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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、若在强热时分解的产物是、、和,则该反应中化合价发生变化和未发生变化的N原子数之比为A.1:4 B.1:2 C.2:1 D.4:12、下列有机物中,一氯代物的数目最多的是()A.CH4 B.C. D.C5H123、某有机物分子中有a个-CH3,b个-CH2-,c个,则可连接的羟基的个数为()A.2b+3c-a B.a+b+c C.c+2-a D.b+c+2-a4、某药物的结构简式为1mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为A.3mol B.4molC.3nmol D.4nmol5、下列烃中,一氯代物的同分异构体的数目最多的是()A. B.C. D.6、正确掌握化学用语是学好化学的基础。下列化学用语中正确的是A.乙醛的结构简式为C2H4OB.与互为同系物C.羟基的电子式为D.丙烷的分子式为C3H87、用分液漏斗无法将下列各组物质分开的是()A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 C.油酯和水 D.乙醛和水8、化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是A.MgO的熔点很高,可作优良的耐火材料,工业上也用其电解冶炼镁B.明矾水解形成的胶体能吸附水中悬浮物,可用于水的净化C.燃放的焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩D.铝比铁活泼,但铝制品比铁制品在空气中耐腐蚀9、下列有关化学键类型的判断不正确的是A.s—sσ键与s—pσ键的对称性相同B.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键C.已知乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔分子中存在2个σ键(C—H)和3个π键(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ键,即6个C—H键和1个C—C键都为σ键,不存在π键10、分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解生成酸和醇,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(不考虑立体异构)A.6种 B.8种 C.12种 D.20种11、已知:①CO2(g)+2H2(g)═CH3OH(g)+12O2(g)△②H2(g)+12O2(g)═H2O(l)△则CH3OH(g)+32O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)的△H为A.+478.7kJ/molB.−764.5
kJ/molC.−478.7kJ/molD.+764.5kJ/mol12、设NA为阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是A.在过氧化钠与水的反应中,每生成0.1mol氧气,转移的电子数目为0.2NAB.1molFeCl3与沸水反应生成胶体后,含有NA个Fe(OH)3胶粒C.1mol乙醇和过量乙酸反应,生成乙酸乙酯的分子数可能为NAD.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳双键的数目为0.4NA13、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.2L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中,CH3COO-的数目为NAB.一定质量的某单质,若含质子数为nNA,则中子数一定小于nNAC.标准状况下,22.4LHF含有的共价键数为NAD.向FeI2溶液中通入一定量Cl2,当1molFe2+被氧化时,转移的电子数不小于3NA14、1919年,科学家第一次实现了人类多年的梦想——人工转变元素。这个核反应如下:N+He―→O+H,下列叙述正确的是A.O原子核内有9个质子B.H原子核内有1个中子C.O2和O3互为同位素D.通常情况下,He和N2化学性质都很稳定15、下列数据是对应物质的熔点,有关的判断错误的是()Na2O
Na
AlF3
AlCl3
Al2O3
BCl3
CO2
SiO2
920℃
97.8℃
1291℃
190℃
2073℃
-107℃
-57℃
1723℃
A.含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体B.在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构C.同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体D.金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高16、磷酸铁锂电池应用广泛。该锂电池将锂嵌入碳材料,含Li+导电固体为电解质;电解质中迁移介质是一种有机聚合物,其单体之一M结构简式如下图:M的结构简式电池反应为:LiC6+FePO4LiFePO4+6C下列说法正确的是A.放电时,体系中的Li+向负极移动B.放电时,FePO4作正极发生氧化反应C.充电时,与电源正极相连的电极反应为:LiFePO4-e-=Li++FePO4D.1mol有机物M与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH二、非选择题(本题包括5小题)17、高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中,PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,合成PC的一种路线如图所示:已知:核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。回答下列问题:(1)C的名称为__________________,C→D的反应类型为_________________(2)E的结构简式为__________________,官能团名称为_______________________(3)PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________(4)写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________(不考虑立体异构,任写两个)。(5)设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。___________18、酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________和_____________________。(2)化合物E的结构简式为__________________;由B→C的反应类型是____________。(3)写出C→D的反应方程式____________________________________。(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有_____种。I.属于芳香族化合物II.能发生银镜反应III.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1:1:1:1:3(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。19、粮食仓储常用磷化铝(A1P)熏蒸杀虫,A1P遇水即产生强还原性的PH3气体。国家标准规定粮食中磷物(以PH3计)的残留量不超过0.05mg•kg-1时为合格。某小组同学用如图所示实验装置和原理测定某粮食样品中碟化物的残留量。C中加入100g原粮,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol•L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反应后,用亚硫酸钠标准溶液滴定E中的溶液。(1)装置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2。若去掉该装置,则测得的磷化物的残留量___(填“偏髙”“偏低”或“不变”)。(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,写出该反应的离子方程式:__________。(4)收集装置E中的吸收液,加水稀释至250mL,量取其中的25.00mL于锥形瓶中,用4.0×lO-5mol•L-1的Na2SO3标准溶液滴定,消耗Na2SO3标准溶液20.00mL,反应原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通过计算判断该样品是否合格(写出计算过程)_______。20、B.[实验化学]丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。21、氢气是一种重要的工业原料和清洁能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成盐酸的原料,冶金用还原剂等。(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol−1。CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ·mol−1则反应CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=_______kJ·mol−1。(2)工业合成氨的反应原理为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=−92.4kJ·mol−1。①该反应中的H2制取成本较高,工业生产中往往追求H2的转化率。增大H2的平衡转化率的措施有_______(填字母代号)。a.增大压强b.升高温度c.增大N2浓度d.及时移走生成物NH3e.使用高效催化剂②升高温度,该可逆反应的平衡常数K__________(填“增大”“不变”或“减小”)。③某温度下,把10molN2与28molH2置于容积为10L的恒容密闭容器内,10min时反应达到平衡状态,测得平均速率v(NH3)=0.12mol·L−1·min−1,H2的平衡转化率为_______(保留三位有效数字),则该温度下反应的平衡常数K=_______。(3)下图所示装置工作时均与H2有关。①图l所示装置,通入H2的管口是______(填字母),正极反应式为___________________。②图2是实验室制备H2的实验装置,在漏斗中加入1mLCuSO4溶液,可观察到气泡生成速率明显加快,原因是_____________________,若反应装置中硫酸过量,则加入CuSO4溶液后,生成的氢气量__________(填“增大”“不变”或“减小”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
利用化合价升降法将该氧化还原反应方程式配平,反应方程式为3(NH4)2SO43SO2+N2+4NH3+6H2O,该反应中铵根离子和氨气分子中氮原子的化合价都是-3价,化合价不变,所以则该反应中化合价发生变化和未发生变化的N原子数之比为1:2,选B。2、D【解析】
A.CH4中只有一种位置的H原子,因此一氯取代物只有一种;B.中有五种位置的H原子,因此一氯取代物有五种;C.中有两种位置的H原子,因此一氯取代物有两种;D.C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构,正戊烷有三种不同的H原子,异戊烷有中有四种位置的H原子,新戊烷有1种位置的H原子,因此C5H12的一氯取代物有8种;可见上述有机物中一氯代物的数目最多的是C5H12;故合理选项是D。3、C【解析】
有机物的碳链主要在C原子之间连接,每个碳原子都必须形成4个共价键,以1条碳链分析考虑,先分析只连接甲基的情况,根据计算的甲基数目结合分子中含有的甲基数目,计算羟基数。【详解】若碳链上只连接甲基,-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3,c个,能连接c个-CH3,所以b个-CH2-,c个,连接-CH3的数目为c+2个。由于分子中含有a个-CH3,所以连接的-OH为c+2-a,故选C。【点睛】本题的另一种解法:根据烷烃的组成可知,该有机物中最多含有的氢原子数=2(a+b+c)+2,a个-CH3,b个-CH2-,c个中含有的氢原子数目=3a+2b+c,相差的氢原子可以用羟基补全,羟基的数目=[2(a+b+c)+2]-(3a+2b+c)=c+2-a。4、D【解析】分析:该有机物属于高聚物,含有3n个酯基,水解产物中共含有3n个-COOH和n个酚羟基,都能与NaOH发生中和反应,以此进行判断。详解:该有机物属于高聚物,含有3n个酯基,水解产物中共含有3n个-COOH和n个酚羟基,都能与NaOH发生中和反应,则该物质1mol与足量NaOH溶液反应,消耗的NaOH物质的量为4nmol,答案选D。5、C【解析】
A.
,分子中苯环上含有1种氢原子,甲基上含有1种H原子,则其一氯代物有2种异构体;B.
,分子中含有3种氢原子,其一氯代物有3种异构体;C.
,分子中含有4种氢原子,其一氯代物有4种异构体;D.
分子中含有2种氢原子,其一氯代物有2种异构体;一氯代物的同分异构体的数目最多的是,故C正确;本题选C。【点睛】根据分子中等效H原子判断一氯代物异构体数,分子中由几种H原子,其一氯代物就有几种异构体。6、D【解析】A.乙醛的结构简式为:CH3CHO,A错误;B.属于酚,属于醇,不是同系物,B错误;C.羟基的电子式为:,C错误;D.丙烷的分子式为C3H8,D正确。答案选D.7、D【解析】
A.甲苯和水互不相溶,液体分层,甲苯在上层,水在下层,可用分液的方法分离,A不符合题意;B.溴乙烷为有机物,和水不溶,能用分液漏斗进行分离,B不符合题意;C.油酯为难溶于水的有机物,与水是互不相溶的两层液体,能用分液漏斗进行分离,C不符合题意;D.乙醛是一种无色液体,乙溶于水,乙醛和水互溶,不能用分液漏斗进行分离,D符合题意;故合理选项是D。8、A【解析】
A项,MgO的熔点很高,可作优良的耐火材料,镁是活泼金属,活泼金属的冶炼用电解法,MgO的熔点为2800℃、熔点高,电解时耗能高,工业上常用电解熔融MgCl2的方法生产金属镁,故A项错误;B项,明矾中铝离子水解生成胶体,具有吸附性,能吸附水中悬浮物,可用于水的净化,故B项正确;C项,燃放的焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩,故C项正确;D项,铝比铁活泼,但氧化铝为致密的氧化物,所以铝制品比铁制品在空气中耐腐蚀,故D项正确。综上所述,本题正确答案为A。9、C【解析】
根据共价键的种类和应用分析解答。【详解】A.σ键都是轴对称图形,故A正确;B.共价单键为σ键,双键和三键中均含1个σ键,则分子中含有共价键,则至少含有一个σ键,故B正确;C.乙炔中的碳碳三键中含有一个σ键,2个π键,两个C—H键是σ键,故C错误;D.乙烷分子中只存在C—C单键和C—H单键,单键都为σ键,故都是σ键,故D正确。故选C。【点睛】单键中只有σ键,双键含有1个σ键和1个π键;碳碳双键、碳碳三键中的π键不稳定,容易断裂,发生加成反应。10、C【解析】
分子式为C4H8O2的酯为饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为4,讨论羧酸与醇含有的碳原子,判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数,根据羧酸与醇组合,计算同分异构体数目。【详解】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,属于饱和一元酯,若为甲酸和丙醇酯化,甲酸1种,丙醇有2种;若为乙酸和乙醇酯化,乙酸1种,乙醇有1种;若为丙酸和甲醇酯化,丙酸有1种,甲醇1种,故羧酸共有3种,醇共有4种,酸和醇重新组合可形成的酯共有3×4=12种,故选C。11、B【解析】分析:根据盖斯定律,将①-②×2得:CO2(g)+2H2O(l)=CH3OH(g)+32O2(g)详解:①CO2(g)+2H2(g)═CH3OH(g)+12O2(g)△H=+192.9kJ/mol,②H2(g)+12O2(g)═H2O(l)△H=−285.8kJ/mol,根据盖斯定律,将①-②×2得:CO2(g)+2H2O(l)=CH3OH(g)+32O2(g)△H=(+192.9kJ/mol)-(−285.8kJ/mol)×2=+764.5
kJ/mol,则CH3OH(g)+32O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)12、A【解析】
A.过氧化钠中氧为-1价,与水反应生成0.1molO2时转移0.2mol电子,A正确;B.Fe(OH)3胶粒是由多个Fe(OH)3聚集而成,胶粒的个数少于Fe(OH)3的数目,即小于1NA,B错误;C.乙酸与乙醇的反应可逆,故1mol乙醇和过量乙酸反应,生成乙酸乙酯的分子数小于NA,C错误;D.苯环中不含碳碳双键,故0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳双键的数目不为0.4NA,D错误;故合理选项为A。13、D【解析】
A项,2L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中溶质的物质的量为2L0.5mol/L=1mol,但是醋酸为弱电解质,部分电离出CH3COO-,则CH3COO-的数目小于NA,故A项错误;B项,质子数与中子数无必然数目关系,故B项错误;C项,在标况下HF为液体,无法计算22.4LHF的物质的量及含有的共价键数目,故C项错误;D项,向FeI2溶液中通入一定量Cl2,Cl2会先将I-氧化,再将Fe2+氧化,当1molCl2被氧化时,根据溶液呈电中性可推知溶液中至少含有2molI-,且I-全部被氧化,故转移的电子数不小于3NA,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。14、D【解析】
A、O原子核内质子数是8,A错误;B、H原子核内中子数是1-1=0,B错误;C、O2和O3互为同素异形体,C错误;D、通常情况下,He与N2化学性质都很稳定,D正确。15、B【解析】
试题分析:A.金属单质含有金属阳离子是金属晶体,不是离子晶体,所以含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体,故A正确;B.BCl3分子中B原子只达到6电子结构,故B错误;C.C和Si同主族,但氧化物的晶体类型不同,分别属于分子晶体和原子晶体,故C正确;D.Na的熔点比AlCl3低,所以金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高,故D正确,故选B。考点:考查了晶体的类型与物质熔点、硬度、导电性等的关系的相关知识。16、C【解析】试题分析:A、放电时是原电池,LiC6是负极,FePO4是正极,FePO4反应后生成LiFePO4,体系中的Li+向正极移动,A错误;B、放电时是原电池,原电池中正极发生还原反应,B错误;C、充电时是电解池,与电源正极相连的电极是阳极,阳极发生氧化反应,,C正确;D、1mol有机物M中3mol酯基,与足量NaOH溶液反应,能消耗3molNaOH,D错误。考点:考查了电化学和有机物的结构和性质的相关知识。二、非选择题(本题包括5小题)17、丙烯加成反应羰基【解析】
由图中的分子式可以推断出,B为苯酚,C为丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化苯甲酸,而酸性K2Cr2O7溶液也具有强氧化性,结合A的分子式,可以推断出A为苯甲酸。C为丙烯,和水发生反应生成D,则D为1-丙醇或者2-丙醇,对应的E为丙醛或者丙酮,由于核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰,所以E一定为丙酮,D为2-丙醇。【详解】(1)C为丙烯,与水发生加成反应,得到2-丙醇,C→D为加成反应;(2)经分析,E为丙酮,则其结构简式为:,其官能团为羰基;(3)PC为碳酸脂,则其水解产物中有碳酸钠,;(4)能发生银镜反应,则说明有醛基,芳香族化合物含有苯环,所以符合条件的A的同分异构体有:、、、;(5)根据和丙酮反应得到F可以推出,要想得到,需要和。甲醛和可以反应生成,该物质经过氧化得到,不过苯酚本身就容易被氧化,需要保护酚羟基。由此可以设计合成路线,。【点睛】合成路线中,甲醛和的反应属于课外知识,需要考生去积累,在本题中可以大胆推测这个反应,同时要注意有机合成中,一些基团的保护,此外还要观察新的反应的“变化机理”,并会运用在合成路线中。18、羰基(酮基)溴原子取代反应10【解析】考查了有机物的合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、官能团的结构与性质的相关知识。(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子;(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,则E的结构简式为:;对比B、C结构简式可知,B中-Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应;(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为:;(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;分子中含有其核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1:1:1:1:3,说明苯环侧链上含有3个,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体;(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。其合成路线流程图为:。点睛:本题的难点是同分异构体的书写,特别是有限制条件的同分异构体的书写,如本题中的同分异构体的书写需要根据限定条件写出的零部件,再进行组装并进行定二移一的原则进行书写。19、吸收空气中的还原性气体,防止其干扰pH3的测定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解析】
(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性;(2)氧气会氧化一部分PH3,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可写出正确的化学方程式;(4)先计算Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量,再由高锰酸钾总的物质的量减去Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量求出吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量,进而求出粮食中磷物(以PH3计)的残留量。【详解】(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性,装置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空气中的还原性气体,防止其干扰PH3的测定;(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2,若去掉该装置,氧气会氧化一部分PH3,导致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可知,该反应的离子方程式为:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反应原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量==3.2mol。则吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量=2.50×lO-4mol•L-13.2mol=1.8mol,PH3的物质的量=1.8mol=1.125mol。粮食中磷物(以PH3计)的残留量==0.3825mg•kg-1,0.3825mg•kg-1>0.05mg•kg-1,所以不合格。20、作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高【解析】
(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,
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