一百三十页\编于十三点HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb+HBcAb+既往感染单独抗HBc阳性不是传染性的指标HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb+但需注意隐匿性慢性乙肝（HBVDNA阳性）目前三十三页\总数一百三十页\编于十三点HBsAg-HBeAg-HBsAb-HBeAb-HBcAb-未感染乙肝但为易感者目前三十四页\总数一百三十页\编于十三点HBVDNA定性和定量检测反映病毒复制情况或水平评价疾病活动度（活动与非活动）筛查抗病毒治疗的对象判断疗效判断早期应答情况，优化治疗方案目前三十五页\总数一百三十页\编于十三点

干扰素：普通IFN

PegIFN

核苷（酸）类似物：拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦替比夫定

（替诺福韦酯）

胸腺肽和其他免疫调节剂传统中药和其它草药抗HBV治疗药物干扰素和核苷（酸）类似物是目前公认较有效的抗HBV药物目前三十六页\总数一百三十页\编于十三点

普通IFN：

5MU隔日1次，皮下或肌肉注射，疗程1年

PegIFN-2a:

180g每周1次，皮下注射，疗程1年

PegIFN-2b:

1.5g/Kg每周1次，皮下注射，疗程1年干扰素治疗注意干扰素使用的副作用和适应症目前三十七页\总数一百三十页\编于十三点核苷(酸)类似物拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦替比夫定目前三十八页\总数一百三十页\编于十三点HBsAg衣壳部分双链

DNA拉米夫定阿德福韦恩替卡韦替比夫定A(n)有感染性的HBV颗粒(-)-DNA有感染性的HBV颗粒mRNAcccDNADNA多聚酶RT被包裹的前基因组mRNA核苷(酸)类似物的作用机制目前三十九页\总数一百三十页\编于十三点拉米夫定－贺普丁®可快速、持续抑制乙肝病毒的复制安全性良好用药经验丰富价格相对便宜缺点：耐药率高，早拉米夫定(lamivudine)（每日口服100mg）

目前四十页\总数一百三十页\编于十三点阿德福韦酯持续抑制乙肝病毒复制长期治疗耐药变异发生较少较晚可有效治疗拉米夫定耐药患者，不加量安全性良好相对价廉（贺维力）、价廉（代丁、名正）缺点：短期抑制病毒不如LAM及ETV

需注意肾功阿德福韦酯

(adefovirdipivoxil)（每日口服10mg）

目前四十一页\总数一百三十页\编于十三点恩替卡韦(博路定)可快速、持续抑制乙肝病毒的复制安全性良好长期治疗耐药变异发生罕见可治疗拉米夫定耐药患者，需加量(目前不主张）缺点：价格较贵

拉米夫定耐药患者使用后耐药率较高恩替卡韦

(entecavir)

（每日口服0.5－1mg）

目前四十二页\总数一百三十页\编于十三点43替比夫定(LdT，素比伏)可快速、持续抑制乙肝病毒的复制安全性良好,是FDA批准的妊娠B级核苷类似物价格居中缺点：长期治疗耐药变异发生不少见替比夫定

(Telbivudine)

（每日口服600mg）

目前四十三页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择治疗终点or停药标准优化治疗联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前四十四页\总数一百三十页\编于十三点

最大限度地长期抑制HBV

减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生改善生活质量和延长存活时间

慢性乙型肝炎的总体治疗目标（删除了2005年指南中“或消除”）“消除HBV”提法的删除，说明HBV感染是持续的，目前抗病毒药物只能抑制病毒复制，不能完全消除病毒。治疗的首要目标是最大限度地长期抑制HBV。因此慢乙肝的治疗需要一个长期的过程。目前四十五页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标

治疗人群药物选择治疗终点or停药标准优化治疗联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前四十六页\总数一百三十页\编于十三点纤维化贯穿于慢性肝脏疾病进展过程的始终。长期抗病毒治疗可以为患者带来组织学改善，包括纤维化逆转目前四十七页\总数一百三十页\编于十三点持续HBVDNA阳性，但达不到适应证的患者，需要更加关注年龄和组织学进展情况目前四十八页\总数一百三十页\编于十三点（放宽）对于代偿期肝硬化患者，持续抗病毒治疗可以延缓或降低肝功能失代偿及HCC的发生率;对于失代偿期肝硬化患者可以改善或稳定肝功能，延缓或减少肝移植的需求，延长生存期目前四十九页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群

药物选择治疗终点or停药标准优化治疗联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前五十页\总数一百三十页\编于十三点替诺福韦酯对各种药物均进行推荐，未提一线药物目前五十一页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择

治疗终点or停药标准优化治疗联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前五十二页\总数一百三十页\编于十三点1.普通IFN-ɑ：一般疗程为6个月。如有应答，为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长。可根据患者的应答和耐受情况适当调整剂量及疗程，普通IFN-ɑ如治疗6个月仍无应答，可改用或联合其他抗病毒药物2.聚乙二醇IFN-a2a和2：

每周1次，皮下注射，疗程1年。具体剂量和疗程可根据患者的应答及耐受性等因素进行调整。3.NAs治疗疗程:

在达到HBVDNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg血清学转换后再巩固至少1年（经过至少两次复查，每次间隔6个月）仍保持不变，且总疗程至少已达2年者，可考虑停药但延长疗程可减少复发明确总疗程至少2年，延长疗程可减少复发抗病毒治疗推荐意见HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者目前五十三页\总数一百三十页\编于十三点未提治疗终点，而提治疗疗程和停药标准是最低标准可以考虑停药，但延长更好给临床应用更大的灵活应用空间目前五十四页\总数一百三十页\编于十三点抗病毒治疗推荐意见1.疗程宜长。最好选用干扰素类或耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗2.NAs治疗疗程：在达到HBVDNA低于检测下限、ALT正常后，至少在巩固1年半（经过至少3次复查，每次间隔6个月)仍保持不变、且总疗程至少已达到2年半者，可考虑停药；由于停药后复发率较高，可以延长疗程提醒由于停药后复发率较高，可以延长疗程HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者

目前五十五页\总数一百三十页\编于十三点未提治疗终点，而提治疗疗程和停药标准是最低标准强调复发率高，强调延长更好给临床应用更大的灵活应用空间目前五十六页\总数一百三十页\编于十三点欧美指南推荐的治疗终点AASLD20071APASL20082EASL20093HBeAg(+)

CHB患者HBeAg血清转换对IFN未作定义连续２次间隔６个月检测到HBeAg血清转换和HBVDNA转阴HBsAg转阴

“理想终点”HBeAg血清转换“满意终点”HBVDNA转阴

“基本终点”HBeAg(-)

CHB患者HBsAg转阴不清楚治疗持续多久但连续３次间隔６个月检测到HBVDNA转阴和ALT复常可考虑停药HBsAg转阴“理想终点”HBVDNA转阴“基本终点”1.LokAS&McMahonBJ.Hepatology2007;45:507–539.2.LiawYF,etal.

HepatolInt2008;2:263–283.

3.EASL.JHepatol2009;50:227–242.目前五十七页\总数一百三十页\编于十三点抗病毒治疗推荐意见代偿期乙型肝炎肝硬化患者

长期治疗，最好选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗，停药标准尚不明确失代偿期乙型肝炎肝硬化患者选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗，不能随意停药，一旦发生耐药变异，应及时加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物干扰素治疗可导致肝衰竭，因此，对失代偿期肝硬化患者属禁忌证代偿性肝硬化停药标准尚不明确，失代偿性肝硬化不能随意停药目前五十八页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择治疗终点or停药标准

优化治疗联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前五十九页\总数一百三十页\编于十三点核苷（酸）类似物治疗的相关问题治疗前基线检测治疗中指标监测

预测疗效优化治疗密切关注依从性少(罕)见不良反应预防处理其他血指标

除基线因素外，治疗早期病毒学应答情况可预测其长期疗效和耐药发生率。国外据此提出了核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎的路线图概念，强调治疗早期病毒学应答的重要性，并提倡根据HBVDNA监测结果给予优化治疗。目前六十页\总数一百三十页\编于十三点抗病毒治疗无应答、不完全应答

和病毒学突破仍是治疗难题LokAS,etal.Hepatology.2007;45:507-539.1logHBVDNA改变(log10IU/mL)0-1.0-2.0-3.0-4.01.0最低值病毒学突破抗病毒治疗月601218原发无应答不完全应答目前六十一页\总数一百三十页\编于十三点YFLiaw.Antiviraltherapy200914:13-22KeeffeE,etal.ClinGastroenterolHepatol.2007;5:890-897.12周评估原发无应答HBVDNA较基线降低<1log10IU/mL24周评估早期疗效（ADV24-48周）完全应答PCR检测HBVDNA<60IU/mL部分应答HBVDNA60到<2000IU/mL不充分应答HBVDNA≥2000IU/mL应答不佳的定义早期应答不佳,远期应答率低早期应答不佳,远期耐药率高目前六十二页\总数一百三十页\编于十三点解决之道：优化治疗提高抗病毒疗效提高HBeAg和HBsAg血清学应答率预防和减少耐药的发生提高组织学应答率和最大程度延缓疾病进展目前六十三页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝优化治疗策略根据患者个体情况，选择最合适的初始治疗方案基线病毒载量基线ALT水平依从性既往治疗史经济情况

….根据患者对治疗的早期应答，调整治疗方案，以优化疗效，降低耐药率目前六十四页\总数一百三十页\编于十三点指南对应答不佳患者的建议——联合治疗12周

评估原发无应答24周(ADV24-48周）评估早期疗效完全应答PCR检测HBVDNA<60IU/mL部分应答HBVDNA60到<2000IU/mL不充分应答HBVDNA≥2000IU/mL继续治疗每6个月监测增加另一种没有交叉耐药的药物,或者继续每3个月监测增加另一种没有交叉耐药的药物或换成另一种更强效的药物,并且每3个月监测1.YFLiaw.Antiviraltherapy200914:13-222.KeeffeE,etal.ClinGastroenterolHepatol.2006;6:1315-41目前六十五页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择治疗终点or停药标准优化治疗

联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前六十六页\总数一百三十页\编于十三点联合抗病毒治疗的意义目前可获得的干扰素或核苷（酸）类似物单药治疗，对于部分慢性乙肝患者的病毒长期抑制或清除是不充分的；随着用药时间的延长，耐药突变发生的风险也逐渐增高；有关联合治疗的临床研究也有一些进展及结果越来越多的专家已经认同联合治疗的研究方向目前六十七页\总数一百三十页\编于十三点目前具有一定临床循证医学证据并值得推荐的联合治疗适应证核苷（酸）类似物发生耐药突变时的“早期加药挽救治疗”方案；根据早期病毒学应答而调整并优化治疗方案（即所谓“治疗路线图”概念）；失代偿性肝硬化患者的初始联合方案；在HBV合并HIV感染患者的治疗：当HIV同时需要治疗时，联合治疗则成为最佳方案；对于出现拉米夫定耐药的肝移植患者，为预防“移植肝”的病毒再感染，除常规应用乙肝免疫球蛋白外，拉米夫定联合阿德福韦酯的治疗方案也是值得推荐。目前六十八页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择治疗终点or停药标准优化治疗

联合治疗

耐药管理特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前六十九页\总数一百三十页\编于十三点核苷（酸）类似物耐药的预防和治疗1.严格掌握治疗适应证：对于肝脏炎症病变轻微、难以取得持续应答的患者(如ALT正常、HBeAg阳性的免疫耐受期)，特别是当这些患者<30岁时，应当尽量避免使用核苷(酸)类似物治疗2.谨慎选择核苷（酸）类药物：如条件允许，开始治疗时宜选用抗病毒作用强和耐药发生率低的药物3.治疗中密切监测、及时联合治疗：

定期检测HBVDNA，以及时发现原发性无应答或病毒学突破。对合并HIV感染、肝硬化及高病毒载量等早期应答不佳者，宜尽早采用无交叉耐药位点的核苷(酸)类药物联合治疗。2010版指南新增内容，显示预防耐药的重要性目前七十页\总数一百三十页\编于十三点现有耐药管理方案监测开始抗病毒治疗预防挽救预测抢在病毒突破之前+目前七十一页\总数一百三十页\编于十三点监测开始抗病毒治疗预防挽救预测抢在病毒突破之前+现有耐药管理方案目前七十二页\总数一百三十页\编于十三点现有耐药管理方案监测开始抗病毒治疗预防挽救预测抢在病毒突破之前+目前七十三页\总数一百三十页\编于十三点怎样预防HBV的耐药？避免不必要的治疗尽量选用耐药率低的药物（或联合治疗）密切监测病毒学应答情况早期治疗无应答的患者改用其他药物治疗提高患者用药的依从性目前七十四页\总数一百三十页\编于十三点目前七十五页\总数一百三十页\编于十三点HBV抗病毒治疗:交叉耐药谱M204VV173LA181VM250V

L180MA184GS202IN236TM204ILAMADVETVLdTFTC目前七十六页\总数一百三十页\编于十三点耐药管理的时机选择—阵地前移耐药管理的方式选择—加药策略Santantonioetal,2002积极主动PCRhybridizationALTHBVDNA病毒学突破临床耐药突破病毒学生化学612monthsALT耐药联合模式优化联合模式强效低耐药药物或选择性初始联合模式被动处理晚期挽救治疗早期挽救治疗预测耐药预防耐药目前七十七页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择治疗终点or停药标准优化治疗

联合治疗耐药管理

特殊人群的抗HBV治疗药物安全性患者随访和依从性管理目前七十八页\总数一百三十页\编于十三点

肝硬化患者重症肝炎患者肝移植患者应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者肾功损害患者儿童患者老年患者肝癌患者

HBV合并HIV感染患者

HBV合并HCV感染患者妊娠问题母婴传播阻断HBV感染特殊人群的抗病毒治疗：多学科关注的话题

目前七十九页\总数一百三十页\编于十三点目前八十页\总数一百三十页\编于十三点治疗目标：延缓和降低肝功能失代偿和HCC的发生核苷（酸）类似物：长期治疗，停药标准尚不明确最好选用耐药发生率低的核苷(酸)

类似物治疗干扰素：因其有导致肝功能失代偿等并发症的可能

应十分慎重如认为有必要，宜从小剂量开始代偿期乙肝肝硬化患者目前八十一页\总数一百三十页\编于十三点

治疗目标：只能延缓疾病进展但不能改变终末期肝硬化本身的性质核苷（酸）类似物：不可随意停药,一般多采取终身(life-time)

最好选用耐药发生率低的核苷(酸)

类似物治疗干扰素：可导致肝衰竭，属禁忌证

失代偿期乙肝肝硬化患者目前八十二页\总数一百三十页\编于十三点急性乙型肝炎和肝衰竭患者的处理由于大部分急性乙型肝炎呈自限性经过，因此不需要常规抗病毒治疗。但对部分重度或迁延、有重症倾向者应该给予抗病毒治疗HBV感染所致的肝衰竭，不论是急性、亚急性还是慢加急性肝衰竭等，只要HBVDNA可检出，均应使用核苷（酸）类似物抗病毒治疗目前八十三页\总数一百三十页\编于十三点

HBVDNA阳性的重症肝炎患者在知情同意的基础上可尽早酌情使用核苷（酸）类似物最好选用强效、快速的应注意病毒变异和停药后病情加重的可能禁用IFN-α

重症肝炎患者急性(亚急性)肝衰竭患者口服核苷（酸）类似物抗病毒治疗为其基本治疗方法之一目前八十四页\总数一百三十页\编于十三点于肝移植术前1-3个月开始服用核苷（酸）类似物术中无肝期加用HBIG，术后长期使用核苷（酸）类似物和小剂量HBIG(第1周每日800IU，以后每周800IU)，并根据抗-HBs水平调整HBIG剂量和用药间隔但理想的疗程有待进一步确定，需长期；不应随意停药(目前也无停药标准)应注意耐药问题发生耐药者选用其他能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物HBV感染相关疾病的肝移植患者目前八十五页\总数一百三十页\编于十三点因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂治疗(特别是肾上腺皮质激素的患者），应常规筛查HBsAgHBsAg阳性者，即使HBVDNA阴性和ALT正常，也应在治疗前1周开始服用核苷（酸）类似物对耐药者，可改用或加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者目前八十六页\总数一百三十页\编于十三点部分所谓单项抗一HBc阳性的患者（HBsAg阴性、抗HBc阳性），在给予长期或大剂量免疫抑制剂或细胞毒药物(特别是针对B或T淋巴细胞单克隆抗体)治疗时，可考虑纳入HBV再激活预防治疗的观察范围。应密切监测HBVDNA、HBsAg和ALT水平，若出现阳转则应及时加用抗病毒治疗。最好在ALT水平升高之前就及时给予核苷(酸)类似物抗病毒治疗应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者目前八十七页\总数一百三十页\编于十三点

应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者化疗和免疫抑制剂治疗停止后，根据患者病情决定停药时间：(1)基线HBVDNA<2000IU/mL的患者，完成化疗或免疫抑制剂治疗后，应当继续治疗6个月(2)基线HBVDNA水平较高(>2000IU/mL)的患者，应当持续治疗到和免疫功能正常慢性乙型肝炎患者同样的停药标准(3)对于预期疗程≤12个月的患者，可以选用拉米夫定或替比夫定(4)对于预期疗程更长的患者，应优先选用恩替卡韦或阿德福韦酯(5)核苷(酸)类似物停用后可出现复发，甚至病情恶化，应予以高度重视(6)干扰素有骨髓抑制作用，应当避免选用

目前八十八页\总数一百三十页\编于十三点ADV对肾功能损害患者慎用其他核苷类似物需根据肌苷清除率调整剂量或间隔用药时间透析患者在透析后给药肾功能不全的患者目前八十九页\总数一百三十页\编于十三点年龄：﹤2岁2－12岁：IFN,LVD(儿童剂型）

12－16岁：IFN,LVD(成人）

﹥16or18岁：IFN,LVD,ADV,ETV,LdT条件：ALT持续≥2XULN，HBVDNA阳性药物：干扰素：IFNa3－5MU,皮下注射隔日1次，疗程6－12个月

PEG-IFN应用有报道(指南尚未推荐）拉米夫定:3mg/Kg,每日1次，连续12个月以上或更长时间

儿童慢性乙肝患者目前九十页\总数一百三十页\编于十三点肝癌患者抗HBV治疗的应用问题在中国及远东地区超过80%的肝癌患者存在HBV感染晚期肝癌患者大多需要进行放/化疗接受全身化疗后乙肝再激活对HBVDNA阳性的非终末期HCC患者建议应用核苷（酸）类似物抗病毒治疗抗病毒治疗是肝癌综合治疗中的重要组成部分有证据表明：可减少、延缓HCC的发生可减少、控制HCC复发目前九十一页\总数一百三十页\编于十三点妊娠相关情况处理育龄期女性慢性乙型肝炎患者，若有治疗适应症，未妊娠者可应用干扰素或核苷（酸）类似物治疗，并且在治疗期间应采取可靠措施避孕在口服抗病毒药物治疗过程中发生妊娠的患者，若应用的是拉米夫定或其它妊娠B级药物（替比夫定或替诺福韦），在充分告知风险、权衡利弊、患者签署知情同意书的情况下，治疗可继续妊娠中出现乙型肝炎发作者，视病情程度决定是否给予抗病毒治疗，在充分告知风险、权衡利弊，患者签署知情同意书的情况下，可以使用拉米夫定，替比夫定或替诺福韦治疗目前九十二页\总数一百三十页\编于十三点妊娠相关情况处理

育龄期妇女有指征者治疗中妊娠者妊娠中乙肝发作者IFN或NUCLAM/LdT/TDF

充分告知签署知情同意有效避孕继续LAM/LdT/TDF治疗

充分告知签署知情同意目前九十三页\总数一百三十页\编于十三点预防母婴传播接种对象：HBsAg（＋）母亲的新生儿

接种时间：HBIG（出生后24h内）乙肝疫苗共3针，按照0、1、6个月程序

乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)联合加强的乙肝疫苗对妊娠后期母亲是否需要注射HBIG，目前存在争议有报道妊娠女性应用核苷(酸)类似物可以提高母婴垂直传播的阻断率（2012APASL指南：HBVDNA≥106Copies/ml的孕妇在妊娠后3个月使用替比夫定）目前九十四页\总数一百三十页\编于十三点目前九十五页\总数一百三十页\编于十三点慢性乙肝抗病毒治疗的热点与难点问题

治疗目标治疗人群药物选择治疗终点or停药标准优化治疗

联合治疗耐药管理特殊人群的抗HBV治疗

药物安全性

患者随访和依从性管理目前九十六页\总数一百三十页\编于十三点当前治疗慢性乙型肝炎的特点可治性、难治性、反复性、长期性取得了实质性进展，但远未一劳永逸地解决须有清晰、符合实际和各类人群的长期有效抗病毒治疗的策略好的治疗策略来自长期临床实践慢性乙肝的治疗任重而道远，须要大家共同努力！目前九十七页\总数一百三十页\编于十三点目前九十八页\总数一百三十页\编于十三点

HepatitisC---HCVfirstvirusidentifiedbymolecularbiologytechnique(1989,HCVcDNA)40-60nm,double-shelledsphericalparticle9.6Kbsingle-stranded,positiveRNAvirusFlaviviridaefamilyOneantigen-antibodysystem

HCAg:verylowinserum,detectableinliver

Anti-HCV:markerforHCVinfectionHCVRNA:indicatorforactiveinfection

EtiologyEtiologyEnvelope1&2proteincomplexNucleocapsid(core)protein

RNAgenome目前九十九页\总数一百三十页\编于十三点HCVRNAgenomeorganizationandpolyproteinmaturation3’UTR5’UTR~9.600ntRNA:Proteins:UnknowncellularproteaseHostcellsignalaseCleavagesitefor:

NS2/3proteaseNS3proteaseCE1E2p7StructuralproteinsS4B4A325A5Bp21gp31gp70p7Non-structuralproteinsNSp23p69P56/58p27p8p70NucleocapsidEnvelopesNS2/3ProteaseNS3ProteaseHelicaseProteaseCo-factor??NS5BRNA-dependentRNApolymeraseIonchannel?目前一百页\总数一百三十页\编于十三点HypotheticalmodeloftheHCVvirallifecycleNucleusNS3-5BcomplexNS2(+)RNA(+)RNA(-)RNATranslationProcessingRNAreplicationERGolgiProgenyvirusreleaseHCVvirusattachmentInternalizationCoreE1E2p7VirionmorphogenesisHCVisreplicatesbyRNA-dependentRNApolymerase目前一百零一页\总数一百三十页\编于十三点HCVInfection:WorldwidePrevalence全球HCV的感染率约为3％，估计约1.7亿人感染了HCV我国一般人群抗-HCV阳性率为3.2％(1992年）(目前应该是低于该水平；1%左右）丙型肝炎：全球性健康问题目前一百零二页\总数一百三十页\编于十三点血液传播经输血和血制品传播:自1992年对献血员筛查抗-HCV后该途径得到了有效控制,但……

经破损的皮肤和黏膜传播:这是目前最主要的传播方式

性传播母婴传播部分HCV感染者的传播途径不明目前经过血源的管理，丙肝发病率应当有所下降但有大量病人未被发现和治疗我国丙型肝炎传播途径目前一百零三页\总数一百三十页\编于十三点HCV感染的诊断

血清抗HCV（ELISA):不是保护性抗体

无法确定现症或既往感染血清HCV-RNA(定性、定量、基因型，RT-PCR）现症感染，病毒复制抗病毒治疗的指征抗病毒治疗疗程参考和疗效判断

肝组织HCAg、HCVRNA

不常使用目前一百零四页\总数一百三十页\编于十三点慢性丙型肝炎的适应证：确诊为血清HCVRNA阳性的丙型肝炎患者才需抗病毒治疗ALT或AST持续或反复升高或肝组织学有明显炎症坏死(G≥2)或中度以上纤维化(S≥2)者ALT正常：用普通IFNα治疗无明显效果

用PEG-IFNα-2a与利巴韦林联合治疗有效丙型肝炎肝硬化：代偿期肝硬化在严密观察下给予抗病毒治疗失代偿期肝硬化患者多难以耐受慢性丙肝的抗病毒治疗目前一百零五页\总数一百三十页\编于十三点治疗前应进行HCVRNA基因分型（1、4、6型治疗48周，2、3型治疗24－48周）

PEG-IFNα联合利巴韦林治疗方案：

PEG-IFNα-2a180μg或PEG-IFNα-2b1.5μg/kg体重每周1次皮下注射联合口服利巴韦林800－1200mg/d

普通IFNα联合利巴韦林治疗方案：

IFNα3MU～5MU

隔日1次肌肉或皮下注射联合口服利巴韦林800－1000mg/d

不能耐受利巴韦林不良反应者治疗方案：

可单用普通IFNα、复合IFN或PEG-IFN

治疗中副作用的监测和处理十分重要慢性丙肝的抗病毒治疗目前一百零六页\总数一百三十页\编于十三点慢性丙肝是引起肝硬化、肝癌的主要原因之一PEG-IFNα与利巴韦林联合应用是目前最有效的抗病毒治疗方案聚乙二醇干扰素的疗效优于普通干扰素，已成为慢性丙肝抗病毒治疗新的推荐方案（特别是ALT正常者）早期病毒学变化可以预测持续应答丙肝治疗小结目前一百零七页\总数一百三十页\编于十三点聚乙二醇化干扰素+利巴韦林800mg/天治疗24周HCV基因2/3型治疗48周或RGT停药或对治疗重新评估HCVRNA转阴或下降2log下降<2log第12周定量HCVRNA检测聚乙二醇化干扰素+利巴韦林1000–1200mg/天HCV基因1型定量HCVRNA检测各国指南推荐标准疗程方案HCV基因型目前一百零八页\总数一百三十页\编于十三点治疗应答的定义病毒学反应定义RVR*治疗4周时，HCVRNA转阴(<50IU/mL)EVR**cEVR(完全EVR)治疗4周时，HCVRNA阳性，但是12周时转阴（低于检测低限<50IU/mL）pEVR(部分EVR)治疗12周时，HCVRNA阳性，但是相对于治疗前基线下降≥2log10非EVR治疗12周时，HCVRNA下降<2log10值*RVR=快速病毒学应答**EVR=早期病毒学应答目前一百零九页\总数一百三十页\编于十三点治疗过程中病毒学应答情况

证实了个体差异存在时间(周)病毒载量4812RVRRVR=快速病毒学应答cEVR=完全早期病毒学应答pEVR=部分早期病毒学应答HCVRNA阴性(<50IU/mL)CEVRHCVRNA下降值(IU/mL)>2log10PEVR无应答24目前一百一十页\总数一百三十页\编于十三点RGT个体化治疗策略的意义是……∵SVR是我们追求的治疗目标∵早期应答模式可以预测SVR∵固定疗程是导致复发的原因之一根据不同应答模式采用不同的疗程/不同的剂量以达到更高SVR率目前一百一十一页\总数一百三十页\编于十三点RGT个体化策略路线图延长疗程至72周RVR、cEVRHCVRNA(–)HCV基因型检测HCV-基因1型HCV-基因2/3型聚乙二醇干扰素+利巴韦林800mg/天治疗聚乙二醇干扰素+利巴韦林1000–1200mg/天治疗非EVR下降<2logpEVR下降≥2log，HCVRNA(+)治疗48周基线时RVR检测(4周)EVR检测(12周)使用强化方案或新的化合物RVRHCVRNA(–)非RVRHCVRNA(+)治疗24周延长疗程至48周RVR检测(4周)目前一百一十二页\总数一百三十页\编于十三点潜在的抗病毒靶点和治疗途径目前的研究着重于多聚酶和蛋白酶抑制剂未来潜在的抗病毒靶点和治疗途径干扰素多聚酶免疫调节剂治疗性疫苗宿主靶点抗病毒靶点酶进入抑制剂蛋白酶解旋酶受体进入白蛋白干扰素：停止研究目前一百一十三页\总数一百三十页\编于十三点代表性的新的小分子化合物化合物分类R1626多聚酶抑制剂R7128R7227/ITMN-191蛋白酶抑制剂TelaprevirBoceprevirmerimepodibIMPDH抑制剂celgosivirα-葡糖苷酶抑制剂DEBIO-025Cyclophilin抑制剂nitaxozanide抗寄生虫抗生素II/III期临床试验见,2007/12目前一百一十四页\总数一百三十页\编于十三点第一代DAA丙肝治疗方案酶抑制剂±利巴韦林±PEG-IFN目前资料:干扰素仍作为联合治疗方案的平台提高疗效