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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是()A.CH3N, B.CH2SeO,C.CH4S, D.CH4Si,2、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足8电子稳定结构B.PH3和CH4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强D.NH4+的电子式为,离子呈平面正方形结构3、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是()A.常温下pH=7的溶液中:Fe3+、NO、Al3+、Cl-B.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、NH4+、SO、COC.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、Cu2+、SiO、NOD.含有大量NO的溶液:K+、Fe2+、SO、Cl-4、周期表共有18个纵行,从左到右排为1~18列,即碱金属为第一列,稀有气体元素为第18列。按这种规定,下列说法正确的是()A.第9列元素中没有非金属元素 B.只有第2列的元素原子最外层电子排布为ns2C.第四周期第9列元素是铁元素 D.第10、11列为ds区5、符合下列条件分子式为C9H6O2所有的同分异构体的数目为a.分子中含有-COO-基团b.分子中除一个苯环外,无其他环状结构c.苯环上的氢原子被氯原子取代,得到两种一氯代物A.1种 B.2种 C.3种 D.4种6、下列表示正确的是A.Cl-的结构示意图: B.CO2的结构式:O—C—OC.CH4的球棍模型: D.NH3的电子式7、常温下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是A.点①所示溶液中:B.点②所示溶液中:C.点③所示溶液中:D.滴定过程中可能出现:8、常温下,二氯化二硫(S2Cl2)为橙黄色液体,遇水易水解,工业上用于橡胶的硫化。某学习小组用氯气和硫单质合成S2Cl2的实验装置如图所示.下列说法正确的是A.实验时需先点燃E处的酒精灯B.C、D中所盛试剂为饱和氯化钠溶液、浓硫酸C.二氯化二硫(S2Cl2)水解反应产物为:S、H2S、HClD.G中可收集到纯净的产品9、下列说法正确的是()A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同10、下列推论错误的是A.NaCl为离子晶体,可推测CsCl也为离子晶体B.CO2晶体是分子晶体,可推测CS2晶体也是分子晶体C.NH4+为正四面体结构,可推测PH4+也为正四面体结构D.NCl3中N原子是sp3杂化,可推测BCl3中B原子也是sp3杂化11、无机物X、Y、Z、M的相互转化关系如图所示(部分反应条件、部分反应中的H、O已略去)。X、Y、Z均含有同一种元素。下列说法正确的是A.若X是氢氧化钠,则M不一定为CO2B.若Y具有两性,则M的溶液只可能显碱性C.若Z是导致酸雨的主要气体,则X一定是H2SD.若M是用途最广的金属,加热蒸干Y的溶液一定能得到Y12、在两个容积相同的容器中,一个盛有HCl气体,另一个盛有H2和O2的混合气体。在同温同压下,两容器内的气体一定不相同的()A.原子数 B.物质的量 C.密度 D.分子数13、下列物质中,不属于醇类的是A.C3H7OH B.C6H5CH2OHC.CH3CH(OH)CH3 D.C6H5OH14、40℃时水的离子积Kw=2.9×10-14,则在40℃时,c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液()A.呈酸性 B.呈碱性 C.呈中性 D.无法判断15、下列实验及现象不能得出相应结论的是选项实验现象结论A向盛有10mL0.01mol·L-1KI溶液的试管中滴入8~10滴相同浓度的AgNO3溶液,边滴边振荡,静置,用激光笔照射得到黄色透明液体,可看到光亮的“通路”得到的液体为AgI胶体B向2mL0.1mol·L-1FeSO4酸性溶液中滴入少量ClO2溶液,振荡后再滴入KSCN溶液溶液先变黄,滴入KSCN溶液后变红氧化性:ClO2>Fe3+C将Na2SO3固体溶于水后,向形成的溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液,再加入足量稀盐酸产生白色沉淀,且沉淀不溶解Na2SO3已变质D将蘸有浓氨水的玻璃棒靠近盛满NO2的集气瓶口瓶口处产生白烟白烟的主要成分为NH4NO3A.A B.B C.C D.D16、要证明某溶液中不含Fe3+而可能含有Fe2+,进行如下实验操作时最佳顺序为()①加入适量氯水
②加入足量的KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液.A.①③ B.③② C.③① D.①②③二、非选择题(本题包括5小题)17、某芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:请回答下列问题:(1)反应②的反应类型为___________。(2)E中的官能团名称是___________。(3)反应②的条件是___________。(4)写出A和F的结构简式:A___________;F___________。(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。①含有相同官能团②遇FeCl2能发生显色反应③苯环上连有三个取代基(6)写出下列化学反应方程式:反应③___________,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________。18、有机物A(C4H10O)可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如下转化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能团分类,A属于_________。(2)A→B的反应类型是_________。(3)A→C的转化中Na的作用是__________。(4)写出A→D的化学方程式:_______________。(5)F的结构简式是_________。19、四氯化锡(SnCl4)是一种重要的化工产品,可在加热下直接氯化来制备。已知:四氯化锡是无色液体,熔点-33℃,沸点114℃。SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟。实验室可以通过下图装置制备少量SnCl4(夹持装置略)。(1)装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为________;(2)装置Ⅱ中的最佳试剂为_______,装置Ⅶ的作用为_______;(3)该装置存在的缺陷是:_______________;(4)如果没有装置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4
外,还会生成的含锡的化合物的化学式为_______________;(5)实验用锡粒中含有杂质Cu.某同学设计下列实验测定锡粒的纯度.第一步:称取0.613g锡粒溶入足量盐酸中,过滤;第二步:向滤液中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,发生反应的表达式为(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中发生反应的离子方程式是_______________,若达到滴定终点时共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,试写出试样中锡的质量分数的计算式____________(仅写计算结果,锡的相对原子质量按119计算)20、某酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,有同学设计了下列方案对废液进行处理(所加试剂均稍过量),以回收金属铜,保护环境。请回答:(1)沉淀a中含有的单质是__________(填元素符号)。(2)沉淀c的化学式是_______________。(3)溶液A与H2O2溶液在酸性条件下反应的离子方程式是__________________。21、FeCl3蚀刻液由FeCl3和盐酸等组成,可用于蚀刻铜及铜合金等。(1)加入盐酸可抑制Fe3+及生成的Cu2+的水解,Fe3+水解的离子方程式为____。(2)FeCl3溶液蚀刻铜的化学方程式为____。(3)测定某废蚀刻液中Cu2+含量的实验步骤如下:量取25.00mL废蚀刻液,加入足量的NH4HF2(掩蔽Fe3+,消除干扰),加入稍过量KI溶液(2Cu2++4I-=2CuI↓+I2),在暗处静置5min,然后用0.02000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O=2I-+S4O),接近终点时,加入淀粉和10mL10%NH4SCN溶液(CuI可吸附少量I2,CuSCN不吸附I2),继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。①不加NH4HF2会导致测得的铜的含量____(填:“偏高”“偏低”或“不变”)。②通过计算确定该废蚀刻液中铜的含量(单位g·L-1,写出计算过程)____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】
A.C原子最外层有4个电子,应形成4个共价键,N原子最外层有5个电子,应形成3个共价键,H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,A正确;B.C原子最外层有4个电子,应形成4个共价键,H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,O和Se均为第ⅥA族元素,其原子最外层均有6个电子,均应形成2个共价键,B正确;C.C原子最外层有4个电子,应形成4个共价键,H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,S原子最外层有6个电子,形成2个共价键,C正确;D.H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,C和Si都是第ⅣA族元素,其原子最外层电子数均为4,应形成4个共价键,C原子和Si原子均不满足,D错误。答案选D。2、C【解析】A.二氧化氮分子中,N元素位于第VA族,则5+2=7,所以不满足8电子稳定结构,二氧化硫分子中,S元素位于第VIA族,则6+2=8,所以满足8电子稳定结构,三氟化硼分子中,B元素位于第IIIA族,则3+3=6,所以不满足8电子稳定结构,三氯化氮分子中,氮原子为有第VA族,则5+3=8,所以满足8电子结构,故A错误;B.PH3和NH3的结构相似,为三角锥形,故B错误;C.分子中,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对对成键电子对的排斥力,所以NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强,故C正确;D.铵根离子和甲烷分子结构相似,都是正四面体结构,故D错误;故选C。点睛:本题考查了物质结构和性质,涉及微粒的空间结构、8电子稳定结构的判断等知识点。根据8电子稳定结构的判断方法,在ABn型化合物中,中心元素A的族序数+成键数=8时,满足分子中所有原子都满足最外层8电子结构。3、D【解析】
A.可知PH=7时,溶液应该为中性,但是因为有Fe3+的存在,会因为水解作用而产生H+,使溶液呈酸性,所以为了中和Fe3+水解产生的H+,需要加入OH-,但是因为有Fe3+,所以加入OH-后,就会产生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存;B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,CO能与酸反应,NH4+能与碱反应,不能共存;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;D.该组离子之间不反应。【详解】A.可知PH=7时,溶液应该为中性,但是因为有Fe3+的存在,会因为水解作用而产生H+,使溶液呈酸性,所以为了中和Fe3+水解产生的H+,需要加入OH-,但是因为有Fe3+,所以加入OH-后,就会产生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存,故A错误;B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,CO能与酸反应,NH4+能与碱反应,不能共存,故B错误;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;故C错误;D.该组离子之间不反应,能共存,故正确;故本题选D。4、A【解析】
A.第9列属于Ⅷ族,都是金属元素,没有非金属性元素,故A正确;B.氦原子及一些过渡元素原子最外层电子排布也为ns2,故B错误;C.第四周期第9列元素是钴元素,铁元素处于第四周期第8列,故C错误;D.第11、12列为ⅠB、ⅡB族,属于ds区,第10列属于Ⅷ族,故D错误;故选A。5、B【解析】
由分子式C9H6O2计算可知该有机物不饱和度为7,由条件a、b可知该有机物中含有苯环和-COO-,因此还剩下2个碳为未知结构。又由于2个碳需存在两个不饱和度,因此为碳碳叁键。从苯环上的氢原子被氯原子取代后得到两种一氯代物,可知碳碳叁键与-COO-处于对位关系。由此解题。【详解】由分子式C9H6O2计算可知该有机物不饱和度n==7。由条件a、b可知该有机物中含有苯环和-COO-,因此还剩下2个碳为未知结构。又由于2个碳需存在两个不饱和度,因此为。从苯环上的氢原子被氯原子取代后得到两种一氯代物,可知与-COO-处于对位关系。因此,符合条件的同分异构体为、,共2种。答案应选B。【点睛】本题考查有机物同分异构体的判断。在解题时需注意对已知分子式应先判断其不饱和度,确定类别异构,再结合所含的未知结构的碳原子确定碳链异构,最后再找寻官能团的位置异构,同时应注意含有碳碳双键有机物的顺反异构问题。6、A【解析】
A.Cl-的结构示意图:,故A正确;B.CO2的结构式:O=C=O,故B错误;C.CH4的比例模型:,故C错误;D.NH3的电子式,故D错误;故答案:A。7、D【解析】
A、点①反应后溶液是CH3COONa与CH3COOH物质的量之比为1:1的混合物,CH3COOH电离程度大于CH3COO-的水解程度,故c(Na+)>c(CH3COOH),由电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故A错;B、点②pH=7,即c(H+)=c(OH-),由电荷守恒知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(Na+)=c(CH3COO-),故B错;C、点③说明两溶液恰好完全反应生成CH3COONa,由于CH3COO-水解,且程度较小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故C错;D、当CH3COOH较多,滴入的碱较少时,则生成CH3COONa少量,可能出现c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D正确,答案选D。【点睛】该题涉及盐类的水解和溶液离子浓度的大小比较,综合性强,注重答题的灵活性。对学生的思维能力提出了较高的要求,注意利用电荷守恒的角度解答。8、B【解析】
A.装置中有空气,需要先通入氯气排除空气,因此实验时需先生成氯气,再点燃E处的酒精灯,故A错误;B.氯气中混有HCl、水,氯化氢用饱和食盐水吸收,所以C中试剂为饱和食盐水,作用为除去HCl;D中用浓硫酸除去水,起干燥作用,故B正确;C.根据元素守恒,二氯化二硫(S2Cl2)水解反应产物中一定含有某种含氧元素的化合物,故C错误;D.G中收集到的产品中一定含有未反应的硫固体,故D错误;故选B。【点睛】本题考查学生对实验原理及装置的理解、评价,关键是掌握整个制备流程的原理,分析流程中各装置的作用。本题的易错点为D,要注意硫加热时容易形成硫蒸气,随着生成物进入G中。9、A【解析】
A.含-OH越多,溶解性越大,卤代烃不溶于水,则室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,A正确;B.HCOOCH3中两种H,HCOOCH2CH3中有三种H,则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3,B错误;C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡,而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层,因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,C错误;D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油,碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油,水解产物不相同,D错误。答案选A。10、D【解析】
A.Cs和Na均为活泼金属元素,与Cl形成离子键,所以NaCl、CsCl均是离子晶体,A正确;B.CO2晶体由分子间作用力结合而成,CS2晶体也是由分子间作用力结合而成,都是分子晶体,B正确;C.N、P为同主族元素,NH4+和PH4+中,中心N、P原子孤对电子数==0,σ键电子对数==4,价层电子对数=4+0=4,所以NH4+和PH4+中心原子皆为sp3杂化,空间构型均是正四面体,C正确;D.NCl3中N原子孤对电子数==1,σ键电子对数==3,价电子对数=3+1=4,所以NCl3中N原子是sp3杂化,BCl3中B原子孤对电子数==0,σ键电子对数==3,价层电子对数=3+0=3,所以BCl3中B原子是sp2杂化,D错误。答案选D。11、A【解析】
A、若X是氢氧化钠,则M不一定为CO2,M为能形成多元酸的酸性氧化物,如:SO2,故A正确;B.若Y具有两性,则M的溶液可能显碱性,也可能显酸性,故B错误;C.若Z是导致酸雨的主要气体,则X也可以是Na2SO3,Y为NaHSO3,Z为SO2,M为HCl,故C错误;D.若M是用途最广的金属,Y为亚铁盐,因为亚铁离子水解,所以加热蒸干Y的溶液不能得到Y,故D错误;故答案选A。12、C【解析】
根据阿伏加德罗定律可知,在同温同压下,相同体积的任何气体都含有相同数目的分子,且气体的物质的量也相同。由于三种气体都是由双原子构成的,因此,两容器中一定具有相同的分子数和原子数。由于两容器中气体的质量不一定相同,故其密度不一定相同。综上所述,结合四个选项分析,答案选C。13、D【解析】
根据醇的定义判断:醇是羟基与脂肪烃基相连或者与脂环烃、芳香烃侧链相连的化合物。【详解】A.脂肪烃中的氢原子被羟基所取代,所以C3H7OH一定属于醇,故A不符合题意;B.羟基与C6H5CH2-相连,属于芳香醇,故B不符合题意选;
C.羟基与(CH3)2CH-相连,属于脂肪醇,故C不符合题意选;D.羟基与苯环直接相连为酚,故D符合题意;所以本题正确答案为D。【点睛】醇的官能团为-OH,-OH与脂肪烃基相连为醇,-OH与苯环直接相连为酚,以此来解答。14、B【解析】
40℃时,水的离子积常数是2.9×10-14。在氢离子浓度是1×10-7mol/L的溶液中,c(OH-)=2.9×10-14/1×10-7=2.9×10-7,氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,所以溶液呈碱性。故选B。15、C【解析】
A.丁达尔现象为胶体特有的性质,由现象可知得到的液体为AgI胶体,A正确;B.FeSO4酸性溶被中滴入少量ClO2溶液,发生氧化还原反应生成生成铁离子,则氧化剂的氧化性大于氧化产物,氧化性为ClO2>Fe3+,B正确;C.酸性条件下亚硫酸根离子、硝酸根离子发生氧化还原反应生成硫酸根离子,再与钡离子反应生成不溶于盐酸的硫酸钡白色沉淀,不能说明Na2SO3已变质,C错误;D.二氧化氮与水反应生成硝酸,硝酸与氨气反应生成硝酸铵,则白烟的主要成分为NH4NO3,D正确;答案为A。16、C【解析】
在该溶液中先加入少量KSCN溶液,溶液不变血红色,证明无Fe3+存在,再加入氯水,将Fe2+氧化成Fe3+,溶液变为血红色。KMnO4溶液呈紫红色,溶液颜色变化不明显,所以不能用酸性KMnO4溶液,答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应或水解反应羧基和羟基氢氧化钠溶液、加热202+O22+2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O【解析】
根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为,据此分析。【详解】根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为。(1)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和溴化钠,反应类型为水解反应或取代反应;(2)E为,其中官能团名称是羧基和羟基;(3)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应,条件是氢氧化钠溶液、加热;(4)A的结构简式为;F的结构简式为;(5)E为,符合条件的E的同分异构体:①含有相同官能团,即羧基和羟基;②遇FeCl2能发生显色反应,则为酚羟基;③苯环上连有三个取代基,故苯环上的取代基可以为-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3两种组合,根据定二动三,每种组合的同分异构体有10种,共20种符合条件的同分异构体;(6)反应③的化学反应方程式为2+O22+2H2O,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应,反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。【点睛】本题考查有机推断,利用逆推法推出各有机物的结构简式是解答本题的关键。易错点为(5),应注意苯环上取代基的确定,再利用其中二个取代基在苯环上的位置为邻、间、对位,第三个取代基在苯环上的取代种数分别为4、4、2,从而求得同分异构体的数目。18、醇取代反应还原剂CH3CH=CHCH3+H2O【解析】
A分子式是C4H10O,该物质与浓硫酸混合加热反应产生D,D发生信息反应产生C2H4O,则E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烃;A含有醇羟基,与金属Na可以发生置换反应产生C为;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是。【详解】(1)按官能团分类,A是,属于醇类物质。(2)A是,与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇;所以A→B的反应类型是取代反应。(3)与Na发生置换反应产生和H2,在该反应中Na元素的化合价由反应前单质的0价变为反应后中的+1价,化合价升高,失去电子,表现还原性,所以A→C的转化中Na的作用是作还原剂。(4)A是,与浓硫酸混合加热,发生消去反应产生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化学方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定条件下发生加聚反应产生聚2-丁烯,其结构简式是。【点睛】本题考查了醇的消去反应、取代反应的条件、反应产物即产物的性质、物质结构简式是书写及反应方程式的书写等知识。掌握结构对性质的决定作用及各类物质的官能团是本题解答的关键。19、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和氯化钠溶液防止空气中水蒸气进入装置,使SnCl4水解缺少尾气处理装置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【解析】
由装置图可知装置Ⅰ应为制备氯气的装置,装置Ⅱ和装置Ⅲ是氯气的净化装置,氯气经除杂,干燥后与锡在装置Ⅳ中反应生成SnCl4,经冷却后在装置Ⅵ中收集,因SnCl4极易水解,应防止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中。(5)用已知浓度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根据原子守恒、电子转移守恒可得关系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,据此分析解答。【详解】(1)装置Ⅰ中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应产生氯气,发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于盐酸有挥发性,所以在制取的氯气中含有杂质HCl,在与金属锡反应前要除去,因此装置Ⅱ中的最佳试剂为除去HCl同时还可以减少氯气消耗的饱和食盐水;SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟,为了防止盐水解,所以要防止起水解,装置Ⅶ的作用为防止空气中的水蒸气进入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案为饱和氯化钠溶液;防止空气中水蒸气进入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反应的氯气没有除去,缺少尾气处理装置,故答案为缺少尾气处理装置;(4)如果没有装置Ⅲ,则在氯气中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,还会生成SnCl4水解产生的含锡的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案为Sn(OH)4或
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